916 resultados para 2005-02-BS
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介绍了采用嵌入式微机SC-12和USB接口芯片FT245BM的智能控制终端,它具有3种灵活的数据接口方式:以太网、USB和RS485串行口。通过以太网连接可以实现灵活的远程数据获取与控制;通过USB串口总线,可以方便地进行现场数据的存取和设备的调试;而通过RS485总线可以使得一个嵌入式微机SC-12与40个挂接在总线上的控制模块进行通讯。
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介绍了一个基于WindowsCE的嵌入式分布控制系统,系统基于以太网和现场总线连接,节点用嵌入式平板计算机实现。给出了系统的硬件组成和软件设计,该系统已应用于HIRFL-CSR前端控制系统。
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为了远程测量和控制多路设备温度,采用一种积分电路精确测量PT100热电阻的阻值。同时采用AT89C51单片机对所得数据进行非线形补偿,并通过RS-485总线接口,将所获得数据传送上位机,以便真空控制系统的联网控制。由于本模块对输入量同时采用硬件和软件的非线形补偿,故具有精度高、可靠性较好、电路简单、成本低、体积小、生产调试方便等特点。
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以人肝癌细胞 hepG2 为研究对象,用流式细胞术测定并分析了低剂量 γ 射线(5cGy)预照射对高剂量照射(3Gy)诱导的细胞周期阻滞的影响。结果显示:(1)低剂量照射可引起 hepG2 细胞在 G2/M 期短暂累积(至照射后 4h);(2)低剂量照射促进 hepG2 细胞的生长;(3)高剂量照射后,hepG2 细胞的 G2期发生阻滞,而 S 期只发生短暂延迟;(4)与单纯高剂量照射相比,低剂量照射预处理后 4h 给予高剂量照射可进一步促进hepG2 细胞在 G2/M 期累积,但预处理后 8h 给予高剂量可促进细胞通过 G2/M 期。实验结果表明,低剂量照射预处理对高剂量照射诱导的细胞周期阻滞的影响,取决于两次照射的时间间隔。
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基于WDM模型的PCI卡驱动程序设计,是建立Windows操作系统下数据采集系统面临的关键问题。详细分析了WDM驱动程序的工作原理。以PCI9113A数据采集卡为例,提出了利用Microsoft公司的DDk实现Windows2000操作系统下驱动程序的有效开发方法。讨论了驱动程序的测试和封装。
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目的 研究重离子不同分次照射的生物效应。方法 除对照组外 ,选择了 2个剂量点 :低剂量为 12Gy,高剂量为 2 4Gy。每个剂量分单次、2和 3次照射组 ,观察Lewis肺癌的肿瘤体积变化、肿瘤生长延迟时间和荷瘤小鼠生存时间。结果 无论高剂量还是低剂量 ,分 3次照射的肿瘤生长延迟和生存时间都显著大于单次和分 2次照射。结论 采用分 3次照射的肿瘤生物效应优于单次和分 2次照射 ,低剂量又优于高剂量。此研究结果为我国重离子束治疗肿瘤的临床试验提供了实验依据。
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完成了114MeV19F+27Al深部非弹性碰撞产物的角分布测量.分析了反应产物B,C,N,O,F,Ne,Na,Mg和Al的实验室系角分布,讨论了反应形成的中间双核系统随时间演化过程中角分布所表现出的耗散特点.从实验上提取了反应产物各元素的角分散参数并作了角分散参数的理论拟合,讨论了角分散参数的物理意义以及角分散参数与耗散反应产物的电荷数Z之间的依赖关系.
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根据重离子在CR39中能量损失率公式,建立了一个鉴别空间重离子的数学模型LET=cZdRb.通过传能线密度与剩余射程之间的关系曲线,获得了该模型的系数.在实验中发现的CR39蚀刻率与离子有限传能线密度的关系VT=A·(REL)BE<350,被用来与该数学模型相关联,并得到一等式R=A0.0455Z3.18V-1T.最终,借助于标定实验得到了离子鉴别公式Z3.18=64541.08+2.53(dR/dV-1T).
