Psychosocial interventions to improve quality of life and emotional wellbeing for recently diagnosed cancer patients

BACKGROUND:
A cancer diagnosis may lead to significant psychological distress in up to 75% of cases. There is a lack of clarity about the most effective ways to address this psychological distress.
OBJECTIVES:
To assess the effects of psychosocial interventions to improve quality of life (QoL) and general psychological distress in the 12-month phase following an initial cancer diagnosis.
SEARCH METHODS:
We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (The Cochrane Library 2010, Issue 4), MEDLINE, EMBASE, and PsycINFO up to January 2011. We also searched registers of clinical trials, abstracts of scientific meetings and reference lists of included studies. Electronic searches were carried out across all primary sources of peer-reviewed publications using detailed criteria. No language restrictions were imposed.
SELECTION CRITERIA:
Randomised controlled trials of psychosocial interventions involving interpersonal dialogue between a 'trained helper' and individual newly diagnosed cancer patients were selected. Only trials measuring QoL and general psychological distress were included. Trials involving a combination of pharmacological therapy and interpersonal dialogue were excluded, as were trials involving couples, family members or group formats.
DATA COLLECTION AND ANALYSIS:
Trial data were examined and selected by two authors in pairs with mediation from a third author where required. Where possible, outcome data were extracted for combining in a meta-analyses. Continuous outcomes were compared using standardised mean differences and 95% confidence intervals, using a random-effects model. The primary outcome, QoL, was examined in subgroups by outcome measurement, cancer site, theoretical basis for intervention, mode of delivery and discipline of trained helper. The secondary outcome, general psychological distress (including anxiety and depression), was examined according to specified outcome measures.
MAIN RESULTS:
A total of 3309 records were identified, examined and the trials subjected to selection criteria; 30 trials were included in the review. No significant effects were observed for QoL at 6-month follow up (in 9 studies, SMD 0.11; 95% CI -0.00 to 0.22); however, a small improvement in QoL was observed when QoL was measured using cancer-specific measures (in 6 studies, SMD 0.16; 95% CI 0.02 to 0.30). General psychological distress as assessed by 'mood measures' improved also (in 8 studies, SMD - 0.81; 95% CI -1.44 to - 0.18), but no significant effect was observed when measures of depression or anxiety were used to assess distress (in 6 studies, depression SMD 0.12; 95% CI -0.07 to 0.31; in 4 studies, anxiety SMD 0.05; 95% CI -0.13 to 0.22). Psychoeducational and nurse-delivered interventions that were administered face to face and by telephone with breast cancer patients produced small positive significant effects on QoL (in 2 studies, SMD 0.23; 95% CI 0.04 to 0.43).
AUTHORS' CONCLUSIONS:
The significant variation that was observed across participants, mode of delivery, discipline of 'trained helper' and intervention content makes it difficult to arrive at a firm conclusion regarding the effectiveness of psychosocial interventions for cancer patients. It can be tentatively concluded that nurse-delivered interventions comprising information combined with supportive attention may have a beneficial impact on mood in an undifferentiated population of newly diagnosed cancer patients.

Improving the wellbeing of staff who work in palliative care settings: a systematic review of psychosocial interventions

Background: Staff in palliative care settings perform emotionally demanding roles which may lead to psychological distress including stress and burnout. Therefore, interventions have been designed to address these occupational risks.

Aim: To investigate quantitative studies exploring the effectiveness of psychosocial interventions that attempt to improve psychological wellbeing of palliative care staff.

Design: A systematic review was conducted according to methodological guidance from UK Centre for Reviews and Dissemination.

Data sources: A search strategy was developed based on the initial scans of palliative care studies. Potentially eligible research articles were identified by searching the following databases: CINAHL, MEDLINE (Ovid), PsycINFO and Web of Science. Two reviewers independently screened studies against pre-set eligibility criteria. To assess quality, both researchers separately assessed the remaining studies using the Quality Assessment Tool for Quantitative Studies.

