983 resultados para Clone
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Resumo: O objetivo deste trabalho foi determinar a adaptabilidade e a estabilidade de clones de cana-de-acar ( Saccharum spp.) de ciclo mdio-tardio, quanto produo de colmos e de acar, e a eficincia da converso de energia solar em produo, na regio Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul. Treze clones foram avaliados em nove ambientes, em delineamento de blocos ao acaso, com trs repeties. As variveis utilizadas para a anlise de efeitos principais aditivos e interaes multiplicativas (AMMI) foram: a produtividade de colmos e de acar, e a eficincia da converso de energia solar em produo. Houve interao entre clones e ambientes, e o clone RB996527 destacou-se por ampla adaptao aos ambientes de teste, elevada produtividade de colmos e acar, estabilidade e eficincia da converso de energia solar em produo, tendo superado a testemunha RB867515. Os ambientes com maior produtividade foram So Luiz Gonzaga (primeira-soca) e Santa Rosa (cana-planta e primeira-soca).
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Com o objetivo de selecionar pednculos de cajueiro-ano precoce (Anacardium occidentale L. var. nanum) para comercializao in natura, foram avaliados 09 clones selecionados a partir de um experimento de competio sob irrigao, no municpio de Mossor-RN. O clone CCP 76 foi utilizado como testemunha. Os cajus foram colhidos em agosto de 1997 e avaliados quanto s seguintes caractersticas: textura, tamanho (dimetros apical e basal e comprimento), formato, colorao (carta de cores e pigmentos) e peso (total e pednculo). Dentre os materiais avaliados, apenas o CCP 09 apresentou cor inferior testemunha, sendo que os clones CAP 6 (500), END 157, END 189 e END 329 destacaram-se com colorao mais intensa que a mesma. Alm da testemunha, apenas os clones END 157, 183 e 189 apresentaram pednculos que podem ser classificados como tipo 4 (de maior valor comercial), enquanto, com relao forma, apenas os clones CAP 6 (500), END 157 e END 183 apresentaram formato piriforme. O clone END 157 apresentou as melhores caractersticas para comercializao in natura, inclusive quando comparado testemunha. Os clones END 183 e 189 apresentaram resultados semelhantes testemunha, com exceo da cor para o 183 e do formato para o 189.
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A utilizao do umezeiro ou damasqueiro-japons (Prunus mume Sieb & Zucc.) como porta-enxerto de Prunus sp. vem despertando grande interesse em funo de sua rusticidade, resistncia a pragas e doenas, adaptao e, principalmente, por reduzir o porte de pessegueiros e nectarineiras. Este trabalho foi conduzido no Departamento de Produo Vegetal da FCAV/UNESP, Cmpus de Jaboticabal-SP, e teve por objetivo estudar a propagao vegetativa desta espcie. Para tanto, utilizaram-se estacas herbceas com 12cm de comprimento dos Clones 02; 05; 10 e 15, provenientes do Programa de Melhoramento Gentico do Instituto Agronmico de Campinas, submetidas s concentraes de 0 e 2000mg.L-1 de AIB, por cinco segundos. O experimento foi conduzido em delineamento experimental inteiramente casualizado, com 4 repeties de 20 estacas por parcela, esquema fatorial 4 x 2, sendo o fator clone em 4 nveis (Clones 02; 05; 10 e 15) e AIB em 2 nveis (0 e 2000mg.L-1). De acordo com os resultados, verificou-se diferena entre os clones quanto porcentagem de enraizamento, sendo o Clone 15 significativamente superior ao Clone 02 (93,75% e 78,13%, respectivamente). Os Clones 05 (85,0%) e 10 (83,13%) comportaram-se como intermedirios, no diferindo dos demais. No houve diferena entre os clones testados quanto formao de calo, razes por estaca, comprimento de razes e porcentagem de estacas brotadas. O cido indolbutrico na concentrao de 2000mg.L-1 favoreceu a emisso de razes adventcias e aumentou o comprimento das razes, mas no teve influncia na brotao das estacas. No houve efeito da interao entre os fatores testados para as variveis analisadas.
