Efeitos da associação de azaperone e xilazina em veados-mateiros (Mazama americana) mantidos em cativeiro

O presente estudo objetivou determinar um protocolo para sedação de veados-mateiros (Mazama americana) que permitisse procedimentos comumente utilizados no manejo dessa espécie em cativeiro. Foram utilizados seis animais adultos, pesando 38,4 ± 5 Kg, pertencentes ao Núcleo de Pesquisa e Conservação de Cervídeos (UNESP - Jaboticabal). Os animais foram submetidos a dois tratamentos, com um intervalo mínimo de 30 dias entre eles, a saber: AX-0,5 - associação de 1 mg/kg de azaperone e 0,5 mg/kg de xilazina via intramuscular (IM) e AX-1,0 - associação de 1 mg/kg de azaperone e 1 mg/kg de xilazina (IM). A partir da administração do tratamento (0 minuto) foram avaliados os tempos para latência da sedação, para decúbito esternal, para a manipulação segura e para a manipulação sem segurança. Ainda, foram avaliados a qualidade da contenção química por meio da somatória de pontos obtida com a utilização de uma escala descritiva adaptada, a cada 10 minutos, por até 90 minutos, parâmetros fisiológicos (FC, fR, PAM e To) a cada 10 minutos, durante 60 minutos, perfil ácido-base e eletrolítico (pH, PaCO2, PaO2, HCO3-, EB, SaO2, Na+ e K+) aos 10, 30 e 60 minutos e lactato sérico aos 30 e 60 minutos pós-tratamentos. As diferenças foram consideradas significantes quando P < 0,05. O período de latência da sedação e período para os animais apresentarem decúbito esternal foram maiores em AX-0,5 (7 ± 6,6 e 12 ± 9,7 minutos, respectivamente) em relação a AX-1,0 (5 ± 2,0 e 6 ± 3,1 minutos respectivamente), porém não houve diferenças entre os grupos para os demais tempos avaliados. A qualidade da contenção química diferiu entre os grupos a partir de 60 minutos, observando-se possibilidade de manipulação sem segurança a partir de 60 minutos para AX-0,5 e de 90 minutos para AX-1,0. Não houve diferenças entre FC, fR, PAM e To e o lactato sérico entre os momentos nem entre os grupos. Em relação ao perfil ácido-base e eletrólitico, AX-0,5 apresentou diferenças em pH, HCO3-,, EB e K+, com valores aos 60 minutos superiores aos valores em 10 minutos, e AX-1,0 apresentou diferenças apenas para EB também com valores aos 60 minutos superiores aos 10 minutos. Diante dos resultados conclui-se que os dois protocolos promoveram sedação adequada e que a escolha entre eles deve ser pautada pela índole do animal. Embora não tenham ocorrido alterações fisiológicas consideráveis em nenhum dos grupos, sugere-se a suplementação de oxigênio nos primeiros 30 minutos de contenção química.

Sistema para monitoramento e análise de paisagens acústicas submarinas.

O Monitoramento Acústico Passivo (PAM) submarino refere-se ao uso de sistemas de escuta e gravação subaquática, com o intuito de detectar, monitorar e identificar fontes sonoras através das ondas de pressão que elas produzem. Se diz que é passivo já que tais sistemas unicamente ouvem, sem perturbam o meio ambiente acústico existente, diferentemente de ativos, como os sonares. O PAM submarino tem diversas áreas de aplicação, como em sistemas de vigilância militar, seguridade portuária, monitoramento ambiental, desenvolvimento de índices de densidade populacional de espécies, identificação de espécies, etc. Tecnologia nacional nesta área é praticamente inexistente apesar da sua importância. Neste contexto, o presente trabalho visa contribuir com o desenvolvimento de tecnologia nacional no tema através da concepção, construção e operação de equipamento autônomo de PAM e de métodos de processamento de sinais para detecção automatizada de eventos acústicos submarinos. Foi desenvolvido um equipamento, nomeado OceanPod, que possui características como baixo custo de fabrica¸c~ao, flexibilidade e facilidade de configuração e uso, voltado para a pesquisa científica, industrial e para controle ambiental. Vários protótipos desse equipamento foram construídos e utilizados em missões no mar. Essas jornadas de monitoramento permitiram iniciar a criação de um banco de dados acústico, o qual permitiu fornecer a matéria prima para o teste de detectores de eventos acústicos automatizados e em tempo real. Adicionalmente também é proposto um novo método de detecção-identificação de eventos acústicos, baseado em análise estatística da representação tempo-frequência dos sinais acústicos. Este novo método foi testado na detecção de cetáceos, presentes no banco de dados gerado pelas missões de monitoramento.

