912 resultados para Raman spectroscopy, gartrellite, tsumcorite, thometzekite, arsenate, sulphate
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Tmn tyn tavoitteena oli kehitt esiksittelymenetelm, jolla voidaan reaaliaikaisesti vhent hydrolysaatin ligniinipitoisuutta ja nin vhent fluoresenssia hemiselluloosan analysoimisessa. Tyn kirjallisuusosassa ksitelln hemiselluloosien rakennetta sek niiden erottamista puusta, sek kydn lpi hemiselluloosien kyttmahdollisuuksia ja niiden reaaliaikaiseen analysointiin soveltuvia tekniikoita. Kokeellisessa osassa tutkittiin ultrasuodatusta sek adsorptiohartsiksittely hydrolysaatin esiksittelyn ennen Raman-analyysi. Esiksittelyn tavoitteena oli vhent Raman-analyysia hiritsev ligniinist johtuvaa fluoresenssia. Suodatukset tehtiin Amicon-suodatuslaitteistolla kytten viitt eri suodatuskalvoa. Hartsiksittelyiss kytettiin Amberliten XAD16 ja XAD7HP adsorbtiohartseja. Hartsisuhteina kytettiin 1/80, 1/40, 1/19 ja 1/13. Kytetyt ultrauodatuskalvot osoittautuivat suodatusnytteist tehtyjen HPLC-analyysien perusteella cut-off-luvultaan liian pieniksi, sill hemiselluloosien ja ligniinin erotus ei onnistunut, vaan molemmat vkevityivt konsentraattiin. Hartsiksittelyill saatiin ligniini poistettua aiheuttamatta hemiselluloosahviit. Parhaimmillaan ligniinin poistumista kuvaava UV-absorbanssi pieneni hartsilla XAD16 37 % ja hartsilla XAD7 25 %. Vaikka ligniinipitoisuus aleni, nytteet fluoresoivat edelleen voimakkaasti Raman-mittauksessa. Tulosten perusteella nyttisi silt, ett hartsiksittely optimoimalla analyysi hiritsev fluoresenssia olisi edelleen mahdollista vhent.
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In this thesis, the contact resistance of graphene devices was investigated because high contact resistance is detrimental to the performance of graphene field-effect transistors (GFET). Method for increasing so-called edge-contact area was applied in device fabrication process, as few nanometers thick Ni layer was used as a catalytic etchant during the annealing process. Finally, Ni was also used as a metal for contact. GFETs were fabricated using electron beam lithography using graphene fabricated by chemical vapor deposition (CVD). Critical part of the fabrication process was to preserve the high quality of the graphene channel while etching the graphene at contact areas with Ni during the annealing. This was achieved by optimizing the combination of temperature and gas flows. The structural properties of graphene were studied using scanning electron microscopy, scanning confocal -Raman spectroscopy and optical microscopy. Evaluation of electric transport properties including contact resistance was carried out by transmission line method and four-probe method. The lowest contact resistance found was about at 350 m. In addition, different methods to transfer CVD graphene synthesized on copper were studied. Typical method using PMMA as a supporting layer leaves some residues after its removal, thus effecting on the performance of a graphene devices. In a metal assisted transfer method, metal is used as an interfacial layer between PMMA and graphene. This allows more effective removal of PMMA. However, Raman spectra of graphene transferred by metal assisted method showed somewhat lower quality than the PMMA assisted method
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The objective of this thesis was to study the effect of pulsed electric field on the preparation of TiO2 nanoparticles via sol-gel method. The literature part deals with properties of different TiO2 crystal forms, principles of photocatalysis, sol-gel method and pulsed electric field processing. It was expected that the pulsed electric field would have an influence on crystallite size, specific surface area, polymorphism and photocatalytic activity of produced particles. TiO2 samples were prepared by using different frequencies and treatment times of pulsed electric field. The properties of produced TiO2 particles were examined X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy and BET surface area analysis. The photocatalytic activities of produced TiO2 particles were determined by using them as photocatalysts for the degradation of formic acid under UVA-light. The photocatalytic activities of samples produced with sol-gel method were also compared with the commercial TiO2 powder Aeroxide (Evonic Degussa GmbH). Pulsed electric field did not have an effect on the morphology of particles. Results from XRD and Raman analysis showed that all produced TiO2 samples were pure anatase. However, pulsed electric field did have an effect on crystallite size, specific surface area and photocatalytic activity of TiO2 particles. Generally, the crystallite sizes were smaller, specific surface areas larger and initial formic acid degradation rates higher for samples that were produced by applying the pulsed electric field. The higher photocatalytic activities were attributed to larger surface areas and smaller crystallite sizes. Though, with all of the TiO2 samples produced by the sol-gel method the initial formic acid degradation rates were significantly slower than with the commercial TiO2 powder.
