Tunable Ag surface-plasmon-resonance wavelength and its application on the photochromic behavior of TiO2-Ag films

Surface and bulk plasmon resonance of noble metal particles play an essential role in the multicolor photochromism of semiconductor systems containing noble metal particles, Here we examined several key parameters affecting surface plasmon resonance wavelength (SPRW) of Ag particles and investigated the relation between surface plasmon and photochromic reaction wavelength. From the transmission spectra of sandwiched (TiO2/Ag/TiO2) and overcoated (Ag/TiO2) films deposited on quartz substrates at room temperature by rf helicon magnetron sputtering, we demonstrated that the SPRW can be made tunable by changing the surrounding media and thickness of the metal layer. The coloration and bleaching in visible light region due to photochromism were clearly observed for the films inserted with a 0.55 nm Ag layer.

茂稀土配合物的合成及对环状单体聚合的催化

极性环状单体，尤其是内醋和交醋等可生物降解的生物相容性肪族聚酷的单体的开环聚合，一直是研究的热点。能使这类单体聚合的催化剂中的稀土化合物主要有稀土无机化合物，包括稀土烷氧、芳氧活化，稀土氯化物、稀土胺化物和稀土酸式盐等和茂稀土配合物。后者因能同时催化极性和非极性单体的均聚和共聚，而更显其理论意义。它们是双（五甲基环戊二烯）稀土烷基化合物、氢化物及其衍生物；但这种配合物的合成极其复杂，也难以表征。本文的目的是以简单、易得的环戊烷基环戊二烯和环戊烷基苟基为主要配体取代五甲基环戊二烯基配体，合成一系列茂稀土配合物，特别合成了相应的二价茂稀土配合物，得到五个配合物的单晶结构，着重研究了二价配合物对极性环状单体的均聚和共聚的催化作用，并研究了己内醋(CL)和丙交醋(LA)双晶共聚物的结晶特点。1．在合成双（环戊烷基环戊二烯基）甲基钦时，由于轻稀土的歧化性，我们得到了单澳桥联的双核配合物（C_5H_9C_5H_4)_3NdBrLi(THF)_3 (1)的晶体结构，通过计算配体的离子半径，得出配体空间障碍的顺序是C_5H_9C_5H_4≈Me_3CC_5H_4>Me_2NCH_2CHZC_5H_4，证明配体是C_5H_9C_5H_4时络合A离子比络合四氢吠喃分子更能使结构稳定。2．合成了三（环戊烷基茚基）稀土配合物［（C_5H_9C_9H_6) SMCl~-〕［Li~+(THF)_4](2)，它以离子对存在，三个环质心与氯离子在钐的周围形成变形的四面体几何构型，而四个四氢吠喃配体中的氧原子则在锉原子周围形成正四面体。