431 resultados para ATR-SEIRAS


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The polymer conformation structure of gluten extracted from a Polish wheat cultivar, Korweta, and gluten subtractions obtained from 2 U.K. breadmaking and biscuit flour cultivars, Hereward and Riband, was investigated using attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). The results showed the conformation of proteins varied between flour, hydrated flour, and hydrated gluten. The beta-sheet structure increased progressively from flour to hydrated flour and to hydrated gluten. In hydrated gluten protein fractions comprising gliadin, soluble glutenin, and gel protein, beta-sheet structure increased progressively from soluble gliadin and glutenin to gluten and gel protein; beta-sheet content was also greater in the gel protein from the breadmaking flour Hereward than the biscuit flour Riband.

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Fire investigation is a challenging area for the forensic investigator. The aim of this work was to use spectral changes to paint samples to estimate the temperatures to which a paint has been heated. Five paint samples (one clay paint, two car paints, one metallic paint, and one matt emulsion) have been fully characterized by a combination of attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-IR), Raman, X-ray fluorescence spectroscopy and powder X-ray diffraction. The thermal decomposition of these paints has been investigated by means of ATR-IR and thermal gravimetric analysis. Clear temperature markers are observed in the ATR-IR spectra namely: loss of m(C = O) band, >300°C; appearance of water bands on cooling, >500°C; alterations to m(Si–O) bands due to dehydration of silicate clays, >700°C; diminution of m(CO3) and d(CO3) modes of CaCO3, >950°C. We suggest the possible use of portable ATR-IR for nondestructive, in situ analysis of paints.

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The nature of deposits on mild steel surfaces formed by exposure to corrosive and inhibiting solutions has been examined by attenuated total reflectance spectroscopy. For cerium-based inhibitors, e.g. CeCl3 the formation of cerium-containing coatings was detected whilst the cerium carboxylate Ce(sal)3 (sal=salicylate), which combines the Ce3+ with the known organic inhibitor sal, was shown to involve substantial deposition of both cerium and a salicylate species. These results, combined with corrosion inhibition data for the respective inhibitor compounds clearly indicate a synergistic corrosion mechanism for Ce(sal)3 which underpins the improved performance of this corrosion inhibitor in comparison to the individual components (i.e. Na(sal) or CeCl3).

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A simple, yet very powerful technique for the spectral acquisition of an extremely thin film with enhanced absorption was explored. An infrared absorption of an extremely thin film confined between media of high refractive indices was greater than that of its bulk when the spectrum was acquired under the attenuated total reflection (ATR) condition with parallel (p) polarized radiation. The absorption enhancement was not observed under perpendicular (s) polarized radiation. Theoretical investigations indicated that the absorption enhancement was proportional to the integration of the mean square evanescent field within the film. The field integration under p-polarized radiation increased, while that under s-polarized radiation decreased as the thickness of the confined film became thinner. The maximum enhancement was observed when the film was sufficiently thinner than the penetration depth. The phenomena were experimentally investigated, and the results agreed very well with theoretical predictions.

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Following the recent success in quantitative analysis of essential fatty acid compositions in a commercial microencapsulated fish oil (?EFO) supplement, we extended the application of portable attenuated total reflection Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopic technique and partial least square regression (PLSR) analysis for rapid determination of total protein contents-the other major component in most commercial ?EFO powders. In contrast to the traditional chromatographic methodology used in a routine amino acid analysis (AAA), the ATR-FTIR spectra of the ?EFO powder can be acquired directly from its original powder form with no requirement of any sample preparation, making the technique exceptionally fast, noninvasive, and environmentally friendly as well as being cost effective and hence eminently suitable for routine use by industry. By optimizing the spectral region of interest and number of latent factors through the developed PLSR strategy, a good linear calibration model was produced as indicated by an excellent value of coefficient of determination R2 = 0.9975, using standard ?EFO powders with total protein contents in the range of 140-450 mg/g. The prediction of the protein contents acquired from an independent validation set through the optimized PLSR model was highly accurate as evidenced through (1) a good linear fitting (R2 = 0.9759) in the plot of predicted versus reference values, which were obtained from a standard AAA method, (2) lowest root mean square error of prediction (11.64 mg/g), and (3) high residual predictive deviation (6.83) ranked in very good level of predictive quality indicating high robustness and good predictive performance of the achieved PLSR calibration model. The study therefore demonstrated the potential application of the portable ATR-FTIR technique when used together with PLSR analysis for rapid online monitoring of the two major components (i.e., oil and protein contents) in finished ?EFO powders in the actual manufacturing setting.