Colour morphotypes of Elysia timida (Sacoglossa, Gastropoda) are determined by light acclimation in food algae

Elysia timida (Risso, 1818) colonizing the shallow waters of the Mar Menor Lagoon (Spain) exhibit a brown and a green morph. It was hypothesised that these morphs were the result of feeding preferentially on brown and green algae, respectively. E. timida and its potential food sources, Acetabularia acetabulum (Chlorophyta) and Halopteris filicina (Heterokontophyta) were collected by snorkelling during April 2010. Photosynthetic pigments were analysed by HPLC, photo-physiological parameters were estimated by PAM fluorometry and body colour was characterized by spectral reflectance. Digital photography was used to count the number and area of red spots (small red dots on the slug’s surface) on the parapodia of the 2 morphs. In the laboratory, green E. timida was fed with A. acetabulum cultured under 2 light treatments (high light, 600 µmol E m−2 s−1 and low light, 40 µmol E m−2 s−1), and digital photography was used to monitor colour alterations in E. timida. Spectral reflectance confirmed the colour differences, but both morphs showed a pigment composition similar to the green alga A. acetabulum and showed none of the pigments present in the brown alga H. filicina, neither immediately after collection of the slugs in situ, nor after the feeding experiment. A. acetabulum grown under high light intensity changed from green to brown colour and E. timida changed to brown colour when fed with high-light acclimated A. acetabulum. Thus, E. timida colour differences could not be attributed to feeding on different algae groups but was likely the result of feeding on A. acetabulum growing under different light intensities.

Characterization of a new murine retinal cell line (MU-PH1) with glial, progenitor and photoreceptor characteristics

Unlike fish and amphibians, mammals do not regenerate retinal neurons throughout life. However, neurogenic potential may be conserved in adult mammal retina and it is necessary to identify the factors that regulate retinal progenitor cells (RPC) proliferative capacity to scope their therapeutic potential. Müller cells can be progenitors for retinal neuronal cells and can play an essential role in the restoration of visual function after retinal injury. Some members of the Toll-like receptor (TLR) family, TLR2, TLR3 and TLR4, are related to progenitor cells proliferation. Müller cells are important in retinal regeneration and stable cell lines are useful for the study of retinal stem cell biology. Our purpose was to obtain a Müller-derived cell line with progenitor characteristics and potential interest in regeneration processes. We obtained and characterized a murine Müller-derived cell line (MU-PH1), which proliferates indefinitely in vitro. Our results show that (i) MU-PH1 cells expresses the Müller cell markers Vimentin, S-100, glutamine synthetase and the progenitor and stem cell markers Nestin, Abcg2, Ascl1, α-tubulin and β-III-tubulin, whereas lacks the expression of CRALBP, GFAP, Chx10, Pax6 and Notch1 markers; (ii) MU-PH1 cell line stably express the photoreceptor markers recoverin, transducin, rhodopsin, blue and red/green opsins and also melanopsin; (iii) the presence of opsins was confirmed by the recording of intracellular free calcium levels during light stimulation; (iv) MU-PH1 cell line also expresses the melatonin MT1 and MT2 receptors; (v) MU-PH1 cells express TLR1, 2, 4 and 6 mRNA; (vi) MU-PH1 express TLR2 at cell surface level; (vii) Candida albicans increases TLR2 and TLR6 mRNA expression; (viii) C. albicans or TLR selective agonists (Pam(3)CysSK(4), LPS) did not elicit morphological changes nor TNF-α secretion; (ix) C. albicans and Pam(3)CysSK(4) augmented MU-PH1 neurospheres formation in a statistically significant manner. Our results indicate that MU-PH1 cell line could be of great interest both as a photoreceptor model and in retinal regeneration approaches and that TLR2 may also play a role in retinal cell proliferation.

Vida Triste y Buen Vivir según personas adultas mayores en Otavalo, Ecuador

El presente trabajo se basa en el diagnóstico inicial previo de un proyecto de cooperación con una entidad social del Cantón de Otavalo (Ecuador), para incluir la actividad física y el juego en su programa de atención integral de Personas Adultas Mayores (PAM) en situación de indigencia. Para conocer el contexto de la población del servicio, sus experiencias previas y sus expectativas, se realizó una investigación basada en sus historias de vida. A su vez, se analizaron las políticas públicas del Buen Vivir y las políticas específicas para personas adultas mayores, analizando la legislación vigente y efectuando entrevistas en profundidad a informantes clave. Con enfoque interdisciplinar, se exponen reflexiones sobre elementos constitutivos de la Vida Triste y Buen Vivir, se destaca la importancia de la intervención integral en la promoción del Buen Vivir de PAM a partir de su pasado, sus puntos de vista y recursos de apoyo del territorio.

