CAMINOS ANTIGUOS DEL NUEVO MUNDO Bolivia - Sudamérica, Siglos XIV - XVII, através de fuentes arqueológicas y etnohistóricas

La tesis "CAMINOS ANTIGUOS DEL NUEVO MUNDO Bolivia - Sudamerica, Siglos XV - XVII, através de fuentes arqueológicas y etnohistóricas", expone una compleja red vial en el territorio hoy conocido como Bolivia: corazón de Sudamérica (llamado así por su posición central en el subcontinente. Es el primer estudio arqueológico-histórico sobre el transporte en Bolivia, un vasto territorio, conocido por los Inkas (Siglo XIII) como Antisuyu y Collasuyu, una tierra desconocida, inexplorada, montañosa y selvática, poblada por diversas culturas, que habían desarrollado un sistema de tráfico fluvio-terrestre, que les permitiera recorrer tan extenso y contrastado territorio entre Andes y Amazonía. Los españoles le llamaban Alto Perú hacia el 1538, creando en 1559 la Real Audiencia de Charcas principal institución del Alto Perú, que pertenecía al Virreinato del Perú hasta 1776, año en el que se crea el Virreinato del Río de La Plata y el Alto Perú pasa a ser parte de este último. El Alto Perú se independiza de la Corona española en 1826, creándose la República de Bolivia. Sobre la base del primer mapa de Bolivia de 1859, en el que se hace un primer levantamiento de las redes camineras y la complementación con mapas más antiguos del Archivo General de Indias de Sevilla, se desarrolla el presente estudio, complementado con trabajos arqueológicos en la región e investigaciones en los Archivos Históricos de La Paz, Tarija, Santa Cruz y Buenos Aires que contienen manuscritos coloniales inéditos anexados en la presente tesis . El estudio es un aporte importante en el estableciemiento del Qapacñan o Caminos reales y sagrados de los Inkas, por cuanto Bolivia siendo un territorio central en Sudamérica fue un enclave cultural no solo en el periodo inka sino también pre inka. El estudio apunta a conocer la real dimensión del periodo prehistórico inka y pre inka en la región, en cuanto la mayoría de las vías actuales o  modernas, se encuentran sobre un trazado antiguo cuyos restos conservan aún la construcción formal de la ingenieria inka o pre inka. Las fuentes etnohistóricas que complementan la investigación corresponden principalmente a los siglos XV a XVII e información arqueológica concerniente al Periodo Inka (siglos XIV – XV aprox.).

Bullarii romani continuatio summorum pontificum Clementis XIII, Clementis XIV, Pii VI, Pii VII, Leonis XII, Pii VIII [et Gregorii XVI] : constitutiones, literas in forma brevis epistolas ad principes viros et alios atque allocutiones complectens /

Contiene: T. I : Continens pontificatus Clementis XIII. Annum primum, et secundum (1835. XXVIII, 411 p.) -- T. II : Annum tertium ad sextum (1837. XXII, 550 p.) -- T. III : Clementis XIII. Septimum ad undecimum (1838. XXII, 591 p.) -- T. IV : Clementis XIV. Primum ad sextum (1841. XXVII, 806 p.) -- T. V : Pii VI. Annum primum ad tertium (1842. XIX, 490 p.) -- T. VI : Quartum ad octavum (1843. XXIV, 626 p.) -- T. VII : Annum nonum ad duodecimum (1843. XVII, 714 p.) -- T. VIII : Pii VI, [annum] XIII ad XVI (1844. XVII, 574 p.) -- T. IX : Annum decimum septimum ad vicesimum primum (1845. XXI, 638 p.) -- T. X: Vicesimum secundum ad vicesimum quintum (1845. XVIII, 250 p.) -- T. XI: Pii VII. Annum primum ad tertium (1846. XXI, 510 p.) -- T. XII : Pii VII. Annum quartum ad sextum (1846. XXI, 450 p.) -- T. XIII : Septimum ad sextum decimum (1847. XXIII, 488 p.) -- T. XIV: Annum decimum septimum ad octavum (1849. XII, 626 p.) -- T. XV: Annum decimum nonum ad vicesimum quartum (1853. XXIV, 650 p.) -- T. XVI: Leonis XII. Annum primum ad tertium (1854. XV, 490 p.) -- T. XVII: Annum quartum ad sextum (1855. XV, 483 p.) -- T. XVIII: Pii VIII. Annum primum et secundum (1856. XV, 168 p.) -- T. XIX: Gregorii XVI. Annum primum ad quartum (1857. XXVI, 714 p.) -- T. XX: Gregorii XVI. Annum quintum (1858)

