{[Sm_2(Gly)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6(H_2O)_5}_n的合成和晶体结构

本文合成了标题配合物,对其红外光谱进行了研究.测定了配合物的晶体结构,结果表明,晶体属三斜晶系,P1空间群,单胞参数:α=11.549(2)(?),b=14.122(3)(?),c=15.654(?),α=97.01(2)°,β=102.70(2)°,γ=105.43(2)°,V=2355.94(0.87)(?)~3,Z=2.晶体结构是采用Patterson法和差值Fourier合成解出.经全矩阵最小二乘法修正,最后偏差因子R=0.0337,R_w=0.0364.晶体中甘氨酸与Sm原子的结合方式有三种:第一种甘氨酸的羧基离子以螯合桥式与Sm原子配位;第二种甘氨酸以羧基桥式与同一单元的两个Sm原子配位;第三种甘氨酸以酸基桥式连结两个相邻单元中的相邻Sm原子而形成一维无限长链结构.此外,每个Sm原子还与两个水分子成键,其配位数为9.

Nafion-玻碳修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量铋的研究

研究并提出在HNO_3-NaCl-硫脲(Tu)体系中,Nafion/玻碳(Gc)修饰电极阴极溶出伏安法测定痕量鉍的方法。表明Tu具络合协同作用,使Nation阳离子交换能力提高。本法检出限为5×10~(-9)mol/L Bi~(3+)(td:5min),电极表面易于再生,文中研究了电极过程机理,计算得[Bi(Tu)_6]~(3+)在Nafion膜中的分配系数(K_D),扩散系数(D)和选择性系数(K_H~[Bi(Tu)_6~+]~(3+))分别为7.57×10~5,5.9×10~(-11)cm~2/s及3.39。

(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体结构

双(茚基)镱(Ⅱ)四氢呋喃配合物(η~5-C_9H_7)_2Yb(THF)_2的晶体属单斜晶系,C_c空间群,晶体学参数a=13.506(4),b=11.081(2),c=15.577(5),β=92.68(3)°,V=2329(1),D_c=1.56g/cm~3,Z=4,μ=42.4cm~(-1),F(000)=1088,最终编离因子R=0.029,R_w=0.031。中心离子Yb~(2+)与两个茚基以η~5形式成键且与两个四氢呋喃中的氧成键,茚基的两个质心和四氢呋喃中的两个氧形成扭曲的四面体,Yb~(2+)在四面体的中心。Yb~(2+)的配位数为8。Yb~(2+)到质心In1的距离为2.52,到质心In2的距离为2.40。Yb~(2+)到O(1)的键长为2.356(7),到O(2)的键长为2.417(5)。

STRUCTURE OF THIAMINE BROMIDE SESQUIHYDRATE

3-[(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)-methyl]-5-hydroxyethyl-4-methylthiazolium bromide sesquihydrate, C12H17N4OS+.Br-.1.5H2O, M(r) = 372.28, monoclinic, P2(1)/a, a = 11.676 (2), b = 24.819(7), c = 12.344 (3) angstrom, beta = 113.74(2)-degrees, V= 3274 (1) angstrom3 , Z = 8, D(x) = 1.51 g cm-3 (Mo Kalpha) = 0.71069 angstrom, mu = 26.2 cm-1, F(000) = 1528, T 293 K, R = 0.062 for 2720 observed reflections. Both the independent thiamine molecules A and B in the asymmetric unit adopt the common F conformation. A bromide anion is held by four neighbouring thiamine molecules through C(2)-H...Br hydrogen bonds and Br ... thiazolium-ring electrostatic interactions. Another bromide anion (or a water molecule) bridges the pyrimidine and thiazolium moieties of molecule A (or B) through a hydrogen bond with the amino group and an electrostatic interaction with the thiazolium ring.

[(O)MoCu_3(μ_3-S)_3(μ_3-Cl)(PPh_3)_3]·2THF的合成及其晶体结构

固体化合物(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O和(PPh_3)_2CuCl与饱和液体NH_4HS反应获得桔红针状标题晶体。晶体空间群为P2_1/c,晶胞参数a=11.742(2),b=28.186(7),c=19.304(3),β=100.57(2)°,V=6280.4(?)~3,D_c=1.46g/cm~3,Z=4,F(000)=2816。在3≤2θ≤45°范围内收集到8414个独立衍射强度数据,其中3856个I≥1.5σ(I)强度数据参加结构计算。标题化合物分子是以{MoCu_3S_3Cl}类立方烷型簇为核心的分子,Mo—Cu的平均距离为2.716。

