445 resultados para Cu2
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de NÃvel Superior (CAPES)
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The deposition of Cu2+ and Zn2+ from aqueous solution has been investigated by a combination of classical molecular dynamics, density functional theory, and a theory developed by the authors. For both cases, the reaction proceeds through two one-electron steps. The monovalent ions can get close to the electrode surface without losing hydration energy, while the divalent ions, which have a stronger solvation sheath, cannot. The 4s orbital of Cu interacts strongly with the sp band and more weakly with the d band of the copper surface, while the Zn4s orbital couples only to the sp band of Zn. At the equilibrium potential for the overall reaction, the energy of the intermediate Cu+ ion is only a little higher than that of the divalent ion, so that the first electron transfer can occur in an outer-sphere mode. In contrast, the energy of the Zn+ ion lies too high for a simple outer-sphere reaction to be favorable; in accord with experimental data this suggests that this step is affected by anions.
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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As enzimas estão presentes em todas as células vivas, onde exercem a função de catalisadores das reações que compõem as vias catabólicas e anabólicas do metabolismo celular. Esses biocatalisadores são moléculas de proteÃnas e seu poder catalÃtico está associado à conformação nativa, que depende de condições especÃficas de pH, temperatura e força iônica do meio. Os micro-organismos são bastante atrativos para a indústria, pois possibilitam a produção de enzimas por processos fermentativos em larga escala com regularidade necessária e simplicidade na requisição nutricional. Assim, embora alguns biocatalisadores sejam extraÃdos de tecidos animais e vegetais, as enzimas industriais são, em sua maior parte, obtidas a partir de micro-organismos. Este trabalho teve como objetivo a produção das enzimas lipase e β-glucanase a partir dos fungos Aspergillus niger e Trichoderma reesei, respectivamente, em diferentes meios de cultura, para determinar as condições de maior produção da enzima em questão. As enzimas produzidas em agitador orbital foram obtidas a partir da filtração do produto da fermentação, precipitação com sulfato de amônio e liofilização. Após a produção e precipitação a atividade das enzimas e a concentração de proteÃnas foram quantificadas, os parâmetros cinéticos foram determinados frente a diferentes pHs, temperaturas e força iônica do meio. A lipase apresentou melhor atividade a 30°C e em pH 6,0. A presença dos Ãons Mg2+ e Zn2+ levaram a um aumento na atividade da enzima. A β-glucanase apresentou maiores atividades quando submetidas a 37°C e pH 5,0. Os Ãons Mg2+, Cu2+ e Ca2+ induziram melhor a atividade enzimática.
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Pós-graduação em Microbiologia Agropecuária - FCAV
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In the work presented here, Ce0.97Cu0.03O2 nanoparticles were synthesized by a microwave-assisted hydrothermal method under different synthesis temperatures. The obtained nanoparticles were tested as catalysts in preferential oxidation of CO to obtain CO-free H2 (PROX reaction). The samples were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM), electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) and temperature-programmed reduction (TPR). X-ray diffraction measurements detected the presence of pure cubic CeO2 for all synthesized samples. TEM images of the Ce0.97Cu0.03O2 nanoparticles revealed that samples synthesized at 80°C are composed mainly of nanospheres with an average size of 20 nm. The formation of some nanorods with an average diameter of 8 nm and 40 nm in length, and the size reduction of the nanoparticles from 20 to approximately 15 nm is observed with increasing synthesis temperature. EPR spectra indicated that copper is found well dispersed in sample synthesized at 160°C, located predominant in surface sites of ceria. For samples synthesized at 80 and 120°C, the species are less dispersed than in the other one, resulting in the formation of Cu2+−Cu2+ dimmers at the surface of ceria. TPR profiles presented two reduction peaks, one below 400°C attributed to the reduction of different copper species and a second peak around 800°C attributed to the reduction of Ce4+→ Ce3+ species located in the volume of the nanoparticles. The peak related to the reduction of copper species shifts to lower temperatures with increasing synthesis temperature, i.e., the sample synthesized at 160°C is more easily reduced than the ones synthesized at 120 and 80°C. The nanoparticles showed active as catalysts for the CO-PROX reaction. The microwave-assisted method revealed efficient for the synthesis of Ce0.97Cu0.03O2 nanoparticles with copper species selective for the CO-PROX reaction, which reaches CO conversions up to 92% for the sample synthesized at 160°C.
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Pós-graduação em Biotecnologia - IQ
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de NÃvel Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e Tecnológico (CNPq)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de NÃvel Superior (CAPES)
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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)