El “Museu de la Minería de Catalunya”

En la presente comunicación, daremos unas breves ideas acerca del proyecto del futuro "Museu de la Minería de Catalunya", tanto de su distribución territorial, como de las finalidades que se persiguen con su creación. Por otra parte, analizaremos cual debería ser su cometido dentro del proceso en pro de la renovación pedagógica de la geología aplicada, y en concreto de la explotación de los georecursos (es decir, de la minería), no solo aplicable para la enseñanza universitaria, sino también para el BUP y la FP, e incluso para la EGB

Informe y asistencia técnica sobre la estabilidad y refuerzo de la bóveda del salón de actos del Museu de Mallorca, Palma de Mallorca

El Museu de Mallorca presenta bóvedas típicas mallorquinas de marés. Estas bóvedas son muy delgadas (8-10 cm) y tienen las habituales disposiciones de rellenos y tabiquillos en los riñones. La intervención de Gabriel Alomar en los años 1950 descartó la capacidad portante de estas bóvedas, colocándose forjados superiores de viguetas apoyados en una estructura suplementaria de muros de carga de bloques adosados a los muros originales. Sobre una bóveda de cañón de unos 5 m de luz y unos 13 m de largo está previsto disponer el Salón de Actos del Museu de Mallorca. El objetivo del informe es estudiar si la bóveda puede resistir las cargas del nuevo Salón Actos, pudiéndose demoler el actual forjado, y qué medidas de consolidación habría que tomar para ello. La contestación a estas preguntas implica emplear la moderna teoría estructural de las fábricas que se resume en el siguiente apartado. El informe se fue escribiendo a medida que progresaba la obra. Este documento recoge los resultados finales. Como se verá la bóveda puede resistir con seguridad las cargas actuales y el antiguo forjado ha sido demolido. De esta manera, además de eliminar un incómodo escalón en la planta, la bóveda ha recuperado su función portante original. En la consolidación propuesta se han empleado sólo técnicas tradicionales de la construcción de fábrica.

Genetic Dissection of Endocytic Trafficking in Drosophila Using a Horseradish Peroxidase-Bride of Sevenless Chimera: hook Is Required for Normal Maturation of Multivesicular Endosomes

Mutations in the hook gene alter intracellular trafficking of internalized ligands in Drosophila. To dissect this defect in more detail, we developed a new approach to visualize the pathway taken by the Bride of Sevenless (Boss) ligand after its internalization into R7 cells. A chimeric protein consisting of HRP fused to Boss (HRP-Boss) was expressed in R8 cells. This chimera was fully functional: it rescued the boss mutant phenotype, and its trafficking was indistinguishable from that of the wild-type Boss protein. The HRP activity of the chimera was used to follow HRP-Boss trafficking on the ultrastructural level through early and late endosomes in R7 cells. In both wild-type and hook mutant eye disks, HRP-Boss was internalized into R7 cells. In wild-type tissue, Boss accumulated in mature multivesicular bodies (MVBs) within R7 cells; such accumulation was not observed in hook eye disks, however. Quantitative electron microscopy revealed a loss of mature MVBs in hook mutant tissue compared with wild type, whereas more than twice as many multilammelar late endosomes were detected. Our genetic analysis indicates that Hook is required late in endocytic trafficking to negatively regulate delivery from mature MVBs to multilammelar late endosomes and lysosomes.

Specific Activation of Leukocyte β2 Integrins Lymphocyte Function–associated Antigen-1 and Mac-1 by Chemokines Mediated by Distinct Pathways via the α Subunit Cytoplasmic Domains

We show that CC chemokines induced a sustained increase in monocyte adhesion to intercellular adhesion molecule-1 that was mediated by Mac-1 (αMβ2) but not lymphocyte function–associated antigen-1 (LFA-1; αLβ2). In contrast, staining for an activation epitope revealed a rapid and transient up-regulation of LFA-1 activity by monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) in monocytes and Jurkat CCR2 chemokine receptor transfectants or by stromal-derived factor-1α in Jurkat cells. Differential kinetics for activation of Mac-1 (sustained) and LFA-1 (transient) avidity in response to stromal-derived factor-1α were confirmed by expression of αM or αL in αL-deficient Jurkat cells. Moreover, expression of chimeras containing αL and αM cytoplasmic domain exchanges indicated that α cytoplasmic tails conferred the specific mode of regulation. Coexpressing αM or chimeras in mutant Jurkat cells with a “gain of function” phenotype that results in constitutively active LFA-1 demonstrated that Mac-1 was not constitutively active, whereas constitutive activity was mediated via the αL cytoplasmic tail, implying the presence of distinct signaling pathways for LFA-1 and Mac-1. Transendothelial chemotaxis of monocytes in response to MCP-1 was dependent on LFA-1; however, Mac-1 was involved at MCP-1 concentrations stimulating its avidity, showing differential contributions of β2 integrins. Our data suggest that a specific regulation of β2 integrin avidity by chemokines may be important in leukocyte extravasation and may be triggered by distinct activation pathways transduced via the α subunit cytoplasmic domains.