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Objectives. This study characterized the feldspathic ceramic surfaces after various silanization protocols.Methods. Ceramic bars (2 mm x 4 mm x 10 mm) (N = 18) of feldpathic ceramic (VM7, VITA Zahnfabrik) were manufactured and finished. Before silane application, the specimens were ultrasonically cleaned in distilled water for 10 min. The ceramic specimens were randomly divided into nine groups (N = 2 per group) and were treated with different silane protocols. MPS silane (ESPE-Sil, 3M ESPE) was applied to all specimens and left to react at 20 degrees C for 2 min (G20). After drying, the specimens were subjected to heat treatment in an oven at 38 degrees C (G38), 79 degrees C (G79) or 100 degrees C (G100) for 1 min. Half of the specimens of each group were rinsed with water at 80 degrees C for 15 s (G20B, G38B, G79B, G100B). The control group (GC) received no silane. Attenuated total reflection infrared Fourier transform analysis (ATR FT-IR) was performed using a spectrometer. Thickness of silane layer was measured using a spectroscopic ellip-someter working in the lambda = 632.8 nm (He-Ne laser) at 70 degrees incidence angle. Surface roughness was evaluated using an optical profilometer. Specimens were further analyzed under the Scanning Electron Microscopy (SEM) to observe the topographic patterns.Results. ATR FT-IR analysis showed changes in Si-O peaks with enlarged bands around 940 cm(-1). Ellipsometry measurements showed that all post-heat treatment actions reduced the silane film thickness (30.8-33.5 nm) compared to G20 (40 nm). The groups submitted to rinsing in hot water (B groups) showed thinner silane films (9.8-14.4 nm) than those of their corresponding groups (without washing) (30.8-40 nm). Profilometer analysis showed that heat treatments (Ra approximate to 0.10-0.19 mu m; Rq approximate to 0.15-0.26 mu m) provided a smoother surface than the control group (Ra approximate to 0.48 mu m; Rq approximate to 0.65 mu m). Similar patterns were also observed in SEM images.Significance. Heat treatment after MPS silane application improved the silane layer network. Rinsing with boiling water eliminated the outmost unreacted regions of the silane yielding to thinner film thicknesses. (C) 2011 Academy of Dental Materials. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

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This work describes the study of the ethanol oxidation reaction of a Pt/C Etek electrocatalyst that was supported on different substrates, such as gold, glassy carbon and carbon cloth treated with PTFE. In the ethanol oxidation reaction, the activity varies with the substrate, as well as the pathways for ethanol oxidation, as studied by an ATR-FTIR in situ setup using the carbon cloth as the electrocatalyst support. The electrocatalyst Pt/C supported on gold starts acetaldehyde production from ethanol oxidation at an onset potential of 0.1 V less than that observed for the same process on Teflon-treated carbon cloth. The Pt/C supported on the carbon cloth starts its CO2 production for the same oxidation process at 0.2 V less than on the Pt/C supported on gold substrate. The differences in catalytic activity for the ethanol oxidation reaction depend not only on the electrocatalyst but also on various electrode factors, such as the substrate, the roughness of the electrode and the charge transfer resistance.