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In this thesis, the influence of the functionalization of graphene and graphite on their magnetic properties was investigated. The functionalization was performed by covalent attaching of a phenyl groups with three different radicals (4-bromoaniline, 4-chloroaniline and 4-nitroaniline). Magnetic properties were measured by SQUID magnetometer. Both pristine graphite and graphene showed strong diamagnetic behavior. For good quality graphite, diamagnetism was found to be temperature-dependent. All samples demonstrated noticeable paramagnetic contribution below 50 K. According to fitting experimental results with Brillouin function and Curie law, it was shown that paramagnetism is provided by small clusters of spins (superparamagnetic behavior). Moreover, the clusters size and spin concentrations were calculated. For the samples functionalized with nitroaniline the antiferromagnetic transition around 120 K was observed. To explain this behavior, a simple model was proposed. Additional analysis of the graphene quality, structure and composition of the samples was carried out by HRTEM, EDS mapping, Raman spectroscopy and X-ray diffraction techniques.
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Copper arsenite CuAs2O4 and Copper antimonite CuSb2O4 are S=1/2 (Cu2+ 3d9 electronic configuration) quasi-one-dimensional quantum spin-chain compounds. Both compounds crystallize with tetragonal structures containing edge sharing CuO6 octahedra chains which experience Jahn-Teller distortions. The basal planes of the octahedra link together to form CuO2 ribbon-chains which harbor Cu2+ spin-chains. These compounds are magnetically frustrated with competing nearest-neighbour and next-nearest-neighbour intrachain spin-exchange interactions. Despite the similarities between CuAs2O4 and CuSb2O4, they exhibit very different magnetic properties. In this thesis work, the physical properties of CuAs2O4 and CuSb2O4 are investigated using a variety of experimental techniques which include x-ray diffraction, magnetic susceptibility measurements, heat capacity measurements, Raman spectroscopy, electron paramagnetic resonance, neutron diffraction, and dielectric capacitance measurements. CuAs2O4 exhibits dominant ferromagnetic nearest-neighbour and weaker antiferromagnetic next-nearest-neighbour intrachain spin-exchange interactions. The ratio of the intrachain interactions amounts to Jnn/Jnnn = -4.1. CuAs2O4 was found to order with a ferromagnetic groundstate below TC = 7.4 K. An extensive physical characterization of the magnetic and structural properties of CuAs2O4 was carried out. Under the effect of hydrostatic pressure, CuAs2O4 was found to undergo a structural phase transition at 9 GPa to a new spin-chain structure. The structural phase transition is accompanied by a severe alteration of the magnetic properties. The high-pressure phase exhibits dominant ferromagnetic next-nearest-neighbour spin-exchange interactions and weaker ferromagnetic nearest-neighbour interactions. The ratio of the intrachain interactions in the high-pressure phase was found to be Jnn/Jnnn = 0.3. Structural and magnetic characterizations under hydrostatic pressure are reported and a relationship between the structural and magnetic properties was established. CuSb2O4 orders antiferromagnetically below TN = 1.8 K with an incommensurate helicoidal magnetic structure. CuSb2O4 is characterized by ferromagnetic nearest-neighbour and antiferromagnetic next-nearest-neighbour spin-exchange interactions with Jnn/Jnnn = -1.8. A (H, T) magnetic phase diagram was constructed using low-temperature magnetization and heat capacity measurements. The resulting phase diagram contains multiple phases as a consequence of the strong intrachain magnetic frustration. Indications of ferroelectricity were observed in the incommensurate antiferromagnetic phase.
