Aspectos da dinâmica, seleção e maturação folicular em éguas pônei

O presente trabalho envolveu três experimentos: Influência da imunização passiva contra estradiol (E2) e a aspiração do maior folículo (F1) no momento do desvio folicular esperado, sobre a ocorrência do desvio folicular observado. Também foi objetivo verificar o efeito desses tratamentos sobre o perfil de hormônio folículo estimulante (FSH), hormônio luteinizante (LH) e inibina total circulante. Para tanto, os animais foram imunizados com dose única de soro anti-E2 (G anti-E2) ou o F1 foi aspirado no momento do desvio esperado (GAF1). O plasma sangüíneo foi obtido no período pré e póstratamento. O intervalo entre o dia da aplicação do soro (desvio esperado) e o dia da detecção do desvio foi em média o mesmo para o G anti-E2 e controle. No GAF1, a eliminação do maior folículo provocou atraso no momento da detecção do desvio folicular entre o segundo (F2) e o terceiro (F3) maior folículo, comparado ao controle. Em ambos os tratamentos o perfil de FSH, LH e inibina total foi similar ao controle. O experimento 2 tratou de um projeto piloto visando dominar a técnica de colheita de fluido dos grandes folículos ovarianos por meio de punção com agulha fina e o efeito desse procedimento sobre o folículo e às concentrações hormonais. Foram utilizados dois grupos de animais, G1 o folículo foi mantido intacto (controle) e G2 foi utilizada uma punção folicular quando o maior folículo atingiu diâmetro ~35 mm. Ultrasonografia ovariana foi realizada desde o ínicio da detecção de um folículo ~25mm, seguindo até a detecção da ovulação. O terceiro experimento objetivou verificar a influência de gonadotrofina coriônica humana (hCG) em folículos de 30 ou 35mm sobre as concentrações de hormônios esteróides e fatores intrafoliculares. A colheita do fluido folicular foi realizada imediatamente antes e 30 horas após a aplicação... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)

Avaliação in vivo do potencial estrogênico de amostra de água para consumo humano produzida por estação de tratamento do estado de São Paulo

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Controle e estimulação de crescimento folicular em doadoras da raça holandesa para a produção in vitro de embriões

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV

Toxicologia reprodutiva de ratos adultos expostos ao 2,3,7,8-Tetraclorodibenzo-P-Dioxina (TCDD) in útero

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Expressão gênica e potencial de desenvolvimento in vitro dos complexos cúmulos-oócitos ovinos tratados com roscovitina

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Abordagem metodológica para a valuação do petencial desregulador endócrino de água de beber: estudo com amostras reais

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas da raça Santa Inês superestimuladas nos períodos de ciclicidade, transição e anestro

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FCAV

Obtenção e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas como sistema de transporte para ibuprofeno

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Uso de LH ou eCG no último dia do protocolo superovulatório em bovinos

In the last decades several hormonal treatments to induce multiple ovulation and embryo transfer (MOET) have been developed. Tight control of the time of ovulation allowed the use of fixed-time artificial insemination (FTAI) in bovine embryos donors, facilitating animal management. Although, protocols that allow FTAI have evolved and yield as much embryo as conventional protocols that requires estrus detection, substantial increase in viable embryo production has not been observed in superestimulated bovine cattle. The present review put emphasis on superestimulatory protocols in wich the last two doses of pFSH are replaced by eCG or LH. Recent results indicate that an extra LH stimulus (using eCG or LH), on the last day of P-36 superestimulatory treatment, seems to improve transferable embryo yield in both Bos taurus and Bos indicus cattle.

Human follicle stimulating hormone (hFSH) and thyroxine (T4) in survival maintenance and in vitro growth promotion of caprine preantral follicles

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Características qualitativas de oócitos obtidos por Laparoscopic Ovum Pick-up (LOPU) e da maturação nuclear em ovinos

Pós-graduação em Medicina Veterinária - FMVZ

Meiotic arrest of sheep oocytes using roscovitine under different medium compositions

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Effect of oil overlay on inhibition potential of roscovitine in sheep cumulus-oocyte complexes

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Effect of sequential medium with fibroblast growth factor-10 and follicle stimulating hormone on in vitro development of goat preantral follicles

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Endocrine and paracrine regulation of zebrafish spermatogenesis: the Sertoli cell perspective

Spermatogonial stem cells (SSCs) either self-renew or differentiate into spermatogonia that further develop into spermatozoa. Self-renewal occurs when residing in a specific micro-environment (niche) while displacement from the niche would tip the signalling balance towards differentiation. Considering the cystic type of spermatogenesis in fish, the SSC candidates are single type A undifferentiated (A(und)) spermatogonia, enveloped by mostly one niche-forming Sertoli cell. When going through a self-renewal cell cycle, the resulting new single type Aund spermatogonium would have to recruit another Sertoli cell to expand the niche space, while a differentiating germ cell cyle would result in a pair of spermatogonia that remain in contact with their cyst-forming Sertoli cells. In zebrafish, thyroid hormone stimulates the proliferation of Sertoli cells and of type Aund spermatogonia, involving Igf3, a new member of the Igf family. In cystic spermatogenesis, type Aund spermatogonia usually do not leave the niche, so that supposedly the signalling in the niche changes when switching from self-renewal to differentiation. and rzAmh inhibited differentiation of type A(und) spermatogonia as well as Fsh-stimulated steroidogenesis. Thus, for Fsh to efficiently stimulate testis functions, Amh bioactivity should be dampened. We also discovered that Fsh increased Sertoli cell Igf3 gene and protein expression; rzIgf3 stimulated spermatogonial proliferation and Fsh-stimulated spermatogenesis was significantly impaired by inhibiting Igf receptor signaling. We propose that in zebrafish, Fsh is the major regulator of testis functions and, supported by other endocrine systems (e.g. thyroid hormone), regulates Leydig cell steroidogenesis as well as Sertoli cell number and growth factor production to promote spermatogenesis.