Économie comportementale : retrouve-t-on un effet d’ancrage dans la LNH ?

De par leur nature scientifique, les sciences économiques visent, entre autre, à observer, qualifier, ainsi que quantifier des phénomènes économiques afin de pouvoir en dégager diverses prévisions. Ce mémoire se penche sur ces prévisions et, plus particulièrement, sur les facteurs pouvant biaiser les prévisionnistes au niveau comportemental en référant à l’effet d’ancrage, un biais propre à l’économie comportementale – une sous-discipline des sciences économiques. Il sera donc question de comprendre, par une analyse selon la discipline que représente l’économie comportementale, ce qui peut les affecter, avec un accent mis sur l’effet d’ancrage plus précisément. L’idée générale de ce dernier est qu’un agent peut être biaisé inconsciemment par la simple connaissance d’une valeur précédente lorsqu’il est demandé de faire une estimation ultérieure. De cette façon, une analyse des salaires des joueurs de la Ligne Nationale de Hockey (NHL) selon leurs performances passées et leurs caractéristiques personnelles, de 2007 à 2016, a été réalisée dans ce travail afin d’en dégager de possibles effets d’ancrage. Il est alors possible de constater que les directeurs généraux des équipes de la ligue agissent généralement de façon sensible et rationnelle lorsque vient le temps d’octroyer des contrats à des joueurs mais, néanmoins, une anomalie persiste lorsqu’on porte attention au rang auquel un joueur a été repêché. Dans un tel contexte, il semble pertinent de se référer à l’économie comportementale afin d’expliquer pourquoi le rang au repêchage reste une variable significative huit ans après l’entrée d’un joueur dans la NHL et qu’elle se comporte à l’inverse de ce que prévoit la théorie à ce sujet.

L’impact de la crise de la dette souveraine européenne auprès des banques d’importance systémique intérieure canadiennes et européennes sur les marchés boursiers

L’objectif global de cette étude est de déterminer l’impact de la crise de la dette souveraine européenne sur les titres boursiers des six banques d’importance systémique (D-Sibs) canadiennes et celles des pays PIIGS (Portugal, Irlande, Italie, Grèce & Espagne). À cet effet, nous avons échantillonné nos données entre le 1er janvier 2002 au 31 décembre 2015 pour séparer notre fenêtre temporelle en cinq sous-périodes et ce, dans le but d’isoler certains événements d’envergure systémique. Un des sous-objectifs vise à déterminer s’il y a eu un effet de contagion transfrontalier entre les institutions canadiennes et européennes. Pour chacune des cinq sous-périodes, nous avons donc construit des réseaux basés sur les relations de cointégration entre les prix hebdomadaires des titres boursiers des D-Sibs étudiées. Le second sous-objectif consiste à détecter la présence d’un comportement grégaire auprès des investisseurs, en temps de crise, à l’aide de régressions basées sur la dispersion moyenne entre les rendements de chaque titre et ceux d’un portefeuille de marché composé des D-Sibs canadiennes et des pays PIIGS. Cette étude démontre que la crise financière de 2008-2009 a davantage impacté les banques d’importance systémique intérieure canadiennes et des pays PIIGS, contrairement à la crise de la dette souveraine européenne. En effet, l’effet de contagion transfrontalier est davantage notable lors de la faillite de Lehman Brothers, alors que les turbulences de la crise européenne se sont, en général, limitées à ses frontières. De plus, le comportement grégaire est uniquement détectable lors de la crise des subprimes. Ceci implique que les investisseurs n’ont pas perçu les D-Sibs comme étant menacées par la situation financière précaire de la zone euro.

Cytokine synthesis by intestinal intraepithelial lymphocytes. Both gamma/delta T cell receptor-positive and alpha/beta T cell receptor-positive T cells in the G1 phase of cell cycle produce IFN-gamma and IL-5

Murine intestinal intraepithelial lymphocytes (IEL) have been shown to contain subsets of alpha/beta TCR+ and gamma/delta TCR+ T cells that spontaneously produce cytokines such as IFN-gamma and IL-5. We have now determined the nature and cell cycle stage of these cytokine-producing T lymphocytes in EIL by using IFN-gamma- and IL-5-specific ELISPOT assay, cytokine-specific mRNA-cDNA dot-blot hybridization and polymerase chain reaction, and flow cytometry (FACS) for DNA analysis. When CD3+ T cells from IEL of normal C3H/HeN mice were separated into low and high density fractions by discontinuous Percoll gradients, IFN-gamma and IL-5 spot-forming cells were only found in the former population. Analysis of mRNA for these cytokines by both IFN-gamma- and IL-5-specific dot-blot hybridization and polymerase chain reaction revealed that higher levels of message for IFN-gamma and IL-5 were also seen in the low density fraction. However, cell cycle analysis of these two fractions by FACS using propidium iodide showed a similar pattern of cell cycle stages in both low and high density populations (G0 + G1 approximately 96 to 98% and S/G2 + M approximately 2 to 4%). Finally, mRNA from gamma/delta TCR+ and alpha/beta TCR+ T cells in both low and high density fractions of IEL were analyzed for IFN-gamma and IL-5 message by polymerase chain reaction. After 35 cycles of amplification, both gamma/delta TCR+ and alpha/beta TCR+ T cells in the low density fraction expressed higher levels of message for these two cytokines when compared with the high density population. These results have now shown that both gamma/delta and alpha/beta TCR+ IEL can be separated into low and high density subsets and both fractions possess a similar stage of cell cycle. However, only the low density cells (in G1 phase) of both gamma/delta and alpha/beta TCR types possess increased cytokine-specific mRNA and produce the cytokines IFN-gamma and IL-5. Our results suggest that alpha/beta TCR+ and gamma/delta TCR+ IEL can produce cytokines without cell proliferation.