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Rsum Dans la prsente thse, nous avons tudi la dformation anisotrope par bombardement ionique de nanoparticules d'or intgres dans une matrice de silice amorphe ou d'arsniure daluminium cristallin. On sest intress la comprhension du mcanisme responsable de cette dformation pour lever toute ambigit quant lexplication de ce phnomne et pour avoir une interprtation consistante et unique. Un procd hybride combinant la pulvrisation et le dpt chimique en phase vapeur assist par plasma a t utilis pour la fabrication de couches nanocomposites Au/SiO2 sur des substrats de silice fondue. Des structures couches simples et multiples ont t obtenues. Le chauffage pendant ou aprs le dpt active lagglomration des atomes dAu et par consquent favorise la croissance des nanoparticules. Les nanocomposites Au/AlAs ont t obtenus par implantation ionique de couches dAlAs suivie de recuit thermique rapide. Les chantillons des deux nanocomposites refroidis avec de lazote liquide ont t irradis avec des faisceaux de Cu, de Si, dAu ou dIn dnergie allant de 2 40 MeV, aux fluences s'tendant de 11013 41015 ions/cm2, en utilisant le Tandem ou le Tandetron. Les proprits structurales et morphologiques du nanocomposite Au/SiO2 sont extraites en utilisant des techniques optiques car la frquence et la largeur de la rsonance plasmon de surface dpendent de la forme et de la taille des nanoparticules, de leur concentration et de la distance qui les sparent ainsi que des proprits dilectriques du matriau dans lequel les particules sont intgres. La cristallinit de larsniure daluminium est tudie par deux techniques: spectroscopie Raman et spectromtrie de rtrodiffusion Rutherford en mode canalisation (RBS/canalisation). La quantit dAu dans les couches nanocomposites est dduite des rsultats RBS. La distribution de taille et ltude de la transformation de forme des nanoparticules mtalliques dans les deux nanocomposites sont dtermines par microscopie lectronique en transmission. Les rsultats obtenus dans le cadre de ce travail ont fait lobjet de trois articles de revue. La premire publication montre la possibilit de manipuler la position spectrale et la largeur de la bande dabsorption des nanoparticules dor dans les nanocomposites Au/SiO2 en modifiant leur structure (forme, taille et distance entre particules). Les nanoparticules dAu obtenues sont presque sphriques. La bande dabsorption plasmon de surface (PS) correspondante aux particules distantes est situe 520 nm. Lorsque la distance entre les particules est rduite, linteraction dipolaire augmente ce qui largit la bande de PS et la dplace vers le rouge (602 nm). Aprs irradiation ionique, les nanoparticules sphriques se transforment en ellipsodes aligns suivant la direction du faisceau. La bande dabsorption se divise en deux bandes : transversale et longitudinale. La bande correspondante au petit axe (transversale) est dcale vers le bleu et celle correspondante au grand axe (longitudinale) est dcale vers le rouge indiquant llongation des particules dAu dans la direction du faisceau. Le deuxime article est consacr au rle crucial de la dformation plastique de la matrice et limportance de la mobilit des atomes mtalliques dans la dformation anisotrope des nanoparticules dAu dans les nanocomposites Au/SiO2. Nos mesures montrent qu'une valeur seuil de 2 keV/nm (dans le pouvoir d'arrt lectronique) est ncessaire pour la dformation des nanoparticules d'or. Cette valeur est proche de celle requise pour la dformation de la silice. La mobilit des atomes dAu lors du passage dions est confirme par le calcul de la temprature dans les traces ioniques. Le troisime papier traite la tentative de formation et de dformation des nanoparticules dAu dans une matrice darsniure daluminium cristallin connue pour sa haute rsistance lamorphisation et la dformation sous bombardement ionique. Le rsultat principal de ce dernier article confirme le rle essentiel de la matrice. Il s'avre que la dformation anisotrope du matriau environnant est indispensable pour la dformation des nanoparticules dor. Les rsultats exprimentaux mentionns ci-haut et les calculs de tempratures dans les traces ioniques nous ont permis de proposer le scnario de dformation anisotrope des nanoparticules dAu dans le nanocomposite Au/SiO2 suivant: - Chaque ion traversant la silice fait fondre brivement un cylindre troit autour de sa trajectoire formant ainsi une trace latente. Ceci a t confirm par la valeur seuil du pouvoir darrt lectronique. - Leffet cumulatif des impacts de plusieurs ions conduit la croissance anisotrope de la silice qui se contracte dans la direction du faisceau et sallonge dans la direction perpendiculaire. Le modle de chevauchement des traces ioniques (overlap en anglais) a t utilis pour valider ce phnomne. - La dformation de la silice gnre des contraintes qui agissent sur les nanoparticules dans les plans perpendiculaires la trajectoire de lion. Afin daccommoder ces contraintes les nanoparticules dAu se dforment dans la direction du faisceau. - La dformation de lor se produit lorsquil est travers par un ion induisant la fusion dun cylindre autour de sa trajectoire. La mobilit des atomes dor a t confirme par le calcul de la temprature quivalente lnergie dpose dans le matriau par les ions incidents. Le scnario ci-haut est compatible avec nos donnes exprimentales obtenues dans le cas du nanocomposite Au/SiO2. Il est appuy par le fait que les nanoparticules dAu ne se dforment pas lorsquelles sont intgres dans lAlAs rsistant la dformation.