Results: A total of 1786 potentially eligible articles were identified – nine remained following screening and quality assessment. Study types included two randomised controlled trials, two non-randomised controlled trial designs, four one-group pre–post evaluations and one process evaluation. Studies took place in the United States and Canada (5), Europe (3) and Hong Kong (1). Interventions comprised a mixture of relaxation, education, support and cognitive training and targeted stress, fatigue, burnout, depression and satisfaction. The randomised controlled trial evaluations did not improve psychological wellbeing of palliative care staff. Only two of the quasi-experimental studies appeared to show improved staff wellbeing although these studies were methodologically weak.

Conclusion: There is an urgent need to address the lack of intervention development work and high-quality research in this area.

Child-focused psychosocial interventions for anger and aggression in children under 12 years of age (Protocol)

This is the protocol for a review and there is no abstract. The objectives are as follows:

To evaluate the effectiveness of child-focused psychosocial interventions for anger and aggression in children under 12 years of age.

A experiência no NAE à luz da classificação internacional da funcionalidade, incapacidade e saúde - uma análise crítica

A Classificação Internacional da Funcionalidade, Incapacidade e Saúde é uma classificação que utiliza uma abordagem biopsicossocial para se compreender e explicar a incapacidade e a funcionalidade. A utilização desta nova abordagem poderá contribuir para se perceber quais os fatores que intervêm na promoção da participação e da realização de tarefas pelas pessoas com necessidades especiais. Este relatório tem como objetivo descrever e analisar críticamente o trabalho realizado no âmbito do apoio aos estudantes com necessidades educativas especiais na Universidade de Évora até 2008. A análise crítica é perspetivada à luz da CIF, procurando identificar os contextos académicos que se constituem como barreiras à participação e atividade destes estudantes, identificando também as estratégias que foram desenvolvidas para as ultrapassar. É ainda abordada a inclusão como única forma para se alcançar uma sociedade mais equitativa que promova o respeito da cidadania e da qualidade de vida de todos. A aposta na formação, como agente de mudança das forma de estar, pensar, sentir e agir e na procura incessante pelo desenvolvimento de uma universidade mais justa e mais humana, parece ser o caminho para alcançar o desiderato duma universidade inclusiva; ABSTRACT: The International Classification of Functioning, Disability and Health is a classification that uses a bio psychosocial approach to understand and explain disability and functioning. Using this new approach could help to understand the factors involved in promoting participation and perform tasks for people with special needs. This report aims to describe and crítically analyze the work done in support of students with special needs at the University of Évora until 2008. The review is taken using of CIF, trying to identify the academic contexts which constitute barriers to participation and activity of these students, also by identifying the strategies that have been developed to overcome them. It also discusses the inclusion as the only way to achieve a more equitable society that promotes respect of citizenship and quality of life for all. A focus on training as an agent of change in the form of being, thinking, feeling and acting and the relentless pursuit by the development of a university fairer and more humane, seems to be the way to achieve the desideratum of an inclusive university.

