Microstructure, dielectric properties and optical band gap control on the photoluminescence behavior of Ba[Zr0.25Ti0.75]O-3 thin films

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Application of Polysaccharide Hydrogels in Adsorption and Controlled-Extended Release of Fertilizers Processes

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Shape controlled synthesis of CaMoO4 thin films and their photoluminescence property

CaMoO4 (CMO) disordered and ordered thin films were prepared by the complex polymerization method (CPM). The films were annealed at different temperatures and time in a conventional resistive furnace (RF) and in a microwave (MW) oven. The microstructure and surface morphology of the structure were monitored by atomic force microscopy (AFM) and high-resolution scanning electron microscopy (HRSEM). Order and disorder were characterized by X-ray diffraction (XRD) and optical reflectance. A strong photoluminescence (PL) emission was observed in the disordered thin films and was attributed to complex cluster vacancies. The experimental results were compared with density functional and Hartree-Fock calculations. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

BaMoO4:Tb3+ phosphor properties: Synthesis, characterization and photophysical studies

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Europium(III) Concentration Effect on the Spectroscopic and Photoluminescent Properties of BaMoO4:Eu

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Photoluminescence behavior in MgTiO3 powders with vacancy/distorted clusters and octahedral tilting

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Evolution of photoluminescence as a function of the structural order or disorder in CaMoO4 nanopowders

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Pesquisa e desenvolvimento de microesferas de poli(vinil álcool) com alta cristalinidade para utilização em embolização e quimioembolização

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Influence of light intensity and curing cycle on microleakage of Class V composite resin restorations

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da polimerização gradual, mediante a utilização de aparelhos de Quartzo-Tungustênio-Halógena (QTH) e Arco de Plasma de Xenônio (PAC), no selamento marginal de restaurações classe V em resina composta com margens localizadas em dentina. Setenta e cinco incisivos bovinos receberam preparos de cavidades classe V, na raiz, com o intuito de situar as margens cavitárias em dentina. Os dentes foram divididos em cinco grupos de acordo com o método de fotoativação. As cavidades, depois de condicionadas, foram tratadas com o sistema adesivo Single Bond (3M Dental) e restauradas com a resina composta Z100 (3M Dental) pela técnica incremental. A fotoativação foi realizada para cada grupo como descrito a seguir: Grupo I: PAC pelo método de fotoativação constante: 1600mW/cm² – 3s; Grupo II: PAC pelo método de fotoativação por passos (800mW/cm² – 2s, subindo automaticamente para 1600mW/cm² – 4s); Grupo III: QTH pelo método de fotoativação constante: 400 mW/cm² – 40s; Grupo IV: QTH pelo método de fotoativação em rampa: 100 a 600 mW/cm² – 15s, permanecendo a 600mW/cm² por mais 25s; Grupo V: QTH pelo método de fotoativação por pulso: 200 mW/cm² – 3s, tempo de espera de 3min.e a seguir 600mW/cm² – 30s. Os dentes foram armazenados em água destilada a 37ºC por 30 dias e então submetidos à ciclagem térmica, por 500 ciclos à 5 ºC e 55 ºC. Os ápices dos dentes foram selados com resina composta e os dentes foram cobertos com duas camadas de esmalte para unha, antes da sua imersão em fucsina básica a 0,5%. Os dentes foram seccionados e os cortes foram escaneados para avaliação da área infiltrada por corante por um programa de computador (Image Tools). Os cortes foram também visualizados com lupa para a determinação do grau de penetração do corante na interface dente-restauração por escores. Diferenças estatisticamente significantes foram observadas entre os grupos quanto ao grau e à área de penetração de corante (p < 0,05). Os grupos I e II apresentaram valores significantemente mais altos de infiltração e penetração do corante que os grupos III, IV e V. Em conclusão, o uso da fonte de PAC, no modo constante e por passos, resultou em valores significantemente maiores de infiltração marginal quando comparados com a intensidade de luz média emitida pelos aparelhos de QTH. Os métodos de fotoativação por pulso, rampa e continuo com a fonte de QTH resultaram num grau similar de microinfiltração.

Modificação da superfície de óxidos de ferro por dextrana derivatizada para aplicações em liberação de fármaco

Pós-graduação em Química - IQ

Análise in vitro da proliferação celular e produção de mediadores inflamatórios por células da conjuntiva estimuladas por materiais utilizados na confecção de próteses oculares

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Eletrofiação de fibras de borracha natural com adição de polianilina

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Modificação da superfície de óxidos de ferro por dextrana derivatizada para aplicações em liberação de fármaco

Pós-graduação em Química - IQ

Modificação da superfície de óxidos de ferro por dextrana derivatizada para aplicações em liberação de fármaco

Pós-graduação em Química - IQ

Partial oxidation of methane on NiO-MgO-ZrO2 catalysts

Catalysts containing mixtures of NiO, MgO and ZrO2 were synthesized by the polymerization method. They were characterized by X-ray diffraction (XRD), physisorption of N-2 (BET), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and X-ray absorption near-edge structure (XANES), and then tested in the partial oxidation of methane (POM) in the presence of air (2CH(4):1O(2)) at 750 degrees C for 6 h. Among the ternary oxides, the catalyst with 40 mol% MgO showed the highest conversion rates in the catalytic processes, but also the highest carbon deposition values (48 mmol h (1)). The greater the amount of NiO-MgO solid solution formed, the higher was the conversion rate of reactants (CH4), peaking at 40 mol% of MgO. Catalysts with lower Ni content on the surface achieved a high rate of CH4 conversion into synthesis gas (H-2 + CO). The formation of more NiO-MgO solid solution seemed to inhibit the deactivation of Ni degrees during reaction. The values of the H-2/CO product ratio were generally found to be slightly lower than stoichiometric. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.