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Les liposomes sont des structures sphriques forms par l'auto-assemblage de molcules amphiphiles sous forme d'une bicouche. Cette bicouche spare le volume intrieur du liposome du milieu extrieur, de la mme manire que les membranes cellulaires. Les liposomes sont donc des modles de membranes cellulaires et sont formuls pour tudier les processus biologiques qui font intervenir la membrane (transport de molcules travers la membrane, effets des charges en surface, interactions entre la matrice lipidique et d'autres molcules, etc.). Parce qu'ils peuvent encapsuler une solution aqueuse en leur volume intrieur, ils sont aussi utiliss aujourd'hui comme nanovecteurs de principes actifs. Nous avons formul des liposomes non-phospholipidiques riches en strol que nous avons appels strosomes. Ces strosomes sont composs d'environ 30 % d'amphiphiles monoalkyls et d'environ 70 % de strols (cholestrol, Chol, et/ou sulfate de cholestrol, Schol). Quand certaines conditions sont respectes, ces mlanges sont capables de former une phase liquide ordonne (Lo) pour donner, par extrusion, des vsicules unilamellaires. Certaines de ces nouvelles formulations ont t fonctionnalises de manire librer leur contenu en rponse un stimulus externe. En incorporant des acides gras drivs de lacide palmitique possdant diffrents pKa, nous avons pu contrler le pH auquel la libration dbute. Un modle mathmatique a t propos afin de cerner les paramtres rgissant leur comportement de libration. En incorporant un amphiphile sensible la lumire (un driv de lazobenzne), les liposomes forms semblent rpondre une radiation lumineuse. Pour ce systme, il serait probablement ncessaire de tracer le diagramme de phase du mlange afin de contrler la photo-libration de lagent encapsul. Nous avons aussi formul des liposomes contenant un amphiphile cationique (le chlorure de ctylpyridinium). En tant que nanovecteurs, ces strosomes montrent un potentiel intressant pour la libration passive ou contrle de principes actifs. Pour ces systmes, nous avons dvelopp un modle pour dterminer lorientation des diffrentes molcules dans la bicouche. La formation de ces nouveaux systmes a aussi apport de nouvelles connaissances dans le domaine des interactions dtergents-lipides. Aux nombreux effets du cholestrol (Chol) sur les systmes biologiques, il faut ajouter maintenant que les strols sont aussi capables de forcer les amphiphiles monoalkyls former des bicouches. Cette nouvelle proprit peut avoir des rpercussions sur notre comprhension du fonctionnement des systmes biologiques. Enfin, les amphiphiles monoalkyls peuvent interagir avec la membrane et avoir des rpercussions importantes sur son fonctionnement. Par exemple, l'effet antibactrien de dtergents est suppos tre d leur insertion dans la membrane. Cette insertion est rgie par l'affinit existant entre le dtergent et cette dernire. Dans ce cadre, nous avons voulu dvelopper une nouvelle mthode permettant d'tudier ces affinits. Nous avons choisi la spectroscopie Raman exalte de surface (SERS) pour sa sensibilit. Les hypothses permettant de dterminer cette constante daffinit se basent sur lincapacit du dtergent exalter le signal SERS lorsque le dtergent est insr dans la membrane. Les rsultats ont t compars ceux obtenus par titration calorimtrique isotherme (ITC). Les rsultats ont montr des diffrences. Ces diffrences ont t discutes.
