Aromatic compounds from three Brazilian Lauraceae species

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Constituintes químicos isolados dos caules de Michelia champaca L. (Magnoliaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Antimicrobial activity of Pterogyne nitens Tul., Fabaceae, against opportunistic fungi

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

In vitro activity of Artemisia annua L (Asteraceae) extracts against Rhipicephalus (Boophilus) microplus

A atividade de extratos vegetais sobre parasitas pode indicar grupos de substâncias de uso potencial no controle de Rhipicephalus (Boophilus) microplus. O objetivo do presente estudo foi investigar a ação in vitro de extratos de Artemisia annua sobre esta espécie. A concentração das lactonas sesquiterpênicas artemisinina e deoxiartemisinina presentes nos extratos vegetais, foi quantificada via cromatografia líquida de alta eficiência. Quatro extratos produzidos a partir do extrato bruto concentrado (EBC) foram avaliados sobre larvas pela metodologia do papel impregnado, com leitura após 24 horas de incubação. As fêmeas ingurgitadas foram imersas por cinco minutos no EBC e nos seus quatro extratos derivados, e incubadas para posterior análise dos parâmetros biológicos. Os extratos não tiveram eficácia sobre as larvas nas concentrações avaliadas (de 3,1 a 50 mg.mL-1). O EBC apresentou melhor eficácia sobre as fêmeas ingurgitadas (CE 50 de 130,6 mg.mL-1 e CE 90 de 302,9 mg.mL-1) que os extratos derivados. Esses resultados tendem a confirmar que a ação da artemisinina sobre as fêmeas ingurgitadas de R. (B.) microplus estaria condicionada à sua ingestão através do sangue. Nesse caso, os métodos in vitro seriam inadequados para a efetiva avaliação da ação de A. annua R.(B.) microplus.

Terpenos com atividade inseticida: uma alternativa para o controle químico de insetos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Análise histoquímica foliar do amendoim: genótipos 'Tatu' e SO-909

Este trabalho teve por finalidade a análise histoquímica foliar de dois genótipos de amendoim (Arachis hypogaea L.), do tipo botânico Valência: SO-53 ('Tatu') e SO-909 (PI-259747), cuja literatura demonstra apresentarem respostas diferentes de resistência às principais moléstias fúngicas foliares do Brasil. Seções transversais das seguintes estruturas - pulvino, haste peciolar, raque, pulvínulo e folíolo - e seções paradérmicas de folíolos coletados em dois anos agrícolas consecutivos, foram analisadas quanto à presença de alcalóides, amido, calose, celulose pura, celulose com pectina, cera, cristais, cutina, lignina, mucilagem, óleo, resina, tanino e ureídeos (micrograma) por folíolo (grama). As diferenças qualitativas histoquímicas observadas nos diversos tecidos, como a freqüência de tanino, alcalóide, pectina e óleo, supostamente, podem ser responsáveis pela resistência ou suscetibilidade dos genótipos às moléstias fúngicas foliares. Para fins de caracterização, mostrou-se eficiente a avaliação de pureza de celulose.

Strychnos L. da América do Sul e Central

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Controle da qualidade do fruto de Syzygium cumini (L.) Skeels

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Alkamides and phenethyl derivatives from Aristolochia gehrtii

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Comparative vibrational spectra of pilosine and epiisopilosine crystals

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Composição química e produtividade dos principais componentes do óleo essencial de Baccharis dracunculifolia DC. em função da adubação orgânica

Objetivou-se avaliar a composição química e produtividade dos principais componentes do óleo essencial de Baccharis dracunculifolia DC. em função de doses de composto orgânico (0, 10, 20, 30, 40 e 50 t ha-1). Foi realizada uma colheita, aos 150 dias após o transplante das mudas. O óleo essencial, da massa seca útil da parte aérea, foi extraído por hidrodestilação e analisado em cromatógrafo a gás acoplado a espectrômetro de massas (Shimadzu, QP-5000). A identificação dos constituintes químicos foi realizada através da análise comparativa dos espectros de massas das substâncias com o banco de dados do sistema CG-EM (Nist 62.lib), literatura e índice de retenção. Os resultados foram submetidos à análise de variância pelo teste F, às médias obtidas foram submetidas à análise de regressão e o teste Tukey para o efeito das doses de composto orgânico. Os três componentes sesquiterpênicos, E-nerolidol, espatulenol e óxido de cariofileno, perfazem 58,44% da média relativa da composição química do óleo essencial de B. dracunculifolia, composto pela presença de 28 substâncias. Na produtividade dos componentes γ-muroleno, valenceno, δ-cadineno e E-nerolidol as dosagens estudadas influenciaram as plantas, que na dosagem 30 t ha-1 obtiveram os melhores resultados. Se o objetivo no cultivo de B. dracunculifolia for o componente espatulenol as dosagens 30 e 40 t ha-1 obtiveram os melhores resultados. Para a produtividade do componente óxido de cariofileno as dosagens estudadas influenciaram as plantas, que na dosagem 40 t ha-1 obtiveram os melhores resultados.

