Una experiencia de aprendizaje universitario mediante juegos de torneo en clase

Resumen basado en el de la publicaci??n

Desenvolupament d'un sistema expert com a eina per a una millor gestió de la qualitat de les aigües fluvials

Avui en dia no es pot negar el fet que els humans són un component més de les conques fluvials i que la seva activitat afecta enormement la qualitat de les aigües. A nivell europeu, l'elevada densitat de població situada en les conques fluvials ha comportat un increment de la mala qualitat de les seves aigües fluvials. En les darreres dècades l'increment de les càrregues de nutrients en els sistemes aquàtics ha esdevingut un problema prioritari a solucionar per les administracions competents en matèria d'aigua. La gestió dels ecosistemes fluvials no és una tasca fàcil. Els gestors es troben amb què són sistemes molt complexos, donada l'estreta relació existent entre els ecosistemes fluvials i els ecosistemes terrestres que drenen. Addicionalment a la complexitat d'aquests sistemes es troba la dificultat associada de la gestió o control de les entrades de substàncies contaminants tant de fonts puntuals com difoses. Per totes aquestes raons la gestió de la qualitat de les aigües fluvials esdevé una tasca complexa que requereix un enfocament multidisciplinar. Per tal d'assolir aquest enfocament diverses eines han estat utilitzades, des de models matemàtics fins a sistemes experts i sistemes de suport a la decisió. Però, la major part dels esforços han estat encarats cap a la resolució de problemes de reduïda complexitat, fent que molts dels problemes ambientals complexos, com ara la gestió dels ecosistemes fluvials, no hagin estat vertaderament tractats. Per tant, es requereix l'aplicació d'eines que siguin de gran ajuda en els processos de presa de decisions i que incorporin un ampli coneixement heurístic i empíric: sistemes experts i sistemes de suport a la decisió. L'òptima gestió de la qualitat de l'aigua fluvial requereix una aproximació integrada i multidisciplinar, que pot ésser aconseguida amb una eina intel·ligent construïda sobre els conceptes i mètodes del raonament humà. La present tesi descriu la metodologia desenvolupada i aplicada per a la creació i construcció d'un Sistema Expert, així com el procés de desenvolupament d'aquest Sistema Expert, com el principal mòdul de raonament d'un Sistema de Suport a la Decisió Ambiental. L'objectiu principal de la present tesi ha estat el desenvolupament d'una eina d'ajuda en el procés de presa de decisions dels gestors de l'aigua en la gestió de trams fluvials alterats antròpicament per tal de millorar la qualitat de la seva aigua fluvial. Alhora, es mostra el funcionament de l'eina desenvolupada a través de dos casos d'estudi. Els resultats derivats del Sistema Expert desenvolupat, implementat i presentat en la present tesi mostren que aquests sistemes poden ésser eines útils per a millorar la gestió dels ecosistemes fluvials.

Desenvolupament de mètodes de preconcentració emprant membranes líquides suportades i extracció en fase sòlida per a la determinació de l'herbicida glifosat i el seu metabòlit AMPA en aigües naturals