La controversia de la Inmaculada Concepción a través de los impresos de los siglos XVII y XVIII

Los inicios de la controversia debemos buscarlos en los albores del siglo XII entre la discusión iniciada por los Santos Padres, San Anselmo de Canterbury y sus discípulos que defienden la Concepción Inmaculada de la Virgen, frente al cisterciense San Bernardo y sus seguidores quienes comparten la opinión contraria en obediencia a los postulados agustinianos del pecado original. Con el siglo XIII aparecen las grandes órdenes religiosas de franciscanos y dominicos que van alimentar la controversia en torno a dos grandes escuelas: la Tomista, seguidores de Santo Tomás, donde se alinearan los dominicos; y la escotista, seguidores de Duns Escoto, quien se convertirá en el primero en realizar una defensa científica de la controversia mariana en la Sorbona, e inaugurará de forma oficial la controversia, manteniéndose en siglos posteriores, siendo la referencia de los franciscanos. Otros hitos cronológicos podemos encontrarlos en el concilio de Basilea (s. XV) primero, y en el de Trento (s. XVI) después; donde los franciscanos van a mostrar ya una fuerte preocupación por defender la opinión piadosa,convirtiéndoles en uno de los pilares de la defensa a los largo de toda la Edad Moderna, sumándose más tarde a ella la Orden de San Ignacio.

The B subunit of coagulation factor XIII is linked to renin and the Duffy blood group to α-spectrin on human chromosome 1

Family linkage studies were used to detect two linkage relationships on human chromosome 1. The B subunit of coagulation factor XIII showed significant linkage to renin with a maximum lod score of 5.071 at a distance of 10 cM. Significant linkage was also shown between the Duffy blood group and α-spectrin with linkage results giving a combined lod score of 3.194 at 5 cM.

X-ray Studies on Crystalline Complexes Involving Amino Acids and Peptides. XIII. Effect of Chirality on Molecular Aggregation: The Crystal Structures of L-Arginine D-Aspartate and L-Arginine D-Glutamate Trihydrate

The crystal structures of (1) L-arginine D-asparate, C6HIsN40~.C4H6NO4 [triclinic, P1, a=5.239(1), b=9.544(1), c=14.064(2)A, a=85"58(1), /3=88.73 (1), ~/=84.35 (1) °, Z=2] and (2) L-arginine D-glutamate trihydrate, C6H15N40~-.CsHsNO4.3H20 [monoclinic, P2~, a=9.968(2), b=4.652(1), c=19.930 (2) A, fl = 101.20 (1) °, Z = 2] have been determined using direct methods. They have been refined to R =0.042 and 0.048 for 2829 and 2035 unique reflections respectively [I>2cr(I)]. The conformations of the two arginine molecules in the aspartate complex are different from those observed so far in the crystal structures of arginine, its salts and complexes. In both complexes, the molecules are organized into double layers stacked along the longest axis. The core of each double layer consists of two parallel sheets made up of main-chain atoms, each involving both types of molecules. The hydrogen bonds within each sheet and those that interconnect the two sheets give rise to EL-, DD- and DE-type head-to-tail sequences. Adjacent double layers in (1) are held together by side-chain-side-chain interactions whereas those in (2) are interconnected through an extensive network of water molecules which interact with sidechain guanidyl and carboxylate groups. The aggregation pattern observed in the two LD complexes is fundamentally different from that found in the corresponding EL complexes.

Stereochemical studies on cyclic peptides. XIII. Energy minimization studies on cyclic hexapeptides having hydrogen bonds

