The TEL/platelet-derived growth factor β receptor (PDGFβR) fusion in chronic myelomonocytic leukemia is a transforming protein that self-associates and activates PDGFβR kinase-dependent signaling pathways

The TEL/PDGFβR fusion protein is the product of the t(5;12) translocation in patients with chronic myelomonocytic leukemia. The TEL/PDGFβR is an unusual fusion of a putative transcription factor, TEL, to a receptor tyrosine kinase. The translocation fuses the amino terminus of TEL, containing the helix-loop-helix (HLH) domain, to the transmembrane and cytoplasmic domain of the PDGFβR. We hypothesized that TEL/PDGFβR self-association, mediated by the HLH domain of TEL, would lead to constitutive activation of the PDGFβR tyrosine kinase domain and cellular transformation. Analysis of in vitro-translated TEL/PDGFβR confirmed that the protein self-associated and that self-association was abrogated by deletion of 51 aa within the TEL HLH domain. In vivo, TEL/PDGFβR was detected as a 100-kDa protein that was constitutively phosphorylated on tyrosine and transformed the murine hematopoietic cell line Ba/F3 to interleukin 3 growth factor independence. Transformation of Ba/F3 cells required the HLH domain of TEL and the kinase activity of the PDGFβR portion of the fusion protein. Immunoblotting demonstrated that TEL/PDGFβR associated with multiple signaling molecules known to associate with the activated PDGFβR, including phospholipase C γ1, SHP2, and phosphoinositol-3-kinase. TEL/PDGFβR is a novel transforming protein that self-associates and activates PDGFβR-dependent signaling pathways. Oligomerization of TEL/PDGFβR that is dependent on the TEL HLH domain provides further evidence that the HLH domain, highly conserved among ETS family members, is a self-association motif.

Retinoic acid (RA) and As2O3 treatment in transgenic models of acute promyelocytic leukemia (APL) unravel the distinct nature of the leukemogenic process induced by the PML-RARα and PLZF-RARα oncoproteins

Acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with chromosomal translocations always involving the RARα gene, which variably fuses to one of several distinct loci, including PML or PLZF (X genes) in t(15;17) or t(11;17), respectively. APL in patients harboring t(15;17) responds well to retinoic acid (RA) treatment and chemotherapy, whereas t(11;17) APL responds poorly to both treatments, thus defining a distinct syndrome. Here, we show that RA, As2O3, and RA + As2O3 prolonged survival in either leukemic PML-RARα transgenic mice or nude mice transplanted with PML-RARα leukemic cells. RA + As2O3 prolonged survival compared with treatment with either drug alone. In contrast, neither in PLZF-RARα transgenic mice nor in nude mice transplanted with PLZF-RARα cells did any of the three regimens induce complete disease remission. Unexpectedly, therapeutic doses of RA and RA + As2O3 can induce, both in vivo and in vitro, the degradation of either PML-RARα or PLZF-RARα proteins, suggesting that the maintenance of the leukemic phenotype depends on the continuous presence of the former, but not the latter. Our findings lead to three major conclusions with relevant therapeutic implications: (i) the X-RARα oncoprotein directly determines response to treatment and plays a distinct role in the maintenance of the malignant phenotype; (ii) As2O3 and/or As2O3 + RA combination may be beneficial for the treatment of t(15;17) APL but not for t(11;17) APL; and (iii) therapeutic strategies aimed solely at degrading the X-RARα oncoprotein may not be effective in t(11;17) APL.

Embryonic expression of the tumor-associated PAX3-FKHR fusion protein interferes with the developmental functions of Pax3

A unique chromosomal translocation involving the genes PAX3 and FKHR is characteristic of most human alveolar rhabdomyosarcomas. The resultant chimeric protein fuses the PAX3 DNA-binding domains to the transactivation domain of FKHR, suggesting that PAX3-FKHR exerts its role in alveolar rhabdomyosarcomas through dysregulation of PAX3-specific target genes. Here, we have produced transgenic mice in which PAX3-FKHR expression was driven by mouse Pax3 promoter/enhancer sequences. Five independent lines expressed PAX3-FKHR in the dorsal neural tube and lateral dermomyotome. Each line exhibited phenotypes that correlated with PAX3-FKHR expression levels and predominantly involved pigmentary disturbances of the abdomen, hindpaws, and tail, with additional neurological related alterations. Phenotypic severity could be increased by reducing Pax3 levels through matings with Pax3-defective Splotch mice, and interference between PAX3 and PAX3-FKHR was apparent in transcription reporter assays. These data suggest that the tumor-associated PAX3-FKHR fusion protein interferes with normal Pax3 developmental functions as a prelude to transformation.