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实验研究了低剂量γ射线预照射对人肝癌细胞系hepG2和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞周期进程的影响.结果显示(1)低剂量(5cGy)辐射后,两种细胞的G2/M期细胞短暂累积;(2)低剂量辐射促进肿瘤细胞的生长;(3)高剂量(3Gy)辐射后,hepG2细胞发生G2期阻滞,HeLa细胞发生S期和G2期阻滞;(4)与单纯高剂量照射相比,低剂量辐射预处理后4h,再给予高剂量辐射,可进一步促进hepG2细胞在G2/M期累积,但是预照射对HeLa细胞的周期进程没有明显影响.因此,低剂量辐射预处理对高剂量诱导的细胞周期阻滞的影响依赖于肿瘤细胞的类型.
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简要回顾了我们小组在 1996~2004 年中发表的有关质子滴线附近β缓发质子衰变的实验结果, 即运用氦喷嘴快速带传输系统 +“p-γ”符合方法, 在稀土区质子滴线附近首次观测了 9种新核素的β缓发质子衰变, 在 A= 90 核区的 N = Z线附近获得了 5 种核素的β缓发质子衰变的新数据. 同时着重补充了一些重要的实验技术细节. 汇总了这 14 种核素的半衰期、自旋、宇称、形变以及生成反应截面的实验结果, 并与流行的核模型理论预言进行了系统的对比讨论. 从中看出:(ⅰ) Mo, Rh 以及“等待点”核 Ru 和 Pd 半衰期的实验值比近期 M?ller 等 85 92 89 93人的宏观-微观理论预言值长 5~10 倍, 因而明显地影响天体 rp-过程的核素丰度;(ⅱ) 实验指认的质子滴线核 Ho 和 Pm 的自旋和宇称, 与流行理论预言不符, 142 128但用 Woods-Saxon-Strutinsky 方法计算得到的位能面可以解释自旋和宇称的实验值; (ⅲ) 实验估计的 9 种稀土核的生成截面比通用的 Alice和 HIVAP 程序的计算值要小 1~2 个数量级.
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近几十年来质子治疗在临床上取得了巨大成就,这是因为质子束在物理学和生物学上具有独特的优势。在肿瘤治疗学上质子比常规射线(60 Co、X射线、电子)有两个主要优势:(1)可根据肿瘤在体内的深度,使质子束精确地定位在肿瘤病灶处,以使肿瘤受到最大的照射剂量而不伤害健康组织,从而达到适形治疗。(2 )可根据肿瘤的形状改变质子在微观尺度能量沉积的形状,实现辐射生物学效应的改变。基于此,对于形状较复杂的大实体瘤,质子治疗比常规治疗有更高的精度。质子的这些在治疗学上特异的可能性是由其剂量学和辐射生物学特性决定的。剂量学的性质与能量在宏观尺度的沉积特征有关,作为带电粒子,质子在介质中有确定的射程和相对小的散射歧离,此外在射程前端剂量相对较小,而到射程末端剂量达到最大,形成一个尖锐的Bragg峰,基于这些特点使得肿瘤受到高剂量的照射而周围的健康组织受到很小的伤害;相对生物学效应与能量在微观尺度的沉积特征有关,与重离子相比虽然质子属于低LET射线,但就其能量在微观尺度沉积的性质与常规射线相比质子是致密电离辐射,因此目前已有实验证实质子治疗比常规射线治疗增加了相对生物学效应,然而目前对能量的微观沉积与生物学效应关系的原理仍需要进一步从理论上和实验上研究证明。文中分析了质
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为解决基于Web多层架构的HIRFL-CSR电源控制系统的可靠性和实时性差的问题,利用直接在WDM驱动程序中处理被控设备异常的方法来提高控制系统的可靠性和实时性, WDM驱动程序利用WMI主动向应用程序报告被控设备的异常,简化了控制系统的软件结构,从而进一步提高控制系统的实时性和控制效率。
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介绍了以微控制器MSP430F149为核心设计的真空控制模块,给出了在HIRFL-CSR真空控制系统中的硬件电路和软件程序。通过RS485总线和Intranet实现了对模块连接的各种真空设备的实时远程测控。
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对HIRFL CSR工程的主环(CSRm)的共振慢引出进行了设计,并采用 Winagile程序对引出过程进行了初步的计算机模拟。主环慢引出采用幅度和动量选择引出机制,其引出通道和快引出通道相同。采用了1/3整数共振慢引出机制来获得约 1 s 的较均匀的引出束流,该引出束流的水平发射度小于 1πmm·mrad。