The basic cyclic hexapeptide conformations which accommodate hydrogen bonded β and γ turns in the backbone have been worked out using stereochemical criteria and energy minimization procedures. It was found that cyclic hexapeptides can be made up of all possible combinations of 4 ± 1 hydrogen bonded types I, I', II and II' β turns, giving rise to symmetric conformations having twofold and inversion symmetries as well as nonsymmetric structures. Conformations having exclusive features of 3 ± 1 hydrogen bonded γ turns were found to be possible in threefold and S6 symmetric cyclic hexapeptides. The results show that the cyclic hexapeptides formed by the linking of two β turn tripeptide fragments differ mainly in (a) the hydrogen bonding scheme present in the β turn tripeptides and (b) the conformation at the α-carbon atoms where the two tripeptide fragments link. The different hydrogen bonding schemes found in the component β turns are: 1) a β turn with only a 4 ± 1 hydrogen bond, 2) a type I or I' β turn with 4 ± 1 and 3 ± 1 hydrogen bonds occurring in a bifurcated form and 3) a type II or II' β turn having both the 4 ± 1 and the 3 ± 1 hydrogen bonds with the same acceptor oxygen atom. The conformation at the linking α-carbon atoms was found to lie either in the extended region or in the 3 ± 1 hydrogen bonded γ turn or inverse γ turn regions. Further, the threefold and the S6 symmetric conformations have three γ turns interleaved by three extended regions or three inverse γ turns, respectively. The feasibility of accommodating alanyl residues of both isomeric forms in the CHP minima has been explored. Finally, the available experimental data are reviewed in the light of the present results.

Studies in terpenoids-XIII. Magnetic anisotropy2 in and stereochemistry of some gem-dimethylcyclobutanoids related to pinonic acid

The chemical shifts of “axial” vs “equatorial” Me protons of some gem-dimethylcyclobutanoids derived from α-pinene, arising from magnetic anisotropy of the ring and as influenced by vicinal substituents, are discussed. Conformational aspects of some cis- and trans-pinonic, pinononic and pinic acids have been elucidated on the basis of NMR evidence.

Studies in terpenoids-XVII. Synthesis of 7-hydroxycadalenal and some related naturally occurring sesquiterpenoids

The synthesis and facile elaboration of 7-methoxycalamenal (4b) to four naturally occurring phenolic sesquiterpenoids, 7-hydroxycalamenene (4e), 7-hydroxycadalene (13e), 7-hydroxycalamenal (4f), and 7-hydroxycadalenal (13f) are described.

Reaction of benzisoxazolium cations with cyclic β-diketones

Reaction of 2-ethylbenzisoxazolium fluoborate (III) with dimedone, dihydroresorcinol, 2-methyldihydroresorcinol and 2-methylcyclopentane-1,3-dione in the presence of base leads to the formation of amides VIII, XI, X and XIII respectively, via the benzoketoketenimine intermediate (IX) and an intramolecular migration. The 7-hydroxy-2-ethylbenzisoxazolium salt (IV) gives the amide (XIV) by double migration. Amides VIII, XI, X and XIII undergo intramolecular Michael reaction to furnish the benzoxazinones (XVI, XVIII, XVII and XXVI). Stereochemistry of this addition is discussed and the conformation in which the CN bond at C-1′ is attached equatorially to the cyclohexanone ring is assigned to the Spirans (XX, XXX and XXVIII). Effect of acids and bases on the amide (VIII) and the spiran (XVI) is described.

Studies in stereochemistry—I : Stereospecific routes to trans- anti- and cis- syn-Δ8-dodecahydrophenanthrenes

Reduction of trans-1-oxo-7-methoxy-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydrophenanthrene (XI) by lithium tri-t-butoxyaluminohydride gave trans-1β-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydrophenanthrene (XII) which on lithium-liquid ammonia reduction gave trans-anti-1β-hydroxy-7-oxo-Δ8(14)-dodecahydrophenanthrene (XIII). Reduction of cis-1-oxo-7-methoxy-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydrophenanthrene (XV) by sodium borohydride gave cis-1α-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,4,9,10,11,12-octahydrophenanthrene (XVI) which on lithium-liquid ammonia reduction gave cis-syn-1α-hydroxy-7-oxo-Δ8(14)-dodecahydrophenanthrene (XVII).

Corporeidad, herencia y educación : la representación de la infancia en tres poemas castellanos del siglo XIII

Resumen: Tomando como punto de partida el gesto inaugural de Philippe Ariès en lo concerniente a los estudios sobre la niñez, el presente artículo se propone abordar las formas de representación de la infancia presentes en los tres poemas que componen el Ms. K-III-4 de la Biblioteca de San Lorenzo de El Escorial (Libro de Apolonio, Vida de Santa María Egipciaca, Libre dels tres reys d’Orient), buscando así, delinearle un espacio de comprensión a los modos de ser niño que se dejan leer en este códice. Modos de ser que, no sólo permiten rectifi car las afi rmaciones fundantes del historiador francés, sino que a su vez, devienen signo del imaginario y los saberes de un siglo XIII propenso a la condición terrena del hombre.

Escepticismo y fideísmo en el giro del siglo XVII

ESCEPTICISMO