Efeitos do Foscarnet sobre a infec����o pelos herpesv��rus bovino tipos 1 e 5 em coelhos

O efeito antiviral do Foscarnet (PFA) foi demonstrado anteriormente em c��lulas de cultivo infectadas com tr��s herpesv��rus bovino (BoHV). No presente estudo, investigaram-se os seus efeitos sobre a infec����o e doen��a causadas pelo BoHV-1 e BoHV-5 em coelhos infectados experimentalmente. Coelhos inoculados com o BoHV-5 pela via intraconjuntival (IC) e tratados com o PFA (100mg/kg/dia) a partir do dia 1 p��s-inocula����o (pi) apresentaram uma redu����o nos t��tulos de v��rus excretados entre os dias 2 e 6 pi em compara����o com o grupo n��o-tratado; essa diferen��a foi significativa no dia 3 pi [F(9,108) = 2,23; P<0,03)]. Os coelhos inoculados com o BoHV-5 e tratados com o PFA apresentaram uma redu����o significativa nos ��ndices de morbidade e mortalidade (95,4% [21/22] nos controles; 50% [11/22] nos tratados; [P<0,0008]). Em coelhos inoculados com o BoHV-1 pela via IC, o tratamento com o PFA resultou em redu����o nos t��tulos de v��rus excretados, entre os dias 1 e 4, e 6 e 7 pi. Esses animais apresentaram um per��odo de incuba����o mais curto e um curso cl��nico mais longo comparando-se com o grupo controle n��o tratado (P<0,005 e P<0,04, respectivamente). O PFA tamb��m reduziu a freq����ncia e severidade da doen��a ocular nos coelhos inoculados com o BoHV-1. Esses resultados demonstram que o PFA possui atividade frente ao BoHV-1 e BoHV-5 in vivo e s��o promissores para o uso desse f��rmaco em terapias experimentais das infec����es herp��ticas dos animais dom��sticos.

Synthesis and characterization of hyperbranched polyesters incorporating the AB(2) monomer 3,5-bis(3-hydroxylprop-1-ynyl)benzoic acid

The AB, monomer, 3,5-bis(3-hydroxylprop-1-ynyl)benzoic acid 1, has been synthesized using a Sonogashira cross-coupling with a palladium catalyst system developed for use with deactivated aryl halides. Numerous condensation methods have then been assessed in the homopolymerization of the acid-diol monomer 1 to afford hyperbranched polyesters. However, as a result of the thermal instability of the monomer, direct thermal polymerizations could not be employed. Alternative approaches using carbodiimide-coupling reagents enabled the production of soluble polyesters possessing molecular weights and degrees of branching ranging from 2500 to 11,000 and 0.22 to 0.33, respectively. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry for characterizing phosphoenolpyruvate-induced structural transitions in Mycobacterium tuberculosis 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase (EC 2.5.1.1)

Funda����o de Amparo �� Pesquisa do Estado de S��o Paulo (FAPESP)

Estudo cl��nico retrospectivo de restaura����es cer��micas do tipo laminado sobre dentes com ou sem preparo dent��rio: 1 a 5 anos de acompanhamento

P��s-gradua����o em Odontologia - FOA

A facile route to the synthesis of novel 2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines from Baylis-Hillman products of acrylonitrile

A facile route for the synthesis of novel 5-substituted-2-amino-1,4,5,6-tetrahydro pyrimidines from the Baylis-Hillman adducts obtained from reaction of aldehydes and acrylonitrile is described.

The antimalarial drugs quinine, chloroquine and mefloquine are antagonists at 5-HT 3 receptors

