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Dental implant is used to replace the natural dental root. The process to fix the dental implant in the maxillary bone needs a previous drilling operation. This machining operation involves the increasing of temperature in the drilled region which can reach values higher than 47°C and for this temperature is possible to occur the osseous necrosis [I]. The main goal of this work is to implement an optimization method to define the optimal drilling parameters that could minimize the drilling temperature. The proposal optimization method is the Taguchi method. This method has been used with success in machining processes optimization of metallic materials [2]. However, the Taguchi method is also used in medical applications, namely in dental medicine [3].
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Tese de doutoramento, Estudos Artísticos (Estudos de Teatro), Universidade de Lisboa, Faculdade de Letras, 2016
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La dysplasie broncho-pulmonaire (DBP), caractérisée par un défaut de l’alvéolarisation, est une complication pathologique associée à un stress oxydant chez le nouveau-né prématuré. La DBP est présente chez près de 50 % des nouveau-nés de moins de 29 semaines de gestation. La nutrition parentérale (NP) que ces nouveau-nés reçoivent pour cause d’immaturité gastro-intestinale est une source importante de stress oxydant. En effet, leur NP est contaminée par des peroxydes, dont l’ascorbylperoxyde qui est une forme peroxydée du déshydroascorbate. La génération des peroxydes est catalysée par la lumière ambiante. La photoprotection de la NP, quoique difficile d’application en clinique, est associée à une diminution de l’incidence de la DBP chez les enfants prématurés. Chez l’animal nouveau-né, la photoprotection de la NP est associée à un meilleur développement alvéolaire. Ainsi, nous émettons l’hypothèse que l’ascorbylperoxide infusé avec la NP cause la perte d’alvéoles suite à une apoptose exagérée induite par l’oxydation du potentiel redox du glutathion. Cette oxydation du potentiel redox serait occasionnée par l’inhibition de la transformation hépatique de la méthionine en cystéine, menant à une diminution de la synthèse de glutathion au foie et dans les tissus tels que les poumons. La confirmation de cette hypothèse suggérera qu’un ajout de glutathion dans la NP permettra une meilleure détoxification de l’ascorbylperoxide par l’action de la glutathion peroxydase, et préviendra l’oxydation du potentiel redox et ainsi, la perte d'alvéoles par apoptose. Objectifs : Le but de mon projet de recherche est de comprendre les mécanismes biochimiques liant la NP et le développement de la DBP chez le nouveau-né prématuré et de proposer une alternative nutritionnelle prévenant le développement de cette complication fréquemment observée dans cette population. Les objectifs spécifiques sont : 1) d’évaluer l’impact, au poumon, de l’infusion de l’ascorbylperoxyde sur l’axe métabolique potentiel redox du glutathion - apoptose - le développement alvéolaire; 2) d’étudier l’impact de l’ascorbylperoxyde et du potentiel redox sur l’activité hépatique de la méthionine adénosyltransférase (MAT), première enzyme de la cascade métabolique transformant la méthionine en cystéine; et 3) de tenter de prévenir l’impact négatif de la NP ou de l’infusion d’ascorbylperoxyde sur le poumon en améliorant le statut en glutathion. Méthodes: Par un cathéter fixé dans la jugulaire, des cochons d’Inde de trois jours de vie (n = 8 par groupe) ont reçu en continu durant 4 jours une NP ou une solution de base (dextrose + NaCl) enrichie des différentes molécules à l’essai. Le premier objectif a été atteint en enrichissant la solution de base en ascorbylperoxyde à 0, 20, 60 et 180 μM. Ces solutions contenaient ou non 350 μM H2O2 pour se rapprocher des conditions cliniques. Le second objectif a été atteint en investiguant les mécanismes d’inhibition de la MAT dans des animaux infusés ou non avec des solutions contenant la solution de base, des peroxydes, du glutathion et la NP (dextrose + acides aminés + multivitamines + lipides). Le troisième objectif a été atteint en ajoutant ou non à une solution d’ascorbylperoxide ou à la NP 10 μM de glutathion (GSSG), afin d’obtenir une concentration plasmatique normale de glutathion. Après 4 jours, les poumons étaient prélevés et traités pour la détermination de GSH et GSSG par électrophorèse capillaire, le potentiel redox était calculé selon l'équation de Nernst et le niveau de caspase-3 actif (marqueur d’apoptose) par Western blot et l’index d’alvéolarisation quantifié par le nombre d’interceptes entre des structures histologiques et une droite calibrée. Les données étaient comparées par ANOVA, les effets étaient considérés comme significatifs si le p était inférieur à 0,05. Résultats: L’infusion de l’ascorbylperoxyde, indépendamment du H2O2, a induit une hypoalvéolarisation, une activation de la caspase-3 et une oxydation du potentiel redox de manière dose-dépendante. Ces effets ont été empêchés par l’ajout de GSSG à la NP ou à la solution d’ascorbylperoxyde (180 M). L’ascorbylperoxyde et le H2O2 ont inhibé l’activité de MAT tandis qu’elle était linéairement modulée par la valeur du potentiel redox hépatique. Conclusion : Nos résultats suggèrent que l’ascorbylperoxyde est l’agent actif de la NP conduisant au développement de la DBP. Ainsi la correction des bas niveaux de glutathion induits par les peroxydes de la NP favorise la détoxification des peroxydes et la correction du potentiel redox pulmonaire ; ce qui a protégé les poumons des effets délétères de la NP en outrepassant l’inhibition de la MAT hépatique. Nos résultats sont d'une grande importance car ils donnent de l'espoir pour une prévention possible de la DBP.
