1000 resultados para Gama Quase-Inteira Generalizada


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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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O caqui apresenta uma safra curta, sendo necessário estender seu período de comercialização utilizando técnicas adequadas de armazenamento. O objetivo deste trabalho foi avaliar o uso da radiação gama na qualidade pós-colheita de caquis 'Giombo' destanizados. Frutos colhidos meio-maduros e com aproximadamente 50 % da coloração verde, foram destanizados, acondicionados em bandejas de poliestireno expandido (EPS), revestidas por filme plástico de polietileno de baixa densidade (PEBD) e submetidos à radiação gama (60Co). Os frutos foram armazenados durante 35 dias, sob refrigeração (0±0,5 ºC e 85 ± 0,5% UR). Os tratamentos realizados foram: T1 - 0,0 kGy; T2 - 0,3 kGy; T3 - 0,6 kGy; T4 - 0,9 kGy; T5 - 1,2 kGy. As análises realizadas a cada 7 dias foram: perda de massa, atividade respiratória, teores de sólidos solúveis (SS), ácido ascórbico, acidez titulável (AT) e relação SS/AT. Os frutos submetidos à dose de 0,6 kGy apresentaram o menor percentual de perda de massa e produção de CO2 ao longo do período experimental. Os teores de SS e AT permaneceram estáveis e sem diferenças devido às doses de irradiação aplicadas. Os tratamentos com 0,3 KGy e 0,6 KGy foram os mais eficazes na manutenção da firmeza nos caquis. Nos teores de ácido ascórbico, observou-se redução ao longo do período experimental, sendo os menores valores apresentados para a maior dose de irradiação (1,2 KGy).

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We establish bounds on the mass scale of effective interactions between fermions and photons using the OPAL data for the reaction e+e-→γγ at √s=91.22 GeV.

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The structure of juruenolide, a constituent of Iryanthera juruensis and I. ulei is revised to (2S, 3R, 4S)-3-hydroxy-4-methyl-2-(19′-piperonyl-1′-n-nonadecyl)-butanolide. The compound is epimeric at C-3 of the γ-lactone unit with grandinolide [(2S, 3S, 4S)-3-hydroxy-4-methyl-2- (19′-phenyl-1′-n-nonadecyl)-butanolide] from I. grandis. An extract of I. juruensis contained additionally juruenolide-B [(4S)-4-methyl-2-(19′-piperonyl-1′-n-nonadec-7′-enyl)-but-2-enolide]. Analogous products with heptadecyl and pentadecyl side chains co-occur with the respective nonadecyl derivatives. © 1983.

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