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The complete amino acid sequence of mature C8 beta has been derived from the DNA sequence of a cDNA clone identified by expression screening of a human liver cDNA library. Comparison with the amino acid sequence of C9 shows an overall homology with few deletions and insertions. In particular, the cysteine-rich domains and membrane-inserting regions of C9 are well conserved. These findings are discussed in relation to a possible mechanism of membrane attack complex formation.
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Visando a contribuir para o conhecimento dos aminocidos livres majoritrios presentes no suco de caju (Anacardium occidentale L.), estudou-se o seu comportamento ao longo da safra de 1995, no perodo de agosto a novembro, no clone de cajueiro-ano precoce, CCP 09, com aptido para a produo de suco. O suco foi obtido de cajus cultivados no municpio de Pio IX, Estado do Piau, Brasil. Os frutos foram colhidos em intervalos de 21 dias, perfazendo cinco amostragens. Os aminocidos foram determinados utilizando-se um auto-analisador de aminocidos. Preliminarmente, foram feitos ensaios para conhecer o espectro total dos aminocidos livres presentes no suco; destes, foram escolhidos os oito majoritrios, sobre os quais est baseado o estudo. Os aminocidos majoritrios encontrados, na ordem decrescente, foram: alanina, serina, fenilalnina, leucina, cido glutmico, cido asprtico, prolina e tirosina
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Foi instalado um experimento de seleo de porta-enxertos para a lima-cida-'Tahiti' (Citrus latifolia Tanaka), em dezembro de 1988, na Estao Experimental de Citricultura de Bebedouro-SP, com o objetivo de conhecer seu comportamento e oferecer novas opes de plantio para as condies ecolgicas semelhantes s daquela regio. A variedade copa, originria do BAG-Citros do IAC, localizado no Centro de Citricultura Sylvio Moreira, Cordeirpolis-SP, um clone nucelar de 'Tahiti', denominado IAC-5. Os porta-enxertos, que tiveram a mesma origem, foram: tangerinas-'Sunki' (Citrus sunki Hort. ex Tanaka); 'Clepatra'(Citrus reshni Hort. ex Tan.); 'Batangas' e 'Oneco' (Citrus reticulata Blanco); trifoliata-EEL (Poncirus trifoliata Raf.); limo-'Cravo' (Citrus limonia Osbeck); limo-'Volkameriano Catania 2' (Citrus volkameriana Tan. & Pasq.); tangelo-'Orlando' (C. reticulata Blanco x Citrus paradisi Macf.); citrumelo-'Swingle' (P. trifoliata Raf. X C.paradisi Macf.); citrange-'Morton' (P. trifoliata Raf. X C. sinensis (L.) Osbeck) e laranja-'Caipira DAC' (C. sinensis (L.) Osbeck). Com relao produo, avaliada no perodo de 1991 a 1998, os porta-enxertos de melhor comportamento foram o tangelo-'Orlando', citrange-'Morton' e citrumelo-'Swingle'. As mais baixas produes ocorreram nos porta-enxertos de tangerina e de laranja-'Caipira DAC'. O limo-'Cravo' apresentou produo intermediria e proporcionou curta vida til s plantas.
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Estimaram-se os componentes da varincia e sua participao porcentual na varincia de caracteres de gentipos de acerola de Itpolis, Viradouro e Jaboticabal. Realizaram-se avaliaes em folhas, frutos e outros caracteres das plantas, de dez/97 a jan/99. Na estimao, adotaram-se os modelos com clones, pocas e clones x pocas, quando havia duas plantas do mesmo clone e com gentipos e pocas, quando havia uma planta por gentipo. Verificaram-se diferenas significativas em clones, pocas e clones x pocas em todos os caracteres, exceto comprimento de folhas (CMFO), rendimento de polpa (RMP20FR) e dias em colheita, que apresentaram significncia em fatores especficos. A varincia ambiental interfere mais acentuadamente em largura de folha (LMFO), massa de polpa, quantidade de vitamina C (VITC), RMP20FR e crescimento de ramos. Os proporcionalmente elevados componentes de varincia gentica de CMFO, LMFO, altura de planta, dimetro de copa, altura de fruto, VITC e massa de fruto tornam efetiva a seleo de gentipos.
