Laser light-scattering study of novel thermoplastics .2. Phenolphthalein poly(ether sulfone) (PES-C)

Five narrowly distributed fractions of phenolphthalein poly(ether sulfone) (PES-C) were studied in CHCl3 by both static and dynamic laser light scattering (LLS) at 25 degrees C. The dynamic LLS showed that the PES-C samples contain some large polymer clusters as in previously studied phenolphthalein poly(ether ketone)(PEK-C). These large clusters can be removed by a 0.1-mu m filter. Our results showed that [R(g)(2)](1/2)(z) = (3.35 +/- 0.13) x 10(-2) M(w)((0.52 +/- 0.03)) and [D] = (2.26 +/- 0.02) x 10(-4)M(w)-((0.54) +/- 0.03)) with [R(g)(2)](1/2)(z), M(w) and [D] being the z-average radius of gyration, the weight-average molecular weight, and the z-average translational diffusion coefficient, respectively. A combination of static and dynamic LLS results enabled us to determine D = (2.45 +/- 0.04) x 10(-4)M-((0.55 +/- 0.05)), where D and M correspond to monodisperse species. Using this scaling relationship, we have successfully converted the translational diffusion coefficient distribution into the molecular weight distribution for each of the five PES-C fractional The weight-average molecular weights obtained from dynamic light scattering have a good agreement with that obtained from static laser light-scattering measurements.

变速箱智能涂胶机系统设计及实现

目前变速箱涂胶主要采用人工作业，本项目是为实现了该类设备的自动化而研制的智能控制系统。本文根据株州齿轮厂提出的设计要求，在查阅大量有关文献基础上，分析了涂胶的全部工艺，设计并开发了经济实用数控涂胶机，符合国情，推动了我国变速箱自动化装配线的发展。本文完成了以下研究工作和创新性成果： 系统采用一种基于PC机和运动控制卡的开放式、模块化的智能控制系统方案，用运动控制卡和交流伺服组成闭环控制系统，实现了在线编程和运动控制的并行处理。 采用模块化的结构对涂胶机实行分层控制，涂胶机采用手动和自动两种工作方式，应用先进的示教方法实现涂胶机的开放性，并且对整个涂胶机实现实时监控以及智能保护。 论文提出了一种智能保护系统方案。通过胶嘴定位系统进行位置检测，利用红外传感器进行生产区域安全防护，对伺服报警信号进行监控和设计三重限位保护等方法，切实增强了系统的安全性和稳定性。 开发了数控系统的仿真器，使用户在涂胶前就可以看到胶线的轨迹，防止发生浪费。同时开发了数控系统的执行控制器。实现了数控程序的编辑和管理，以及通过RS232串行接口接收用户离线编写的数控程序。在智能涂胶机上进行实际涂胶，涂胶效果良好。 课题开发的涂胶系统的速度为4.8米/分钟，涂胶精度为0.01毫米，已经远远超过了现场要求的涂胶精度，而且在制造和维护成本上占有很大优势，获得了用户好评。