Coordinated morphogenesis of epithelia during development of the Caenorhabditis elegans uterine-vulval connection.

Development of the nematode egg-laying system requires the formation of a connection between the uterine lumen and the developing vulval lumen, thus allowing a passage for eggs and sperm. This relatively simple process serves as a model for certain aspects of organogenesis. Such a connection demands that cells in both tissues become specialized to participate in the connection, and that the specialized cells are brought in register. A single cell, the anchor cell, acts to induce and to organize specialization of the epidermal and uterine epithelia, and registrates these tissues. The inductions act via evolutionarily conserved intercellular signaling pathways. The anchor cell induces the vulva from ventral epithelial cells via the LIN-3 growth factor and LET-23 transmembrane tyrosine kinase. It then induces surrounding uterine intermediate precursors via the receptor LIN-12, a founding member of the Notch family of receptors. Both signaling pathways are used multiple times during development of Caenorhabditis elegans. The outcome of the signaling is context-dependent. Both inductions are reciprocated. After the anchor cell has induced the vulva, it stretches toward the induced vulval cells. After the anchor cell has induced specialized uterine intermediate precursor cells, it fuses with a subset of their progeny.

The hybrid PAX3-FKHR fusion protein of alveolar rhabdomyosarcoma transforms fibroblasts in culture.

Pediatric alveolar rhabdomyosarcoma is characterized by a chromosomal translocation that fuses parts of the PAX3 and FKHR genes. PAX3 codes for a transcriptional regulator that controls developmental programs, and FKHR codes for a forkhead-winged helix protein, also a likely transcription factor. The PAX3-FKHR fusion product retains the DNA binding domains of the PAX3 protein and the putative activator domain of the FKHR protein. The PAX3-FKHR protein has been shown to function as a transcriptional activator. Using the RCAS retroviral vector, we have introduced the PAX3-FKHR gene into chicken embryo fibroblasts. Expression of the PAX3-FKHR protein in these cells leads to transformation: the cells become enlarged, grow tightly packed and in multiple layers, and acquire the ability for anchorage-independent growth. This cellular transformation in vitro will facilitate studies on the mechanism of PAX3-FKHR-induced oncogenesis.

Multimeric complexes of the PML-retinoic acid receptor alpha fusion protein in acute promyelocytic leukemia cells and interference with retinoid and peroxisome-proliferator signaling pathways.

The t(15;17) chromosomal translocation, specific for acute promyelocytic leukemia (APL), fuses the PML gene to the retinoic acid receptor alpha (RAR alpha) gene, resulting in expression of a PML-RAR alpha hybrid protein. In this report, we analyzed the nature of PML-RAR alpha-containing complexes in nuclear protein extracts of t(15;17)-positive cells. We show that endogenous PML-RAR alpha can bind to DNA as a homodimer, in contrast to RAR alpha that requires the retinoid X receptor (RXR) dimerization partner. In addition, these cells contain oligomeric complexes of PML-RAR alpha and endogenous RXR. Treatment with retinoic acid results in a decrease of PML-RAR alpha protein levels and, as a consequence, of DNA binding by the different complexes. Using responsive elements from various hormone signaling pathways, we show that PML-RAR alpha homodimers have altered DNA-binding characteristics when compared to RAR alpha-RXR alpha heterodimers. In transfected Drosophila SL-3 cells that are devoid of endogenous retinoid receptors PML-RAR alpha inhibits transactivation by RAR alpha-RXR alpha heterodimers in a dominant fashion. In addition, we show that both normal retinoid receptors and the PML-RAR alpha hybrid bind and activate the peroxisome proliferator-activated receptor responsive element from the Acyl-CoA oxidase gene, indicating that retinoids and peroxisome proliferator receptors may share common target genes. These properties of PML-RAR alpha may contribute to the transformed phenotype of APL cells.

