Caracterização de filmes finos de polímeros entrecruzáveis como camada dielétrica em dispositivos de eletrônica orgânica

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Aspectos clínico-laboratorias e inflamatórios da injeção intraperitoneal de lipopolissacarídeo (LPS) em equinos: efeitos da lidocaína

Pós-graduação em Cirurgia Veterinária - FCAV

Investigação biossintética, transcriptômica e proteômica em espécies de Piperaceae

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Inclusion complex of S(-) bupivacaine and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: study of morphology and cytotoxicity

Local anesthetics (LA) belong to a class of pharmacological compounds that attenuate or eliminate pain by binding to the sodium channel of excitable membranes, blocking the influx of sodium ions and the propagation of the nerve impulse. S (-) bupivacaine (S(-) bvc) is a local anesthetic of amino-amide type, widely used in surgery and obstetrics for sustained peripheral and central nerve blockade. This article focuses on the characterization of an inclusion complex of S(-) bvc in 2-hydroxypropyl-ß-cyclodextrin (HP-ß-CD). Differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy and X-Ray diffraction analysis showed structural changes in the complex. In preliminary toxicity studies, the cell viability tests revealed that the inclusion complex decreased the toxic effect (p<0.001) produced by S(-) bvc. These results suggest that the S(-) bvc:HP-ß-CD inclusion complex represents a promising agent for the treatment of regional pain. Keywords: S(-) bupivacaine; cyclodextrin; inclusion complex.

Compostos derivados de taurina, processo de preparação e composições contendo ditos derivados

The present invention relates to compounds derived from taurine with non-steroidal anti inflammatory activity. In a first embodiment, the present invention relates to compounds derived from taurine, in which taurine is bound directly by means of an amide bond or through an spacing group, to a compound selected from the group of non-steroidal anti inflammatory compounds, cited as derived from taurine presenting the Formula (I): in which R means the component with non-steroidal anti inflammatory activity. In a second embodiment, the invention provides a process for obtaining the compounds of Formula (I) by reaction of taurine with a compound belonging to the group of non-steroidal anti inflammatory (NSAIs), in order to obtain a compound derived from taurine by direct bond or through a spacing group of the taurine to the NSAI. The invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising at least one compound derived from taurine presenting non-steroidal anti inflammatory activity.

On the hydrogen bonding between N-methylformamide and acetone and tetrahydrofuran

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Síntese e caracterização de copolímeros de polietilenoglicol monometil éter em quitosana cationizada para futuras aplicações em biotecnologia

Pós-graduação em Química - IQ

Development of hydrophilic nanocarriers for the charged form of the local anesthetic articaine

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Protonation Pattern, Tautomerism, Conformerism, and Physicochemical Analysis in New Crystal Forms of the Antibiotic Doxycycline

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

A synthesis of captopril through a Baylis-Hillman reaction

A synthesis of the antihipertensive amide 1, named captopril, is described. The strategy is based on a Baylis-Hillman reaction between N-acryloylproline and formaldehyde. Subsequential diastereoselective hydrogenation step and functional group interconversion provided captopril in good overall yield.

Responsabilidade do profissional da saúde no esclarecimento equivocado do paciente para obter o seu consentimento livre e esclarecido

Ao paciente é necessário fornecer esclarecimentos sobre as possibilidades terapêuticas, apresentando os riscos, benefícios, prognóstico e custos de cada alternativa possível e indicada. Esta é uma determinação ética e jurídica. Não obstante, o profissional da saúde detém o conhecimento clínico/técnico/científico, e determina quais informações serão (ou não) fornecidas. O paciente decide submeter-se a um tratamento, fornecendo o seu Consentimento Livre e Esclarecido com base nos dados a ele apresentados. Infelizmente, pode ocorrer de alguns profissionais não fornecerem todas as informações necessárias a uma tomada de decisão esclarecida ou, depois de obtido o consentimento do paciente, apresentarem-lhe informação que cause sua desistência do tratamento inicialmente aceito. Esta última informação, se pertinente, e não se tratando de fato superveniente, deveria ter sido fornecida inicialmente. Porém, a informação pode não ser de todo verdadeira, e levar o paciente a decidir baseado, por exemplo, em riscos apresentados e mensurados de forma equivocada. A reabilitação crânio-facial da Articulação Têmporo-Mandibular (ATM), por meio de prótese de ATM, é indicada em muitas situações. Amiúde, pacientes que necessitam de tais próteses apresentam problemas funcionais e estéticos; a expectativa gerada com a reabilitação é grande. Este trabalho apresenta um caso e discute questões éticas e legais, incluindo a responsabilidade civil, do fornecimento parcial e inadequado de esclarecimentos a um paciente.

Trabalho docente e sofrimento mental: um estudo em uma escola pública do Estado de São Paulo

Pós-graduação em Serviço Social - FCHS

Obtenção e caracterização de compósitos de benzoxazina/fibra de carbono

Pós-graduação em Engenharia Mecânica - FEG

Surface engineering of silica nanoparticles for oral insulin delivery: characterization and cell toxicity studies

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Electrochemical behaviour of (N-R-4-cyanopyridinium)pentaammineruthenium(II) derivatives in acidic medium. Hydrolysis of coordinated nitriles

The electrochemical behaviour of N-R-4-cyanopyridinium (4-rcp) (R = methyl, decyl, dodecyl, or benzyl) coordinated to pentaammineruthenium(II) in CF3COOH-CF3COONa (μ = 0.1 M, pH 3) aqueous medium was studied by means of cyclic voltammetry and constant potential electrolysis. The electrochemical oxidation of the metallic centre (Ep ca 0.51 V/SCE) can be described as a reversible monoelectronic charge-transfer followed by an irreversible chemical reaction, which is the hydrolysis of N-R-4-cyanopyridiniumpentaammineruthenium(III) (A) to N-R-4-carboxamidepyridiniumruthenium (III) (B) with the kf1 values depending on the type of alkyl group. The E 1 2 values are not significantly influenced by the nature of the alkyl group. At more negative potential (ca -0.5 V/SCE), B undergoes an electrochemical reduction followed by an aquation reaction to produce aquopentaammineruthenium(II) and free N-R-4-carboxamidepyridinium. The amide was identified by comparison of its cyclic voltammogram and UV-vis spectrum with that of a sample prepared by chemical reaction. The results were also discussed by comparison with other systems, and show that nitrile-amide conversion catalysed by pentaammineruthenium(II) complexes is possible. © 1994.