由于分子结构的高度对称性，该配合物以立方晶系结晶，这种高度对称晶系在稀土配合物中的出现尚未见报道。三个大空间阻碍的配体相互作用导致苟环变形，使得衫与环上碳原子间的最长键长接近3A。3.得到了稀土甲基配合物的中间体双（取代荀基）稀土臆的氯化物〔(C_5H_9C_9H_6)_2Yb（μ-Cl)_2Li(Et_2O)_2]（3）的晶体结构，通过比较分子结构及部分键长与键角，可知该配合物与相应的茹基、取代环戊二烯基稀土氯化物在结构效应上相差较远，而与相应五甲基环戊二烯基稀土氯化物同构，它是第一个非五甲基环戊二烯基配体以这种分子结构存在的配合物，也说明环戊烷基rp基配体与五甲基环戊二烯基的空间效应相近。 4．首次得到取代茹基配体稀土二价配合物（C_5H_9C_9H_6）_2Yb（THF)_2 (4)的晶体结构。X-衍射表明取代茹基环是反式构象存在的，该配合物是己内酷聚合的高效催化剂。5.首次获得稀土氧分子桥联配合物［(C_5H_9C_5H_4)_2Yb (THF)]_2O_2 (5)的晶体结构，它是相应二价配合物的氧化产物。但与报道的稀土配合物的氧化产物（单个氧原子或轻基）不同，该分子中的氧以分子桥存在，且键长比正常的氧一氧单键长长，表明它已被活化。氧分子与两个镜原子形成平行四边形平面结构，它包含该分子的C对称中心。二价衫配合物与镜的配合物都对己内酷和丙交酷聚合具有很高的催化活性。6．二价影配合物在室温下，单体与催化剂浓度适当的条件下，能使己内醋在1分钟内完全聚合，聚合反应显示出活性可控的特征，得到的聚己内醋最高数均分子量为68万；聚合反应温度高，聚合速度快，反应速度分别对单体浓度和催化剂浓度呈一级反应。适当控制反应条件可使甲基丙烯酸甲酷（MMEI )与CL组成可控嵌段聚合。相比之下，臆的配合物活性比衫的略低，但分子量分布更窄，反应时间延长至24小时以上也没有出现分子量下降和分布变宽的现象。7．首次发现二价稀土配合物对丙交酷的高聚合活性。单体的转化率和产物的特性粘数都随反应时间的延长而线性增加，显出活性聚合的特征，但该线性关系与理论计算值有偏差，说明并不是理想的活性聚合，或者体系存在两种以上的活性中心，但产物分子量可以通过单体与催化剂的比例调节，且手性丙交酉旨的旋光性高度保持。8.核磁共振氢谱在3.65ppm处没有HO-CHZ-己内醋端基，而在4.24ppm有HO-CH (CH_3)COO-端基吸收峰，碳谱中169.5和173.46ppm出的吸收峰没有劈裂，以及原子力显微镜(AFM)中观察到的微相分离结构等证明所合成的CL与LA共聚物为嵌段结构，也从侧面证明该催化体系聚合内醋的活性机理。9．发现二价配合物引发己内酷或丙交醋的聚合反应的引发过程是价态不变的，配体成为聚合物的端基。10.对CL-LLA嵌段共聚物的研究表明，与相同组成的共混物相比，由于受到PCL段的影响，嵌段共聚物中PLA段的结晶能力大大下降；首次采用AFM跟踪双晶嵌段共聚物结晶行为和微相分离行为随温度变化的规律，发现在嵌段共聚物微相分离结构中存在PLA纳米晶丝，随着温度升高，PLA的纳米晶丝逐渐增加，并将蠕虫状微相分离结构分割。11．嵌段聚合物的组成对结晶行为影响很大，当PCL含量为43.8%（摩尔）时，随着温度从27℃升到80℃,共聚物中PLA逐渐发生结晶，当温度升到160℃并降温至80℃时，PLA形成球晶结构；而当PCL含量为69.7%（摩尔）时，随着温度从27℃升到80℃，共聚物中PCL段结晶逐渐融化，而PLA逐渐结晶，当温度升到160℃并降温至80℃时，PLA没有发生结晶，进一步降温至27℃，出现球晶结构。