Ansiedade social e assertividade na adolescência

O presente trabalho pretende caracterizar a associação entre ansiedade social e assertividade na adolescência, bem como desenvolver um modelo compreensivo e de intervenção teórica e empiricamente fundamentado acerca desta problemática. A ansiedade social é definida por medo intenso em situações sociais, associado a crenças negativas predisponentes e comportamentos de segurança ou evitamento subsequentes de situações sociais. A assertividade consiste numa resposta comportamental de auto-expressão empática, fundamentada em crenças positivas e activação emocional reduzida. Assim, estes dois conceitos parecem estar em dissonância, uma vez que, por definição, a ansiedade social surge associada a défice de comportamentos sociais adequados e a assertividade a diminuída activação ansiosa em eventos sociais. Por outro lado, ansiedade social e défice assertivo poderão fundamentar-se em mecanismos psicológicos semelhantes. Para verificar estas duas premissas, o presente trabalho utilizou uma amostra de 679 adolescentes do ensino secundário público de ambos os sexos. Para avaliar a ansiedade social nas três dimensões do funcionamento psicológico foram utilizadas a Escala de Crenças e Pensamentos Sociais e a Escala de Ansiedade e Evitamento de Situações Sociais para Adolescentes. No caso da assertividade, foram utilizados o Questionário de Esquema Interpessoal Assertivo e Escala de Comportamento Interpessoal. A análise de dados permite verificar a existência de uma associação recíproca negativa entre ansiedade social e assertividade, em todos os níveis considerados. Igualmente, os resultados obtidos indicam que esta associação poderá ser fundamentada na existência de baixas crenças sociais positivas que activam pensamentos sociais negativos e subsequentemente ansiedade e desconforto em situações sociais e reduzida frequência de comportamento assertivo. Esta conclusão fundamentou uma intervenção integrada para a promoção da gestão de ansiedade social e da prática de competências assertivas. Esta intervenção foi construída, implementada e avaliada em dois ensaios clínicos junto a 6 adolescentes. Os resultados de significância clínica indicam que o programa tem eficácia terapêutica, ainda que este estudo preliminar não exclua a necessidade de uma avaliação mais aprofundada do benefício associado a esta intervenção. Estes trabalhos assumem, assim, implicações educativas e terapêuticas, ao permitir explicitar e clarificar a associação entre ansiedade social e assertividade, e ao contribuir para o desenvolvimento e avaliação de formas de intervenção adequadas junto ao adolescente social tímido ou inibido. A compreensão e intervenção preventiva para a promoção do ajustamento psicossocial do adolescente emergem como uma realidade possível, pertinente e acessível a todos os agentes educativos.