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FIR spectroscopy is an alternative way of collecting spectra of many inorganic pigments and corrosion products found on art objects, which is not normally observed in the MIR region. Most FIR spectra are traditionally collected in transmission mode but as a real novelty it is now also possible to record FIR spectra in ATR (Attenuated Total Reflectance) mode. In FIR transmission we employ polyethylene (PE) for preparation of pellets by embedding the sample in PE. Unfortunately, the preparation requires heating of the PE in order to produces at transparent pellet. This will affect compounds with low melting points, especially those with structurally incorporated water. Another option in FIR transmission is the use of thin films. We test the use of polyethylene thin film (PETF), both commercial and laboratory-made PETF. ATR collection of samples is possible in both the MIR and FIR region on solid, powdery or liquid samples. Changing from the MIR to the FIR region is easy as it simply requires the change of detector and beamsplitter (which can be performed within a few minutes). No preparation of the sample is necessary, which is a huge advantage over the PE transmission method. The most obvious difference, when comparing transmission with ATR, is the distortion of band shape (which appears asymmetrical in the lower wavenumber region) and intensity differences. However, the biggest difference can be the shift of strong absorbing bands moving to lower wavenumbers in ATR mode. The sometimes huge band shift necessitates the collection of standard library spectra in both FIR transmission and ATR modes, provided these two methods of collecting are to be employed for analyses of unknown samples. Standard samples of 150 pigment and corrosion compounds are thus collected in both FIR transmission and ATR mode in order to build up a digital library of spectra for comparison with unknown samples. XRD, XRF and Raman spectroscopy assists us in confirming the purity or impurity of our standard samples. 24 didactic test tables, with known pigment and binder painted on the surface of a limestone tablet, are used for testing the established library and different ways of collecting in ATR and transmission mode. In ATR, micro samples are scratched from the surface and examined in both the MIR and FIR region. Additionally, direct surface contact of the didactic tablets with the ATR crystal are tested together with water enhanced surface contact. In FIR transmission we compare the powder from our test tablet on the laboratory PETF and embedded in PE. We also compare the PE pellets collected using a 4x beam condenser, focusing the IR beam area from 8 mm to 2 mm. A few samples collected from a mural painting in a Nepalese temple, corrosion products collected from archaeological Chinese bronze objects and samples from a mural paintings in an Italian abbey, are examined by ATR or transmission spectroscopy.