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Based on the latest round of difficulties to emerge from the Greek financial assistance programme, this commentary concludes that there are serious flaws in the design of the eurozone’s crisis management system that periodically push the members to the brink of financial meltdown. He warns that the same is bound to happen again with Ireland and Portugal, and each time with higher risks that the fabric of cooperation within the eurozone will tear irreparably. In order to fix them, he proposes three basic changes to the crisis management arrangements and the design of the European Stabilty Mechanism (ESM) decided in March by the European Council.
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Based on a detailed calculation of the recapitalisation requirements of the Greek banks, we find that the sector needs an infusion of capital, but that the level largely depends on the stringency of the capital requirements applied. An expedient quick fix to comply with the minimum capital requirements could be achieved by a bail-in of existing creditors under the EU Bank Recovery and Resolution Directive of around €5 billion, leaving only €6 billion needed for re-capitalisation. If the ‘Cypriot’ standard is applied, however, the required re-capitalisation would be €15 billion. A ‘generous’ approach, which takes into account the phasing in of the new more-stringent capital requirements until 2018, would imply a re-capitalisation of €29 billion (or more bailing-in of creditors). The re-capitalisation should be undertaken preferably by the EIB, the EBRD or the new Greek investment fund, rather than via loans from the ESM to the Greek government.
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This paper discusses the application of the new European rules for burden-sharing and bail-in in the banking sector, in view of their ability to accommodate broader policy goals of aggregate financial stability. It finds that the Treaty principles and the new discipline of state aid and the restructuring of banks provide a solid framework for combating moral hazard and removing incentives that encourage excessive risk-taking by bankers. However, the application of the new rules may have become excessively attentive to the case-by-case evaluation of individual institutions, while perhaps losing sight of the aggregate policy needs of the banking system. Indeed, in this first phase of the banking union, while large segments of the EU banking sector still require a substantial restructuring and recapitalisation, the market may not be able to provide all the needed resources in the current environment of depressed profitability and low growth. Thus, a systemic market failure may be making the problem impossible to fix without resorting to temporary public support. But the risk of large write-offs of capital instruments due to burden-sharing and bail-in may represent an insurmountable obstacle to such public support as it may set in motion an investors’ flight. The paper concludes by showing that existing rules do contain the flexibility required to accommodate aggregate policy requirements in the general interest, and outlines a public support scheme for the precautionary recapitalisation of solvent banks that would be compliant with EU law.
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Null dereferencing is one of the most frequent bugs in Java systems causing programs to crash due to the uncaught NullPointerException. Developers often fix this bug by introducing a guard (i.e., null check) on the potentially-null objects before using them. In this paper we investigate the null checks in 717 open-source Java systems to understand when and why developers introduce null checks. We find that 35 of the if-statements are null checks. A deeper investigation shows that 71 of the checked-for-null objects are returned from method calls. This indicates that null checks have a serious impact on performance and that developers introduce null checks when they use methods that return null.
