977 resultados para Novo mercado
Resumo:
De acuerdo a la normativa de TFEs el repositorio no puede dar acceso a este trabajo. Para consultarlo póngase en contacto con el tutor del trabajo. Puede acceder al resumen del mismo pinchando en el pdf adjunto
Resumo:
Dissertação de Mestrado apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências da Comunicação, especialização em Relações Públicas.
Resumo:
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas
Resumo:
Dissertação apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do Grau de Mestre em Engenharia e Gestão Ambiental, ramo de Sistemas Industriais
Resumo:
Dissertação apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para a obtenção do grau de Mestre em Gestão da Qualidade
Resumo:
47 hojas : 8 ilustraciones fotográficas.
Resumo:
102 hojas : ilustraciones, fotografías.
Resumo:
The de novo design of membrane proteins remains difficult despite recent advances in understanding the factors that drive membrane protein folding and association. We have designed a membrane protein PRIME (PoRphyrins In MEmbrane) that positions two non-natural iron diphenylporphyrins (Fe(III)DPP's) sufficiently close to provide a multicentered pathway for transmembrane electron transfer. Computational methods previously used for the design of multiporphyrin water-soluble helical proteins were extended to this membrane target. Four helices were arranged in a D(2)-symmetrical bundle to bind two Fe(II/III) diphenylporphyrins in a bis-His geometry further stabilized by second-shell hydrogen bonds. UV-vis absorbance, CD spectroscopy, analytical ultracentrifugation, redox potentiometry, and EPR demonstrate that PRIME binds the cofactor with high affinity and specificity in the expected geometry.
Resumo:
Genome rearrangement often produces chromosomes with two centromeres (dicentrics) that are inherently unstable because of bridge formation and breakage during cell division. However, mammalian dicentrics, and particularly those in humans, can be quite stable, usually because one centromere is functionally silenced. Molecular mechanisms of centromere inactivation are poorly understood since there are few systems to experimentally create dicentric human chromosomes. Here, we describe a human cell culture model that enriches for de novo dicentrics. We demonstrate that transient disruption of human telomere structure non-randomly produces dicentric fusions involving acrocentric chromosomes. The induced dicentrics vary in structure near fusion breakpoints and like naturally-occurring dicentrics, exhibit various inter-centromeric distances. Many functional dicentrics persist for months after formation. Even those with distantly spaced centromeres remain functionally dicentric for 20 cell generations. Other dicentrics within the population reflect centromere inactivation. In some cases, centromere inactivation occurs by an apparently epigenetic mechanism. In other dicentrics, the size of the alpha-satellite DNA array associated with CENP-A is reduced compared to the same array before dicentric formation. Extra-chromosomal fragments that contained CENP-A often appear in the same cells as dicentrics. Some of these fragments are derived from the same alpha-satellite DNA array as inactivated centromeres. Our results indicate that dicentric human chromosomes undergo alternative fates after formation. Many retain two active centromeres and are stable through multiple cell divisions. Others undergo centromere inactivation. This event occurs within a broad temporal window and can involve deletion of chromatin that marks the locus as a site for CENP-A maintenance/replenishment.
Resumo:
Single-molecule sequencing instruments can generate multikilobase sequences with the potential to greatly improve genome and transcriptome assembly. However, the error rates of single-molecule reads are high, which has limited their use thus far to resequencing bacteria. To address this limitation, we introduce a correction algorithm and assembly strategy that uses short, high-fidelity sequences to correct the error in single-molecule sequences. We demonstrate the utility of this approach on reads generated by a PacBio RS instrument from phage, prokaryotic and eukaryotic whole genomes, including the previously unsequenced genome of the parrot Melopsittacus undulatus, as well as for RNA-Seq reads of the corn (Zea mays) transcriptome. Our long-read correction achieves >99.9% base-call accuracy, leading to substantially better assemblies than current sequencing strategies: in the best example, the median contig size was quintupled relative to high-coverage, second-generation assemblies. Greater gains are predicted if read lengths continue to increase, including the prospect of single-contig bacterial chromosome assembly.