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Oggetto di questa tesi di laurea è la riqualificazione funzionale ed energetica di un'autorimessa per corriere costruita a Forlì nel 1935 dal geom. Alberto Flamigni e di proprietà dell' ATR, Agenzia per la Mobilità della provincia di Forlì-Cesena. Al deposito per corriere sono annessi dei piccoli capanni adibiti a magazzini ed una palazzina per uffici costruita negli anni '50, non facente parte del progetto originale. Oggi l'intero complesso risulta in disuso e la richiesta espressa dall'Amministrazione Comunale di Forlì è quella di adattare il comparto per ospitare funzioni musicali, d'intrattenimento e cultura, pensando anche ad un collegamento col manufatto storico dell'Arena Forlivese; quest'ultima, costruita negli anni '20, è situata ai margini del lotto in esame, risulta di proprietà privata ed oggi versa in condizioni di grave degrado. Uno dei fini del progetto, sul filo conduttore delle richieste dell'Amministrazione, è quello di mantenere l'involucro originale dell'edificio, su cui grava anche un vincolo storico, essendo stato progettato durante il periodo fascista ed avendo forti richiami alle soluzioni architettoniche adottate da Marcello Piacentini. Si è quindi deciso di lavorare al suo interno, al fine di creare dei nuclei indipendenti che ospitano le nuove funzioni di auditorium, mediateca, spazio espositivo, sale prova, camerini, mantenendo invece intatto il perimetro in mattoni facciavista con basamento in travertino. Il fronte esposto a sud, essendo stato originariamente pensato come mero elemento di chiusura, senza basamento e sistema di rivestimento ma semplicemente intonacato, si distacca dal resto dell'involucro ed è stato perciò oggetto di maggiori modifiche, in relazione anche al nuovo orientamento d'ingresso pensato per il comparto: l'Amministrazione Comunale ha infatti espresso il desiderio di modificare il percorso di accesso all'edificio, dal fronte nord su piazza Savonarola al fronte ovest su via Ugo Bassi. Il progetto ha adottato un approccio integrato dal punto di vista formale e costruttivo, ponendo particolare attenzione al rispetto e alla valorizzazione della struttura esistente: uno dei punti forti dell'ex deposito è infatti la sua copertura in travi reticolari in c.a. con shed vetrati orientati a nord. Tale sistema di copertura è stato mantenuto per favorire l'illuminazione degli spazi interni, isolato termicamente ed integrato con dei pannelli diffusori che garantiscono una luce uniforme e ben distribuita. Dal punto di vista funzionale e distributivo il progetto ha risposto a criteri di massima flessibilità e fruibilità degli ambienti interni, assecondando le esigenze dell'utenza. Mantenendo la finalità del minimo intervento sull'involucro esistente, nel piano terra si è adottata una tipologia di ambienti open space che delimitano il doppio volume dello spazio espositivo, pensato come un semplice e neutro contenitore, allestibile in base al tipo di mostra ed alla volontà degli organizzatori. Particolare attenzione è stata rivolta alla scelta della tipologia costruttiva per l'auditorium ed i volumi adibiti a sale prova, camerini e depositi, adottando elementi prefabbricati in legno assemblati a secco. Si sono studiati anche i sistemi impiantistici al fine di garantire un elevato livello di comfort interno e nel contempo un considerevole risparmio dal punto di vista energetico. Durante le varie fasi di avanzamento e messa a punto del progetto è stata posta grande attenzione all'aspetto acustico, dalla scelta della forma della sala al trattamento superficiale per garantire un'ottima resa prestazionale, parametro imprescindibile nella progettazione di un adeguato spazio musicale. Altro elemento preso in considerazione a scala locale e urbana è stato quello della sistemazione del cortile a sud, oggi asfaltato ed utilizzato come semplice parcheggio di autobus, al fine di trasformarlo in parco pubblico fruibile dagli utenti del complesso culturale e nel contempo elemento di connessione con l'Arena, tramite un nuovo sistema di orientamenti e percorsi.