醋酸乙烯酯辐射乳液聚合

用膨胀计连续记录法测定了VAC辐射乳液聚合的转化率～时间曲线，并由此得到各种反应条件下的聚合反应速度。发现聚合反应速度与各因素之间的依赖关系为：Rp∝I~(0.5)[SLS]~(0.12)[V_M/V_(H2O)]~(0.03)。用电子显微镜测定了聚合所得胶乳的粒子大小及数目，发现：N∝[SLS]~(0.48); Rp∝N~(0.24)。其他因素对N无明显影响，实验测定还表明，当转化率超过10%以后，N基本保持恒定。测得的总的反应活化能为5.7千卡/克分子。这些实验结果与化学法VAc乳液聚合得到的结果较相似，这说明两种聚合中存在着一些类似的规律。另外，也注意到两种聚合之间所存在的一些差别，例如，辐射聚合所得乳胶粒较细小，直径分布较窄，同样反应条件下N值较大，以及总反应活化能较低。修改了Friis提出的VAc乳液聚合动力学方程中的常数Kd'的经验表达式。同修改后的Kd'计算出的转化率～时间理论曲线与我们用化学法聚合得到的实验结果很吻合。然后进一步将该模型中的引发速度修改成适合辐射聚合的情况，计算引发速度时同时考虑水、单体和聚合物的辐解，这样得到的转化率～时间理论曲线和我们用辐射法聚合得到的实验结果也较一致。通过我们的和文献上的实验结果，以及通过理论上的分析，论证了我们对Friis模型中的Kd'经验式修改的合理性，同时还论证了我们在理论计算中所采用的各个参数的值或表达式是合理的。考察了各种因素对辐射乳液聚合PVAc的分子量，分子量分布及支化度的影响，发现和化学法聚合的情况类似，主要影响因素是温度，温度越高，分子量越小，支化度越大。和化学法聚合产物不同之处在于，辐射乳液聚合PVAc的分子量比前者高，支化度比前者小，分子量分布比前者窄。另外，前者的分子量分布在整个转化率范围都呈对数正态分布，而后者的分子量分布只是在低转化率下才是如此。Friis为VAc乳液聚合提出的分子量和支化度随转化率变化的理论公式也能适合辐射法聚合的结果，但必须修改K_(tnm)和K_(tnp)的表达式。我们用电子计算机迭出了一组能适合我们各个实验结果的各反应速率常数表达式，并对所得到的这些表达式进行了讨论。这些讨论表明，辐射乳液聚合所得PVAc的分子量较高，支化度较小是由于辐射聚合温度较低，以及K_(tnm)和K_(tnp)比化学法聚合中的相应常数要小些等原因造成的。测定了PVAc和PVA的立规结构，头一头结构，发现辐射乳液聚合的PVAc和PVA均属于典型无规聚合物，头一头结构含量均比化学法聚合产物低。还测定了PVAc和PVA的Tg, Tm, Td，结晶度，溶解度，断裂强度，伸长率，粘接性能，络合交换性能等。发现辐射法聚合产物的结晶度比化学法聚合产物大，而溶解度较小，Tg, Td, Tm较高。所得结果表明，影响溶解度的主要因素是结晶度，影响结晶度的主要因素是头一头结构含量，影响Tg的主要因素是支化度，影响断裂强度的主要因素是结晶度和头一头结构含量，影响剪切力的主要因素是分子量等等。最后，实验结果表明，辐射乳液聚合所得高分子量PVAc具有优良的粘接性能，高分子量PVA具有优良的络合交联性能，这些性能使得高分子量PVAc和PVA在实际应用上将会是很有前途的。