Competência do CADE na disciplina antitruste das operações envolvendo fundos de private equity

Este trabalho tem por objeto a análise dos critérios de submissão de atos de concentração envolvendo fundos de investimento para apreciação pelo Conselho Administrativo de Defesa Econômica (CADE), com enfoque nos fundos de private equity. Nos últimos anos os fundos de investimento têm adquirido crescente importância na economia brasileira em setores estratégicos. No entanto, o tratamento pela autoridade antitruste brasileira das operações destes veículos se revela instável resultando em certa insegurança sobre quais devem ser submetidas ao controle de concentrações. Assim, este trabalho propõe uma forma de se acessarem essas operações que ao mesmo tempo atenda aos objetivos visados com o controle das estruturas no Direito Concorrencial brasileiro e não crie obstáculos à atuação destes importantes veículos para a economia moderna. Para tanto, buscou-se respaldo na experiência de países onde a tradição antitruste e o fenômeno analisado são muito mais antigos do que no Brasil. No entanto, uma vez que nem mesmo nestes países a questão está livre de revisões periódicas e alguma controvérsia, este trabalho não tem como pretensão apresentar uma solução definitva para o problema. O primeiro capítulo expõe o objeto de estudo, seu funcionamento e sua importância para a economia. No segundo capítulo são abordados os objetivos do controle de estruturas no Brasil, os critérios de conhecimento de operações pela autoridade concorrencial brasileira e a sua interpretação pelo CADE, notadamente no que toca aos fundos de investimento. No terceiro capítulo são abordadas as ligações estruturais entre concorrentes mais relevantes do ponto de vista concorrencial quando se trata de aquisições perpetradas por fundos de investimento: participações minoritárias e interlocking directorates.

Análise funcional das proteínas HrcA, GroES/GroEL e DnaK/DnaJ em Caulobacter crescentus

O operon groESL de C. crescentus apresenta dupla regulação. A indução deste operon por choque térmico é dependente do fator sigma de choque térmico σ32. A temperaturas fisiológicas, a expressão de groESL apresenta regulação temporal durante o ciclo celular da bactéria e o controle envolve a proteína repressora HrcA e o elemento CIRCE (controlling inverted repeat of chaperonin expression). Para estudar a atividade da proteína repressora in vitro, produzimos e purificamos de E. coli a HrcA de C. creseentus contendo uma cauda de histidinas e a ligação especifica ao elemento CIRCE foi analisada em ensaios de migração retardada em gel de poliacrilamida (EMRGP). A quantidade de DNA retardada pela ligação a HrcA aumentou significativamente na presença de GroES/GroEL, sugerindo que estas proteínas modulam a atividade de HrcA. Corroboração desta modulação foi obtida analisando fusões de transcrição da região regulatória de groESL com o gene lacZ, em células de C. crescentus produzindo diferentes quantidades de GroES/EL. HrcA contendo as substituições Pro81 AJa e Arg87Ala, aminoácidos que se localizam no domínio putativo de ligação ao DNA da proteína, mostraram ser deficientes na ligação a CIRCE, tanto in vitro como in vivo. Em adição, HrcA Ser56Ala expressa na mesma célula juntamente com a proteína selvagem produziu um fenótipo dominante-negativo, indicando que a HrcA de C. crescentus liga-se a CIRCE como um oligômero, provavelmente um dímero. As tentativas de obtenção de mutantes nulos para os genes groESL ou dnaKJ falharam, indicando que as proteínas GroES/GroEL e DnaK/DnaJ são essenciais em C. crescentus, mesmo a temperaturas normais. Foram então construídas no laboratório as linhagens mutantes condicionais SG300 e SG400 de C. crescentus, onde a expressão de groESL e de dnaKJ, respectivamente, está sob controle de um promotor induzido por xilose (PxyIX). Estas linhagens foram caracterizadas quanto á sua morfologia em condições permissivas ou restritivas, assim como quanto à capacidade de sobrevivência frente a vários tipos de estresse. As células da linhagem SG300, exauridas de GroES/GroEL, são resistentes ao choque térmico a 42°C e são capazes de adquirir alguma termotolerância. Entretanto, estas células são sensíveis aos estresses oxidativo, salino e osmótico. As células da linhagem SG400, exauridas de DnaKlJ, são sensíveis ao choque térmico, à exposição a etanol e ao congelamento, e são incapazes de adquirir termotolerância. Além disso, tanto as células exauridas de GroES/GroEL quanto as exauridas de DnaK/DnaJ apresentam problemas na sua morfologia. As células de SG300 exauridas de GroES/GroEL formam filamentos longos que possuem constrições fundas e irregulares. As células de SG400 exauridas de DnaK/DnaJ são apenas um pouco mais alongadas que as células pré-divisionais selvagens e a maioria das células não possuem septo. Estas observações indicam bloqueio da divisão celular, que deve ocorrer em diferentes estágios em cada linhagem.