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Cytochrom c Oxidase (CcO), der Komplex IV der Atmungskette, ist eine der Häm-Kupfer enthaltenden Oxidasen und hat eine wichtige Funktion im Zellmetabolismus. Das Enzym enthält vier prosthetische Gruppen und befindet sich in der inneren Membran von Mitochondrien und in der Zellmembran einiger aerober Bakterien. Die CcO katalysiert den Elektronentransfer (ET) von Cytochrom c zu O2, wobei die eigentliche Reaktion am binuklearen Zentrum (CuB-Häm a3) erfolgt. Bei der Reduktion von O2 zu zwei H2O werden vier Protonen verbraucht. Zudem werden vier Protonen über die Membran transportiert, wodurch eine elektrochemische Potentialdifferenz dieser Ionen zwischen Matrix und Intermembranphase entsteht. Trotz ihrer Wichtigkeit sind Membranproteine wie die CcO noch wenig untersucht, weshalb auch der Mechanismus der Atmungskette noch nicht vollständig aufgeklärt ist. Das Ziel dieser Arbeit ist, einen Beitrag zum Verständnis der Funktion der CcO zu leisten. Hierzu wurde die CcO aus Rhodobacter sphaeroides über einen His-Anker, der am C-Terminus der Untereinheit II angebracht wurde, an eine funktionalisierte Metallelektrode in definierter Orientierung gebunden. Der erste Elektronenakzeptor, das CuA, liegt dabei am nächsten zur Metalloberfläche. Dann wurde eine Doppelschicht aus Lipiden insitu zwischen die gebundenen Proteine eingefügt, was zur sog. proteingebundenen Lipid-Doppelschicht Membran (ptBLM) führt. Dabei musste die optimale Oberflächenkonzentration der gebundenen Proteine herausgefunden werden. Elektrochemische Impedanzspektroskopie(EIS), Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie (SPR) und zyklische Voltammetrie (CV) wurden angewandt um die Aktivität der CcO als Funktion der Packungsdichte zu charakterisieren. Der Hauptteil der Arbeit betrifft die Untersuchung des direkten ET zur CcO unter anaeroben Bedingungen. Die Kombination aus zeitaufgelöster oberflächenverstärkter Infrarot-Absorptionsspektroskopie (tr-SEIRAS) und Elektrochemie hat sich dafür als besonders geeignet erwiesen. In einer ersten Studie wurde der ET mit Hilfe von fast scan CV untersucht, wobei CVs von nicht-aktivierter sowie aktivierter CcO mit verschiedenen Vorschubgeschwindigkeiten gemessen wurden. Die aktivierte Form wurde nach dem katalytischen Umsatz des Proteins in Anwesenheit von O2 erhalten. Ein vier-ET-modell wurde entwickelt um die CVs zu analysieren. Die Methode erlaubt zwischen dem Mechanismus des sequentiellen und des unabhängigen ET zu den vier Zentren CuA, Häm a, Häm a3 und CuB zu unterscheiden. Zudem lassen sich die Standardredoxpotentiale und die kinetischen Koeffizienten des ET bestimmen. In einer zweiten Studie wurde tr-SEIRAS im step scan Modus angewandt. Dafür wurden Rechteckpulse an die CcO angelegt und SEIRAS im ART-Modus verwendet um Spektren bei definierten Zeitscheiben aufzunehmen. Aus diesen Spektren wurden einzelne Banden isoliert, die Veränderungen von Vibrationsmoden der Aminosäuren und Peptidgruppen in Abhängigkeit des Redoxzustands der Zentren zeigen. Aufgrund von Zuordnungen aus der Literatur, die durch potentiometrische Titration der CcO ermittelt wurden, konnten die Banden versuchsweise den Redoxzentren zugeordnet werden. Die Bandenflächen gegen die Zeit aufgetragen geben dann die Redox-Kinetik der Zentren wieder und wurden wiederum mit dem vier-ET-Modell ausgewertet. Die Ergebnisse beider Studien erlauben die Schlussfolgerung, dass der ET zur CcO in einer ptBLM mit größter Wahrscheinlichkeit dem sequentiellen Mechanismus folgt, was dem natürlichen ET von Cytochrom c zur CcO entspricht.

