Thermal study of cyclopalladated complexes of the type [Pd-2(dmba)(2)X-2(bpe)] - (X=NO3-, Cl-, N-3(-), NCO-, NCS-; bpe=trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)

The synthesis, characterization and thermal analysis of the novel cyclometallated compounds [Pd-2(dmba)(2)Cl-2(mu-bpe)] (1), [Pd-2(dmba)(2)(N-3)(2)(mu-bpe)] (2), [Pd-2(dmba)(2)(NCO)(2)(mu-bpe)] (3), [Pd-2(dmba)(2)(SCN)(2)(mu-bpe)] (4), [Pd-2(dmba)(2)(NO3)(2)(mu-bpe)] (5) (bpe=trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene; dmba=N,N-dimethylbenzylamine) are described. The thermal stability of [Pd-2(dmba)(2)X-2(mu-bpe)] complexes varies in the sequence 1 > 4 > 3 > 2 > 5. The final residues of the thermal decompositions were characterized as metallic palladium by X-ray powder diffraction.

Formation of thin luminescent Eu3+-LB films by in situ coordination with 2,3,5,6-tetra(2 '-pyridyl)pyrazine and 1-octadecanol in pure and mixed Langmuir monolayers

The in situ complexation between 2,3,5,6-tetra(2-pyridyl)pyrazine (tppz) molecules and europium ions at the air-liquid interface by means of mixed 1-octadecanol Langmuir films is reported. These films were transferred to solid supports by means of the Langmuir-Blodgett (LB) technique. The EDS maps attested the homogeneity of the LB films as well as the presence of the europium ions. The mixed alcohol/tppz LB film contained a larger amount of europium ions as compared to the pure octadecanol LB film. This work reports the production of a thin luminescent Eu3+ film containing europium ions using only alcohol molecules as ligands an unexpected result, since it is well known that there is an occurrence of non-radiative deactivation of excited europium by hydroxyl groups. Europium ion multiple binding sites were detected from lifetime decay measurements of these films in the presence of tppz molecules. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

Was ist jetzt zu thun? Ein Memoire an die kleinen konstitutionellen Staatsregierungen Deutschlands über den Vorschlag, eine Schutz- und Trutz-Union der kleinen freien gegen die großen absolutistischen Staaten zu stiften: Durch die §§. 6 bis 10 der Wiener Schlußakte war festgesetzt ...

Boberach: Ein "konstitutioneller Diplomat" empfiehlt den Kleinstaaten, sich durch eine Defensivallianz zu schützen, nachdem die Annektion der Freien Stadt Krakau [1846] gezeigt hat, daß das Völkerrecht ihnen nicht helfen kann

Notizen über die von der Section für Obst- und Gartenbau vom 6. bis incl. 9. October 1867 veranstaltete Obst-Ausstellung

von J. Jettinger

Lesebuch für Preussische Schulen. Für Kinder von 6 bis 9 Jahren.

Mode of access: Internet.

Forestis : Konigsgut und Konigsrecht nach den Forsturkunden vom 6. bis 12. Jahrhundert.

Thesis (doctoral)--Georg-August-Universitat, Gottingen.

Catalisadores de vanádio (V) contendo ligante tris(pirazolil)borato : rotas de imobilização e avaliação em polimerização de etileno