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O umezeiro (Prunus mumeSieb & Zucc.) uma roscea de folhas caducas, nativa da China, cujos frutos e flores so muito apreciados pelos povos orientais. No Brasil, alguns estudos foram realizados visando a sua utilizao como porta-enxerto para pessegueiro e nectarineira, dadas as suas caractersticas de adaptao, rusticidade, reduo do porte da planta e compatibilidade com algumas cultivares de Prunus persica. O presente estudo foi conduzido em cmara de nebulizao sob ripado, pertencente ao Departamento de Produo Vegetal da FCAV/UNESP, Cmpus de Jaboticabal-SP. Objetivou-se verificar a influncia de quatro comprimentos de estacas herbceas no enraizamento de dois clones de umezeiro. O material vegetal, identificado como Clone 10 e Clone 15, foi oriundo do Programa de Melhoramento Gentico do Instituto Agronmico de Campinas-SP. O experimento foi constituido de fatorial 2 x 4, em blocos casualizados, sendo o fator clone em 2 nveis (Clone 10 e Clone 15) e o fator comprimento de estaca em 4 nveis (12; 15; 18 e 25cm). Pelos resultados observados, verificou-se diferena entre os clones somente na porcentagem de estacas brotadas e nmero de razes por estaca. O comprimento da estaca influenciou na porcentagem de enraizamento e na mortalidade das estacas, sendo que estacas maiores tenderam a apresentar maiores porcentagens de enraizamento e menores de mortalidade. As estacas com 12cm, embora apresentando menor nmero de razes por estaca, so recomendadas por permitirem a obteno de um maior nmero de estacas por planta-matriz. Houve efeito significativo da interao entre os fatores para nmero e comprimento de razes.
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Pednculos de clones de cajueiro-ano-precoce, dos clones CCP-76, END-157, END-183 e END-189, foram armazenados durante 25 dias, sob refrigerao associada a atmosfera modificada, com o objetivo de avaliar o efeito das condies atualmente utilizadas (5ºC e 85-90% de UR) para conservao, transporte e comercializao de cajus in natura. Os pednculos foram avaliados a cada 5 dias quanto s seguintes caractersticas: perda de peso, firmeza, cor (antocianinas), slidos e acares solveis, acidez, pH, vitamina C e compostos fenlicos. O uso da refrigerao (5ºC e 85% U.R), associada a atmosfera modificada, proporcionou uma vida til ps-colheita de 10 dias para o clone END 189, de at 15 dias para o clone END 157 e de at 25 dias para os clones CCP 76 e END 183. A temperatura de 5ºC no se mostrou adequada para armazenamento de pednculos de colorao mais intensa (END 157 e END 189) que a testemunha (CCP 76), provocando perda de cor (antocianinas) a partir do 10º dia de armazenamento. A atmosfera modificada reduziu significativamente a perda de peso, favorecendo a aparncia do produto para comercializao, independentemente do clone estudado.