Development of a magnetic resonance compatible wrist device for the analysis of movement encoding in the brain

Tese de mestrado integrado em Engenharia Biomédica e Biofísica, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, 2016

O tríptico da paixão de Cristo do Palácio Nacional da Ajuda: história, estudo material, iconografia e filiação estílistica

O objeto de estudo desta dissertação é um pequeno tríptico do Palácio Nacional da Ajuda, provavelmente dos finais do séc. XV, sobre o qual existe pouca informação. A obra pertence ao acervo de pintura antiga deste palácio/museu (inv. 3540) e encontra-se exposta no “Atelier de Pintura de D. Luís”. Trata-se de uma pintura sobre tábua de carvalho, em mau estado de conservação, representando cinco episódios relativos à Paixão de Cristo: a Flagelação, a Coroação de Espinhos, o Caminho do Calvário e duas cenas relativas à Ressurreição. Apresenta uma iconografia singular, mas as suas características gerais indicam tratar-se de uma pintura tardo-gótica do Norte da Europa, nomeadamente da Alemanha. O objetivo desta tese de mestrado em História da Arte, Património e Teoria do Restauro, consiste na investigação histórica e material desta obra, sobre a qual existe pouca informação. Por ser desconhecida a sua cronologia, autoria e local de produção, além de não haver qualquer documentação ou bibliografia sobre a mesma, iremos estudar esta obra a partir da sua materialidade, iconografia e estilo, na medida em que a obra é um “documento vivo”. Tendo sido agora encontrada a única e a mais antiga referência documental relativa a esta obra, nos arrolamentos de 1913 do palácio (Inventário Judicial), este tríptico consta na "Galeria de Quadros”, indicando ter pertencido à coleção de pintura de D. Luís I. Interessa, então, focar a política de aquisições de pintura antiga nórdica desenvolvida pelo monarca, tentando perceber porque é que o tríptico não consta nos catálogos das exposições (duas edições dos catálogos, 1869 e 1872) da “Galeria de Pintura no Real Paço da Ajuda”, aberta ao público em1869. Porque a interdisciplinaridade entre arte e ciência é fundamental para um conhecimento mais profundo da História da Arte, esta obra foi objeto de um estudo material que consistiu no levantamento in situ da pintura (exames de área e de ponto), na análise laboratorial (estratigrafia, pigmentos e aglutinantes) e na integração dos resultados, para compreender a técnica pictórica, que se articula com a análise iconográfica e de filiação estilística, contribuindo para a integração da obra no seu contexto histórico-cultural de origem, como pintura devocional germânica.

European Energy and Industrial Policy Realigned: Risk or Opportunity for EU Eco-Innovation Strategy? IES Policy Brief Issue 2014/03/February 2014

Summary. Europe’s eco-innovation strategy fuses industrial, energy and environmental policy together in a concept for sustainable economic growth in the 21st century. The latest debate about high energy prices and their impact on energy-intensive industry shows, however, that the emphasis among the three policies has shifted over the years. Some adjustments are therefore necessary in order to reduce evolving inconsistencies. This Policy Brief describes the different dimensions of the EU’s industrial policy, and assesses the options available to policy-makers to increase the competitiveness of energy-intensive sectors without compromising the eco-innovation and sustainability agenda. If several key principles of the European sustainability agenda remain unchanged, strategic development is possible.