Determinantes psicossociais da dor sexual na mulher portuguesa

A dor é uma experiência perceptualmente complexa, influenciada por um conjunto variado de fatores biológicos e também psicossociais. A sua vivência varia de pessoa para pessoa, havendo diferentes níveis de impacto no funcionamento emocional, interpessoal, motivacional e físico. A dor sexual, mais conhecida por dispareunia e vaginismo, é uma problemática de natureza habitualmente crónica que afeta muitas mulheres. Apesar de ser um importante alvo de estudo nas últimas décadas, e apesar do impacto que tem nas vidas de muitas mulheres, é ainda uma temática pouco abordada junto dos profissionais de saúde, sendo igualmente difícil a determinação da sua causa e respetivo tratamento. A sua concetualização tem sido um dos principais alvos de discussão entre investigadores e clínicos, havendo quem defenda que a mesma deve ser considerada, ou como uma perturbação de dor, ou como uma disfunção sexual. Contudo, mesmo com um crescimento significativo da literatura, não existem ainda dados que clarifiquem o papel que determinadas variáveis psicossociais exercem no desenvolvimento e manutenção da dor sexual e que forma estas aproximam, ou distanciam, este quadro clínico da dor crónica e de outras disfunções sexuais. Neste contexto, o objetivo do presente estudo consistiu em avaliar a influência do Mindfulness, do afeto-traço, dos pensamentos automáticos, das crenças sexuais, da perceção, vigilância e catastrofização face à dor, da perceção da resposta do outro significativo à dor, da autoestima, da autoestima sexual, do ajustamento diádico e do funcionamento sexual em mulheres com dor sexual, comparando-as com três grupos específicos: mulheres com dor crónica, mulheres com outras dificuldades sexuais e mulheres da população geral, sem nenhuma destas dificuldades. Por outro lado, foi avaliada a capacidade preditiva de cada uma destas variáveis psicossociais na intensidade da dor em mulheres que sofrem de dor sexual e dor crónica. Um total de 1233 mulheres colaboraram no presente estudo: 371 mulheres com dor sexual, 245 mulheres com dor crónica, 94 mulheres com disfunção sexual e 523 mulheres da população geral. As participantes responderam a um conjunto de questionários que foram disponibilizados através de um link online e que avaliaram cada uma das dimensões em estudo. Os resultados mostraram que as mulheres com dor sexual e disfunção sexual apresentaram uma menor capacidade para ser mindful, mais pensamentos automáticos negativos de fracasso/desistência, uma maior escassez de pensamentos eróticos, uma menor autoestima e autoestima sexual e uma menor qualidade do ajustamento diádico e funcionamento sexual, quando comparadas com as mulheres com dor crónica e da população geral. Por outro lado, as mulheres com dor sexual e dor crónica apresentaram maiores níveis de perceção, vigilância e catastrofização face à dor, quando comparadas com as mulheres com disfunção sexual e da população geral. Ao nível da perceção da reposta do outro significativo, as mulheres com dor sexual apresentaram significativamente uma menor perceção de respostas solícitas que as mulheres com dor crónica e da população geral. Não foram encontradas diferenças entre os grupos ao nível do afeto-traço e crenças sexuais disfuncionais. No que diz respeito à intensidade da dor nas mulheres com dor sexual, emergiram como preditores significativos os pensamentos de fracasso, as crenças sexuais de desejo sexual como pecado, a magnificação e o desânimo face à dor, a atenção à dor, a perceção de resposta de punição do outro significativo, o ajustamento diádico, a autoestima e a autoestima sexual. Em relação ao grupo com dor crónica, surgiram como preditores significativos o afeto negativo, o desânimo face à dor, a atenção à dor e a perceção de resposta de punição do outro significativo. Uma análise conjunta de todos estes preditores para cada um dos grupos, demonstrou que a perceção da resposta de punição da parte de outro significativo se constituiu como o melhor preditor da intensidade da dor nas mulheres com dor sexual, enquanto que o desânimo face à dor se mostrou como o mais significativo nas mulheres com dor crónica. De uma forma geral, os resultados demonstraram a importância das diferentes variáveis psicossociais na vivência da dor sexual e na respetiva intensidade da dor. Revelaram ainda que a dor sexual apresenta aspetos em comum, quer com a dor crónica, principalmente ao nível da relação com a dor, quer com outras disfunções sexuais, nomeadamente em termos cognitivos e relacionais. O presente estudo vem assim reforçar a ideia de que este é um quadro clínico multidimensional e complexo, trazendo consigo importantes implicações ao nível da sua concetualização, avaliação e tratamento.