Resumo:
Even though the etiology of chronic rejection (CR) is multifactorial, donor specific antibody (DSA) is considered to have a causal effect on CR development. Currently the antibody-mediated mechanisms during CR are poorly understood due to lack of proper animal models and tools. In a clinical setting, we previously demonstrated that induction therapy by lymphocyte depletion, using alemtuzumab (anti-human CD52), is associated with an increased incidence of serum alloantibody, C4d deposition and antibody-mediated rejection in human patients. In this study, the effects of T cell depletion in the development of antibody-mediated rejection were examined using human CD52 transgenic (CD52Tg) mice treated with alemtuzumab. Fully mismatched cardiac allografts were transplanted into alemtuzumab treated CD52Tg mice and showed no acute rejection while untreated recipients acutely rejected their grafts. However, approximately half of long-term recipients showed increased degree of vasculopathy, fibrosis and perivascular C3d depositions at posttransplant day 100. The development of CR correlated with DSA and C3d deposition in the graft. Using novel tracking tools to monitor donor-specific B cells, alloreactive B cells were shown to increase in accordance with DSA detection. The current animal model could provide a means of testing strategies to understand mechanisms and developing therapeutic approaches to prevent chronic rejection.
Resumo:
Chronic allograft rejection is a major impediment to long-term transplant success. Humoral immune responses to alloantigens are a growing clinical problem in transplantation, with mounting evidence associating alloantibodies with the development of chronic rejection. Nearly a third of transplant recipients develop de novo antibodies, for which no established therapies are effective at preventing or eliminating, highlighting the need for a nonhuman primate model of antibody-mediated rejection. In this report, we demonstrate that depletion using anti-CD3 immunotoxin (IT) combined with maintenance immunosuppression that included tacrolimus with or without alefacept reliably prolonged renal allograft survival in rhesus monkeys. In these animals, a preferential skewing toward CD4 repopulation and proliferation was observed, particularly with the addition of alefacept. Furthermore, alefacept-treated animals demonstrated increased alloantibody production (100%) and morphologic features of antibody-mediated injury. In vitro, alefacept was found to enhance CD4 effector memory T cell proliferation. In conclusion, alefacept administration after depletion and with tacrolimus promotes a CD4+memory T cell and alloantibody response, with morphologic changes reflecting antibody-mediated allograft injury. Early and consistent de novo alloantibody production with associated histological changes makes this nonhuman primate model an attractive candidate for evaluating targeted therapeutics.
Resumo:
En los últimos años asistimos a un proceso de transformación constante de la estructura agrícola, en el cual la naturaleza de los sistemas productivos y la producción de alimentos han pasado de un modelo tradicional basado en la producción para mercados locales y nacionales, a la internacionalización de los complejos agroalimentarios. Dicho proceso plantea situaciones de naturaleza compleja para la pequeña y mediana producción agrícola familiar y a la vez genera interrogantes respecto a sus posibilidades de persistencia como productores, especialmente en los circuitos de exportación. Teniendo en cuenta lo arriba expuesto y poniendo especial atención a la asociatividad como estrategia de articulación/integración de este tipo de productores a los mercados globales, en esta tesis se partió de un análisis general que puso énfasis en el complejo citrícola agroexportador de Monte Caseros (Corrientes), y en la situación de pequeña y mediana producción citrícola familiar en él inserta (incluyendo sus estrategias productivas y de inserción en los mercados), para luego, a través del estudio de caso de una cooperativa exportadora citrícola, profundizar en los factores determinantes para la conformación de este tipo de emprendimientos, las estrategias implementadas en las fases de producción agrícola, agroindustrial y comercial, así como la incidencia de dichas estrategias en el carácter del vínculo establecido con los asociados, y sobre sus unidades productivas. Para tal fin se aplicaron técnicas de análisis de tipo cualitativo a entrevistas semiestructuradas y en profundidad realizadas a informantes calificados seleccionados en función del papel desempeñado dentro del complejo, productores citrícolas de la zona bajo estudio, directivos y asociados de la cooperativa seleccionada. Al tiempo se recopiló y analizó información secundaria proveniente de artículos científicos, libros, revistas, páginas web de organismos públicos y privados, estadísticas sectoriales, entre otros. Las conclusiones más relevantes se focalizan en la importancia de la estrategia asociativa a través de cooperativas para el acceso de la pequeña y mediana producción citrícola en los mercados externos, no obstante parece existir una tendencia hacía la homogeneización del perfil de los productores asociados, prevaleciendo aspectos como el nivel económico-productivo, un adecuado conocimiento de los mercados y un mayor grado de compromiso con la organización. Lo cual lleva a plantear que la membrecía estaría permitiendo a aquellos productores de perfil familiar-empresarial y empresarial, que han implementado los cambios necesarios y que cumplen con los requisitos públicos y privados en términos de sanidad y calidad, la colocación de su fruta en el mercado internacional. En contraste, no estaría asegurando la inserción exportadora para aquellos productores familiares puros con capacidades limitadas en cuanto al acceso a capital e información tecnológica y de mercados, dada su mayor dificultad para realizar las inversiones necesarias y afrontar los costos inherentes.
