Kansalliskirjasto – Monisteesta monivärilehdeksi : Esko Rahikaisen haastattelu

Haastateltavana Kansalliskirjasto -lehden monivuotinen päätoimittaja Esko Rahikainen.

Arkistoluettelo 605: Esko Hartikainen

Luettelo Kansalliskirjastossa olevan Esko Hartikaisen arkiston sisällöstä

Arkistoluettelo 689: Esko Rahikainen

Luettelo Kansalliskirjastossa olevan Esko Rahikaisen arkiston sisällöstä

Plan Exportador Laboratorios ESKO

El plan exportador represento para Laboratorios ESKO una oportunidad de capacitación, orientación y acompañamiento profesional en el acercamiento a mercados internacionales, con expertos en todas las áreas funcionales. De acuerdo con la metodología y el plan de trabajo propuesto por el CIDEM, se desarrollaron cinco etapas, todas estas con miras a potenciar la capacidad de exportación sostenible de la compañía. Un paso preliminar al proceso, fue el análisis del portafolio de productos de la empresa y la identificación del producto más competitivo y adecuado para la exportación, con el fin de trabajar en torno a este producto para las diferentes fases del proceso. Para esta ocasión el producto seleccionado fue el kit de limpieza facial.

Nová domácí kuchařka pro česko-americké hospodyně, čili, Praktický a spolehlivý návod k nejsnadnějšímu připravování těch nejoblíbenějších, jednoduchých i složitých, českých, amerických a francouzských masitých i postních pokrmu všeho druhu : jakož i ruznych zavařenin, rozličných lahudek a též nápoju, kromě jiných užitečných pokynu a předpisu /

Includes section on napkin folding; cooking glossary of Czech and English language, including English pronuncation with Czech phonetics. Sample recipes: Obyčejná bramborová polévka, Potato soup, Soupe de pommes de terre; Skopová sekanina s vejci, Mutton hash with eggs, Hachis de mouton aux oeufs; Mramorový dort, Marble cake, Gâteau marbre.

Slownik c̆esko-nĕmecký.

Mode of access: Internet.

Lažni car Šćepan Mali : istoričesko zbitije osamnajestoga vijeka : pjesmotvorje Njegove Svijetlosti Petra Petroviã Njegoša, vladike i gospodara Crne Gore.

In Serbo-Croatian (Cyrillic)

Slownjk česko-némecký /

Accompanied by supplement "Dodavky ke Slovníku Josefa Jungmanna" (66 p. ; 29 cm.9), published in 1851.

Dětské divadelní hry a výstupy pro děti Česko-Amerických škol /

Mode of access: Internet.

Slownjk hospodářsko-technický pro auřednjky, mysliwce, stawitelské mistry a hospodáře, česko-německý /

Mode of access: Internet.

Lažni car Šʹcepan Mali : istoričesko zbitije osamnajestogo vijeka /

Mode of access: Internet.

Deletion of the Basement Membrane Heparan Sulfate Proteoglycan Type XVIII Collagen Causes Hypertriglyceridemia in Mice and Humans

Background: Lipoprotein lipase (Lpl) acts on triglyceride-rich lipoproteins in the peripheral circulation, liberating free fatty acids for energy metabolism or storage. This essential enzyme is synthesized in parenchymal cells of adipose tissue, heart, and skeletal muscle and migrates to the luminal side of the vascular endothelium where it acts upon circulating lipoproteins. Prior studies suggested that Lpl is immobilized by way of heparan sulfate proteoglycans on the endothelium, but genetically altering endothelial cell heparan sulfate had no effect on Lpl localization or lipolysis. The objective of this study was to determine if extracellular matrix proteoglycans affect Lpl distribution and triglyceride metabolism. Methods and Findings: We examined mutant mice defective in collagen XVIII (Col18), a heparan sulfate proteoglycan present in vascular basement membranes. Loss of Col18 reduces plasma levels of Lpl enzyme and activity, which results in mild fasting hypertriglyceridemia and diet-induced hyperchylomicronemia. Humans with Knobloch Syndrome caused by a null mutation in the vascular form of Col18 also present lower than normal plasma Lpl mass and activity and exhibit fasting hypertriglyceridemia. Conclusions: This is the first report demonstrating that Lpl presentation on the lumenal side of the endothelium depends on a basement membrane proteoglycan and demonstrates a previously unrecognized phenotype in patients lacking Col18.