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In der vorliegenden Arbeit wurde der Einfluss der DNA-Reparaturenzyme NBN, ATM und ATR, die wichtige Funktionen während der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) besitzen, auf die Alkylanzien-induzierte Toxizität untersucht. Dabei konnte gezeigt werden, dass verschiedene menschliche Zelllinien, welche eine Beeinträchtigung in einem dieser drei Gene aufweisen, eine erhöhte Sensitivität gegenüber N-Methyl-N'-Nitro-N-Nitrosoguanidin (MNNG) und dem Chemotherapeutikum Temozolomid (TMZ) zeigen. Da das DNA-Reparaturenzym MGMT die Zellen vor der Induktion des Zelltods schützt, kann geschlussfolgert werden, dass die Hypersensitivität der mutierten Zelllinien auf die O6-MeG-Läsion zurückzuführen ist. Es konnte gezeigt werden, dass Mutationen von NBN oder ATM nicht zu einer verminderten Kapazität der Basen-Exzisions-Reparatur (BER) führen. Somit ist die erhöhte Sensitivität der mutierten Zellen sehr wahrscheinlich auf eine verminderte Reparatur der DSBs zurückzuführen, welche durch die O6-MeG-Läsion induziert werden. Damit konnte NBN, ATM und ATR als neue Faktoren in der Abwehr gegen Alkylanzien-induzierte Toxizität identifiziert werden. Dies ist von großer klinischer Bedeutung, da einerseits die drei Proteine als therapeutisches Angriffsziel Bedeutung gewinnen und andererseits verschiedene Tumore, die in der Klinik mit alkylierenden Agenzien behandelt werden, Mutationen in diesen Genen tragen.rnrnWeiterhin wurde beobachtet, dass NBN- und ATM-defiziente Zellen nach Behandlung mit methylierenden Agenzien eine ungewöhnlich hohe Nekrose-Rate aufweisen. Es konnte gezeigt werden, dass diese unabhängig von einer PARP1-Aktivierung induziert wird. Dennoch wurde in den NBN- und ATM-mutierten Zelllinien im Gegensatz zum Wildtyp eine sehr starke Verminderung der ATP-Menge nach MNNG-Behandlung beobachtet. Diese wird durch das Fehlen einer effektiven Aktivierung der AMP-Kinase in diesen Zellen verursacht. Somit kann angenommen werden, dass die hohe Nekrose-Rate auf eine ATP-Depletion zurückzuführen ist, welche durch die nicht ausreichende AMP-Kinase-Aktivierung in diesen Zellen bedingt wird. Daher konnte NBN und ATM als Faktoren des zellulären Schutzes gerichtet gegen die Induktion der „programmierten Nekrose“ identifiziert werden. Dies ist ebenfalls von klinischer Bedeutung. Tragen Tumorzellen von Tumoren, welche mit methylierenden Agenzien behandelt werden, Mutationen in einem dieser Gene, so muss mit einer vermehrten Induktion von Nekrose und daher mit einer Stimulierung des Immunsystems während der Chemotherapie gerechnet werden. Dies wäre einerseits mit erhöhten Nebenwirkungen, die sich insbesondere durch Entzündungsreaktionen äußern, verbunden. Andererseits zeigen verschiedene Arbeiten, dass die Stimulation des Immunsystems durch sterbende Tumorzellen während der Chemotherapie die Tumorregression positiv beeinflussen kann.