PH值、氯离子浓度和监酸浓度对于铁的腐蚀电化学行为的影响

本文研究了Armco铁在盐酸溶液中的腐蚀电化学行为，探讨了ψ~-离子和PH值对铁的阳极溶解过程的影响，并进而讨论了ψ~-离子浓度和PH值对铁的腐蚀电化学行为的影响之间是否存在交互效应。在本工作中，作者提出了两个新的研究方法：(a) 从单支弱极化曲线测定腐蚀电流和阴、阳极反应的Tafep斜率；(b)根据交流方波电流扰动的响应函数方程测定极化电阻Rp和界面电容C。设I_c、I_(2c)、I_(3c)及I_(4c)分别为对应于弱极化区内极化电位为ΔE、2ΔE、3ΔE和4ΔE的极化电流，且令a = I_(2c)/I_c, b = I_(3c)/I_c, c = I_(4c)/I_(2c), 而(4b-3a~2)~(1/2)、(3c-2b)~(1/2)、(2c-a~2)~(1/2)则以S_j表示之，则可得到：I_(corr) = I_c/S_j b_c = ΔE/lg((a+s_j)/2) b_a = -ΔE/lg((a-s_j)/2)为了方便，准确地求出动力学参数，可选用一系列的ΔE值，得出相应的极化电流I_λ，求出S_λ，应用统计方法处理数据，可得：I_(corr) = ∑ from i=1 to n I_λ/∑ from i=1 ton S_λ b_c = ∑ form λ to n ΔE_λ/∑ form i=1 to n lg ((a_λ+S_λ)/2) b_a = ∑ form i=1 ton ΔE_λ/∑ form i=1 to n lg ((a_λ-S_λ)/2)在线性极化区间内向腐蚀金属电极体系施加一交流方波电流扰动讯号时，通过Laplace变换分析，得到相应的响应函数方程为：E_1(t) = λ_o(R_s+R_p) - 2λ_oR_p (e~(-(τ-λ)/RpC))/(1+e~(λ/RpC)) (o<τ<λ) E_2(t) = -λ_o(R_s+R_p) + 2λ_oR_p (e~(-(τ-λ)/RpC))/(1+e~(λ/RpC)) (λ<τ<2λ)由此方程可知，它们在E～λ坐标系统中的轨迹为对称兴致勃勃原点的两条直线。由此方程可进一步得到:ΔE = 2λ_oR_p (e~(λ/RpC)-1)/(e~(λ/RpC)+1) = 2λ_oR_p t_(anh)(λ/(2RpC)) Δh = 2λ_o Rs式中ΔE为单支响应直线的长度，Δh则为两条直线最高点之间的距离。上述公式可进一步简化为：Rp =(ΔE)/(2λ_o) λ>>RpC (λ_o)/(ΔE) = C/λ + 1/(2Rp) λ<<RpC由此二式可以求出极化电阻R_p，界面电容C和溶液电阻R_s等电化学参数。在应用上述结果于研究工作时，首先使用模拟电路对方程式进行验证，然后对实际体系测量求出R_p并与弱极化曲线法相比较。实验结果证明这两种方法的结果是一致的。利用上述两种方法对铁在盐酸溶液中腐蚀电化学行为进行了研究，得到的结果可以根据表示如下：λ_a = k_a [OH~-][ψ~-]~(0.5)e~(3/2Fψ/RT) λ_c = k_c [H~+] e~(Fψ/2RT) [((partial deriv) ψ_(corr))/((partial deriv) PH)]_([ψ~-]) = -55 毫伏 [((partial deriv) ψ_(corr))/((partial deriv) lg[ψ~-])]_(PH) = -15 毫伏 [((partial deriv) lg I_(corr))/((partial deriv) PH)]_([ψ~-]) = -0.4 [((partial deriv) lg I_(corr))/((partial deriv) lg[ψ~-])]_(PH) = 0.13 αψ_(corr)/α lg[Hψ] = -44 毫伏 α lg I_(corr)/α lg[Hψ] = 0.45 b_a = 40 毫伏，b_c = 120 毫伏，为了与弱极化区内得到的数据相比较，又观察了强极化区内的研究结果。由强极化区内Tafel线段的数据分析而得到的离子反应级数和Tafel斜率值与弱极化区得到的结果是一致的。由此，讨论了铁的阳极溶解过程，提出了反应机理，由此机理推论而得出的有关的电化学参数的理论值与实验值符合得很好。最后，对PH值和ψ~-离子浓度对铁的腐蚀电化学行为的影响之间是否存在交互效应进行了探讨。由实验数据的分析得到，PH值和ψ~-离子浓度的效应之间不存在交互效应，或者交互效应不大。