Resumo:
La industria de Maquinaria Agrícola de origen Nacional ha acompañado a lo largo de la historia el desarrollo económico y social de la Argentina. Desde fábricas de características artesanales ubicadas en la región Pampeana, nuestro país ha sabido durante los años 1950 a 1980 ser un precursor en materia de cosechadoras que ofrecían respuestas a quienes comenzaban a mecanizar todas las actividades agrícolas. Sin embargo, durante las décadas siguientes, diferentes inconvenientes macroeconómicos y propios de la globalización han cambiado el panorama de la fabricación de cosechadoras. En este contexto, el objetivo del presente trabajo es evaluar dicho mercado en el período 1990-2010. La estrategia metodológica se basó en el análisis de mercado con información secundaria proveniente de organismos oficiales. Entre los principales resultados se pueden citar la estructura de la oferta, de la demanda, del producto y la comercialización.
Resumo:
Durante la última década el sector avícola colombiano ha evolucionado de manera favorable, sin embargo, aún no alcanza los niveles de competitividad suficientes como para llegar a rivalizar con los grandes oferentes internacionales como Estados Unidos, China y Brasil que concentran el 50 por ciento de la producción mundial; esto, debido principalmente a problemas internos de competitividad, entre ellos, la alta dependencia que tiene la industria de los alimentos balanceados sobre la materia prima importada (Maíz y Soya), que sumado a la continua volatilidad del mercado granario y las continuas fluctuaciones del tipo de cambio influyen directamente sobre el precio de los bienes finales de la cadena. Esta fuerte dependencia del componente importado, se genera por la debilidad actual que presenta el sector productivo de soya y maíz, resultado de los bajos niveles de tecnificación en cultivos y tecnología, contrastando con la industria de alimentos balanceados, quien cuenta con una alta inversión en activos específicos de tipo físico como las tecnologías de punta aplicadas a sus procesos y de tipo temporal por los altos rendimientos en su producción, aspecto que limita a la producción nacional, obligando a los productores de alimentos balanceados a importar de Argentina y Estados Unidos la mayoría de sus materias primas para satisfacer su demanda de materia prima, en este sentido, también se ha observado que ante la crisis mundial de alimentos estos países han modificado los precios del mercado y por ende se han visto diezmados los márgenes de utilidad de los productores avícolas colombianos. Aunado a lo anterior, se observan problemas de competitividad en la cadena avícola, representados en la ausencia de coordinación vertical entre todos sus eslabones, puesto que cada eslabón trabaja de manera independiente buscando fortalecerse a sí mismo, aumentando el oportunismo, el poder de mercado y por ende diezmando las capacidades del eslabón anterior. De otro lado; se observa una deficiencia en la formación de capital social y un mercado de tipo oligopólico, que retrasan el desarrollo del sector. A través del desarrollo de este trabajo se pretende describir el funcionamiento del eslabón primario y el eslabón producción alimentos balanceados, como principales generadores de conflicto en la cadena avícola colombiana, para hacerlo se describirá a la cadena, y se realiza un análisis estructural discreto, sumado a un análisis de las transacciones encontradas en cada uno de los eslabones