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La dysplasie broncho-pulmonaire (DBP), caractérisée par un défaut de l’alvéolarisation, est une complication pathologique associée à un stress oxydant chez le nouveau-né prématuré. La DBP est présente chez près de 50 % des nouveau-nés de moins de 29 semaines de gestation. La nutrition parentérale (NP) que ces nouveau-nés reçoivent pour cause d’immaturité gastro-intestinale est une source importante de stress oxydant. En effet, leur NP est contaminée par des peroxydes, dont l’ascorbylperoxyde qui est une forme peroxydée du déshydroascorbate. La génération des peroxydes est catalysée par la lumière ambiante. La photoprotection de la NP, quoique difficile d’application en clinique, est associée à une diminution de l’incidence de la DBP chez les enfants prématurés. Chez l’animal nouveau-né, la photoprotection de la NP est associée à un meilleur développement alvéolaire. Ainsi, nous émettons l’hypothèse que l’ascorbylperoxide infusé avec la NP cause la perte d’alvéoles suite à une apoptose exagérée induite par l’oxydation du potentiel redox du glutathion. Cette oxydation du potentiel redox serait occasionnée par l’inhibition de la transformation hépatique de la méthionine en cystéine, menant à une diminution de la synthèse de glutathion au foie et dans les tissus tels que les poumons. La confirmation de cette hypothèse suggérera qu’un ajout de glutathion dans la NP permettra une meilleure détoxification de l’ascorbylperoxide par l’action de la glutathion peroxydase, et préviendra l’oxydation du potentiel redox et ainsi, la perte d'alvéoles par apoptose. Objectifs : Le but de mon projet de recherche est de comprendre les mécanismes biochimiques liant la NP et le développement de la DBP chez le nouveau-né prématuré et de proposer une alternative nutritionnelle prévenant le développement de cette complication fréquemment observée dans cette population. Les objectifs spécifiques sont : 1) d’évaluer l’impact, au poumon, de l’infusion de l’ascorbylperoxyde sur l’axe métabolique potentiel redox du glutathion - apoptose - le développement alvéolaire; 2) d’étudier l’impact de l’ascorbylperoxyde et du potentiel redox sur l’activité hépatique de la méthionine adénosyltransférase (MAT), première enzyme de la cascade métabolique transformant la méthionine en cystéine; et 3) de tenter de prévenir l’impact négatif de la NP ou de l’infusion d’ascorbylperoxyde sur le poumon en améliorant le statut en glutathion. Méthodes: Par un cathéter fixé dans la jugulaire, des cochons d’Inde de trois jours de vie (n = 8 par groupe) ont reçu en continu durant 4 jours une NP ou une solution de base (dextrose + NaCl) enrichie des différentes molécules à l’essai. Le premier objectif a été atteint en enrichissant la solution de base en ascorbylperoxyde à 0, 20, 60 et 180 μM. Ces solutions contenaient ou non 350 μM H2O2 pour se rapprocher des conditions cliniques. Le second objectif a été atteint en investiguant les mécanismes d’inhibition de la MAT dans des animaux infusés ou non avec des solutions contenant la solution de base, des peroxydes, du glutathion et la NP (dextrose + acides aminés + multivitamines + lipides). Le troisième objectif a été atteint en ajoutant ou non à une solution d’ascorbylperoxide ou à la NP 10 μM de glutathion (GSSG), afin d’obtenir une concentration plasmatique normale de glutathion. Après 4 jours, les poumons étaient prélevés et traités pour la détermination de GSH et GSSG par électrophorèse capillaire, le potentiel redox était calculé selon l'équation de Nernst et le niveau de caspase-3 actif (marqueur d’apoptose) par Western blot et l’index d’alvéolarisation quantifié par le nombre d’interceptes entre des structures histologiques et une droite calibrée. Les données étaient comparées par ANOVA, les effets étaient considérés comme significatifs si le p était inférieur à 0,05. Résultats: L’infusion de l’ascorbylperoxyde, indépendamment du H2O2, a induit une hypoalvéolarisation, une activation de la caspase-3 et une oxydation du potentiel redox de manière dose-dépendante. Ces effets ont été empêchés par l’ajout de GSSG à la NP ou à la solution d’ascorbylperoxyde (180 M). L’ascorbylperoxyde et le H2O2 ont inhibé l’activité de MAT tandis qu’elle était linéairement modulée par la valeur du potentiel redox hépatique. Conclusion : Nos résultats suggèrent que l’ascorbylperoxyde est l’agent actif de la NP conduisant au développement de la DBP. Ainsi la correction des bas niveaux de glutathion induits par les peroxydes de la NP favorise la détoxification des peroxydes et la correction du potentiel redox pulmonaire ; ce qui a protégé les poumons des effets délétères de la NP en outrepassant l’inhibition de la MAT hépatique. Nos résultats sont d'une grande importance car ils donnent de l'espoir pour une prévention possible de la DBP.