STRUCTURE OF HEXAMETHYLENETETRATELLURAFULVALENE DIIODIDE

C12H12I2Te4, M(r) = 920.44, monoclinic, P2(1)/n, a = 10.942 (2), b = 14.924 (2), c = 11.415 (2) angstrom, beta = 104.32 (1)-degrees, V = 1806.0 (5) angstrom 3, Z = 4, D(x) = 3.38 g cm-3, lambda(Mo K-alpha) = 0.71069 angstrom, mu = 100.7 cm-1, F(000) = 1592, T = 294 K, R = 0.033 for 1828 observed reflections. One of the Te atoms is bonded to the two I atoms, which are on either side of the molecular plane. The Te-I distances are 2.963 (1) and 2.961 (1) angstrom, which means oxidation at the Te atom instead of at the C = C bonds.

SYNTHESES AND CRYSTAL-STRUCTURES OF TRIINDENYLLANTHANIDE COMPLEXES (ETA-5-C9H7)3LN.OC4H8 (LN=ND,GD,ER)

The complexes named in the title (eta-5-C9H7)3Ln.OC4H8 (Ln = Nd, Gd, Er) were synthesized by the reaction of anhydrous lanthanide trichlorides with indenyl potassium and cyclooctadienyl potassium (1:2:1 molar ratio) in THF. The complexes were characterized by elemental analysis, infrared and H-1-NMR spectroscopy, and mass spectrometry. In addition, the crystal structures of (eta-5-C9H7)3Nd.OC4H8 (1) and (eta-5-C9H7)3Gd.OC4H8 (2) were determined by an X-ray diffraction study. Complexes 1 and 2 belong to hexagonal space group P6(3) with unit cell parameters a = b = 11.843(3), c = 10.304(4) angstrom, V = 1251.7(9) angstrom-3, D(c) = 1.49 g.cm-3, Z = 2 for 1, and a = b = 11.805(2), c = 10.236(2) angstrom, V = 1235.4(6) angstrom-3 D(c) = 1.54 g.cm-3, Z = 2 for 2. The structures were solved by Patterson and Fourier techniques and refined by least-squares to final discrepancy indices of R = 0.049, R(w) = 0.053 using 925 independent reflections with I greater-than-or-equal-to 3-sigma(I) for 1, and R = 0.023, R(w) = 0.025 using 1327 independent reflections with I greater-than-or-equal-to 3-sigma(I) for 2. Coordination numbers for Nd3+ and Gd3+ are 10; the average bond lengths Nd-O and Gd-O are 2.557(21) and 2.459(13) angstrom, respectively. The structural studies showed the complexes to have 3-fold symmetry, but the THF molecule has no such symmetry; consequently the arrangement of carbon atoms in the THF molecule are disordered.

[Li3DME][(η~5-C_5H_5)_3Nd(μ-H)Nd(η~5-C_5H_5)_3]的合成及其分子结构

标题配合物是以THF作溶剂,通过(C_5H_5)_2NdCl·ZLiCl和甲基萘钠的还原反应合成的。其晶体属单斜晶系,P 2/c空间群,晶胞参数α=9.235(2)A,b=11.695(2)A,c=20.810(3)A,β=92.88(1)°,Z=2。研究结果表明,标题配合物由相互不相联的〔Li3DME〕~+和〔(η~5-C_5H_5)_3Nd(μ-H)Nd(η~5-C_5H_5)_3〕~-离子对组成。阳离子中,Li原子与由3个DME提供的6个O原子配位,形成八面体构型,Li—O平均键长为2.116A;阴离子中,2个Nd原子不直接键合,系通过桥H联接,Nd—H=2.19A。此外,每个Nd原子各有3个C_5H_5~-与之配位,Nd—C平均键长为2.812A。

一种新型稀土苯甲酸铽配合物的合成、表征及其晶体结构

本文报道一种新型稀土苯甲酸配合物,[Tb(C_7H_5O_2)_3(C_7H_6O_2)(H_2O)]_2的合成。用元素分析、DTA、TG、DTG和IR光谱对其性质进行了表征,并测定了其晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群为P1,Z=1。晶胞参数为:a=9.148(1),b=11.460(2),c=13.506(2)A;α=112.76(1),β=91.83(1),γ=91.99(1)°;V=1303.3(4)A~3。稀土离子形成九配位的单帽正方反棱柱型配合物,稍有崎变。