El glifosat, N-(fosfonometil) glicina, és un dels herbicides més utilitzats arreu del món a causa de la seva baixa toxicitat i al seu ampli espectre d'aplicació. A conseqüència del gran ús que se'n fa, és necessari monitoritzar aquest compost i el seu principal metabòlit, l'àcid aminometilfosfònic (AMPA), en el medi ambient. S'han descrit diversos mètodes instrumentals basats en cromatografia de gasos (GC) i de líquids (HPLC), sent aquesta darrera l'opció més favorable a causa del caràcter polar dels anàlits. Per assolir nivells de concentració baixos cal, però, la preconcentració dels anàlits. En aquest treball s'estudien diferents alternatives amb aquest objectiu. S'ha avaluat la tècnica de membrana líquida suportada (SLM) on la membrana consisteix en una dissolució orgànica, que conté un transportador (en el nostre cas, un bescanviador d'anions comercial, Aliquat 336), que impregna un suport polimèric microporós que se situa entre dues solucions aquoses: la de càrrega, que conté els anàlits inicialment, i la receptora, on es retenen els anàlits després del seu transport a través de la membrana. Les condicions d'extracció més adequades s'obtenen treballant en medi bàsic amb NaOH on els anàlits estan en forma aniònica i les majors recuperacions s'obtenen amb HCl 0,1 M o NaCl 0,5 M, la qual cosa indica que l'ió clorur és la força impulsora del transport. Un cop dissenyat el sistema, es duen a terme experiments de preconcentració amb dues geometries diferents: un sistema de membrana laminar (LSLM) on recircula la fase receptora i un sistema de fibra buida (HFSLM). Els millors resultats s'obtenen amb el mòdul de fibra buida, amb factors de concentració de 25 i 3 per a glifosat i AMPA, respectivament, fent recircular durant 24 hores 100 ml de solució de càrrega i 4 ml de solució receptora. També s'aplica una tècnica més selectiva, la cromatografia d'afinitat amb ió metàl·lic immobilitzat (IMAC), basada en la interacció entre els anàlits i un metall immobilitzat en una resina a través d'un grup funcional d'aquesta. En aquest estudi s'immobilitza pal·ladi al grup funcional 8-hidroxiquinoleïna de la resina amb matriu acrílica Spheron Oxine 1000 i s'avalua per a l'extracció i preconcentració de glifosat i AMPA. Per a ambdós anàlits l'adsorció és del 100 % i les recuperacions són superiors al 80 % i al 60 % per a glifosat i AMPA, respectivament, utilitzant HCl 0,1 M + NaCl 1 M com a eluent. Aquests resultats es comparen amb els obtinguts amb dues resines més, també carregades amb pal·ladi: Iontosorb Oxin 100, que té el mateix grup funcional però matriu de cel·lulosa, i Spheron Thiol 1000, on el grup funcional és un tiol i la matriu també és acrílica. Per al glifosat els resultats són similars amb totes les resines, però per a l'AMPA la resina Spheron Thiol és la única que proporciona recuperacions superiors al 93 %. Finalment, una altra opció estudiada és l'acoblament de dues columnes de cromatografia líquida (LC-LC). En l'estudi l'objectiu és millorar el mètode existent per a glifosat i AMPA en aigües naturals on el LOD era de 0,25 ug/l. El mètode consisteix en la derivatització precolumna amb el reactiu fluorescent FMOC i l'anàlisi amb l'acoblament LC-LC-fluorescència. Variant lleugerament les condicions de derivatització s'aconsegueix quantificar 0,1 ug/l de glifosat i AMPA. Es fortifiquen aigües naturals amb 0,1, 1 i 10 ug/l dels anàlits per validar el mètode. S'obtenen recuperacions d'entre el 85 % i el 100 %, amb desviacions estàndard relatives inferiors al 8 %. Aplicant una tècnica de preconcentració prèvia a la derivatització i anàlisi utilitzant una resina de bescanvi aniònic, Amberlite IRA-900, es millora la sensibilitat del mètode i s'assoleix un LOD per al glifosat de 0,02 ug/l.

Uma casa museu em território de ecomuseu - Fernando Namora em Condeixa

“(...) A nossa vida cultural sacrifica o convívio frutuoso, e para isso doseado de respeito mútuo, ao espectáculo do sectarismo tribal. Que faz vista. Que é trombeta de prestígio. (...)” Fernando Namora, in Sino na Montanha. A Casa-Museu Fernando Namora foi inaugurada a 30 de Junho de 1990. Integra uma colecção oferecida pelos familiares do escritor à Câmara Municipal de Condeixa-a-Nova. É um Museu-edifício e é assim que ela se apresenta num vasto espaço que é o Território do Ecomuseu—uma mancha geográfica que se estende desde Arzila até Penela (Desenho 1). Enquanto Casa-Museu, e consoante as disponibilidades discretas de cofre, esta já feita a inventariação sistemática dos materiais do acervo. Está organizada uma listagem dos objectos museológicos, num total de 6974, que vemos acompanhados das respectivas fotografias—sinal seguro de que existe preocupação com a segurança desta herança cultural, nomeadamente contra roubo. No que respeita ainda a segurança na Casa-Museu e espaço imediatamente envolvente, têm sido feitas acções de formação na área do socorrismo e luta contra incêndio, o que pressupõe obviamente a disponibilização de meios para essas tarefas.