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Die Gesundheitseffekte von Aerosolpartikeln werden stark von ihren chemischen und physikalischen Eigenschaften und somit den jeweiligen Bildungsprozessen und Quellencharakteristika beeinflusst. Während die Hauptquellen der anthropogenen Partikelemissionen gut untersucht sind, stellen die spezifischen Emissionsmuster zahlreicher kleiner Aerosolquellen, welche lokal und temporär zu einer signifikanten Verschlechterung der Luftqualität beitragen können, ein Forschungsdesiderat dar.rnIn der vorliegenden Arbeit werden in kombinierten Labor- und Feldmessungen durch ein integratives Analysekonzept mittels online (HR-ToF-AMS ) und filterbasierter offline (ATR-FTIR-Spektroskopie ) Messverfahren die weitgehend unbekannten physikalischen und chemischen Eigenschaften der Emissionen besonderer anthropogener Aerosolquellen untersucht. Neben einem Fußballstadion als komplexe Mischung verschiedener Aerosolquellen wie Frittieren und Grillen, Zigarettenrauchen und Pyrotechnik werden die Emissionen durch Feuerwerkskörper, landwirtschaftliche Intensivtierhaltung (Legehennen), Tief- und Straßenbauarbeiten sowie abwasserbürtige Aerosolpartikel in die Studie mit eingebunden. Die primären Partikelemissionen der untersuchten Quellen sind vorrangig durch kleine Partikelgrößen (dp < 1 µm) und somit eine hohe Lungengängigkeit gekennzeichnet. Dagegen zeigen die Aerosolpartikel im Stall der landwirtschaftlichen Intensivtierhaltung sowie die Emissionen durch die Tiefbauarbeiten einen hohen Masseanteil von Partikeln dp > 1 µm. Der Fokus der Untersuchung liegt auf der chemischen Charakterisierung der organischen Partikelbestandteile, welche für viele Quellen die NR-PM1-Emissionen dominieren. Dabei zeigen sich wichtige quellenspezifische Unterschiede in der Zusammensetzung der organischen Aerosolfraktion. Die beim Abbrand von pyrotechnischen Gegenständen freigesetzten sowie die abwasserbürtigen Aerosolpartikel enthalten dagegen hohe relative Gehalte anorganischer Substanzen. Auch können in einigen spezifischen Emissionen Metallverbindungen in den AMS-Massenspektren nachgewiesen werden. Über die Charakterisierung der Emissionsmuster und -dynamiken hinaus werden für einige verschiedenfarbige Rauchpatronen sowie die Emissionen im Stall der Intensivtierhaltung Emissionsfaktoren bestimmt, die zur quantitativen Bilanzierung herangezogen werden können. In einem weiteren Schritt werden anhand der empirischen Daten die analytischen Limitierungen der Aerosolmassenspektrometrie wie die Interferenz organischer Fragmentionen durch (Hydrogen-)Carbonate und mögliche Auswertestrategien zur Überwindung dieser Grenzen vorgestellt und diskutiert.rnEine umfangreiche Methodenentwicklung zur Verbesserung der analytischen Aussagekraft von organischen AMS-Massenspektren zeigt, dass für bestimmte Partikeltypen einzelne Fragmentionen in den AMS-Massenspektren signifikant mit ausgewählten funktionellen Molekülgruppen der FTIR-Absorptionsspektren korrelieren. Bedingt durch ihre fehlende Spezifität ist eine allgemeingültige Interpretation von AMS-Fragmentionen als Marker für verschiedene funktionelle Gruppen nicht zulässig und häufig nur durch die Ergebnisse der komplementären FTIR-Spektroskopie möglich. Des Weiteren wurde die Verdampfung und Ionisation ausgewählter Metallverbindungen im AMS analysiert. Die Arbeit verdeutlicht, dass eine qualitative und quantitative Auswertung dieser Substanzen nicht ohne Weiteres möglich ist. Die Gründe hierfür liegen in einer fehlenden Reproduzierbarkeit des Verdampfungs- und Ionisationsprozesses aufgrund von Matrixeffekten sowie der in Abhängigkeit vorangegangener Analysen (Verdampferhistorie) in der Ionisationskammer und auf dem Verdampfer statt-findenden chemischen Reaktionen.rnDie Erkenntnisse der Arbeit erlauben eine Priorisierung der untersuchten anthropogenen Quellen nach bestimmten Messparametern und stellen für deren Partikelemissionen den Ausgangpunkt einer Risikobewertung von atmosphärischen Folgeprozessen sowie potentiell negativen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit dar. rn

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Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy was applied to determine the type of surface treatment and dose used on cork stoppers and to predict the friction between stopper and bottleneck. Agglomerated cork stoppers were finished with two different doses and using two surface treatments: P (paraffin and silicone), 15 and 25 mg/stopper, and S (only silicone), 10 and 15 mg/stopper. FTIR spectra were recorded at five points for each stopper by attenuated total reflectance (ATR). Absorbances at 1,010, 2,916, and 2,963 cm -1 were obtained in each spectrum. Discriminant analysis techniques allowed the treatment, and dose applied to each stopper to be identified from the absorbance values. 91.2% success rates were obtained from individual values and 96.0% from the mean values of each stopper. Spectrometric data also allowed treatment homogeneity to be determined on the stopper surface, and a multiple regression model was used to predict the friction index (If = Fe/Fc) (R 2 = 0.93)

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El presente trabajo busca el desarrollo de una planificación en fútbol comparando los diferentes modelos de planificación. Se basa en la contraposición entre los modelos tradicionales y los contemporáneos, siendo el modelo ATR el más adecuado para la planificación de una temporada de fútbol. El trabajo se desarrolla desde un marco teórico englobando las diferentes características y fases en el desarrollo de una planificación así como los pasos a seguir para su correcto desarrollo incluyendo la técnica de marketing actualmente más utilizada, la técnica DAFO, y un diseño de plan de ejecución adecuado.