Halogenated Terpenes and a C-15-Acetogenin from the Marine Red Alga Laurencia saitoi

Seven parguerane diterpenes: 15-bromo-2,7,19-triacetoxyparguer-9(11)-en-16-ol (1), 15-bromo-2,7,16,19-tetraacetoxyparguer-9(11)-ene (2), 15-bromo-2,19-diacetoxyparguer-9(11)-en-7,16-diol (3), 15-bromo-2,16,19-triacetoxyparguer-9(11)-en-7-ol (4), 15bromo-2,16-diacetoxyparguer-9(11)-en-7-ol (5), 15-bromoparguer-9(11)-en-16-ol (6), 15-bromoparguer-7-en-16-ol (7), two polyether triterpenes: thyrsiferol (8) and thyrsiferyl 23-acetate (9), and one C15-acetogenin, neolaurallene (10), were isolated from a sample of marine red alga Laurencia saitoi collected off the coast of Yantai. Their structures were established by detailed NMR spectroscopic analysis and comparison with literature data.

Brominated Selinane Sesquiterpenes from the Marine Brown Alga Dictyopteris divaricata

Two new brominated selinane sesquiterpenes, 1-bromoselin-4(14), 11-diene (1) and 9-bromoselin-4(14), 11-diene (2), one known cadinane sesquiterpene, cadalene (3), and four known selinane sesquiterpenes, alpha-selinene (4), beta-selinene (5), beta-dictyopterol (6), and cyperusol C (7), were isolated from a sample of marine brown alga Dictyopteris divaricata collected off the coast of Yantai (China). Their structures were established by detailed MS and NMR spectroscopic analysis, as well as comparison with literature data.

东亚低空异常季风风场时空特征分析

应用矢量经验正交函数（Vector EOF）方法和长序列网格点风距平资料对东亚季风区低空异常风场进行分析，以揭示东亚季风区矢量风场异常的主要模态及其年际、年代际振荡特征和成因。 研究方法包括： 1)EOF方法是将一个空间观测场的时间序列资料分解成若干重要的正交的空间和时间模态，从而提取大气和海洋观测资料的主要时空变率特征（即模态）。目前，EOF模态也可直接由奇异值分解（SVD）方法计算获得，勿需再对观测资料矩阵进行协方差矩阵的计算。首先将风场资料集的 分量矩阵和 分量矩阵融合成为一个新矩阵 ，然后对该新矩阵 应用SVD方法进行计算，获得 分量和 分量的主要的EOF空间模态及其统一的时间模态。最后，将 分量和 分量的各主要空间模态进行合并处理，形成矢量形式的彼此正交的EOF空间模态。由于是对矩阵 进行EOF分解（而不是对 和 分别进行EOF分解），所获得的 和 的空间特征模态对应于相同的时间系数，从而可以合并成为一个具有现实意义的特征风场（即全风矢量场）。 2)将滤波技术（例如，Butterworth滤波器）和各种谱分析技术（包括功率谱、交叉谱和奇异谱SSA）应用于时间模态，探讨其年际、年代际振荡特征及与ENSO的联系。 所使用资料为NCEP/NCAR提出的1950年1月至2004年12月850 hPa全球月平均风场网格点资料，资料分辨率为2.5°×2.5°。研究区为0～50N，100～150E。 结果表明，东亚异常季风典型流场第一模态（VEOF-1）属于ENSO相关模态，其时间模态与Nino3指数之间具有较高的负相关关系，但以季风异常滞后ENSO进程6～8个月为最显著。这表明，东亚热带和副热带季风风场变异与ENSO之间联系紧密。提出了一个VEOF-1对ENSO响应的概念模型。 前6个模态，其积累方差贡献率接近60％，基本可表达东亚季风区风场异常的典型类型。 （1）东亚异常季风模态VEOF-1以年际尺度振荡最为显著（是年际尺度振荡的代表模态），并以2～4年周期为最显著；东亚异常季风模态VEOF-2至VEOF-4则主要表现为11年～20年尺度的年代际变化。 （2）东亚异常季风VEOF-1时间模态与Nino3指数之间具有较高的负相关，并以VEOF-1落后Nino3距平变化6～8个月为最显著。 对矢量风距平流场作VEOF展开，能揭示季风变异的空间结构特征和时间振荡规律，并具有直观的天气学意义。 VEOF-1属于ENSO相关模态，其时间模态与Nino3指数之间具有较高的负相关关系，但以季风异常的响应滞后ENSO事件6～8个月为最显著。也即在它们之间的遥相关关系中，赤道东太平洋SST持续地异常升高（降低），6～8个月后东亚异常季风VEOF-1模态明显减弱（加强）。