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Les proprits d'une nouvelle classe de chimie de surface base sur les monocouches auto-assembles de liquides ioniques (ILs-SAMs), ont t tudies pour une utilisation dans la construction de biocapteurs bass sur la rsonance des plasmons de surface (SPR). Les biocapteurs sont utiles pour dtecter des biomolcules spcifiques dans une matrice biologique complexe. Cependant, le signal analytique de la biomolcule spcifique peut tre masqu par ladsorption non spcifique de la matrice biologique, produisant une rponse faussement positive. Par ailleurs, l'activit des rcepteurs molculaires est souvent rduite par des techniques d'immobilisation chimique. Ainsi, il est essentiel de dterminer une surface idale pour la prparation de biocapteurs. Les liquides ioniques sont bien connus pour favoriser l'activit des rcepteurs molculaires et cette tude enqute si cette proprit importante peut se traduire sur des capteurs SPR. Diffrents liquides ioniques ont t utiliss pour former des monocouches auto-assembles sur une surface d'or. Les ILs-SAMs sont tous bass sur les sels de mercapto-(chane alkyle)nCH2-mthylimidazolium avec diffrentes chanes alkyles (n = 3, 6, 9, 12) et diffrents contre-anions (Br-, BF4-, PF6-, NTf2-). Des tudes cintiques de l'adsorption non spcifique de srum bovin ont t ralises sur des capteurs SPR avec un instrument construit sur mesure, bas sur l'interrogation des longueurs dondes SPR sur un prisme dinversion dimage (dove). Par la suite, lanti-IgG de chvre slective lIgG humain a t utilis en tant que modle pour la confection de biocapteurs sur les ILs-SAMs. En solution, il est possible deffectuer des changes du contre-anion des liquides ioniques pour un contre-anion de plus en plus hydrophobe. Cependant, lchange inverse, soit vers des anions de plus en plus hydrophile, savre impossible. Toutefois, il a t observ par les travaux prsents dans ce mmoire, que les liquides ioniques immobiliss sur une surface d'or ont la capacit d'changer leurs contre-anions rversiblement, procurant une mthode simple de moduler leurs proprits physico-chimiques. Ce phnomne a t observ par la mesure dangles de contacts et par les techniques spectroscopiques de linfrarouge moyen (mid-IR), des photolectrons de rayon-X (XPS) et par la diffusion Raman exalte par les surfaces (SERS) ii ainsi que par la spectromtrie de masse (MS). La connaissance des proprits dchange danion est importante pour prdire le comportement de ces surfaces de liquides ioniques dans les tampons et fluides biologiques.
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Thse numrise par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Universit de Montral
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Les interactions entre des complexes de platine (II) ou de palladium (II) ont une grande influence sur une grande gamme de proprits chimiques et physiques. Ces proprits peuvent tre tudies par plusieurs mthodes spectroscopiques comme la spectroscopie Raman, dabsorption, dmission et de rflectivit diffuse. Lempilement de molcules a un effet important sur les proprits spectroscopiques de plusieurs composs des lments de transition. La spectroscopie est trs utile pour comprendre les effets intermolculaires majeurs de plusieurs composs inorganiques. Les complexes plan-carr de platine(II) et de palladium(II) sont trs intressants cause de leur grande quantit deffets intermolculaires et intramolculaires. Des mesures avec des variations de pression (entre 1 bar et 40 kbar) et de temprature (entre 80 K et 300 K) ont t effectues sur ces complexes. La structure ltat fondamental des composs de platine(II) et de palladium(II) a un effet important sur la spectroscopie de luminescence. Des complexes avec des donneurs axiaux mnent un effet de dplacement du maximum dmission vers de plus basses nergies avec laugmentation de pression. Des complexes similaires sans composante axiale ont un maximum dmission qui se dplace vers des plus hautes nergies. Ces effets sont explors laide de plusieurs composs incluant une srie de complexes pinceur qui ont dmontr des dplacements entre -1 cm-1/kbar et -30 cm-1/kbar. Le changement du type dmission caus par un changement de pression ou de temprature est aussi observable. Un complexe de platine(II) montre un changement dune transition centre sur le ligand pression ambiante une transition de type transfert de charge plus haute pression. La combinaison de linformation cristallographique et spectroscopique donne de linformation quantitative sur les variations de la structure et des niveaux lectroniques de plusieurs complexes.
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Une comprehension profonde de la separation de charge a lheterojonction de semi-con- ducteurs organiques est necessaire pour le developpement de diodes photovoltaiques organiques plus efficaces, ce qui serait une grande avancee pour repondre aux besoins mondiaux en energie durable. Lobjectif de cette these est de decrire les processus impliques dans la separation de charges a heterojonctions de semi-conducteurs organiques, en prenant en exemple le cas particulier du PCDTBT: PCBM. Nous sondons les excitations dinterface a laide de methodes spectroscopiques resolues en temps couvrant des echelles de temps de 100 femto- secondes a 1 milliseconde. Ces principales methodes spectroscopiques sont la spectroscopie Raman stimulee femtoseconde, la fluorescence resolue en temps et labsorption transitoire. Nos resultats montrent clairement que le transfert de charge du PCDTBT au PCBM a lieu avant que lexciton ne soit relaxe et localise, un fait experimental irreconciliable avec la theorie de Marcus semi-classique. La paire de charges qui est creee se divise en deux categories : les paires de polarons geminales non piegees et les paires profondement piegees. Les premiers se relaxent rapidement vers lexciton a transfert de charge, qui se recombine radiativement avec une constante de temps de 1 2 nanoseconde, alors que les seconds se relaxent sur de plus longues echelles de temps via leffet tunnel. Notre modele photophysique quantitatif demontre que 2 % de lexcitation creee ne peut jamais se dissocier en porteurs de charge libre, un chiffre qui est en accord avec les rendements eleves rapportes pour ce type de systeme.