贵州红枫湖汞的生物地球化学循环

上世纪八十年代，科学家们发现在北美和北欧一些远离汞污染源的湖泊中，某些鱼汞含量远远超过了世界卫生组织建议的食用水产品汞含量标准，这一现象引起了人们对水环境系统中汞的生物地球化学循环的极大关注。因此本论文对贵州红枫湖和加拿大安大略省3个小湖中汞的形态与分布特征进行了详细的研究，并对红枫湖整个汞的生物地球化学循环做了较为完整深入的探讨。本论文主要包括以下4方面的研究内容：（1）沉积物甲基汞分析方法的建立；（2）红枫湖水体、沉积物、鱼体中各种汞形态的含量、分布特征以及水体富营养化对其影响的研究；（3）红枫湖汞形态转化、输入输出通量及其质量平衡的估算；（4）红枫湖的对比研究点—加拿大安大略省的Mary、St. George和Philips湖中不同形态汞分布特征的初步研究。通过本论文的研究，得出以下主要结论： 1. 建立了硝酸和硫酸铜溶液浸提，CH2Cl2萃取并结合水相乙基化和GC-CVAFS测定沉积物及土壤中甲基汞的方法。该方法平均回收率为 97.8%，相对标准偏差≤10.2%，方法检出限为0.6pg/g，具有所需试剂少、不用连续萃取、简捷易行、回收率高以及精密度好等特点。 2． 2004年红枫湖湖水总汞浓度在2.5-14 ng/L之间，平均值为6.9 ng/L；溶解态汞浓度范围在1.2-8.0 ng/L之间，平均为3.9 ng/L。不管是红枫湖水体汞浓度的空间分布，还是季节变化都严重受到人为污染源的干扰。湖水汞在颗粒态和溶解态之间的分配，主要受内源有机质以及氧化还原条件的影响。2004年春季后五由于水华现象大量繁殖的藻类，吸附了大量的汞，从而改变了汞在水库中的分配和迁移。这些藻类的生长对水体中溶解气态汞浓度分布也有显著的影响。湖水中活性汞分布特征主要受Hg2+的光致还原过程、Hg2+的甲基化过程以及人为源的输入等过程控制。 3. 红枫湖夏季下层滞水带中，甲基汞含量显著升高，特别是在后五缺氧层，最高值达0.92ng/L。夏季总甲基汞和溶解态甲基汞在水体剖面上的分布表明：在富营养化较严重的后五，水体中升高的甲基汞主要来自水体中汞的甲基化过程；而在富营养化特征不明显的大坝，水体中升高的甲基汞主要来自沉积物甲基汞的释放。红枫湖水体中各种汞形态的分布特征表明，富营养化对汞的迁移转化影响显著，尤其是汞的甲基化过程。水体富营养化为汞的甲基化提供了有利条件，给水生生态环境及人体健康带来了潜在的威胁。 4. 红枫湖沉积物总汞浓度为0.392 ± 0.070 μg/g，高于世界其它背景区汞浓度，也高于处于同一流域的乌江渡水库和东风水库，表明红枫湖受到了一定程度的汞污染。两个采样点总汞无明显的季节变化，但其剖面分布都有在上层富集的趋势。沉积物甲基汞浓度的季节变化和剖面最大峰值分布，主要受氧化还原带的季节性迁移所控制。沉积物甲基汞浓度在春季最高，其余季节则没有明显差异，甲基汞峰值出现在表层0～8cm以内，与红枫湖沉积物中硫酸盐还原菌活动区域一致。 5. 红枫湖总汞在孔隙水中的浓度及在固/液之间的分配系数主要和温度有关，与沉积物中总汞相关性不大，而孔隙水中甲基汞浓度则和沉积物甲基汞浓度存在着极显著的相关性（r=0.70, p<0.001）。沉积物和孔隙水甲基汞浓度除受到固/液分配系数影响外，主要还受到甲基汞产生过程控制。 6. 由于本次研究所采集的鱼类多为红枫湖人工饲养鱼，生长速度快，食物链短，故总汞含量（32ng/g）和甲基汞含量(12ng/g)都远远低于国家食用标准。汞含量在不同鱼种中的分布趋势为：肉食性鱼类>杂食性鱼类>草食性鱼类，这表明鱼体中汞含量主要和鱼的摄食习惯有关。 7． 红枫湖总汞质量平衡模型的估算结果表明，红枫湖水体中汞的总源为30066 g.a-1，总汇为31010g.a-1。水体中总汞最大的源来自于河流输入（82%），而最大的汇是水体颗粒态汞的沉降（78%）。甲基汞质量平衡模型的估算结果表明河流输出是水体甲基汞一个重要的汇，占总汇的45%, 比河流输入占总源的比例高30%，表明水库是下游水体甲基汞的源。 8. 红枫湖汞在水-沉积物界面的迁移通量表明，沉积物是水体中汞和甲基汞一个巨大的汇，而沉积物对上覆水体总汞和甲基汞的贡献却很有限。红枫湖汞在水-气界面的迁移通量表明，大气汞沉降特别是干沉降是红枫湖水体总汞一个重要的污染源，其对红枫湖汞的贡献远大于水体向大气释放的汞，大气沉降每年向红枫湖净贡献汞量为3364 g.a-1。 9. 在对比研究的湖泊中，水体中甲基汞的剖面分布表明，斜温层颗粒态甲基汞的沉降、沉积物甲基汞的释放以及水体汞的甲基化过程都是下层水体高甲基汞的重要来源。在这些湖泊中近代汞的沉积通量为22.1 μg m-2 a-1，远低于红枫湖中汞的沉积通量（714 μg m-2 a-1）。与红枫湖以及一些典型的沉积物甲基汞的垂直剖面分布相比，这些小湖中甲基汞的产生不仅发生在沉积物表层，在较深的沉积物中可能也有汞的甲基化过程，而且这个过程和有机质的含量密切相关。

Crescimento diamétrico de carvão-vermelho (Diptychandra aurantiaca) no Pantanal Mato-grossense.

2009

Produção de biomassa e teores de nutrientes de Ceiba pentandra e Virola surinamensis na Amazônia Ocidental.

2009

Míldio das cucurbitáceas.

2007

Armadilha CNPMF: nova técnica para o controle de brocas-da-haste da mandioca.

2009

Reação de cultivares com relação à produção de grãos ardidos em milho.

2007

Controle químico de fungos associados as sementes de sorgo e protecao contra fungos do solo.

2000

Guia para levantamento de custos ao iniciar uma unidade industrial.

2003

Protocolo para determinação de açúcares totais em hortaliças pelo método de DNS.

2013

Protocolo para determinação de açúcares redutores pelo método de Somogyi-Nelson.

2013

Efeitos do calor e fontes tolerância ao florescimento precoce em variedades de alface do tipo americana

2013

Metodos de avaliação do florescimento precoce e identificação de fontes de tolerância ao calor em cultivares de alface do grupo varietal.

2013

Photocatalytic oxidation of deposited sulfur and gaseous sulfur dioxide by TiO2 films

Thick (4 mu m) films of anatase titania are used to photocatalyze the removal of deposited films of amorphous sulfur, similar to 2.8 mu m, thick and under moderate illumination conditions (I = 5.6 mW cm(-2)) on the open bench the process is complete within similar to 8 or 18 h using UVC or UVA light, respectively. Using UVA light, 96% of the product of the photocatalytic removal of the film of sulfur is sulfur dioxide, SO2. The photonic efficiency of this process is similar to 0.16%, which is much higher (> 15 times) than that of the removal of soot by the same films, under similar experimental conditions. In contrast to the open bench work, in a closed system the photocatalytic activity of a titania film toward the removal of sulfur decreased with repeated use, due to the accumulation of sulfuric acid on its surface generated by the subsequent photocatalytic oxidation of the initial product, SO2. The H2SO4-inactivated films are regenerated by soaking in water. The problems of using titania films to remove SO2 from a gaseous environment are discussed briefly.