Igreja de mártires : o martírio como símbolo e condição do ser-cristão

Partindo de alguns dos mais importantes estudos exegético-interpretativos realizados por Erik Peterson (1890-1960), o presente artigo pretende sobretudo demonstrar a importância que o tema do Martírio tem no âmbito tanto da Teologia neo-testamentária como da história da Igreja. Mostra-se, assim, a importância de um texto como Mateus 10, aí onde se narra os termos em que Jesus envia os Apóstolos, e isso para mostrar como, na Igreja, o martírio brota simplesmente do facto de a Mensagem evangélica não se dirigir a uma humanidade abstracta ou considerada de forma neutral, mas, pelo contrário, antes se verifica que o Apóstolo é, por definição, enviado a anunciar o Evangelho do Reino de Deus mesmo em situações em que as estruturas sociais ou as pessoas individuais não estejam dispostas a, sem mais, receber o Kerygma. Daí, por exemplo, a importância de se reconhecer que os Apóstolos são enviados “como ovelhas para o meio de lobos” e, não menos, como, bem feitas as contas, estes sempre tendem a ser mais do que aquelas. Mostra-se também, nomeadamente a partir de uma breve leitura do Livro do Apocalipse, que num tempo, como o nosso, em que o mistério da iniquidade não cessa de se manifestar, nomeadamente mediante a ausência na sociedade humana de uma efectiva vigência da Lei de Deus, a condição de ser chamado a dar testemunho é, por definição, própria a todas as pessoas que, pelo Baptismo, se encontram realmente incorporadas no Mistério de Cristo. Em suma, o artigo mostra como a vida da Igreja está destinada a ser uma vida vivida no contexto da Grande Tribulação e como, assim, até ao fim, tem de permanecer. Acima de tudo, porém,evidencia-se que uma vida de testemunho só pode ser aquela a que, plenamente, se aplicam as Bem aventuranças proclamadas no Sermão da Montanha, pois a Felicidade de que os Evangelhos nos falam é, no final de contas, sempre aquela que nada melhor ilustra do que o testemunho dos Mártires.

Apendice: version portugaise de la série sur l'exposition / a revolução museológica faz-se a partir da exposição

Version adaptée de la série française, préparée par Luisa Rogado, pour servir à deux projets (Musée de la forge, Casa museu de la misericorde), dans la Municipalité d’Alcoutin, en Algarve. Le projet avait, entre autres , pour but d’éviter les erreurs qui firent du Musée du Guadiana, à Guerreiro dos Rios, un semi échec, les contrôles du design et du programme d’animation ayant échappé à la muséologue, coordonnatrice du projet, qui servira néanmoins de leçon au projet pilote de Carrapateira (Musée de la Terre et de la Mer) tous deux devant être jumelés comme les premiers prototypes de musées locaux de la nouvelle génération. Le musée de Carapateira introduira dans sa toute dernière phase le récit donnant sa cohésion à l’ensemble de la segmentation thématique. Cet épisode est rapporté dans l´étude de cas de carapateira sur le rapport exposition-institution (tutelle) dans le texte d’une communication intitutée «L’exposition, la face déchaînée du musée» Pierre Mayrand, ACFAS, 2008.

Paulo Freire e a Universidade

Este trabalho trata de um tema pouco abordado na literatura educacional, quebrasileiro tornou-se conhecido em todo o mundo como pensador e promotor da alfabetização e da educação de adultos. Dado o movimento, recentíssimo, de criação, implantação e implementação de novas matrizes institucionais di- ferentes dos modelos clássicos de Instituição de Ensino Superior (IES) no mun- do, este artigo relaciona o conceito de educação popular – a maior contribuição da América Latina e, certamente de Paulo Freire, ao pensamento pedagógico mundial – à nova concepção de universidade, identificando nichos universitá- rios de produção de ciência pública e democracia cognitiva omnilateral.

Proyecto de reforma a la Ley 108 sobre sustancias estupefacientes y psicotrópicas, en materias de administración de bienes aprehendidos, decomisados e incautados; y de industrialización, uso y control de los químicos en el Ecuador

En la presente investigación se da a conocer los aspectos mas relevantes de la Ley 108 ¨Sobre Sustancias Estupefacientes y Psicotrópicas¨ sus virtudes y falencias, especialmente en las áreas de Administración de Bienes en Depósito, Control y Fiscalización de los Químicos en el Ecuador. Así como también de la situación financiera entre 1991- 1996, y el nivel de cumplimiento de las metas y proyectos. Se hace un análisis de los ingresos y gastos realizados por el CONSEP. Se da a conocer el uso y control de los químicos en el Ecuador, la industrialización, la coordinación con otros organismos del Estado como son los Ministerios de Salud, Gobierno y Policía, Defensa Nacional, se da una visión general del control de los estupefacientes y psicotrópicos de los bienes aprehendidos, decomisados e incautados su uso y destino por infracción de la Ley entre 1991- 1996. Posteriormente se analizan las causas y efectos del inadecuado sistema de Administración de los bienes que se encuentran en depósito. Se estudia las normas y reglamentos vigentes, se cuantifica todos los bienes incautados. Se estudia los rendimientos de las monedas nacionales y extranjeras que se encuentran en las cuentas especiales del Banco Central, y finalmente se propone algunas alternativas para una adecuada administración de los dineros y bienes incautados.