The TCP4 transcription factor of Arabidopsis blocks cell division in yeast at G1 -> S transition

The TCP transcription factors control important aspects of plant development. Members of class I TCP proteins promote cell cycle by regulating genes directly involved in cell proliferation. In contrast, members of class II TCP proteins repress cell division. While it has been postulated that class II proteins induce differentiation signal, their exact role on cell cycle has not been studied. Here, we report that TCP4, a class II TCP protein from Arabidopsis that repress cell proliferation in developing leaves, inhibits cell division by blocking G1 -> S transition in budding yeast. Cells expressing TCP4 protein with increased transcriptional activity fail to progress beyond G1 phase. By analyzing global transcriptional status of these cells, we show that expression of a number of cell cycle genes is altered. The possible mechanism of G1 -> S arrest is discussed. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

L'économie argelienne et ses connexions avec l' Union Européenne de l'indépendance à l'actualité

Analyse about all the economical connexions between the European Union and Algeria since 1962 until 2014.

A situação socioeconómica e a escolha profissional

Dissertação apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Psicologia, com especialização em Psicologia Social e das Organizações.

Contribution à l'élaboration d'un modèle prévisionnel à court terme de l'économie belge

info:eu-repo/semantics/published

A sensitive bioassay for the mycotoxin aflatoxin B1, which also responds to the mycotoxins aflatoxin G1 and T-2 toxin, using engineered baker's yeast

A novel aflatoxin B(1) bioassay was created by introducing a Lipomyces kononenkoae alpha-amylase gene into a strain of S. cerevisiae capable of expressing the human cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), and the cognate human CYP450 reductase. This strain and a dextranase-expressing strain were used in the development of a microtitre plate mycotoxin bioassay, which employed methanol as the solvent and polymyxin B nonapeptide as a permeation enhancer. Stable co-expression of the CYP3A4 gene system and of the dextranase and amylase genes in the two bioassay strains was demonstrated. The bioassay signalled toxicity as inhibition of secreted carbohydrase activity, using sensitive fluorimetric assays. The amylase-expressing strain could detect aflatoxin B(1) at 2 ng/ml, and was more sensitive than the dextranase-expressing strain. Aflatoxin G(1) could be detected at 2 microg/ml, and the trichothecene mycotoxin T-2 toxin was detectable at 100 ng/ml.

The Deubiquitinating Enzyme USP17 Is Highly Expressed in Tumor Biopsies, Is Cell Cycle Regulated, and Is Required for G1-S Progression

Ubiquitination is a reversible posttranslational modification that is essential for cell cycle control, and it is becoming increasingly clear that the removal of ubiquitin from proteins by deubiquitinating enzymes (DUB) is equally important. In this study, we have identified high levels of the DUB USP17 in several tumor-derived cell lines and primary lung, colon, esophagus, and cervix tumor biopsies. We also report that USP17 is tightly regulated during the cell cycle in all the cells examined, being abundantly evident in G1 and absent in S phase. Moreover, regulated USP17 expression was necessary for cell cycle progression because its depletion significantly impaired G1-S transition and blocked cell proliferation. Previously, we have shown that USP17 regulates the intracellular translocation and activation of the GTPase Ras by controlling Ras-converting enzyme 1 (RCE1) activation. RCE1 also regulates the processing of other proteins with a CAAX motif, including Rho family GTPases. We now show that USP17 depletion blocks Ras and RhoA localization and activation. Moreover, our results confirm that USP17-depleted cells have constitutively elevated levels of the cyclin-dependent kinase inhibitors p21cip1 and p27kip1, known downstream targets of Ras and RhoA signaling. These observations clearly show that USP17 is tightly regulated during cell division and that its expression is necessary to coordinate cell cycle progression, and thus, it may be considered a promising novel cancer therapeutic target. Cancer Res; 70(8); 3329–39. ©2010 AACR.