长江口区浮游植物营养限制因子的研究

本文通过现场调查、现场实验、室内实验等方法对长江口外海区浮游植物生长的限制情况进行了研究。根据课题的出海安排，重点对春季（1999年5月份）和秋季（1998年11月份）的营养限制的分布区域和强度的变化进行详细的研究，并通过与历史资料的比较对本海区的营养限制情况进行了季节变化和空间变化的描述。1.详细地探讨了浮游植物与营养盐的相互作用的关系，分析了营养盐对浮游植物的生理生化、种群增长、生产力、群落组成的各种影响；对关于二者关系的各种研究方法进行了概括和比较，并对人为影响浮游植物群落结构的前景进行了展望。2.1998年11月在长江口及周围海域进行了一个航次的环境调查，并在室内以中肋骨条藻为实验藻种，应用营养加富生物测定法对本海域浮游植物的营养需求状况进行了研究。该海域叶绿素a、初级生产力和浮游植物数量的高值区都在离口门一个经度左右的海区，中肋骨条藻是最重要的优势种。根据调查和实验结果将该海域划分为三个部分：近河口光限制区、过渡带光和磷酸盐限制区、远河口氮盐限制区。Fe不是本海区的限制因子。P与N分别为潜在营养限制因子的界线大致沿盐度为31‰的等盐线。并指出，以溶解无机氮磷比为判断标准有可能高估了磷的限制作用。3.1999年5月在长江口及周围海域进行了环境调查，通过对该海域的浮游植物、叶绿素、营养盐、温度、盐度等进行分析，并结合现场实验和室内模拟实验，对本海域浮游植物的营养限制状况进行了研究。调查期间受冲淡水流量、流向和水体垂直分层的影响，冲淡水影响的范围和磷限制的范围相对于1998年11月都有所扩展。现场对26号站的加富实验直接证实了磷的限制作用；和室内对26、41号站位的营养加富实验也都证实了磷限制的结论。根据营养盐的来源和限制情况，将该海区划分为：光限制区、P限制区、台湾暖流区和黄海沿岸流影响区。本次调查处在春季水华的结束阶段，因而浮游植物的数量和种类数都很低。4.对浮游植物在各季节的数量和组成情况进行了比较，探讨了浮游植物在各季节中优势种的变化及主要影响因素的特点。在调查海域，春秋两季中肋骨条藻是最主要的优势种；夏季在近河口区中肋骨条藻数量在浮游植物中占绝大多数，而在上升流影响的海域，洛氏角刺藻的数量最高；冬季圆筛藻数量相对较高。浮游植物量季节变化上以秋季最高，春夏次之，冬季最低。5.对长江及其河口区N、P的行为进行了分析，指出：造成高N低P现象的原因不一定是由于流域内N和P输入的失衡，在长江及其河口区特殊的理化环境中N和P不同的生物地球化学循环特征是造成这种现象的主要原因。P的主要存在形式是在悬浮物中并容易沉积，是导致在污染加剧情况下PO_4-P保持稳定并河口外的海区中P相对于N不足的主要原因。