A terapia de grupo na doença oncológica

Existem milhões de sobreviventes de cancro da mama no mundo, em exponencial crescimento. Esta população pode apresentar preocupações relevantes acerca do futuro, depressão, ansiedade, sintomas pós-traumáticos, e comprometimento da qualidade de vida. As intervenções de grupo breves, estruturadas, especialmente as que incluem estratégias cognitivo-comportamentais, têm sido indicadas para esta população. O presente trabalho surge neste contexto, em que os estudos são escassos, especialmente em Portugal. Um conjunto de 5 estudos foi conduzido com o intuito de avaliar a eficácia de dois programas de intervenção de grupo breves e estruturadas de inspiração cognitivo-comportamental, um de tipo psicopedagógico e outro de terapia cognitivo-comportamental, em sobreviventes de cancro da mama. Nos primeiros dois estudos procedeu-se ao estudo das caraterísticas psicométricas de dois instrumentos de avaliação, o Questionário de Formas de Lidar com o Cancro (CCQ) e o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).Os dois estudos seguintes referem-se ao desenvolvimento dos programas de intervenção de grupo, acompanhados dos resultados preliminares. No último estudo avaliou-se a eficácia dos dois programas de intervenção na promoção do ajustamento psicossocial de 62 sobreviventes de cancro da mama, num estudo quasi-experimental, com pré e pós-testes e duas avaliações de seguimento (3 e 6 meses após a intervenção). Foram utilizados os seguintes instrumentos de avaliação: o CCQ; o PHQ-9; a Escala de Controlo Emocional (CEC); a Escala de Ansiedade e Depressão Hospitalar (EADH); o questionário de qualidade de vida da Organização Europeia de Investigação e Tratamento de Cancro com o módulo suplementar de cancro da mama (EORTC QLQ-C30 e BR-23); o Inventário Clínico de Autoconceito (ICAC); o Teste de Orientação de Vida - Revisto (TOV-R); o Perfil dos Estados de Humor (POMS); a Subescala de Crescimento Pessoal da Escala de Bem-Estar Psicológico (EBEP); a sub-escala de espiritualidade e o Inventário de estado-traço de ansiedade (STAI). Resultados: As sobreviventes que não tiveram intervenção apresentaram deterioração de dois domínios da qualidade de vida, a função cognitiva e a dor, para além de piores resultados na subescala de vigor. A deterioração dos domínios da qualidade de vida manteve-se aos 3 meses e extendeu-se aos sintomas da mama, o que não se verificou com o vigor. O grupo com intervenção psicoeducativa apresentou melhoria do autoconceito até aos 6 meses. Neste grupo também se observou um aumento do controlo emocional até aos 3 meses. O grupo de terapia cognitivo-comportamental apresentou aumento do estado de ansiedade e diminuição do funcionamento de papel no final da intervenção, diminuição do funcionamento emocional aos 3 meses e aumento na hostilidade e na confusão aos 6 meses. Ambos os grupos com intervenção apresentaram diminuição do traço de ansiedade aos 6 meses. Foram encontradas diversas correlações significativas destes efeitos com variáveis demográficas, clínicas e psicossociais. Conclusão: As intervenções de grupo breves, de inspiração cognitivo-comportamental, mostraram contribuir para a redução do traço de ansiedade a longo prazo e para a manutenção da função cognitiva, da dor, do vigor, e dos sintomas da mama nas sobreviventes. O programa psicopedagógico parece ser mais indicado para as sobreviventes, pelos efeitos no autoconceito, com maior extensão a longo prazo. São referidas implicações para a prática clínica e para a promoção da saúde mental desta população.

Feasibility of Undertaking Off-Site Infant Eye-Tracking Assessments of Neuro-Cognitive Functioning in Early-Intervention Centres

Recent work suggests that differences in functional brain development are already identifiable in 6- to 9-month-old infants from low socio-economic status (SES) backgrounds. Investigation of early SES-related differences in neuro-cognitive functioning requires the recruitment of large and diverse samples of infants, yet it is often difficult to persuade low-SES parents to come to a university setting. One solution is to recruit infants through early intervention children’s centres (CCs). These are often located in areas of high relative deprivation to support young children. Given the increasing portability of eye-tracking equipment, assessment of large clusters of infants could be undertaken in centres by suitably trained early intervention staff. Here, we report on a study involving 174 infants and their parents, carried out in partnership with CCs, exploring the feasibility of this approach. We report the processes of setting up the project and participant recruitment. We report the diversity of sample obtained on the engagement of CC staff in training and the process of assessment itself.We report the quality of the data obtained, and the levels of engagement of parents and infants. We conclude that this approach has great potential for recruiting large and diverse samples worldwide, provides sufficiently reliable data and is engaging to staff, parents and infants.