Pleiotropic effects of TCF7L2 gene variants and its modulation in the metabolic syndrome: from the LIPGENE study

Aims/hypothesis: Variants of the TCF7L2 gene predict the development of type 2 diabetes mellitus (T2DM). We investigated the associations between gene variants of TCF7L2 and clinical features of the metabolic syndrome (MetS) (an entity often preceeding T2DM), and their interaction with non-genetic factors, including plasma saturated fatty acids (SFA) concentration and insulin resistance (IR). Methods: Fasting lipid profiles, insulin sensitivity, insulin secretion, anthropometrics, blood pressure and 10 gene variations of the TCF7L2 gene were determined in 450 subjects with MetS. Results: Several single nucleotide polymorphisms (SNP) showed phenotypic associations independent of SFA or IR. Carriers of the rare T allele of rs7903146, and of three other SNPs in linkage disequilibrium with rs7903146, had lower blood pressure and insulin secretion. High IR and the presence of the T-allele of rs7903146 acted synergistically to define those with reduced insulin secretion. Carriers of the minor allele of rs290481 exhibited an altered lipid profile, with increased plasma levels of apolipoprotein B, non-esterified fatty acids, cholesterol and apolipoprotein B in triglyceride rich lipoproteins, and LDL cholesterol. Carriers of the minor allele of rs11196224 that had higher plasma SFA levels showed elevated procoagulant/proinflammatory biomarkers, impaired insulin secretion and increased IR, whereas carriers of the minor allele of rs17685538 with high plasma SFA levels exhibited higher blood pressure. Conclusions/interpretation: SNP in the TCF7L2 gene are associated with differences in insulin secretion, blood pressure, blood lipids and coagulation in MetS patients, and may be modulated by SFA in plasma or IR.

Calpain-10 interacts with plasma saturated fatty acid concentrations to influence insulin resistance in individuals with the metabolic syndrome

Background: Calpain-10 protein (intracellular Ca2+-dependent cysteine protease) may play a role in glucose metabolism, pancreatic β cell function, and regulation of thermogenesis. Several CAPN10 polymorphic sites have been studied for their potential use as risk markers for type 2 diabetes and the metabolic syndrome (MetS). Fatty acids are key metabolic regulators that may interact with genetic factors and influence glucose metabolism. Objective: The objective was to examine whether the genetic variability at the CAPN10 gene locus is associated with the degree of insulin resistance and plasma fatty acid concentrations in subjects with MetS. Design: The insulin sensitivity index, glucose effectiveness, insulin resistance [homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR)], insulin secretion (disposition index, acute insulin response, and HOMA of β cell function), plasma fatty acid composition, and 5 CAPN10 single nucleotide polymorphisms (SNPs) were determined in a cross-sectional analysis of 452 subjects with MetS participating in the LIPGENE dietary intervention cohort. Results: The rs2953171 SNP interacted with plasma total saturated fatty acid (SFA) concentrations, which were significantly associated with insulin sensitivity (P < 0.031 for fasting insulin, P < 0.028 for HOMA-IR, and P < 0.012 for glucose effectiveness). The G/G genotype was associated with lower fasting insulin concentrations, lower HOMA-IR, and higher glucose effectiveness in subjects with low SFA concentrations (below the median) than in subjects with the minor A allele (G/A and A/A). In contrast, subjects with the G/G allele with the highest SFA concentrations (above the median) had higher fasting insulin and HOMA-IR values and lower glucose effectiveness than did subjects with the A allele. Conclusion: The rs2953171 polymorphism at the CAPN10 gene locus may influence insulin sensitivity by interacting with the plasma fatty acid composition in subjects with MetS. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT00429195.

