Characterisation of a Natural Quartz Crystal as a Reference Material for Microanalytical Determination of Ti, Al, Li, Fe, Mn, Ga and Ge

A natural smoky quartz crystal from Shandong province, China, was characterised by laser ablation ICP-MS, electron probe microanalysis (EPMA) and solution ICP-MS to determine the concentration of twenty-four trace and ultra trace elements. Our main focus was on Ti quantification because of the increased use of this element for titanium in- quartz (TitaniQ) thermobarometry. Pieces of a uniform growth zone of 9 mm thickness within the quartz crystal were analysed in four different LA-ICP-MS laboratories, three EPMA laboratories and one solution-ICP-MS laboratory. The results reveal reproducible concentrations of Ti (57 ± 4 lg g-1),Al (154 ± 15 lg g-1), Li (30 ± 2 lg g-1), Fe (2.2 ± 0.3 lg g-1), Mn (0.34 ± 0.04 lg g-1), Ge (1.7 ± 0.2 lg g-1) and Ga (0.020 ± 0.002 lg g-1) and detectable, but less reproducible, concentrations of Be, B, Na, Cu, Zr, Sn and Pb. oncentrations of K, Ca, Sr, Mo, Ag, Sb, Ba and Au were below the limits of detection of all three techniques. The uncertainties on the average concentration determinations by multiple techniques and laboratories for Ti, Al, Li, Fe, Mn, Ga and Ge are low; hence, this quartz can serve as a reference material or a secondary reference material for microanalytical applications involving the quantification of trace elements in quartz.

Biogeochemistry measurements in a mesocosm experiment in the Bay of Hopavagen, Norway, in August 2012

The goal of this work has been to examine the influence of upper ocean food web structure and functioning on both the natural and artificially enhanced sequestration of carbon within the ocean. Data obtained in the mesocosm experiment run in the Bay of Hopavågen in August 2012 are used to assess the extent to which organic matter produced within four different food webs is retained in the upper ocean food web versus remineralized back to carbon dioxide and inorganic nutrients (ammonium, dissolved silicon, phosphate) versus exported from the system in the form of rapidly sinking particles. The experiment was carried out in a set of 12 mesocosms covering, in triplicate, 2 different phytoplankton communities (diatom versus non-diatom) exposed to 2 different zooplankton communities (-copepod and +copepod). These starting conditions were established by first filling the bags, roughly simultaneously, with seawater from the Bay of Hopavågen. Mesozooplankton were then removed to the most complete extent possible immediately removed from half of the mesocosms through repeated vertical hauls of a plankton net (200 µm mesh). Nitrate and phosphate was added to half mesocosms daily to promote the growth of non-siliceous phytoplankton (e.g. dinoflagellates or coccolithophores). To the other half of the mesocosms, nitrate, phosphate, and silicate were added to promote the growth of diatoms. Material was allowed to settle and the two distinct phytoplankton populations were allowed to develop for 4 days, after which copepods collected from the Bay of Hopavågen were added back to the half of the N+P mesocosms and to the half of the N+P+Si mesocosms from which mesozooplankton had not been removed at the beginning. This yielded a set of four initial starting conditions (N+P-copepods, N+P+copepods, N+P+Si-copepods, and N+P+Si+copepods). In the primary mesocosms, samples for a set of core parameters were taken every time the mesocosms were sampled. Samples for particulates (PIC, BSi, POC, PON) were collected on GF/F or 0.4 µm polycarbonate.

Chiral rhodium complexes covalently anchored on carbon nanotubes for enantioselective hydrogenation

Chiral rhodium hybrid nanocatalysts have been prepared by covalent anchorage of pyrrolidine-based diphosphine ligands onto functionalized CNTs. This work constitutes the first attempt at covalent anchoring of homogeneous chiral catalysts on CNTs. The catalysts, prepared with two different chiral phosphines, were characterized by ICP, XPS, N2 adsorption and TEM, and have been tested in the asymmetric hydrogenation of two different substrates: methyl 2-acetamidoacrylate and α-acetamidocinnamic acid. The hybrid nanocatalysts have shown to be active and enantioselective in the hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid. A good recyclability of the catalysts with low leaching and without loss of activity and enantioselectivity was observed.

Revue des études anciennes.

At head of title: 1971-<2001>: Annales de l'Université de Bordeaux III; <2003->: Annales de l'Université Michel de Montaigne-Bordeaux 3.

Archives parlementaires de 1787 à 1860 : recueil complet des débats législatifs et politiques des Chambres françaises /

Publishers vary: Paris : Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS Editions, <1971-2012 >

Bulletin astronomique.

Mode of access: Internet.

Prosopographie chrétienne du Bas-Empire.

Vol. 2- have imprint: Rome ; École française de Rome.

N-Heterocyclic carbene coated metal nanoparticles

N-Heterocyclic carbene coated Au and Pd nanoparticles have been prepared by a ligand exchange reaction; although carbenes quantitatively displaced the thioether and phosphine ligands from the nanoparticle surface, the resultant nanoparticles spontaneously leached metal complexes and aggregated in solution. © 2009 The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique.

Observed and predicted hydrogen bond motifs in crystal structures of hydantoins, dihydrouracils and uracils

A survey of crystal structures containing hydantoin, dihydrouracil and uracil derivatives in the Cambridge Structural Database revealed four main types of hydrogen bond motifs when derivatives with extra substituents able to interfere with the main motif are excluded. All these molecules contain two hydrogen bond donors and two hydrogen bond acceptors in the sequence of NH, C = O, NH, and C=O groups within a 5-membered ring (hydantoin) and two 6-membered rings (dihydrouracil and uracil). In all cases, both ring NH groups act as donors in the main hydrogen bond motif but there is an excess of hydrogen bond acceptors (two C=O able to accept twice each) and so two possibilities are found: (i) each carbonyl O atom may accept one hydrogen bond or (ii) one carbonyl O atom may accept two hydrogen bonds while the other does not participate in the hydrogen bonding. We observed different preferences in the type and symmetry of the motifs adopted by the different derivatives, and a good agreement is found between motifs observed experimentally and those predicted using computational methods. We identified certain molecular factors such as chirality, substituent size and the possibility of C-H⋯O interactions as important factors influencing the motif observation. © 2012 The Royal Society of Chemistry and the Centre National de la Recherche Scientifique.