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Seventeen surface sediment samples from the North Atlantic Ocean off NE-Greenland between 76° and 81°N, and nine samples from the South Atlantic Ocean close to Bouvet Island between 48° and 55°S were taken with the aid of a Multiple Corer and investigated for their live (Rose Bengal stained) benthic foraminiferal content within the upper 15 cm of sediment. Preferentially endobenthic Melonis barleeanum, Melonis zaandami, and Bulimina aculeata as well as preferentially epibenthic Lobatula lobatula were counted from 1-cm-thick sediment slices each and analyzed for stable carbon and oxygen isotopic compositions of their calcareous tests. Live and dead specimens were counted and measured separately. The carbon isotopic composition of the foraminifera was compared to that of the dissolved inorganic carbon (DIC) of simultaneously sampled bottom water. During a period of one month, one station off NE-Greenland was replicately sampled once every week and samples were processed as above. Live specimens of Lobatula lobatula are confined to the uppermost two centimeters of sediment. Live specimens of Melonis spp. are found down to 8 cm within the sediment but with a distinct sub-surface maximum between 2 and 5 cm. The down-core distribution of live Bulimina aculeata shows a distinct surface maximum in the top centimeter and constant but low numbers down to 11-cm subbottom depth. The average stable carbon isotopic composition (d13C versus per mil PDB) of live Lobatula lobatula off NE-Greenland is by 0.4±0.1 per mil higher than the d13CDIC of the ambient bottom water at the time of sampling. There is evidence that this species calcify before the ice-free season, when bottom water d13CDIC is supposed to be higher. This would reconfirm the one-to-one relationship between d13C of ambient water DIC and cibicids, widely used by paleoceanographers. Live Melonis barleeanum show a negative offset from bottom water DIC of -1.7±0.6 per mil in the uppermost sediment and of -2.2±0.5 per mil in 3-4-cm subbottom depth. All d13C values of live Melonis spp. decrease within the upper four centimeters, regardless of the time of sampling and site investigated. The offset of live Bulimina aculeata from bottom water d13CDIC values of 8 stations rather constantly amounts to -0.6±0.1 per mil, no matter what subbottom depth the specimens are from. At one station however, where is strong indication of elevated organic carbon flux, the negative offset averaged over all sub-bottom depths increases to -1.5±0.2 per mil. Buliminids actively move within the sediment and by this either record an average isotope signal of the pore water or the signal of one specific calcification depth. The recorded signal, however, depends on the organic carbon flux and reflects general but site-specific pore water d13CDIC values. If compared with epibenthic d13C values from the same site, not influenced by pore water and related phytodetritus layer effects, Buliminad13C values bear some potential as a paleoproductivity proxy. Specimens of Melonis spp. seem to prefer a more static way of life and calcify at different but individually fix depths within the sediment. Although live specimens thus record a stratified pore water d13C signal, there is no means yet to correct for bioturbational and early diagenetic effects in fossil faunas.
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Stable oxygen and carbon isotope and sedimentological-paleontological investigations supported by accelerator mass spectrometry 14C datings were carried out on cores from north of 85°N in the eastern central Arctic Ocean. Significant changes in accumulation rates, provenance of ice-rafted debris (IRD), and planktic productivity over the past 80,000 years are documented. During peak glacials, i.e., oxygen isotope stages 4 and 2, the Arctic Ocean was covered by sea ice with decreased seasonal variation, limiting planktic productivity and bulk sedimentation rates. In early stage 3 and during Termination I, major deglaciations of the circum-Arctic regions caused lowered salinities and poor oxygenation of central Arctic surface waters. A meltwater spike and an associated IRD peak dated to ~14-12 14C ka can be traced over the southern Eurasian Basin of the Arctic Ocean. This event was associated with the early and rapid deglaciation of the marine-based Barents Sea Ice Sheet. A separate Termination Ib meltwater event is most conspicuous in the central Arctic and is associated with characteristic dolomitic carbonate IRD. This lithology suggests an origin of glacial ice from northern Canada and northern Greenland where lower Paleozoic platform carbonates crop extensively out.
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Top Row: Wesley Winkler, Ralph Drake, Charles Rothschild, Norman Sterry, Kenneth Robinson, Alfred Chadwick, Weldon Fix, Ross Kidston, Les Barkenbus, Harrison Weeks, David Dunlap, George Gregory, Harold Baker, Cecil Gooding, George Sadler
Third Row: student mngr. H.C. Crafts, Edward Dickey(?), David Beardsley, William Snushall, ? Smith, George Davison, Kennedy Potter, ? Clark, Charles Van Valkenberg, Neil Snow, Joseph Horgan, James Forrest, William Foote, Webb Sadler, ? Hayes
Second Row: trainer Keene Fitzpatrick, ? Smith, Samuel Sackett, Everett Sweeley, Herbert Graver, Walter Shaw, Hugh White, Albert Herrnstein, Curtis Redden, Dan McGugin, Ebin Wilson, Bruce Shorts, Arthur Redner, Temple Owens
Front Row: Ralph Husson, Albert Preussman, Arthur Urquhart, Willie Heston, Benjamin Southworth, coach Fielding Yost, Charles Crane, Jerome (mascot), John Lewis, Frank Doty, Frank Belknap
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Mode of access: Internet.
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Ed. bilingüe: griego clásico-latín.
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Mode of access: Internet.
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Vol. 1, pt. 1 is co-edited by "Carolus Benedictus Hase, G. R. Lud. de Sinner et Theobaldus Fix."