788 resultados para star polymer


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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Este trabalho avaliou o efeito das embalagens de polietileno de baixa densidade (PEBD), em diferentes espessuras, no prolongamento da vida útil pós-colheita de carambolas cv. 'Golden Star'. Os frutos foram colhidos fisiologicamente maturos, sendo selecionados pela ausência de defeitos e acondicionados nas embalagens de PEBD, constituindo os seguintes tratamentos: T1 - controle (sem embalagem); T2 - PEBD de 6 mim; T3 - PEBD de 10 mim; T4 - PEBD de 15 mim. Os frutos foram armazenados a 12 +/- 0,5 ºC e 95 +/- 5% de UR, por 45 dias, e mais 5 dias a 22 +/- 3ºC e 72 +/- 5% de UR. Vinte e quatro horas após a colheita e a cada nove dias, amostras eram retiradas do armazenamento refrigerado (AR), mantidas por 12 horas em condições ambiente (22 +/- 3ºC e 72 +/- 5% UR) e analisadas quanto à firmeza de polpa (FP), à perda de massa fresca, à coloração da epiderme, aos sólidos solúveis totais (SST), à acidez total titulável (ATT) e à ocorrência de distúrbios fisiológicos. Realizou-se também uma análise sensorial ao final do experimento. A maior firmeza de polpa e acidez total titulável, o melhor padrão de coloração, o menor conteúdo de sólidos solúveis totais, a ausência de manchas e podridões, e a melhor aceitabilidade pelos julgadores foram obtidos com os frutos acondicionados em embalagens de 10 mim.

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No presente trabalho, avaliou-se o efeito de diferentes concentrações de CaCl2 aplicadas na pós-colheita de carambolas cv. 'Golden Star, durante o armazenamento refrigerado (AR). Os frutos colhidos fisiologicamente maturos foram selecionados pela ausência de defeitos e imersos em soluções de CaCl2, em diferentes concentrações, em temperatura ambiente (22 °C) por 20 minutos. Após aplicação dos tratamentos T1 - controle (0% de CaCl2); T2 - CaCl2 a 1%; T3 - CaCl2 a 2%; T4 - CaCl2 a 3%, e T5 - CaCl2 a 4%, os frutos foram colocados em câmara frigorífica, por 35 dias, a 12 ± 0,5ºC e 95 ± 3%, e mais 3 dias a 22 ± 3°C e 72 ± 5% de umidade relativa (UR). 24 horas após a colheita e a cada sete dias, amostras foram retiradas da AR, mantidas por 12 horas em condições ambiente (22 ± 3°C e 72 ± 5% UR) e analisadas quanto ao teor de cálcio na polpa, perda de massa fresca, coloração da epiderme, firmeza de polpa (FP), sólidos solúveis totais (SST), acidez total titulável (ATT) e a ocorrência de distúrbios fisiológicos. Ao final do experimento, foi feita uma análise sensorial. Observou-se que os frutos imersos em solução de CaCl2 a 2% apresentaram menor perda de massa fresca e maior firmeza de polpa. As carambolas deste tratamento também não apresentaram manchas e podridões e foram preferidas pelos julgadores no teste de preferência. Os sólidos solúveis totais, a acidez total titulável e a coloração não apresentaram diferença estatística entre os tratamentos. Na análise de teores de cálcio adsorvido pelos frutos, determinou-se que quanto, maior a concentração da solução de CaCl2 aplicada, maior a concentração de cálcio presente na polpa.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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The Langmuir and Langmuir-Blodgett (LB) film properties of two polyfluorene derivatives, namely poly(2,7-9,9'-dihexylfluorene-dyil) (PDHF) and poly(9,9 dihexylfluorene-dyil-vynilene-alt-1,4-phenylene-vyninele) (PDHF-PV), are reported. Surface pressure (Pi-A) and surface potential (Delta V-A) isotherms indicated that PDHF-PV forms true monolayers at the air/water interface, but PDHF does not. LB films could be transferred onto various types of substrate for both PDHF and PDHF-PV. Only the LB films from PDHF-PV could withstand deposition of a layer of evaporated metal to form a light-emitting diode (PLED), which had typical rectifying characteristics and emitted blue light. It is inferred that the ability of the polymer to form true monomolecular layers at the air/water interface seems to be associated with the viability of the LB films in PLEDs.

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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Pyroelectric sensors work as a thermal transducer converting the non-quantified thermal flux into the output measurable quantity of electrical charge, voltage or current. Ferroelectric ceramics and ferroelectric polymers have been extensively used as thermal detectors. More recently the research in the field of pyroelectricity has been concentrated on discovering materials with higher figures of merit (FOM), which means better sensing materials. Composite materials obtained with ferroelectric ceramics embedded in polymer host have received great attention because of their formability, mechanical resistance and the possibility to change their dielectric property varying the volume fraction of ceramic particles. In this work composite films made of modified lead titanate (PZ34) and poly(ether-ether-ketone) (PEEK) were characterized and used as sensing element to measure X-ray intensity in the ortovoltage range (120 - 300 kVp). The sensor response varies from 2.70 V to 0.80 V in the energy fluency range of 6.30 to 37.20 W/m(2). Furthermore the absorbed energy was analyzed as a function of the ionizing energy. The results indicate that the PZ34/PEEK composite with 60/40 vol.% can be useful to monitor X-ray radiation therapy.

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The new complex [Cu(NCS)(2)(pn)] (1) (pn = 1,3-propanediamine) has been synthesized and characterized by elemental analysis, infrared and electronic spectroscopy. Single crystal X-ray diffraction studies revealed that complex 1 is made up of neutral [Cu(NCS)(2)(pn)] units which are connected by mu-1,3,3-thiocyanato groups to yield a 2D metal-organic framework with a brick-wall network topology. Intermolecular hydrogen bonds of the type NH...SCN and NH...NCS are also responsible for the stabilization of the crystal structure. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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We present atomic force microscopic images of the interphase morphology of vertically segregated thin films spin coated from two-component mixtures of poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene] (MEH-PPV) and polystyrene (PS). We investigate the mechanism leading to the formation of wetting layers and lateral structures during spin coating using different PS molecular weights, solvents and blend compositions. Spinodal decomposition competes with the formation of surface enrichment layers. The spinodal wavelength as a function of PS molecular weight follows a power-law similar to bulk-like spinodal decomposition. Our experimental results indicate that length scales of interface topographical features can be adjusted from the nanometer to micrometer range. The importance of controlled arrangement of semiconducting polymers in thin film geometries for organic optoelectronic device applications is discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.