Background and Purpose: The antimalarial compounds quinine, chloroquine and mefloquine affect the electrophysiological properties of Cys-loop receptors and have structural similarities to 5-HT3 receptor antagonists. They may therefore act at 5-HT3 receptors. Experimental Approach: The effects of quinine, chloroquine and mefloquine on electrophysiological and ligand binding properties of 5-HT3A receptors expressed in HEK 293 cells and Xenopus oocytes were examined. The compounds were also docked into models of the binding site. Key Results: 5-HT3 responses were blocked with IC50 values of 13.4 ��M, 11.8 ��M and 9.36 ��M for quinine, chloroquine and mefloquine. Schild plots indicated quinine and chloroquine behaved competitively with pA2 values of 4.92 (KB=12.0 ��M) and 4.97 (KB=16.4 ��M). Mefloquine displayed weakly voltage-dependent, non-competitive inhibition consistent with channel block. On and off rates for quinine and chloroquine indicated a simple bimolecular reaction scheme. Quinine, chloroquine and mefloquine displaced [3H]granisetron with Ki values of 15.0, 24.2 and 35.7 ��M. Docking of quinine into a homology model of the 5-HT3 receptor binding site located the tertiary ammonium between W183 and Y234, and the quinoline ring towards the membrane, stabilised by a hydrogen bond with E129. For chloroquine, the quinoline ring was positioned between W183 and Y234 and the tertiary ammonium stabilised by interactions with F226. Conclusions and Implications: This study shows that quinine and chloroquine competitively inhibit 5-HT3 receptors, while mefloquine inhibits predominantly non-competitively. Both quinine and chloroquine can be docked into a receptor binding site model, consistent with their structural homology to 5-HT3 receptor antagonists.

Chiral Templating Activity of Tris(bipyridine)ruthenium(II) Cation in the Design of Three-Dimensional (3D) Optically Active Oxalate-Bridged {[Ru(bpy) 3 ][Cu 2 x Ni 2(1 - x ) (C 2 O 4 ) 3 ]} n (0 ��� x ��� 1; bpy = 2,2���-bipyridine): Structural, Optical, and Magnetic Studies

Three-dimensional oxalate-based {[Ru(bpy)3][Cu2xNi2(1-x)(ox)3]}n (0��� x ��� 1, ox = C2O42-, bpy = 2,2���bipyridine) were synthesized. The structure was determined for x = 1 by X-ray diffraction on single crystal. The compound crystallizes in the cubic space group P4132. It shows a three-dimensional 10-gon 3-connected (10,3) anionic network where copper(II) has an unusual tris(bischelated) environment. X-ray powder diffraction patterns and their Rietveld refinement show that all the compounds along the series are isostructural and single-phased. According to X-ray absorption spectroscopy, copper(II) and nickel(II) have an octahedral environment, respectively elongated and trigonally distorted. As shown by natural circular dichroism, the optically active forms of {[Ru(bpy)3][CuxNi2(1-x)(ox)3]}n are obtained starting from resolved ��- or ��-[Ru(bpy)3]2+. The Curie���Weiss temperatures range between ���55 (x = 1) and ���150 K (x = 0). The antiferromagnetic exchange interaction thus decreases when the copper contents increases in agreement with the crystallographic structure of the compounds and the electronic structure of the metal ions. At low temperature, the compounds exhibit complex long-range ordered magnetic behavior.

The mobility of Nb in rutile-saturated NaCl- and NaF-bearing aqueous fluids from 1-6.5 GPa and 300-800 ��C

Rutile (TiO2) is an important host phase for high field strength elements (HFSE) such as Nb in metamorphic and subduction zone environments. The observed depletion of Nb in arc rocks is often explained by the hypothesis that rutile sequesters HFSE in the subducted slab and overlying sediment, and is chemically inert with respect to aqueous fluids evolved during prograde metamorphism in the forearc to subarc environment. However, field observations of exhumed terranes, and experimental studies, indicate that HFSE may be soluble in complex aqueous fluids at high pressure (i.e., >0.5 GPa) and moderate to high temperature (i.e., >300 degrees C). In this study, we investigated experimentally the mobility of Nb in NaCl- and NaF-bearing aqueous fluids in equilibrium with Nb-bearing rutile at pressure-temperature conditions applicable to fluid evolution in arc environments. Niobium concentrations in aqueous fluid at rutile saturation were measured directly by using a hydrothermal diamond-anvil cell (HDAC) and synchrotron X-ray fluorescence (SXRF) at 2.1 to 6.5 GPa and 300-500 degrees C, and indirectly by performing mass loss experiments in a piston-cylinder (PC) apparatus at similar to 1 GPa and 700-800 degrees C. The concentration of Nb in a 10 wt% NaCl aqueous fluid increases from 6 to 11 mu g/g as temperature increases from 300 to 500 degrees C, over a pressure range from 2.1 to 2.8 GPa, consistent with a positive temperature dependence. The concentration of Nb in a 20 wt% NaCl aqueous fluid varies from 55 to 150 mu g/g at 300 to 500 degrees C, over a pressure range from 1.8 to 6.4 GPa; however, there is no discernible temperature or pressure dependence. The Nb concentration in a 4 wt% NaF-bearing aqueous fluid increases from 180 to 910 mu g/g as temperature increases from 300 to 500 degrees C over the pressure range 2.1 to 6.5 GPa. The data for the F-bearing fluid indicate that the Nb content of the fluid exhibits a dependence on temperature between 300 and 500 degrees C at >= 2 GPa, but there is no observed dependence on pressure. Together, the data demonstrate that the hydrothermal mobility of Nb is strongly controlled by the composition of the fluid, consistent with published data for Ti. At all experimental conditions, however, the concentration of Nb in the fluid is always lower than coexisting rutile, consistent with a role for rutile in moderating the Nb budget of arc rocks.