Sistema de gestão de energia e ativação de uma espoleta eletrónica

Os incêndios florestais constituem uma realidade que pode ser minimizada com o auxílio Forças Armadas, através de homens e de meios. O Projeto FIREND®, no qual este trabalho está inserido, tem como objetivo projetar uma munição que ao libertar uma substância química sobre o fogo, o impeça de se expandir e se possível, o extinga. O projétil tem 155mm de calibre e o seu compartimento de carga terá cerca de 7,5

Nervous and muscle system development in Phascolion strombus (Sipuncula)

Recent interpretations of developmental gene expression patterns propose that the last common metazoan ancestor was segmented, although most animal phyla show no obvious signs of segmentation. Developmental studies of non-model system trochozoan taxa may shed light on this hypothesis by assessing possible cryptic segmentation patterns. In this paper, we present the first immunocytochemical data on the ontogeny of the nervous system and the musculature in the sipunculan Phascolion strombus. Myogenesis of the first anlagen of the body wall ring muscles occurs synchronously and not subsequently from anterior to posterior as in segmented spiralian taxa (i.e. annelids). The number of ring muscles remains constant during the initial stages of body axis elongation. In the anterior-posteriorly elongated larva, newly formed ring muscles originate along the entire body axis between existing myocytes, indicating that repeated muscle bands do not form from a posterior growth zone. During neurogenesis, the Phascolion larva expresses a non-metameric, paired, ventral nerve cord that fuses in the mid-body region in the late-stage elongated larva. Contrary to other trochozoans, Phascolion lacks any larval serotonergic structures. However, two to three FMRFamide-positive cells are found in the apical organ. In addition, late larvae show commissure-like neurones interconnecting the two ventral nerve cords, while early juveniles exhibit a third, medially placed FMRFamidergic ventral nerve. Although we did not find any indications for cryptic segmentation, certain neuro-developmental traits in Phascolion resemble the conditions found in polychaetes (including echiurans) and myzostomids and support a close relationship of Sipuncula and Annelida.

The Populist Message of Australian Country Music

Australian country music is influenced by American country music and Australian bush ballads. This music idealises genuine true blue inhabitants of an idealised rural heartland and fuses nationalism with agrarian mythology. The lyrics of a number of country songs contain a populist political message, which is frequently nationalistic but is a form of nationalism.

CARTEIRAS DE INVESTIMENTOS UMA APLICAÇÃO A PARTIR DO MODELO ELTON-GRUBER

Atualmente, nota-se uma intensa movimentação de capitais financeiros, seja por conta de fusões e incorporações de empresas, seja pela expansão natural do próprio capitalismo, levando então as organizações a buscarem alternativas de financiamento com menores custos, isso quando consideradas as taxas de juros praticadas por instituições financeiras. Concomitantemente a isso, autoridades monetárias, circunstancialmente buscam a redução das taxas de juros que norteiam a economia, no intuito de se atrair novos investimentos produtivos e ainda preservar aqueles existentes. De maneira até paradoxal, a redução das taxas de juros promulgada por autoridades, não exibe a mesma proporção de redução daquelas praticadas pelo mercado. Este aspecto leva os indivíduos, sejam eles gestores de investimentos ou não, a buscarem alternativas de investimentos que proporcionem ganhos monetários superiores àqueles que são fundamentados nas taxas estabelecidas pelas autoridades monetárias. Conciliando a busca de recursos por organizações e a busca por maiores ganhos monetários por parte dos investidores, o mercado de capitais se torna uma alternativa relevante. De modo a conseguir os melhores resultados nesse ambiente, há necessidade de se utilizar modelos e outros instrumentos que propiciem a melhor relação entre risco e retorno, haja vista que todo investidor emite ao menos alguma aversão ao risco. Vários são os instrumentos disponíveis para realizar essas relações, entretanto, muitos deles não acessíveis ao investidor na condição de pessoa física. E mediante esse aspecto, o modelo desenvolvido por Edwin Elton e Martin Gruber surge como alternativa a qualquer investidor, seja por suas características construtivas, seja por sua operacionalidade.