合成孔径雷达提取海面风、浪信息研究

传统海洋测量方法例如岸基观测站、船只和浮标等方式只能对海面进行单点观测，存在很多不足之处：观测点少，只能获得有限的点的资料，无法得到大范围的海面信息；费用较高，无法大范围的密集观测；传统方法受天气影响较大，无法长时间的连续观测；星载合成孔径雷达能全天候、全天时、高分辨率对海面成像，能实现多波段、多极化、多视角得观测海面，提供大范围、高精度的实时动态海面信息。同时，这种全天候、全天时和高分辨率观测海洋的优势是可见光和红外传感器所没有的。总之研究如何从SAR影像中有效地获取海面信息具有重要的科学和实用意义。 自从1978年Seasat卫星发射以来SAR图像就广泛的应用于海洋要素的反演如海面风场、波高、平均周期。其中对海面风场的反演研究的最多，一般的方法是首先对SAR图像进行快速傅立叶变换得到SAR图像谱，通过图像谱的峰值信息能够得到具有180°模糊的风向，利用SAR图像的条纹或者浮标等外部信息来消除180°模糊确定风向，其次把风向和图像的正交后向散射截面数值(NRCS)带入经验函数CMOD4通过迭代计算得到风速。这种方法得到的海面风场需要外部信息的辅助，不利于大范围的业务化的反演海面风场。因此本文试图直接通过SAR图像来反演海面风场而不利用其他外部信息的帮助。2002年3月1日发射的ENVISAT卫星所获得的ASAR图像具有不同于ERS系列的SAR图像的新特点：不同入射角的情况下获得ASAR图片、双极化数据以及可以获得更宽的带幅的图像。双极化数据可以同时地提供同极化和交错极化的影像，两种极化的数据能够增加分辨目标的能力和提供目标更多的信息，这方面的优势也使得利用双极化的数据来消除SAR图像反演风场中的180º模糊问题提供了可能。本文推导了利用双极化的ASAR图像反演海面风场的新函数，该函数是在同极化和交错极化函数的基础上推导出来的，有效的消除了只用一副ASAR图片反演风场所固有的180º模糊现象。风速和风向的反演结果与Quikscat数据之间的均方根误差分别为0.53 m/s和2.21º。该方法与传统方法的比较可以看出新方法与浮标数据以及Quikscat数据符合的更好。 利用SAR图像来反演海浪的波高也是一个研究的比较多的领域。比较传统的方法是由SAR图像得到的海浪谱计算出波高，目前国际上比较流行的SAR图像反演海浪谱的模式有两种：一种是Hasselmann（1991）提出的在Max－Planck Institute（MPI）发展起来的方法，Hasselmann（1996）进行了改进和完善。另一种是Mastenbroek和de Valk（2000）提出的半参数化反演方法。这两种方法的最主要的缺点就是需要引进外部信息(WAM模式结果或者散射计的风的信息)来消除图像所固有的180°方向模糊问题。而本文应用的经验函数方法(CWAVE)不需要引进任何外部信息而直接得到海浪的重要参数－有效波高(Hs)，输入该经验函数的参数主要有：波模式图像的雷达截面、图像方差以及由SAR谱得到的20个参数。这些参数的选择是通过逐步回归方法进行筛选的。CWAVE经验函数的系数是通过6000幅全球分布的ERS-2波模式的图像谱拟合同时同地点的WAM模式结果得到的。利用CWAVE经验函数反演了1998年9月到2000年11月两年多的全球接近一百万的ERS-2 SAR图像的有效波高，利用NOAA浮标数据对反演结果进行了验证，他们之间的相关系数为0.83, 均方根误差为0.61m，偏差为0.02 m；反演结果也与欧洲中长期预报中心(ECMWF)的ERA-40有效波高资料和高度计资料进行了比较，结果表明该方法是通过SAR图像反演Hs的一种有效方法。 SAR的反演结果也应用于有效波高的非线性统计分布的研究。结合动力学和随机统计学原理推导了海面高度、波高和有效波高的非线性统计分布，同时利用了NOAA浮标数据、华师大的波高数据以及SAR的有效波高数据分别对推导出的非线性统计分布函数进行了检验。 SAR的结果也用来反演新的风浪成长关系： ，与已有的风浪成长关系的比较表明该成长关系与已有的结果比较一致。