盐酸酸洸溶液中碳钢孔蚀发生条件及影响因素的研究

本文用交流阻挠法和强极化曲线方法及弱极化数据计算机拟合法对以新洁尔灭为缓蚀剂立体的盐酸体系中的孔蚀和腐蚀电化学行为、盐酸溶液中NH_4SCN的腐蚀电化学行为进行了研究，三种方法确定的缓蚀效率基本一致。实验结果表明，在此缓蚀体系中，只有一定量的Fe~(3+)和SCN~-同时存在时碳钢才发生孔蚀：Fe~(3+)不存在时，SCN~-不论浓度多大，都不能引起孔蚀发生；而不存在SCN~-时，不论多高浓度的Fe~(3+)也不能引起孔蚀发生；但当SCN~-浓度过大时，碳钢腐蚀速度增大，但不发生孔蚀。不存在一个类似于中性介质中钝化金属的小孔击破电位那样的电位在腐蚀电位下不发生孔蚀的体系外加较高的阳极极化电位也未发生孔蚀，而发生孔蚀的体系在阴极极化低电位下仍然发生孔蚀。在含有Fe~(3+)的缓蚀体系中，加入BF离子。I~-离子来替代SCN~-，也没有引起孔蚀发生。NH_4SCN对盐酸中碳钢腐蚀的影响随浓度不同而不同：低浓度的SCN~-抑制碳钢腐蚀，起缓解作用；而NH_4SCN浓度较高时，SCN~-的缓蚀效率下降，直至促进碳钢腐蚀，此时，SCN~-可能已不限于改变双电层结构以影响反应速度，还以一定级数参加碳钢阳极溶解。在NH_4SCN的三个浓度区间内，反应电阻Rp、界而电容Cd、腐蚀电位E。松驰时间常数τ有着不同的变化规律；SCN~-不论是抑制还是促进碳钢腐蚀，均同时影响碳钢的阳极溶解和阴极还原两个过程，且对阳极过程Fe对阴极过程的影响。所使用的缓解剂配方同时抑制了盐酸中碳钢阳极溶解和阴极氢还原，而少量SCN~-的加入使缓蚀剂时阴极过程抑制作用增强，增大了缓蚀效率；可能由于SCN~-与缓蚀剂间的竞争吸附，再增大SCN~-的量缓蚀效率不再提高；且当NH＿4SW浓度很高时缓蚀效率下降。缓蚀剂体系中存在Fe~(3+)使得碳钢腐蚀速度增大，乙酰丙酮络合剂的加入不能降低腐蚀速度，少量SCN~-的加入使腐蚀速度降低不是因为SCN~-与Fe~(3+)络合降低了Fe~(3+)浓度，而是由于SCN~-的缓蚀作用及缓蚀剂的“协同作用”。高浓度的SCN~-反而使腐蚀速度增大，可能的原因是SCN~-参加阳极溶解及F~(3+)与SCN~-的络合物的还原。对盐酸中SCN~-的行为和SCN~-、Fe~(3+)在缓蚀体系中的行为进行了讨论，初步提出了一种孔蚀机理，并对有关的现象作了解释。

超临界压力下航空煤油水平管内对流换热特性数值研究

采用RNG(renormalization group)k-ε湍流模型和近壁区的Wolfstein一方程模型对超临界压力下大庆RP-3航空煤油在水平圆管内的流动和换热特性进行了数值研究.超临界压力下,由于航空煤油在拟临界点附近热物性的剧烈变化,浮升力将引起显著的二次流动.二次流动使得水平圆管的下表面湍流强度和对流换热增强,而上表面的湍流强度和对流换热减弱.最后分析了两种水平管内对流换热受浮升力影响判别标准在超临界流体中的适用性

超临界压力下航空煤油流动与传热特性试验

本文针对超燃冲压发动机再生冷却系统运行条件,实验研究了大庆RP-3煤油在超临界压力下的流动和传热特性,目的在于研究煤油在各种工况下的流动参数变化以及对流传热规律. 煤油通过二级煤油加热/输运系统加热,试验的煤油压力约2.6M~5.0MPa,油温约300~800 K. 相应的壁面热流密度为10~300 kW/m2. 通过油温与壁温的同步测量,结合非定常传热分析,获得了超临界压力下、亚/超临界温度范围内煤油的流动和传热物理参量的变化曲线

超临界压力下航空煤油圆管流动和传热的数值研究

对超临界压力下大庆RP-3航空煤油在小管道内的流动、传热过程进行了数值研究. 湍流模拟采用了 RNG k-ε两方程模型和Wolfstein一方程模型结合的两层模型;同时, 采用煤油的10组分替代模型以及NIST Supertrapp程序库对大庆3号航空煤油的热物理和输运特性进行了确定. 圆管传热的计算条件为:入口压力4 MPa, 入口温度300 K, 质量流量范围:0.06~0.12 kg/s, 壁面热流密度范围:300~700 kW/m~2. 计算结果显示, 煤油的流动和传热特性比水、二氧化碳等简单化合物复杂得多. 在超临界压力下, 煤油的吸热升温导致其热物理特性以及流动特性均发生剧烈变化, 其中, 雷诺数沿管道方向上升了至少一个量级, 而普朗特数下降了一个量级. 在加热开始段, 煤油的对流传热系数迅速上升;当壁面温度超过其拟临界温度后, 对流传热系数略有所回落;随着煤油温度的进一步上升, 传热系数又得到明显增强. 计算表明, 煤油对流换热特性的变化与煤油复杂的高温热物理特性以及湍流流动在近壁区的增强和抑止有关

