921 resultados para Proteína Adaptadora de Sinalização NOD2


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O treinamento físico aeróbio (TF) tem sido utilizado como um importante tratamento não farmacológico da hipertensão arterial (HA), uma vez que ele corrige a rarefação microvascular e reduz a pressão arterial. Estudos mostram que as anormalidades microvasculares estão diretamente associadas às alterações do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) e do VEGF receptor 2 (VEGFR2), bem como a um desequilíbrio da sinalização apoptótica na HA. Entretanto, pouco se conhece sobre os efeitos do TF sobre estes parâmetros na HA. Nós hipotetizamos que o TF recupere os fatores angiogênicos e promova um equilíbrio entre as proteínas anti e pró-apoptóticas da família Bcl-2 potencialmente, contribuindo para a revascularização e regressão da doença. Ratos espontaneamente hipertensos (SHR, n = 14) e Wistar Kyoto (WKY, n = 14) com 12 semanas de vida e divididos em quatro grupos: SHR, SHR treinado (SHR-T), WKY e WKY treinado (WKY-T) foram estudados. Como esperado, 10 semanas de TF foram efetivas em reduzir a pressão arterial em SHR-T. Além disso, o TF promoveu bradicardia de repouso nos grupos de animais treinados (WKY-T e SHR-T), sendo considerado como um importante marcador de TF aeróbio. O TF também corrigiu a rarefação capilar em SHR-T e esta resposta se deve em grande parte por uma recuperação dos níveis periféricos de VEGF e um aumento na expressão de VEGFR2. Em paralelo, foi observada uma normalização das vias apoptóticas, com aumento da expressão de proteínas antiapoptóticas (Bcl-2 e Bcl-x) e redução das pró-apoptóticas (Bad) acompanhada pela fosforilação de Bad. Estes resultados sugerem que o TF promove revascularização periférica na HA dependente de um fino balanço de reguladores positivos e negativos de angiogênese.

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A suinocultura destaca-se na economia brasileira. Contudo, avaliando-se o consumo interno da carne suína in natura, observa-se uma estagnação em patamares baixos. O artigo tem como objetivo analisar as principais iniciativas adotadas pelo Sistema Agroindustrial (SAG) da carne suína no Brasil visando sinalizar qualidade aos consumidores. Devido à marcante assimetria de informações, ressalta-se a importância da organização da cadeia produtiva, melhor direcionando esforços para a expansão do mercado interno. Este trabalho sugere ações visando aprimorar a coordenação deste SAG com vistas à melhoria na qualidade da carne ao consumidor e à redução da informalidade.

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Objetivou-se nesta revisão de literatura apresentar informações recentes de pesquisas sobre teores de proteína bruta e fontes nitrogenadas na alimentação de vacas leiteiras. O Brasil é atualmente o maior produtor de cana-de-açúcar do mundo, e este volumoso tem grande destaque para a alimentação animal, pois apresenta vantagens como facilidade de cultivo, alta produtividade em condições de clima tropical, manutenção do seu valor nutritivo, possibilidade de colheita no período de escassez de forragens, e menor custo por unidade de matéria seca. A suplementação proteica de vacas leiteiras é um dos tópicos mais estudados na área de nutrição de ruminantes. Atualmente, busca-se maximizar o desempenho animal por meio de avaliações relacionadas a fontes proteicas, teores de proteína na dieta, degradabilidade ruminal da proteína e perfil de aminoácidos, o que pode possibilitar maior síntese de proteína microbiana no rúmen, adequada quantidade e qualidade da proteína metabolizável para o animal. Adequar a concentração e o tipo de fonte de proteína bruta (PB) dietética para vacas leiteiras pode ser uma alternativa para diminuir os custos de produção e as perdas de compostos nitrogenados para o ambiente. Neste sentido, pesquisas recentes sugerem que vacas leiteiras em final de lactação podem ser alimentadas com dietas com < 15% de PB sem alterações na produção e composição do leite

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[ES] Se estudia la utilización nutritiva de niveles crecientes de cuatro fuentes proteicas, harina de soja, de altramuz, harina de gluten de maíz y harina de carne y huesos, alternativas a la harina de pescado en dietas de engorde para dorada, especie que junto con la lubina ha experimentado uno de los mayores índices de crecimiento en el terreno de la acuicultura en los últimos 20 años en Europa

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[ES] Se describe el desarrollo de una técnica que permite la identificación de proteínas que se unen a p55 c-fgr y p59 fyn. Concretamente se destaca la interacción con proteínas del peso molecular 51, 59, 60, 70, 95 y 114 kDalton en la línea celular HL60.

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Programa de doctorado: Sanidad y patología animal

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Programa de doctorado: Avances en Traumatología. Medicina del deporte. Cuidados de heridas

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Spontaneous bacterial peritonitis (SBP) is considered as result of bacterial translocation from the gastrointestinal lumen to the mesenteric lymph nodes and subsequent circulation. Variants of the NOD2 gene contribute to bacterial translocation and were associated with SBP in a recent study.

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Blood translocation of bacterial-DNA has been described in patients with Crohn's disease (CD). The host's immune cell types cooperate to respond against bacterial insults. Some antimicrobial peptides are inducible after culture with bacterial products and a linkage has been established between them and NOD2/CARD15. The aim was to test whether defensins and cathelicidin (LL-37) expression and NOD2/CARD15 mutations in blood neutrophils are related to molecular bacterial translocation events in CD patients.

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Nucleotide-binding and oligomerization domain (NOD)-like receptors constitute a first line of defense against invading bacteria. X-linked Inhibitor of Apoptosis (XIAP) is implicated in the control of bacterial infections, and mutations in XIAP are causally linked to immunodeficiency in X-linked lymphoproliferative syndrome type-2 (XLP-2). Here, we demonstrate that the RING domain of XIAP is essential for NOD2 signaling and that XIAP contributes to exacerbation of inflammation-induced hepatitis in experimental mice. We find that XIAP ubiquitylates RIPK2 and recruits the linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) to NOD2. We further show that LUBAC activity is required for efficient NF-κB activation and secretion of proinflammatory cytokines after NOD2 stimulation. Remarkably, XLP-2-derived XIAP variants have impaired ubiquitin ligase activity, fail to ubiquitylate RIPK2, and cannot facilitate NOD2 signaling. We conclude that XIAP and LUBAC constitute essential ubiquitin ligases in NOD2-mediated inflammatory signaling and propose that deregulation of NOD2 signaling contributes to XLP-2 pathogenesis.

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The intestinal microbiota regulates key host functions. It is unknown whether modulation of the microbiota can affect a genetically determined host phenotype. Polymorphisms in the Nucleotide oligomerization domain (Nod)-like receptor family confer genetic risk for inflammatory bowel disease (IBD). We investigated whether the intestinal microbiota and the probiotic strain Bifidobacterium breve NCC2950 affect intestinal barrier function and responses to intestinal injury in Nod1(-/-); Nod2(-/-) mice.