Glucokinase Regulatory Protein genetic variant interacts with omega-3 PUFA to influence insulin resistance and inflammation in metabolic syndrome

Glucokinase Regulatory Protein (GCKR) plays a central role regulating both hepatic triglyceride and glucose metabolism. Fatty acids are key metabolic regulators, which interact with genetic factors and influence glucose metabolism and other metabolic traits. Omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) have been of considerable interest, due to their potential to reduce metabolic syndrome (MetS) risk. Objective To examine whether genetic variability at the GCKR gene locus was associated with the degree of insulin resistance, plasma concentrations of C-reactive protein (CRP) and n-3 PUFA in MetS subjects. Design Homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), HOMA-B, plasma concentrations of C-peptide, CRP, fatty acid composition and the GCKR rs1260326-P446L polymorphism, were determined in a cross-sectional analysis of 379 subjects with MetS participating in the LIPGENE dietary cohort. Results Among subjects with n-3 PUFA levels below the population median, carriers of the common C/C genotype had higher plasma concentrations of fasting insulin (P = 0.019), C-peptide (P = 0.004), HOMA-IR (P = 0.008) and CRP (P = 0.032) as compared with subjects carrying the minor T-allele (Leu446). In contrast, homozygous C/C carriers with n-3 PUFA levels above the median showed lower plasma concentrations of fasting insulin, peptide C, HOMA-IR and CRP, as compared with individuals with the T-allele. Conclusions We have demonstrated a significant interaction between the GCKR rs1260326-P446L polymorphism and plasma n-3 PUFA levels modulating insulin resistance and inflammatory markers in MetS subjects. Further studies are needed to confirm this gene-diet interaction in the general population and whether targeted dietary recommendations can prevent MetS in genetically susceptible individuals.

Insulin receptor substrate-2 gene variants in subjects with metabolic syndrome: association with plasma fatty acid levels and insulin resistance

Several insulin receptor substrate-2 (IRS-2) polymorphisms have been studied in relation to insulin resistance and type 2 diabetes. To examine whether the genetic variability at the IRS-2 gene locus was associated with the degree of insulin resistance and plasma fatty acid levels in metabolic syndrome (MetS) subjects. Methods and results: Insulin sensitivity, insulin secretion, glucose effectiveness, plasma fatty acid composition and three IRS-2 tag-single nucleotide polymorphisms (SNPs) were determined in 452 MetS subjects. Among subjects with the lowest level of monounsaturated (MUFA) (below the median), the rs2289046 A/A genotype was associated with lower glucose effectiveness (p<0.038), higher fasting insulin concentrations (p<0.028) and higher HOMA IR (p<0.038) as compared to subjects carrying the minor G-allele (A/G and G/G). In contrast, among subjects with the highest level of MUFA (above the median), the A/A genotype was associated with lower fasting insulin concentrations and HOMA-IR, whereas individuals carrying the G allele and with the highest level of ω-3 polyunsaturated fatty acids (above the median) showed lower fasting insulin (p<0.01) and HOMA-IR (p<0.02) as compared with A/A subjects. Conclusion: The rs2289046 polymorphism at the IRS2 gene locus may influence insulin sensitivity by interacting with certain plasma fatty acids in MetS subjects.

A gene variation (rs12691) in the CCAT/enhancer building α modulates glucose metabolism in metabolic syndrome

Background and aims CCAAT/enhancer-binding protein alpha (CEBPA) is a transcription factor involved in adipogenesis and energy homeostasis. Caloric restriction reduces CEBPA protein expression in patients with metabolic syndrome (MetS). A previous report linked rs12691 SNP in CEBPA to altered concentration of fasting triglycerides. Our objective was to assess the effects of rs12691 in glucose metabolism in Metabolic Syndrome (MetS) patients. Methods and results Glucose metabolism was assessed by static (glucose, insulin, adiponectin, leptin and resistin plasma concentrations) and dynamic (disposition index, insulin sensitivity index, HOMA-IR and acute insulin response to glucose) indices, performed at baseline and after 12 weeks of 4 dietary interventions (high saturated fatty acid (SFA), high monounsaturated fatty acid (MUFA), low-fat and low-fat-high-n3 polyunsaturated fatty acid (PUFA)) in 486 subjects with MetS. Carriers of the minor A allele of rs12691 had altered disposition index (p = 0.0003), lower acute insulin response (p = 0.005) and a lower insulin sensitivity index (p = 0.025) indicating a lower insulin sensitivity and a lower insulin secretion, at baseline and at the end of the diets. Furthermore, A allele carriers displayed lower HDL concentration. Conclusion The presence of the A allele of rs12691 influences glucose metabolism of MetS patients. Clinical Trials Registry number NCT00429195.