Combined effects of coral reef foraminifera Marginopora vertebralis and Heterostegina depressa in a multi-fractorial experiment

Warming and changes in ocean carbonate chemistry alter marine coastal ecosystems at an accelerating pace. The interaction between these stressors has been the subject of recent studies on reef organisms such as corals, bryozoa, molluscs, and crustose coralline algae. Here we investigated the combined effects of elevated sea surface temperatures and pCO2 on two species of photosymbiont-bearing coral reef Foraminifera: Heterostegina depressa (hosting diatoms) and Marginopora vertebralis (hosting dinoflagellates). The effects of single and combined stressors were studied by monitoring survivorship, growth, and physiological parameters, such as respiration, photochemistry (pulse amplitude modulation fluorometry and oxygen production), and chl a content. Specimens were exposed in flow-through aquaria for up to seven weeks to combinations of two pCO2 (~790 and ~490 µatm) and two temperature (28 and 31 °C) regimes. Elevated temperature had negative effects on the physiology of both species. Elevated pCO2 had negative effects on growth and apparent photosynthetic rate in H.depressa but a positive effect on effective quantum yield. With increasing pCO2, chl a content decreased in H. depressa and increased in M. vertebralis. The strongest stress responses were observed when the two stressors acted in combination. An interaction term was statistically significant in half of the measured parameters. Further exploration revealed that 75 % of these cases showed a synergistic (= larger than additive) interaction between the two stressors. These results indicate that negative physiological effects on photosymbiont-bearing coral reef Foraminifera are likely to be stronger under simultaneous acidification and temperature rise than what would be expected from the effect of each of the stressors individually.

U-M Softball Team, 1987

Front Row: Pam Wright, Mary Ann Daviera, Lynn Vismara, Nan Payne, Martha Rogers, Lisa Juzysta, April Bagley, Beth Mueller, Kim Funk

Back row: head coach Carol Hutchins, Mari Foster, Bridget Venturi, Vicki Morrow, Sarah Dyksterhouse, Michelle Bolster, Julie Clark, Jennifer Allard, Alicia Seegert, Assistant Coach Maria Resendez, Manager Jean Waters

U-M Softball Team, 1997

Front Row: Sara Griffin, Kellyn Tate, Jessica Lang (captain), Kelly Holmes, Jen Smith, Tracy Taylor, Jen McKittrick, Lisa Kelley.

Back Row: Cathy Davie, Traci Conrad, Stacey Judd, Jamie Gillies, Melissa Gentile, Karmen Lappo, Pam Kosanke, Tammy Mika, Lisa Beard.

Not Pictured: Mary Adams.

U-M Softball Team, 1998

Back Row: Melissa Taylor, Christine Garza, Courtney Murdock, Melissa Gentile, Rebecca Tune, Marie Barda, Kim Bugel

Middle Row: Stacey Judd, Karmen Lappo, Traci Conrad, Tammy Mika, Cathy Davie, Pam Kosanke, Jamie Gillies

Front Row: Sara Griffin, Jennifer McKittrick (captain), Lisa Kelley, Kellyn Tate (captain) Blanc LeBron (manager)

U-M Softball Team, 1999

Front Row: Pam Kosanke, Blanca LeBron (mgr.), Traci Conrad (captain), Catherine Davie, Tammy Mika (captain), Carrie Silver (mgr.).

Middle Row: Rebecca Tune, Marie Barda, Melissa Gentile, Jamie Gillies, Courtney Murdock, Kate Eiland, Karmen Lappo.

Back Row: Kristen Hunter, Stefanie Volpe, Mary Conner, Kelsey Kollen, Chrissy Garza, Melissa Taylor, Lisa Beard, Kim Bugel.

U-M Softball Team, 2000

Front Row: Karmen Lappo, Jamie Gillies, Melissa Gentile (co-captain), Pam Kosanke (co-captain),

Second Row: Kate Eiland, Marissa Young, Courtney Murdock, Melinda Moulden, Meghan Doe, Marie Barda, Mary Conner.

Third Row: Liz Elsner, Chrissy Garza, Rebecca Tune, Kelsey Kollen, Stefanie Volpe,

Top Row: Melissa Taylor, Lisa Mack, Kim Bugel.

University of Michigan Women's Cross Country Team, 1987

Back Row: Melanie Richards, Jodi Maastricht, Pam Barstow, Kathleen Kennedy, Andrea Barnes, Traci Babcock, Sarah Gray, coach Sue Frederick Foster

Front Row: Cheri Sly, Karen, Welke, Ava Udvadia, Jenny Sarri, Debbie Palmer, Jennifer McPeck, Mindy Rowand, Kim Klinke

UM Women's Track Team, 1978

Back Row: coach Red Simmons, ?, Tina Smith, Julie Clifford, Abby Currier?, ?, ?, Dede Key, ?

Front Row: ?, Pam Moore, ?, Kathryn Benner, Sherrie King, ?

UM Women's Track Team, 1979

Back Row: Dede Key, Julie Clifford, Tina Smith, Debbie Williams, Penny Neer, Sherrie King, coach Red Simmons

Front Row: Pam Moore, Kathy Kampen, Dawn Woodruff, Catherine Sharpe,

Extreme ultraviolet explorer : a view inside the bubble.

Cover title.