Antimalarial use of volatile oil from leaves of Virola surinamensis (Rol.) Warb. by Waiapi Amazon Indians

The Amazon Indians Waiapi living in the West of Amapa State of Brazil, treat malaria with an inhalation of vapor obtained from leaves of Viola surinamensis. The essential oil obtained from adult and plantlet leaves was analyzed by GC/MS and 11 monoterpenes, 11 sesquiterpenes and three phenylpropanoids were identified. Plantlet essential oil caused 100% of growth inhibition after 48 h in the development of the young trophozoite to schizont stage and the sesquiterpene nerolidol (100 mu g/ml) was identified as one of the active constituents (100% of growth inhibition was obtained). In addition, examination of [(UC)-C-14]-glucose incorporation showed that activity of nerolidol is related to the inhibition of glycoprotein biosynthesis. (C) 1999 Elsevier B.V. Ireland Ltd. All rights reserved.

Essential oil of the Pothomorphe peltata (L.) Miq.

The essential oils of leaves of the Pothomorphe peltata (L.) Miq., collected in vegetative and reproductive periods, showed yields of 0.10-0.20%. Analysis of the oil by GC/MS revealed that the predominant components were those of the sesquiterpene class. The major constituents were beta-caryophyllene (39.5-68.0%), germacrene D (6.2-13.3%), (E)-nerolidol (4.8-11.1%) and alpha-humulene (2.1-6.5%).

Ganho de peso e alterações anatomopatológicas de tilápia-do-nilo arraçoadas com farelo de cacau

The experiment was carried out on the Laboratory of Fish Nutrition - F.M.V.Z., Campus Botucatu - integrated to the UNESP Aquaculture Center, with the main purpose of evaluating the effects of the use of cocoa meal (Theobroma cacao) on diets for Nile tilapia (Oreochromis niloticus) fingerlings. Six diets with increasing levels of cocoa meal (CM): 0% CM; 4% CM; 8% CM; 12% CM; 16% CM and 20% CM were fed for 120 days to the fingerlings, in a completely randomized design. Results showed no significant adverse effect of cocoa meal on weight gain (p>0.05), but there were restrictions to its use on diet, as it was found pathological effects on liver and also behavior disturbs caused by alkaloids present on the product.

Indole glucoalkaloids from Chimarrhis turbinata and their evaluation as antioxidant agents and acetylcholinesterase inhibitors

As part of our study on bioactive agents from Brazilian rainforest plants, two new glucoalkaloids, 3,4-dehydro-strictosidine (1) and 3,4-dehydro-strictosidinic acid (2), were isolated from Chimarrhis turbinata, along with seven known glucoalkaloids, cordifoline (3), strictosidinic acid (4), strictosidine (5), 5alpha-carboxystrictosidine (6), turbinatine (7), desoxycordifoline (8), and harman-3-carboxylic acid (9). The structures of the new alkaloids were established on the basis of comprehensive spectral analysis, mainly 1D and 2D NMR experiments, as well as high-resolution HRESIMS. Alkaloid 3 showed strong free-radical scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) as well as pronounced antioxidant activity evidenced by redox properties measured by ElCD-HPLC. Additionally, alkaloids 1-9 were submitted to TLC screening for acetylcholinesterase inhibitors. Both 7 and 8 were shown to be moderate acetylcholinesterase inhibitors at a concentration of 0.1 and 1.0 muM, respectively. In an in vitro rat brain assay, 7 showed moderate activity (IC50 1.86 muM), compared to the standard compound, galanthamine (IC50 0.92 muM).