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O trabalho teve por objetivo estudar em condies de casa de vegetao a reao de clones de bananeira, em relao a Meloidogyne incognita raa 2. Mudas micropropagadas foram inoculadas, utilizando-se da suspenso de M. incognita, formada de ovos e de juvenis do segundo estdio, totalizando 20.000 / muda. A inoculao foi feita aps cinco dias do transplante das mudas para sacos de plstico preto de cinco litros de capacidade, contendo solo, areia e esterco, na proporo 3:1:1, esterilizado em caldeira a 100C, por duas horas. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com quatro repeties. Aps 120 dias, os clones foram avaliados. Determinou-se o nmero de ovos e juvenis contido no sistema radicular, sendo utilizado o clone CPA-34, a cultivar Grande Naine, como padro de suscetibilidade. Amostras de 200 cm de solo foram coletadas para a determinao do nmero de nematides no solo. De acordo com os fatores de reproduo (Pf/Pi), verificou-se que o clone CPA-34 apresentou-se suscetvel ao nematide, como era esperado, com o maior fator de reproduo, seguido do clone CPA-49, da cultivar Ma, com ndice superior a um. Os demais clones testados apresentaram fator de reproduo menor que um, indicando certa resistncia ao nematide M. incognita raa 2. Entretanto, nas anlises estatsticas, foram verificadas diferenas significativas entre o clone-padro CPA-34, quando comparado com os clones CPA-58 e CPA-54. Para os resultados de peso de razes e peso da parte area, a diferena foi significativa (1%) para todos os clones testados, apresentando os maiores valores para os clones no inoculados.
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Este trabalho teve por objetivo avaliar a influncia da irrigao na produo de pednculo e na relao peso de pednculo:peso de castanha em cajueiro-ano-precoce (Anacardium occidentale L.). Foram avaliados trs clones (CP 09, CP 76 e CP 1001), submetidos a quatro regimes hdricos (A: testemunha sem irrigao; B: intervalo de irrigao de 1 dia; C: intervalo de irrigao de 3 dias; e D: intervalo de irrigao de 5 dias). O delineamento experimental foi em blocos ao acaso, em parcelas subdivididas, com quatro repeties, tendo-se os regimes hdricos nas parcelas e os clones nas subparcelas, cada uma com 4 plantase 3 anos de avaliao. A quantidade de gua aplicada nos trs tratamentos irrigados baseou-se na evaporao do tanque classe A. Os resultados levaram s seguintes concluses: a resposta do cajueiro-ano-precoce irrigao gentipo-dependente; o CP 76 apresenta a maior relao peso de pednculo:peso de castanha, constituindo-se num clone mais apto para o consumo in natura; o CP 1001 apresenta-se como o mais promissor para o cultivo sob condies de sequeiro.
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Visando a testar a influncia do ramo fornecedor de propgulo para enxertia por borbulhia, no crescimento e produo do cajueiro-ano-precoce, realizou-se um experimento na fazenda Itaueira, municpio de Canto do Buriti, Piau. O experimento foi instalado em blocos ao acaso, com oito tratamentos: ramo em incio de florao sem folha; ramo em incio de florao com folha; ramo vegetativo sem folha; ramo vegetativo com folha; ramo com pancula seca sem folha; ramo com pancula seca com folha; ramo com flores abertas sem folha; ramo com flores abertas com folha; quatro repeties e de cinco a oito plantas por parcela. Utilizou-se um pomar de plantas de p-franco, as quais foram decepadas e suas brotaes enxertadas a pleno sol com propgulos do clone CCP 76. Avaliaram-se, na fase juvenil, o pegamento de enxertia, a altura da planta, a envergadura leste-oeste, e, na fase adulta, a produo: peso e nmero de castanha. A anlise dos dados permitiu concluir que os melhores tratamentos, da fase juvenil, onde se verificou maior porcentagem de pegamento de enxertia (96%), e as plantas que tiveram melhor desenvolvimento, foram os enxertados com propgulos de ramos com florao e flores abertas, independentemente de ter ou no folhas, seguidos dos em incio de florao, nas mesmas condies. Na fase produtiva, os propgulos de ramos com florao, cujas produes no diferiram entre si, apresentaram-se mais produtivas e significativamente diferentes dos de ramos vegetativos e com pancula seca.