Pol��meros de coordena����o �� base de cobalto(II) e N,N&#39;-bis(4-piridil)-1,4,5,8-naftaleno diimida como ligante e suas propriedade estruturais, espectrosc��picas e fotoel��tricas

Pol��meros de coordena����o t��m atra��do a aten����o de pesquisadores na ��ltima d��cada por conta de sua incr��vel versatilidade e virtualmente infinito n��mero de possibilidades de combina����o de ligantes org��nicos e centros met��licos. Estes compostos normalmente herdam as caracter��sticas magn��ticas, eletr��nicas e espectrosc��picas de seus componentes base. Entretanto, apesar do crescente n��mero de trabalhos na ��rea, ainda s��o raros os pol��meros de coordena����o que apresentem condutividade el��trica. Para este fim, utilizou-se a N,N\'-bis(4-piridil)-1,4,5,8-naftaleno diimida, ou NDI-py, que pertence a uma classe de compostos r��gidos, planares, quimicamente e termicamente est��veis e que j�� foram extensamente estudados por suas propriedades fotoeletroqu��micas e semicondu����o do tipo n. O primeiro pol��mero de coordena����o sintetizado, MOF-CoNDI-py-1, indicou ser um pol��mero linear, de estrutura 1D. O segundo, MOF-CoNDI-py-2, que conta com ��cido tereft��lico como ligante suporte, �� um s��lido cristalino com cela unit��ria monocl��nica pertencente ao grupo espacial C2/c, determinado por difra����o de raios-X de monocristal. A rede apresenta um arranjo trinuclear de ��ons Co(II) alto spin com coordenados em uma geometria de octaedro distorcido, enquanto os ligantes NDI-py se encontram em um arranjo paralelo na estrutura, em dist��ncias apropriadas para transfer��ncia eletr��nica. Com o aux��lio de c��lculo te��ricos a n��vel de DFT, foi realizado um estudo aprofundado dos espectros eletr��nicos e vibracionais, com atribui����o das transi����es observadas, tanto para o MOF-CoNDI-py-2 quanto para o ligante NDI-py livre. A rede de coordena����o absorve em toda a regi��o do espectro eletr��nico analisada, de 200 nm a 2500 nm, al��m de apresentar luminesc��ncia com caracter��stica do ligante. Dispositivos eletr��nicos fabricados com um cristal do MOF-CoNDI-py-2 revelaram condutividades da ordem de 7,9 10-3 S cm -1, a maior j�� observada para um MOF. Al��m de elevada, a condutividade el��trica dos cristais demonstrou-se altamente anisotr��pica, sendo significativamente menos condutor em algumas dire����es. Os perfis de corrente versus voltagem foram analisados em termos de mecanismos de condutividade, sendo melhores descritos por um mecanismo limitado pelo eletrodo to tipo Space-Charge Limited Current, concordando com a proposta de condutividade atrav��s dos planos de NDI-py na rede. A condutividade dos cristais tamb��m �� fortemente dependente de luz, apresentando fotocondu����o quando irradiado por um laser vermelho, de 632 nm, enquanto apresenta um comportamento fotorresistivo frente a uma fonte de luz branca. Estes resultados, combinados, trazem um MOF em uma estrutura incomum e com elevada condutividade el��trica, modulada por luz, em medidas diretas de corrente. N��o existem exemplos conhecidos de MOFs na literatura com estas caracter��sticas.