牡蛎染色体的分子生物学分析

本研究应用显带技术和荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization，FISH)技术，鉴定了牡蛎的染色体；应用FISH方法定位了一系列的重复序列和大分子的P1克隆DNA；制备了染色体特异性探针。应用FISH特异性探针成功地鉴定了长牡蛎的三体10。结果如下：1．分析了G带和C带在美洲牡蛎染色体上的分布。G带在每一条染色体上的带型不同，某些染色体间(如第1对和第4对染色体，第7对和第9对染色体)的带型差别不是很明显。G带型容易受染色体收缩程度的影响。C带型重复性较好，染色体带型较清楚，分布在染色体的端粒区域和着丝粒区域。G带和C带带型能够用来鉴定牡蛎的染色体，但是重复性低和带型差异不显著，并不适合常规的染色体鉴定。2．早期胚胎和担轮幼虫制备的染色体适合于FISH分析。染色体制备方法重复性好，可适用于其它贝类的染色体制备。3．研究了重复序列基因--rDNA的定位：1)18S-5.8S rDNA在研究的五种巨蛎属Crassostrea牡蛎均只有一个位 点。太平洋种(C.gigas，C. ariakensis和C. plicatula)中，杂交信号位于最短的染色体一第10对染色体长臂的端粒区域，在大西洋种(C. virginica和C. rhizophorae)中，同一序列定位在第2对染色体短臂的端粒区域。2)18S-28S rDNA在两种蛤中有两个位点。rDNA探针定位在侏儒蛤(Mulinis Lateralis)的第15对和第19对染色体的端粒区域，同一序列定位在硬壳蛤(Mercenaria mercenaria)的第10对染色体的长臂和第12对染色体短臂的端粒区域。信号强度在两对染色体之间有差异。 3)5s rDNA位于美洲牡蛎的第5对染色体的短臂上靠近着丝粒区域和第6 对染色体的短臂的中间区域。信号强度在两对染色体之间没有显著差异。5S rDNA探针可以作为鉴定和识别第5对和第6对染色体的特异性探针。4．研究了一些重复序列的定位1)两个短的重复序列1G8，1P2均产生很强的荧光信号分布在美洲牡蛎所有的染色体上。在低严谨条件下，这些序列均产生很强的信号散布在所有的染色体上。在高严谨条件下，信号强度大大减弱，但是信号仍散布在所有的染色体上。这些重复序列散布在美洲牡蛎的整个基因组中。2)高度重复序列Cgl70产生的信号分布在长牡蛎的7对染色体的着丝粒区域，没有发现间区信号。在第1对，第2对，第4对和第7对染色体上的荧光信号强且稳定。在第5对，第8对和第10对染色体上的信号相对弱且不稳定。在剩余的染色体上(第3对，第6对和第9对染色体)没有检测到荧光信号。结果表明此卫星序列是一个着丝粒卫星序列。在美洲牡蛎的染色体上没有检测到荧光信号，表明了这个着丝粒卫星序列在这两种牡蛎中的分布存在着显著的差异。3)脊椎动物端粒序列(TTAGGG)n的FISH信号局限在四种双壳贝类(美洲牡蛎，the mangrove oyster，硬壳蛤，侏儒蛤)所有染色体的端粒区域，没有发现间区信号的存在。研究结果与已报道的研究结果表明脊椎动物端粒序列或许存在于所有双壳贝类的染色体末端。双壳贝类是目前研究过的唯一含有脊椎动物端粒序列DNA的无脊椎动物。4)研究了RAPD探针在美洲牡蛎染色体上的定位。大多数RAPD探针产生了多个信号散布在间期细胞核和所有的染色体上。引物OPX-03，OPX-04，OPX—06，OPG-02，OPM—04，OPM-11，0PS-02制备的探针在适宜的条件下产生特异性荧光 信号，分布在牡蛎的特定的染色体上。PCR特异性带产生的探针OPX—06—310和0PG-02—300产生了特异性的荧光信号：OPX—06—310产生的信号位于第5对染色体的短臂的近端粒区域，0PG—02—300探针定位到第3对染色体的短臂上。这两个探针是鉴定美洲牡蛎单条染色体的特异性探针。5．研究了大分子Pl克隆DNA(插入片断为80～100 kb)在美洲牡蛎染色体上的定位。Pl克隆DNA通过切口平移方法标记digoxigenin—11-dUTP用作FISH的探针。Cot-1 DNA作为竞争剂有效地抑制了Pl克隆序列中的重复序列产生的信号。杂交信号用fluorescein标记的anti—digoxigenin抗体来检测，用两层抗体rabbit-anti-sheep抗体和FITC anti—rabbit抗体来扩增信号。9个P1探针成功地定位在特定的染色体上。46—1探针杂交到第1对染色体的长臂靠近着丝粒区域；47-10探针定位到第2对染色体的长臂近端粒区域；Cvpl和48-13两探针定位到第3对染色体上：Cvpl位于短臂的端粒区域，48-13探针位于长臂的近着丝粒区域；48—10探针杂交到第4对染色体的长臂上；48-1探针杂交到第5对染色体长臂的近着丝粒区域；49-11探针位于第7对染色体长臂上；探针49-10和44-11位于第8对染色体长臂上。同时我们成功地将2个P1探针杂交到同一染色体分裂相中，进一步确定了Pl探针在美洲牡蛎染色体 上的定位。6．应用18S-28S rDNA探针成功地鉴定出长牡蛎非整倍体中的三体10。经鉴定AF-35，AF-39和AF-3三体家系属于三体10家系。rDNA探针分布在三条染色体上，即多出的一条染色体为染色体10。相应地在间期细胞核上有三个信号出现。AF-34和AF-36家系不属于三体10家系。rDNA探针分布在两条染色体上，相应地在间期细胞核上有两个信号出现。FISH和染色体特异性探针为非整倍体的鉴定提供了一个快速准确可靠的方法和途径。