齐墩果酸的微生物转化

齐墩果酸（OA）是一个分布广泛、含量丰富的天然三萜化合物，常以皂苷元的形式广泛存在于植物中,具有多种重要生物活性。但是OA许多活性较弱，且生物利用度低，限制了其在临床上的应用。一是OA水溶性差;二是抗癌活性仍与临床应用的抗癌药物相差比较大。 真菌在微生物转化中具有种类多、培养条件比较简单等特点，为了寻找到具有转化OA能力的菌株，采取一步发酵的方法，在18株实验室保藏真菌菌株中筛选到5株目的菌株,TLC分析显示有转化效果。 随后采用二步发酵的方法作为复筛，验证5株菌株转化能力，波谱分析结果表明5株菌株对OA确实有转化作用。 选择5株菌种中代号1F-2 2菌株作为放大实验菌株，分离转化产物，得到OA衍生物108（相对分子量414m/z）和1010（相对分子量340 m/z），分离出的产物用于活性检测。寻找到产物108的RP-HPLC分离条件，质谱得出二者相对分子质量。 为验证OA转化产物抗肿瘤活性，首次研究了OA对卵巢癌细胞株IGROV1和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231作用，通过细胞增殖抑制实验、用MTT法检测细胞活性，结果表明齐墩果酸可降低卵巢癌细胞株IGROV1和乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖能力并呈剂量依赖性，对肿瘤细胞株的半数有效抑制浓度化IC50 分别为36.58μg/mL和38.8μg/mL (P<0．01)。OA能抑制肿瘤细胞活性，并且OA对卵巢癌细胞株IGROV1抑制活性高于乳腺癌细胞MDA-MB-231。 在此基础上，转化产物108和1010对卵巢癌细胞株IGROV1和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的抑制作用也进行研究，MTT实验结果表明，转化产物对两株癌细胞也有抑制活性（P<0．01）。 总之，本文工作为进一步开展齐墩果酸类化合物结构改造和抗肿瘤活性的研究奠定了基础。 Oleanolic acid (OA) is a triterpenoid widely distributed in the nature which possesses various important bioactivities. OA also serves as aglycon of many natural saponins. However, the relatively weak activities and poor bioavailability hinder its clinical use. Firstly, poor water-solubility results in worse bioavailability. Secondly, compared with clinical antitumor drug, the antitumor effect of OA has a great difference, it is worse. Many fungi have ability to transform nature products into a variety of derivatives, and transformation conditions of fungi are simple. Attempt to obtain fungi strains able to biotransform OA, we carried out the following experiments: To investigate the biotransformation 0f OA by strains supplied firstly, we used one-step fermentation method to screen the aimed strains from 18 fungus strains stored in our laboratory. On the basis of the initial screening experiments, we found 5 aimed strains. The TLC results showed that the 5 fungi strains could transform OA into other components derivatives. Then we used two-step fermentation method as secondly screening. We repeated the five strains to do the experiments, analytical data of the results proved the transformation indeed. In the followed experiments work, we chose 1F-2 2 strain as large-scale transformation fungus from the aimed fungi. We got two biotransformation products of OA by 1F-2 2, and named those derivatives 108 and 1010. We found RP-HPLC separation conditions of product 108. The two products were characterized by ESI-MS. To verify the anti-tumor activity of biotransformation products of OA, we studied the inhibition effect of oleanolic acid on the ovarian carcinomas IGROV1 and breast cancer cell line MDA-MB-231 firstly. With an assay based on a tetrazolium dye (MTT), the effects of various concentrations of oleanolic acid on ovarian carcinomas IGROV1 and breast cancer cell line MDA-MB-231 were studied. MTT method was used to measure the tumor cells viability. Compared with the control group, oleanolic acid can significantly inhibit the viability of the ovarian carcinoma cells IGROV1 and MDA-MB-231 breast cancer cell line (P<0．01), IC50 values were 36.58μg/mL or 38.8μg/mL. Oleanolic acid can inhibit the malignant tumor cells viability, and inhibitory activity of OA to ovarian carcinomas IGROV1 was higher than to breast cancer cell line MDA-MB-231. On this basis, we studied the anti-tumor activity of the two derivatives of OA [called 108 (414 m/z) and 1010(340 m/z)]. It came to the conclusion that the two derivatives also showed potent inhibitory effect on the growth of these tumor cells（P<0．01）. Therefore, the results of studies will benefit the further investigating on the relationships of structures and antitumor activities of OA.