As sínteses, caracterizações e estudos referentes a polimerização do etileno de uma série de complexos {TpMs*}V(NtBu)Cl2 (1), {TpMs*}V(O)Cl2 (2), {TpMePh]V(NtBu)Cl2 (3) e {Tp*}V(O)Cl2 (4) são descritas. A reação destes complexos com MAO geram espécies catalíticas ativas para a polimerização do etileno. Para as reações de polimerização realizadas em tolueno a 30°C, as atividades variaram entre 71 e 1.126 kg de PE/mol[V]·h·atm. A atividade mais alta foi obtida usando o precursor catalítico 1. As curvas de DSC mostraram a formação de polietileno de alta densidade com temperaturas de fusão entre 134 e 141ºC. Visando a obtenção de catalisadores suportados, o complexo 1 foi imobilizado através do método direto sobre os seguintes suportes inorgânicos: SiO2, SiO2 modificada com MAO, SiO2-Al2O3, MCM-41, MgO e MgCl2. O teor de metal imobilizado, determinado por XRF, permaneceu entre 0,22 e 0,50 % g V/g suporte (p/p %).Os maiores teores de metal foram encontrados para os suportes com maiores áreas superficiais (SiO2–Al2O3 e MCM-41). Todos os sistemas mostraram-se ativos na polimerização do etileno na presença de MAO ou TiBA/MAO (1:1) (Al/V = 1000). A atividade catalítica mostrou-se dependente da natureza do suporte, ficando esta entre 8 e 89 kg de PE/mol[V]·h·atm. Os melhores resultados foram obtidos para sílica. Suportes ácidos ou básicos forneceram sistemas catalíticos menos ativos. Os polietilenos apresentaram pesos moleculares médios (Mw) superiores a 2.000.000 g/mol, sugerindo a produção de polímeros com ultra-alto peso molecular. Baseado nos resultados referentes a imobilização de 1, o complexo 2 foi imobilizado sobre SiO2 e SiO2 modificada com MAO. As reações de polimerização deste catalisador suportado foram realizadas em tolueno a 30ºC, utilizando MAO ou TiBA/MAO (1:1) (Al/V = 1000). Os resultados de atividade variaram entre 7 e 236 kg de PE/mol[V]·h·atm, sendo a maior atividade encontrada para o sistema suportado 2/SiO2/MAO(4,0 % Al/SiO2) na presença da mistura de cocatalisadores TiBA/MAO (1:1). Os complexos 1 e 2 foram imobilizados “in situ” utilizando SiO2 e SiO2/MAO (4,0 % em peso de Al/SiO2) como suportes, empregando 0,02 % em peso de V/g suporte. Todos os sistemas estudados foram ativos nas reações de polimerização do etileno. Para o complexo 1, a maior atividade (1.903 kg de PE/mol[V]·h·atm) foi obtida utilizando o sistema 1/SiO2/MAO (4,0 % em peso de Al/SiO2) na presença do MAO. Cabe ressaltar que, para este sistema catalítico, o uso de TMA ao invés de MAO proporciona a formação de um sistema catalítico altamente ativo (1.342 kg de PE/mol[V]·h·atm). A maior atividade (1.882 kg de PE/mol[V]·h·atm) para o complexo 2 foi encontrada quando o mesmo foi suportado “in situ” sobre SiO2, utilizando MAO como cocatalisador. O catalisador de vanádio preparado “in situ” sobre o suporte na presença do MAO apresentou uma atividade catalítica de 22 kg de PE/mol[V]·h·atm) sendo a mesma inferior àquela obtida utilizando o sistema via imobilização do catalisador “in situ”. Várias rotas sintéticas (hidrolíticas e não-hidrolíticas) objetivando a preparação “in situ” do catalisador sobre sílicas-híbridas foram empregadas, entretanto todas as tentativas falharam devido à alta reatividade do grupo NCO com alguns reagentes empregados no processo de preparação das mesmas. Uma série de catalisadores híbridos foram preparados pela combinação e imobilização seqüencial de {TpMs*}V(NtBu)Cl2 (1) e [LFeCl2] (8) (L = 2,6-bis(imino)piridila) sobre SiO2/MAO (4,0% em peso de Al/SiO2) em diferentes proporções (1:1) e (1:3). Todos os sistemas foram ativos na polimerização do etileno na presença de MAO como cocatalisador. A atividade mostrou-se dependente da natureza do complexo e da ordem de imobilização. A maior atividade foi obtida para o sistema V/Fe/SMAO-4 (1:1) (117 kg de PE/mol[M]·h·atm). Baseado nas curvas de DSC, diferentes tipos de PE podem ser obtidos dependendo da natureza do complexo imobilizado e da ordem da adição dos catalisadores no suporte. Para os sistemas híbridos, a presença do Fe determina a formação de PE com dois picos de fusão.

Triangular ruthenium acetate clusters containing the bis(pyridyl)propane ligand and their inclusion chemistry with beta-cyclodextrin

The triruthenium carboxylate cluster [Ru(3)O(OAc)(6)(py)(2)(bpp)](+) (OAc = acetate) containing the bridging 1,3-bis(4-pyridyl)propane (bpp) ligand, and its dimeric species [{Ru(3)O(OAc)(6)(py(2))}(2)(mu-bpp)](2+) were synthesized in order to investigate their inclusion compounds with beta-cyclodextrin (beta-CD). Characterization of the complexes was carried out based on spectroscopic, electrochemical and spectroelectrochemical techniques, while the formation of inclusion complexes was evaluated using (1)H NMR/NOESY spectroscopy. Since bpp is a flexible ligand, a DFT study was carried out in order to characterize its conformational isomers and their possible role in the host-guest chemistry with beta-CD. Instead of observing the formation of inclusion compounds with different stoichiometries, we observed the formation of 1:1 bpp/beta-CD compounds in which the bpp ligand assumes different conformations. The assembly of polymetallic rotaxane species was successfully demonstrated by monitoring the (1)H NMR spectra of the monomeric cluster species in the presence of aquapentacyanoferrate(II) ions and beta-CD.

Synthesis, characterization and electropolymerization of a new polypyrrole iron(II) Schiff-base complex

This work presents the synthesis of the complex [Fe(L)(2)](PF6)(2) (.) H2O (L = 2,6-bis[1-(3-pyrrol-1-yl-propylimino)ethyl]pyridine (Fig. 1) and its characterization through elemental and thermal analysis, X-ray diffraction and UV-Vis, IR and H-1 NMR spectra. The use of this compound in the preparation of modified electrodes is also described. The best electrochemical parameters to achieve optimum film formation have been established and the effects of both the upper-limit of the applied scanning potential (E-aul) and the number of scans on the efficiency of film formation have been investigated. Film surface morphology has been characterized by atomic force microscopy. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.