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Ce travail est ax vers la comprhension dtaille des proprits de luminescence de composs de certains mtaux lourds. La premire partie de ce mmoire dcrit la caractrisation spectroscopique d'un radical de type nitronyle nitroxyde, 2-(2-pyridinyl)-4,4,5,5-ttramthyl-4,5-dihydro-1H-imidazolyl-1-oxyl-3-oxyde, abrg (NIT2-Py), et de ses complexes avec les cations Tb(III), [Tb(hfac)3NIT2-Py], et Y(III), [Y(hfac)3NIT2-Py]. La variation de la temprature affecte les spectres de luminescence qui montrent de la structure vibronique rsolue. Les maxima de ces transitions vibroniques se rapprochent au fur et mesure que la temprature augmente. Ces variations des maxima en fonction de la temprature ne correspondent pas des variations de frquences vibrationnelles et sont de l'ordre de 200 cm-1 entre 80 K et 240 K. La variation de la temprature n'a pas d'influence significative sur la structure molculaire, comme atteste la variation mineure des maxima des spectres Raman entre 80 K et 300 K. La comparaison des spectres exprimentaux des spectres calculs montre que ces variations peuvent tre reproduites par l'utilisation d'une combinaison de frquences vibrationnelles. Le paramtre dont la variation est trs significative est la rsolution du spectre de luminescence, reprsente par la largeur mi-hauteur des transitions vibroniques qui forment le spectre de luminescence. La deuxime partie de ce mmoire dcrit les proprits de luminescence d'une srie de complexes dor(I). Elles sont compares aux changements structuraux pression et temprature variable. Les interactions aurophiles ont une grande influence sur la luminescence. La variation de la temprature et de la pression est une approche efficace pour varier la luminescence. Les effets observs dans les spectres d'mission de ces complexes dpendent des changements de structure induits par variation de la temprature et de la pression. Ces petites variations structurales mnent des changements importants, titre d'exemple un dplacement du maximum de la bande de luminescence de 60 cm-1/ kbar vers les faibles nergies pour un des complexes de l'or(I) tudis au cours de ce projet.
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The present research is aimed at studying the charnockites and associated rocks of the Madurai Granulite Block (MGB), especially in terms of their field settings, texture, mineralogy, and mineral chemistry analyzing their petrogenesis with the help of thermobarometrical studies and geochronological constraints. The mechanism of charnockitization by the influx of CO2 rich fluids and its relation to the graphite mineralization is actually a matter of discussion and study. The objectives of the present study are, to delineate petrological and structural relationship of charnockites and associated gneissic rocks, to study the field and petrogenetic aspects of graphite mineralization in the MGB, to establish and re-evaluate the P-T conditions of formation of the rocks with the aid of thermbarometric computations and to compare with the earlier studies, characterization of graphite with XRD, Raman spectroscopy and isotope studies together with a search in to its genesis and its relation to the high-grade metamorphism of the terrain, to evaluate the role of CO2 bearing fluids in the processes of charnockitization as well as in the genesis of graphite within the high-grade terrain and to delineate the metamorphic geochronology of selected rocks using monazite dating technique with EPMA.
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CoMo/gama-Al2O3 catalysts for hydrodesulphurisation activity were prepared by making use of the molecular designed dispersion (MDD) method. Molybdenum and cobalt pyrrolidine-N-carbodithioate (Pydtc) complexes were used for the incorporation of metals on the support. The catalysts were characterized by elemental analysis, low temperature oxygen chemisorption, temperature programmed reduction (TPR) and laser Raman spectroscopy. The hydrodesulphurisation activity of all the catalysts were carried out and results were compared with those of the catalysts prepared through the conventional method. Higher molybdenum dispersion, smaller molybdenum clusters, lower reduction temperature of catalyst and better hydrodesulphurisation activity were observed for the catalysts prepared through the MDD method