Recueil des campagnes océanographiques françaises 2006

Ce recueil présente les résumés des campagnes océanographiques des organismes publics français qui se sont déroulées en 2006 sur les navires français ou en coopération sur d’autres navires. Les navires océanographiques français sont gérés par les organismes suivants : * CNRS/INSU (Centre National de la Recherche Scientifique / Institut National des Sciences de l’Univers), * IFREMER (Institut Français de Recherche pour l’Exploitation de la Mer), * IPEV (Institut Polaire Français – Paul Emile Victor), * IRD (Institut de Recherche et Développement, anciennement ORSTOM), * MARINE NATIONALE/SHOM (Service Hydrographique et Océanographique de la Marine Nationale). Enfin, des accords d’échange de temps navire existent avec plusieurs pays dont la Grande-Bretagne, l’Allemagne, les Etats-Unis et l’Espagne. Ils permettent de réaliser des campagnes sur des navires de ces pays. Les résumés (Cruise Summary Reports) des campagnes sont publiés annuellement dans ce recueil depuis l’année 1977, et archivés dans la base du SISMER « Campagnes Océanographiques Françaises ». Par ailleurs, dans le cadre du programme européen SeaDataNet (contrat n°026212, http://www.seadatanet.org ), ces résumés sont transmis au BSH/DOD (Centre national de données allemand) qui assure la diffusion internationale des CSR (Cruise Summary Report) européens, en particulier vers le CIEM. La collecte et la circulation internationale de ces résumés constituent une composante importante des échanges internationaux de données océanographiques. En retour, ils facilitent la constitution de jeux de données globaux accessibles à tous. C’est un devoir d’y contribuer, c’est aussi un intérêt pour tous.

Recueil des campagnes océanographiques françaises 2005

Ce recueil présente les résumés des campagnes océanographiques des organismes publics français qui se sont déroulées en 2005 sur les navires français ou en coopération sur d’autres navires. Les navires océanographiques français sont gérés par les organismes suivants : * CNRS/INSU (Centre National de la Recherche Scientifique / Institut National des Sciences de l’Univers) * IFREMER (Institut Français de Recherche pour l’Exploitation de la Mer) * IPEV (Institut Polaire Français – Paul Emile Victor) * IRD (Institut de Recherche et Développement, anciennement ORSTOM) * SHOM (Service Hydrographique et Océanographique de la Marine Nationale) Enfin, des accords d’échange de temps navire existent avec plusieurs pays dont la Grande-Bretagne, l’Allemagne, les Etats-Unis et l’Espagne qui permettent de réaliser des campagnes sur des navires de ces pays. Les résumés (Cruise Summary Reports) des campagnes sont publiés annuellement dans ce recueil depuis l’année 1977, et archivés dans la base du SISMER « Campagnes Océanographiques Françaises ». Par ailleurs, dans le cadre du programme européen SeaDataNet (contrat n°026212, http://www.seadatanet.org), ces résumés sont transmis au BSH/DOD (Centre national de données allemand) qui assure la diffusion internationale des CSR (Cruise Summary Report) européens, en particulier vers le CIEM.

Recueil des campagnes océanographiques françaises 2003

Ce recueil présente les résumés des campagnes océanographiques civiles qui se sont déroulées en 2003 sur les navires français ou en coopération sur d’autres navires. Les navires océanographiques français civils sont gérés par les organismes suivants : * CNRS/INSU (Centre National de la Recherche Scientifique / Institut National des Sciences de l’Univers) * IFREMER (Institut Français de Recherche pour l’Exploitation de la Mer) * IPEV (Institut Polaire Français – Paul Emile Victor) * IRD (Institut de Recherche et Développement, anciennement ORSTOM) Un navire de pêche de la société ‘Pleine Mer de la Houle’ a également participé à la collecte de données océanographiques. Les résumés de campagnes sont publiés annuellement dans ce recueil depuis l’année 1977, et archivés dans la base SISMER « Campagnes Océanographiques Françaises ». L’inventaire complet des campagnes océanographiques de la base française contient des informations de presque un siècle de mesures en mer et est accessible sur Internet à l’adresse suivante : www.ifremer.fr/sismer/catal/campagne/campagne.htm Sur le Serveur SISMER, d’autres informations sont également disponibles. Dans le cadre du programme « International Oceanographic Data and Information Exchange » (IODE) de l’UNESCO/COI, ces résumés sont transmis au CIEM (Conseil International pour l’Exploration de la Mer) pour alimenter l’inventaire mondial CSR (Cruise Summary Report, anciennement ROSCOP) des travaux océanographiques. Ces résumés sont également transmis aux centres mondiaux de données, respectivement à Washington, Obninsk et Pékin. Les informations campagnes sur le Pacifique Ouest sont aussi transmises au JODC (Japan Oceanographic Data Centre), centre responsable régional. La base internationale mondiale des résumés de campagnes est consultable sur le serveur du CIEM : www.ices.dk/ocean/roscop Les campagnes de l’Union Européenne sont consultables à partir du serveur SEA-SEARCH : www.sea-search.net

A New Formulation of the Spectral Energy Budget of the Atmosphere, with Application to Two High-Resolution General Circulation Models

International audience