Autistic Functioning and Language Development

This thesis is a retrospective qualitative study based on psychotherapy sessions with children presenting autistic features who use language in atypical ways. The aim was to understand, through the transferential relationship, what psychological context in terms of anxieties and defences prevents the child from using language efficiently. Hypotheses concerning children‘s use of language in the context of their emotional oscillation and evolution during the course of treatment were noted and checked against subsequent developments. They were also triangulated with the outcome of a grounded theory analysis. The grounded theory analysis led to the emergence of higher-level themes that were compared within and across cases and allowed factors surrounding the children‘s use of language to be conceptualized. The grounded theory method was used in parallel with the usual process of evaluation of the dynamics of each session and patient used by psychoanalysts a posteriori and which is part of the researcher‘s background. This procedure was enhanced by the use of Bion‘s Grid, here in a version adapted to the aims of the research. This approach is discussed in detail in the Methodology chapter. The psychoanalytic theoretical background that supported the research was mainly based on the tradition of Object-Relations Theory, particularly the evolution of Kleinian thinking represented by Bion‘s works, and as far as autism is concerned, by Frances Tustin and Donald Meltzer‘s formulations. Concerning the subject of language development, Meltzer‘s explorations on the necessary conditions for its development and the philosopher Wittgenstein‘s investigations on the social function of language were the main influences of this work. The evolution of the children‘s use of language in parallel with their emotional development in the context of their psychotherapies was analyzed and some hypotheses about the oscillations in their emotional and mental functioning were made. The oscillation in the children‘s emotional state, language use and thinking processes was also studied in terms of a general fluctuation between different mental states that was considered to be present in different degrees and quality in mental life and more strongly when there are limitations in communication skills and social interaction. A few excerpts from notes on adolescent and adult cases with autistic features were included in the Discussion Chapters to briefly illustrate this aspect.

Incongruence between clinicians’ assessment and self-reported functioning is related with psychopathology among patients diagnosed with gastrointestinal disorders

In a previous exploratory study we observed no relevant differences in psychopathology, personality, and functioning between inpatients diagnosed with gastrointestinal motor disorders (GMDs) or functional gastrointestinal disorders (FGDs) [1]. However, we observed higher levels of incongruence between clinician-assessed performance status and patients’ self-reported levels of functioning among patients diagnosed with FGDs. Likewise, research in other medical conditions has shown incongruences between self-reported and clinician-reported or objective measures [2]. Furthermore, in a study on chronic depression, the authors found that discrepancies between patients’ and physicians’ assessments of medical comorbidities were related to higher levels of depressive symptomatology [3]. In this line, the aim of this study was to explore whether the inconsistencies between clinician-assessed and patient self-reported levels of functioning could be related to psychopathology among patients admitted for evaluation of gastrointestinal motility.

Alcohol gel ingestion amongst homeless Eastern and Central Europeans in London: assessing the effects on cognitive functioning and psychological health

Background: Intentional consumption of alcohol based hand gels has been reported especially amongst non-UK national, alcohol dependent, homeless individuals in London. Whilst alcohol misuse is known to be associated with impaired cognitive functioning and mental health problems, the effects of additional ingestion of alcohol gel are unknown. Objectives: To explore cognitive and psychological functioning in users who intentionally ingest alcohol gel compared with ethyl-alcohol only misusers and controls. Methods: Male, Central and Eastern European alcohol only misusers, (n=14; mean age 39 years), alcohol gel users (n=14; mean age 43 years) and controls (n=12; mean age 31 years) were recruited from a London Homeless Service during 2013/14. Alcohol misusers, alcohol gel users and controls were compared on the Forwards and Backwards Digit Span Test; Block Design test; Retrospective and Prospective Memory Questionnaire (PRMQ) and the Hospital and Anxiety Depression Scale (HADS). Results: Alcohol gel users performed significantly worse on the Block Design task (p<0.01) and PRMQ (p<0.01) relative to both alcohol only and control groups, and significantly worse on the digit span relative to controls (p=0.01). Both alcohol misusing groups scored comparatively on digit span backwards (p<0.01), with both groups performing significantly worse than controls. The alcohol gel group reported significantly higher levels of anxiety relative to controls (p=0.02). Conclusions: Whilst there could be constitutional differences between alcohol misusers who additionally abuse alcohol gel, the findings suggest that alcohol gel ingestion may have a greater impact on psychological functioning than traditional alcohol misuse.