Infant Mortality as a Potential Measure of Community Health in Urban Growth

This document is one of a series which contains the results of research carried out during a 1969 Summer Study of Urban Decentralization at the Oak Ridge National Laboratory, sponsored by the Department of Housing and Urban Development and the U.S. Atomic Energy Commission. The summary of the Summer Study is contained in "An Introduction to Urban Decentralization Research," ORNL-HUD-3.

Entwicklung des Laserionenquellen und -fallenprojekts LIST für Ultraspurendetektion und Grundlagenforschung

Die vorliegende Dissertation beschreibt die Realisation des neuartigen Konzepts der Laserionenquellenfalle für die on-line Produktion exotischer Nuklide und für den Nachweis von Spurenisotopen in Proben mit starken Isobarenkontaminationen. Ziel dieser Entwicklung ist eine wesentliche Steigerung der Isobarenselektivität einer herkömmlichen Laserionenquelle, sowie die Erzeugung zeitlich kontrollierter Ionenpulse mit hervorragender Strahlqualität. Es konnte die prizipielle Funktionsfähigkeit des Systems in Kombination mit einem Titan:Saphir-Lasersystem für die Elemente Gallium, Calcium und Nickel demonstriert und Ionenpulse mit einer minimalen Pulslänge von 1 µs erzeugt werden. Nach ersten Abschätzungen ist die Effizienz des Systems etwa einen Faktor 2500 geringer als die einer herkömmlichen Laserionenquelle. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit dem spurenanalytischen Nachweis von 99-Tc, mit dem Ziel, das Verhalten von 99-Tc in der Umgebung eines möglichen Endlagers für nukleare Abfälle studieren zu können. Hier wurden erste Studien mit dem kurzlebigen Isomer 99m-Tc zur Wechselwirkung von Tc(VII) mit Huminsäure und Kaolinit durchgeführt. Für den Einsatz der Laserionenquellenfalle in der Ultraspurenanalyse, wurde ein effizientes Anregungsschema für Titan:Saphir-Laser entwickelt und 99-Tc in einer herkömmlichen Ionenquelle nachgewiesen. Der letzte Teil der Arbeit beschreibt Machbarkeitsstudien zum Aufbau einer Laserionenquelle auf Basis eines Titan:Sahphir-Lasersystems, die parallel zu oben genannten Entwicklungen am Oak Ridge National Laboratory durchgeführt wurden. Im Rahmen dieser Messungen wurden Anregungsschemata für die resonante Anregung und Ionisation von Kupfer und Palladium für Titan:Saphir-Laser getestet. Dabei konnte zum ersten Mal frequenzvervierfachtes Laserlicht in einer Laserionenquelle eingesetzt werden. Am ORNL wurden Studien zur Zeitstruktur von Laserionenpulsen, sowie Emittanzmessungen von Laser- und Oberflächenionenstrahlen durchgeführt werden.

A New Crystalline LiPON Electrolyte: Synthesis, Properties, and Electronic Structure

The new crystalline compound, Li2PO2N, was synthesized using high temperature solid state methods starting with a stoichiometric mixture of Li2O, P2O5, and P3N5. Its crystal structure was determined ab initio from powder X-ray diffraction. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Cmc2(1) (# 36) with lattice constants a = 9.0692(4) angstrom, b = 53999(2) angstrom, and c = 4.6856(2) angstrom. The crystal structure of SD-Li2PO2N consists of parallel arrangements of anionic chains formed of corner sharing (PO2N2) tetrahedra. The chains are held together by Li+ cations. The structure of the synthesized material is similar to that predicted by Du and Holzwarth on the basis of first principles calculations (Phys. Rev. B 81,184106 (2010)). The compound is chemically and structurally stable in air up to 600 degrees C and in vacuum up to 1050 degrees C. The Arrhenius activation energy of SD-Li2PO2N in pressed pellet form was determined from electrochemical impedance spectroscopy measurements to be 0.6 eV, comparable to that of the glassy electrolyte LiPON developed at Oak Ridge National Laboratory. The minimum activation energies for Li ion vacancy and interstitial migrations are computed to be 0.4 eV and 0.8 eV, respectively. First principles calculations estimate the band gap of SD-Li2PO2N to be larger than 6 eV. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

Parameter identification of a copper-zeolite SCR catalyst model using reactor data

The selective catalytic reduction system is a well established technology for NOx emissions control in diesel engines. A one dimensional, single channel selective catalytic reduction (SCR) model was previously developed using Oak Ridge National Laboratory (ORNL) generated reactor data for an iron-zeolite catalyst system. Calibration of this model to fit the experimental reactor data collected at ORNL for a copper-zeolite SCR catalyst is presented. Initially a test protocol was developed in order to investigate the different phenomena responsible for the SCR system response. A SCR model with two distinct types of storage sites was used. The calibration process was started with storage capacity calculations for the catalyst sample. Then the chemical kinetics occurring at each segment of the protocol was investigated. The reactions included in this model were adsorption, desorption, standard SCR, fast SCR, slow SCR, NH3 Oxidation, NO oxidation and N2O formation. The reaction rates were identified for each temperature using a time domain optimization approach. Assuming an Arrhenius form of the reaction rates, activation energies and pre-exponential parameters were fit to the reaction rates. The results indicate that the Arrhenius form is appropriate and the reaction scheme used allows the model to fit to the experimental data and also for use in real world engine studies.