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A cajazeira uma fruteira da famlia Anacardiaceae, explorada extrativamente, cujos frutos so nuculnios amarelos, de sabor agridoce, perfumados, ricos em carotenides, acares, vitaminas A e C, denominados de tapereb, caj-mirim ou caj e muito utilizados na alimentao humana. Os problemas mais limitantes ao cultivo da cajazeira so a inexistncia de clones recomendados para cultivo comercial e o elevado porte da planta. A cajazeira enxertada sobre umbuzeiro apresenta compatibilidade e afinidade entre as partes enxertadas e pouco interfere na forma de crescimento da planta, que muito semelhante de planta oriunda de semente, ou seja, tendncia em formar caule de haste nica e copa alta. A cultura ainda exige estudos sobre as modalidades e pocas de realizao das podas para o controle do crescimento da planta e formao de copas que se enquadrem dentro de modelos de explorao intensiva.
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In HLA-A2 individuals, the CD8 T cell response against the differentiation Ag Melan-A is mainly directed toward the peptide Melan-A26-35. The murine Melan-A24-33 sequence encodes a peptide that is identical with the human Melan-A26-35 decamer, except for a Thr-to-Ile substitution at the penultimate position. Here, we show that the murine Melan-A24-33 is naturally processed and presented by HLA-A2 molecules. Based on these findings, we compared the CD8 T cell response to human and murine Melan-A peptide by immunizing HLA-A2 transgenic mice. Even though the magnitude of the CTL response elicited by the murine Melan-A peptide was lower than the one elicited by the human Melan-A peptide, both populations of CTL recognized the corresponding immunizing peptide with the same functional avidity. Interestingly, CTL specific for the murine Melan-A peptide were completely cross-reactive against the orthologous human peptide, whereas anti-human Melan-A CTL recognized the murine Melan-A peptide with lower avidity. Structurally, this discrepancy could be explained by the fact that Ile32 of murine Melan-A24-33 created a larger TCR contact area than Thr34 of human Melan-A26-35. These data indicate that, even if immunizations with orthologous peptides can induce strong specific T cell responses, the quality of this response against syngeneic targets might be suboptimal due to the structure of the peptide-TCR contact surface.
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Les cellules CD8? T cytolytiques (CTL) sont les principaux effecteurs du systme immunitaire adaptatif contre les infections et les tumeurs. La rcente identification d?antignes tumoraux humains reconnus par des cellules T cytolytiques est la base pour le, dveloppement des vaccins antigne spcifiques contre le cancer. Le nombre d?antignes tumoraux reconnus par des CTL que puisse tre utilis comme cible pour la vaccination des patients atteints du cancer est encore limit. Une nouvelle technique, simple et rapide, vient d?tre propose pour l?identification d?antignes reconnus par des CTL. Elle se base sur l?utilisation de librairies combinatoriales de peptides arranges en un format de "scanning" ou balayage par position (PS-SCL). La premire partie de cette tude a consist valider cette nouvelle technique par une analyse dtaille de la reconnaissance des PS-SCL par diffrents clones de CTL spcifiques pour des antignes associs la tumeur (TAA) connus ainsi que par des clones de spcificit inconnue. Les rsultats de ces analyses rvlent que pour tous les clones, la plupart des acides amins qui composent la squence du peptide antignique naturel ont t identifis par l?utilisation des PS-SCL. Les rsultats obtenus ont permis d?identifier des peptides analogues ayant une antignicit augmente par rapport au peptide naturel, ainsi que des peptides comportant de multiples modifications de squence, mais prsentant la mme ractivit que le peptide naturel. La deuxime partie de cette tude a consist effectuer des analyses biomtriques des rsultats complexes gnrs par la PS-SCL. Cette approche a permis l?identification des squences correspondant aux pitopes naturels partir de bases de donnes de peptides publiques. Parmi des milliers de peptides, les squences naturelles se trouvent comprises dans les 30 squences ayant les scores potentiels de stimulation les plus levs pour chaque TAA tudi. Mais plus important encore, l?utilisation des PS-SCL avec un clone ractif contre des cellules tumorales mais de spcificit inconnue nous a permis d?identifier I?epitope reconnu par ce clone. Les donnes prsentes ici encouragent l?utilisation des PS-SCL pour l?identification et l?optimisation d?pitopes pour des CTL ractifs anti-tumoraux, ainsi que pour l?tude de la reconnaissance dgnre d?antignes par les CTL.