Aplicaci��n de los criterios RIFLE (Risk, Injury, Failure, Loss y End) para determinar la falla renal aguda en pacientes de 1 a 5 a��os hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital de Ni��os Benjam��n Bloom en el a��o 2013.

La Falla Renal Aguda (FRA) es un s��ndrome multifactorial de etiolog��a variada e incidencia que difiere seg��n pa��ses y poblaciones de estudio. A nivel mundial no existe un consenso en cuanto a una definici��n universal. ��ltimamente se ha reconocido la importancia que tiene la reducci��n leve a moderada de la funci��n renal en la morbimortalidad especialmente en los pacientes cr��ticos. En 2004, la Acute Dialysis Quality Initiative, realiz�� un consenso para definir la falla renal aguda, a trav��s del criterio de RIFLE (Riesgo, Injuria, Falla, P��rdida y Estado final de la falla), el cual utiliz�� los criterios de los adultos y lo extrapol�� hacia los pacientes pedi��tricos. Objetivo: diagnosticar falla renal aguda de acuerdo con los criterios RIFLE en los pacientes de 1 a 5 a��os hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos Pedi��tricos del Hospital Bloom en el a��o 2013, identificaci��n de la prevalencia y de las principales causas etiol��gicas en las cuales se presenta. Muestra: pacientes de 1 a 5 a��os hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Nacional de Ni��os Benjam��n Bloom, los cuales no fueron sometidos a procedimientos quir��rgicos o presentaron insuficiencia renal cr��nica. M��todo: se realiz�� un estudio retrospectivo, descriptivo, desarrollado en la unidad de cuidados intensivos de dicho hospital, haciendo el diagn��stico de falla renal aguda mediante la aplicaci��n los criterios RIFLE para demostrar la utilidad de ��sta metodolog��a en el diagn��stico temprano de FRA. Se analizaron los datos epidemiol��gicos, cl��nicos y anal��ticos de todos los pacientes con falla renal aguda. Consideraciones ��ticas: el presente estudio se evalu�� y aprob�� por el comit�� de ��tica del HNNBB consider��ndolo adecuado y de bajo riesgo para los pacientes. Resultados: hubo 27 episodios de FRA en 43 pacientes con edad de 1 a 5 a��os lo cual corresponde al 62.7% de los casos estudiados, el 52% sexo femenino. La patolog��a primaria m��s frecuente fueron las patolog��as de origen infeccioso, m��s com��n en las neumon��as; la media de edad de presentaci��n son los 26 meses. Mediante la aplicaci��n de los criterios RIFLE se permiti�� diagnosticar de forma m��s temprana la FRA.

Ingesta diet��tica de referencia de las vitaminas A, B y D en ni��os de 1 a 5 a��os del Ministerio de Salud P��blica en el a��o 2015

ANTECEDENTES: Las Ingestas Diet��ticas de Referencia (IDR) son 4 valores que sirven de gu��a para la ingesta adecuada de un nutriente espec��fico, de acuerdo con la edad, g��nero y condici��n fisiol��gica concreta, con el fin de mantener un buen estado de salud. OBJETIVO: Determinar los valores de IDR para las vitaminas A, B y D en ni��os de 1 a 5 a��os de edad los subcentros del Ministerio de Salud P��blica, del ��rea urbana, de la ciudad de Cuenca, en el a��o 2015. MATERIALES Y M��TODO: Es un estudio descriptivo transversal realizado en todos los ni��os que acudieron a los subcentros de salud urbanos del Ministerio de Salud P��blica de Cuenca, durante el per��odo de 6 meses. Mediante el software en l��nea de nutrici��n ���Nutrimind��� 2012, se aplic�� el Recordatorio de 24 horas. En el programa estad��stico SPSS 19, se tabularon los datos, se calcul�� el promedio de la ingesta de las vitaminas A, B y D por grupo etario y por sexo. Se compararon estos resultados con las IDR internacionales. RESULTADOS: De los 580 ni��os estudiados el 64.7% fueron lactantes y el 35.3% escolares, el 49.8% fueron de sexo masculino y el 50.2% femenino. El promedio de ingesta de las vitaminas A, B1, B2 y B3 sobrepasa las ingestas recomendadas. Para las vitaminas B6, B9 y D est�� por debajo de las recomendaciones. El promedio de ingesta para la vitamina B12 cubre las necesidades diarias recomendadas