质子滴线附近的β缓发质子衰变

简要回顾了我们小组在 1996~2004 年中发表的有关质子滴线附近β缓发质子衰变的实验结果, 即运用氦喷嘴快速带传输系统 +“p-γ”符合方法, 在稀土区质子滴线附近首次观测了 9种新核素的β缓发质子衰变, 在 A= 90 核区的 N = Z线附近获得了 5 种核素的β缓发质子衰变的新数据. 同时着重补充了一些重要的实验技术细节. 汇总了这 14 种核素的半衰期、自旋、宇称、形变以及生成反应截面的实验结果, 并与流行的核模型理论预言进行了系统的对比讨论. 从中看出:(ⅰ) Mo, Rh 以及“等待点”核 Ru 和 Pd 半衰期的实验值比近期 M?ller 等 85 92 89 93人的宏观-微观理论预言值长 5~10 倍, 因而明显地影响天体 rp-过程的核素丰度;(ⅱ) 实验指认的质子滴线核 Ho 和 Pm 的自旋和宇称, 与流行理论预言不符, 142 128但用 Woods-Saxon-Strutinsky 方法计算得到的位能面可以解释自旋和宇称的实验值; (ⅲ) 实验估计的 9 种稀土核的生成截面比通用的 Alice和 HIVAP 程序的计算值要小 1～2 个数量级.

Structure of upper-g(9/2)-shell nuclei and shape effect in the Ag-94 isomeric states

Using a shell model which is capable of describing the spectra of upper g(9/2)-shell nuclei close to the N = Z line, we study the structure of two isomeric states 7(+) and 21(+) in the odd-odd N = Z nucleus Ag-94. It is found that both isomeric states exhibit a large collectivity. The 7(+) state is oblately deformed, and is suggested to be a shape isomer in nature. The 21(+) state becomes isomeric because of level inversion of the 19(+) and 21(+) states due to core excitations across the N = Z = 50 shell gap. Calculation of spectroscopic quadrupole moment indicates clearly an enhancement in these states due to the core excitations. However, the present shell model calculation that produces the 19(+)-21(+) level inversion cannot accept the large-deformation picture of Mukha et al.

beta-Delayed proton decays in the rare-earth region near drip line

The history of experimental study on beta-delayed proton decays in the rare-earth region was simply reviewed. The physical results of the beta-delayed proton decays obtained at IMP, Lanzhou over the last 10 years were summarized, mainly including the first observation of 9 new beta-delayed proton precursors along the odd-Z proton drip line and the new data for 2 waiting-point nuclei in the rp-process. The results were compared and discussed with different nuclear model calculations. Finally, the perspective in near future was briefly introduced.

System size dependence of associated yields in hadron-triggered jets STAR Collaboration

We present results on the system size dependence of high transverse momentum di-hadron correlations at root s(NN) = 200 GeV as measured by STAR at RHIC. Measurements in d + Au, Cu + Cu and Au + Au collisions reveal similar jet-like near-side correlation yields (correlations at small angular separation Delta phi similar to 0, Delta eta similar to 0) for all systems and centralities. Previous measurements have shown Chat the away-side (Delta phi similar to pi) yield is suppressed in heavy-ion collisions. We present measurements of the away-side Suppression as a function of transverse momentum and centrality in Cu + Cu and Au + Au collisions. The suppression is found to be similar in Cu + Cu and An + An collisions at a similar number of participants. The results are compared to theoretical calculations based on the patron quenching model and the modified fragmentation model. The observed differences between data and theory indicate that the correlated yields presented here will further constrain dynamic energy loss models and provide information about the dynamic density profile in heavy-ion collisions. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.