<br/><br/>CD8+ cytolytic T lymphocytes (CTL) are the main effector cells of the adaptive immune system against infection and tumors. The recent identification of moleculariy defined human tumor Ags recognized by autologous CTL has opened new opportunities for the development of Ag-specific cancer vaccines. Despite extensive work, however, the number of CTL-defined tumor Ags that are suitable targets for the vaccination of cancer patients is still limited, especially because of the laborious and time consuming nature of the procedures currentiy used for their identification. The use of combinatorial peptide libraries in positionai scanning format (Positional Scanning Synthetic Combinatorial Libraries, PS-SCL)' has recently been proposed as an alternative approach for the identification of these epitopes. To validate this approach, we analyzed in detail the recognition of PS-SCL by tumor-reactive CTL clones specific for multiple well-defined tumor-associated Ags (TAA) as well as by tumor-reactive CTL clones of unknown specificity. The results of these analyses revealed that for all the TAA-specific clones studied most of the amino acids composing the native antigenic peptide sequences could be identified through the use of PS-SCL. Based on the data obtained from the screening of PS-SCL, we could design peptide analogs of increased antigenicity as well as cross-reactive analog peptides containing multiple amino acid substitutions. In addition, the resuits of PS-SCL-screening combined with a recently developed biometric data analysis (PS-SCL-based biometric database analysis) allowed the identification of the native peptides in public protein databases among the 30 most active sequences, and this was the case for all the TAA studied. More importantiy, the screening of PS- SCL with a tumor-reactive CTL clone of unknown specificity resulted in the identification of the actual epitope. Overall, these data encourage the use of PS-SCL not oniy for the identification and optimization of tumor-associated CTL epitopes, but also for the analysis of degeneracy in T lymphocyte receptor (TCR) recognition of tumor Ags.<br/><br/>Les cellules T CD8? cytolytiques font partie des globules blancs du sang et sont les principales responsables de la lutte contre les infections et les tumeurs. Les immunologistes cherchent depuis des annes identifier des molcules exprimes et prsentes la surface des tumeurs qui puissent tre reconnues par des cellules T CD8? cytolytiques capables ensuite de tuer ces tumeurs de faon spcifique. Ce type de molcules reprsente la base pour le dveloppement de vaccins contre le cancer puisqu?elles pourraient tre injectes aux patients afin d?induire une rponse anti- tumorale. A prsent, il y a trs peu de molcules capables de stimuler le systme immunitaire contre les tumeurs qui sont connues parce que les techniques dveloppes ce jour pour leur identification sont complexes et longues. Une nouvelle technique vient d?tre propose pour l?identification de ce type de molcules qui se base sur l?utilisation de librairies de peptides. Ces librairies reprsentent toutes les combinaisons possibles des composants de base des molcules recherches. La premire partie de cette tude a consist valider cette nouvelle technique en utilisant des cellules T CD8? cytolytiques capables de tuer des cellules tumorales en reconnaissant une molcule connue prsente leur surface. On a dmontr que l?utilisation des librairies permet d?identifier la plupart des composants de base de la molcule reconnue par les cellules T CD8? cytolytiques utilises. La deuxime partie de cette tude a consist effectuer une recherche des molcules potentiellement actives dans des protines prsentes dans des bases des donnes en utilisant un programme informatique qui permet de classer les molcules sur la base de leur activit biologique. Parmi des milliers de molcules de la base de donnes, celles reconnues par nos cellules T CD8? cytolytiques ont t trouves parmi les plus actives. Plus intressant encore, la combinaison de ces deux techniques nous a permis d?identifier la molcule reconnue par une population de cellules T CD8? cytolytiques ayant une activit anti-tumorale, mais pour laquelle on ne connaissait pas la spcificit. Nos rsultats encouragent l?utilisation des librairies pour trouver et optimiser des molcules reconnues spcifiquement par des cellules T CD8? cytolytiques capables de tuer des tumeurs.
