150 resultados para Espina bífida.
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Spina bifida with mielodysplasia are described in calf and lamb in this report. Locomotor abnormalities in the pelvic limbs and vertebral malformation were found in both animals, and arthrogryposis was also present in the calf. The mielodysplasia was very similar in these animals, and both were characterized by non separation of ventral and dorsal horns, areas with medular canal duplication and syringomyelia. No cases of spina bifida was previously described in Brazil.
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Abordamos en este trabajo la segunda entrega de los Tipos de Instalaciones de Ordeño, correspondiente a la 2ª parte de un conjunto de artículos que hemos denominado globalmente SALAS DE ORDEÑO. En esta segunda entrega describiremos la que quizá ha sido durante muchos años la sala de ordeño más utilizada por su versatilidad: la sala en ESPINA DE PESCADO. Este tipo de sala de ordeño apareció por primera vez en Australia a principios del siglo XX (1910), se popularizó en Nueva Zelanda a principios de los años 50 de dicho siglo y, una dé- cada después, llegó a Europa, donde se popularizó rápidamente. Se ha utilizado como modelo de referencia, por lo que el resto de tipos de salas de ordeño se analizan frecuentemente (respecto a coste, rendimiento, etc.) por comparación con la espina de pescado
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The synapses in the cerebral cortex can be classified into two main types, Gray’s type I and type II, which correspond to asymmetric (mostly glutamatergic excitatory) and symmetric (inhibitory GABAergic) synapses, respectively. Hence, the quantification and identification of their different types and the proportions in which they are found, is extraordinarily important in terms of brain function. The ideal approach to calculate the number of synapses per unit volume is to analyze 3D samples reconstructed from serial sections. However, obtaining serial sections by transmission electron microscopy is an extremely time consuming and technically demanding task. Using focused ion beam/scanning electron microscope microscopy, we recently showed that virtually all synapses can be accurately identified as asymmetric or symmetric synapses when they are visualized, reconstructed, and quantified from large 3D tissue samples obtained in an automated manner. Nevertheless, the analysis, segmentation, and quantification of synapses is still a labor intensive procedure. Thus, novel solutions are currently necessary to deal with the large volume of data that is being generated by automated 3D electron microscopy. Accordingly, we have developed ESPINA, a software tool that performs the automated segmentation and counting of synapses in a reconstructed 3D volume of the cerebral cortex, and that greatly facilitates and accelerates these processes.
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En este proyecto se llevará a cabo un estudio para determinar la solución idónea en la construcción de un viaducto en el término municipal de Cornellana, sobre el río Narcea. El viaducto formará parte de la autovía A-63. La localidad de Cornellana se encuentra situada en la confluencia de los ríos Narcea y Nonaya, a unos 32 km de Oviedo. Pertenece al concejo de Salas, y tiene una población de 750 habitantes. Para llevar a cabo dicho estudio se realizará un análisis de los condicionantes de la zona para el planteamiento de tres posibles alternativas para el viaducto, realizándose posteriormente un predimensionamiento de las mismas para seleccionar la que obtenga una mayor puntuación en un estudio comparativo de las mismas.
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Mode of access: Internet.
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Projeto de Investigação da Pós- graduação, em Educação Especial – Domínio cognitivo e motor, da Escola Superior de Educação de Paula Frassinetti, no ano letivo 2010/ 2011.
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The practice of medicine has always aimed at individualized treatment of disease. The relationship between patient and physician has always been a personal one, and the physician's choice of treatment has been intended to be the best fit for the patient's needs. The necessary pooling/grouping of disease families and their assignment to a number of drugs or treatment methods has, consequently, led to an increase in the number of effective therapies. However, given the heterogeneity of most human diseases, and cancer specifically, it is currently impossible for the treating clinician to effectively predict a patient's response and outcome based on current technologies, much less the idiosyncratic resistances and adverse effects associated with the limited therapeutic options.
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While genomics provide important information about the somatic genetic changes, and RNA transcript profiling can reveal important expression changes that correlate with outcome and response to therapy, it is the proteins that do the work in the cell. At a functional level, derangements within the proteome, driven by post-translational and epigenetic modifications, such as phosphorylation, is the cause of a vast majority of human diseases. Cancer, for instance, is a manifestation of deranged cellular protein molecular networks and cell signaling pathways that are based on genetic changes at the DNA level. Importantly, the protein pathways contain the drug targets in signaling networks that govern overall cellular survival, proliferation, invasion and cell death. Consequently, the promise of proteomics resides in the ability to extend analysis beyond correlation to causality. A critical gap in the information knowledge base of molecular profiling is an understanding of the ongoing activity of protein signaling in human tissue: what is activated and “in use” within the human body at any given point in time. To address this gap, we have invented a new technology, called reverse phase protein microarrays, that can generate a functional read-out of cell signaling networks or pathways for an individual patient obtained directly from a biopsy specimen. This “wiring diagram” can serve as the basis for both, selection of a therapy and patient stratification.
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Mapping of protein signaling networks within tumors can identify new targets for therapy and provide a means to stratify patients for individualized therapy. Despite advances in combination chemotherapy, the overall survival for childhood rhabdomyosarcoma remains ∼60%. A critical goal is to identify functionally important protein signaling defects associated with treatment failure for the 40% nonresponder cohort. Here, we show, by phosphoproteomic network analysis of microdissected tumor cells, that interlinked components of the Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway exhibited increased levels of phosphorylation for tumors of patients with short-term survival. Specimens (n = 59) were obtained from the Children's Oncology Group Intergroup Rhabdomyosarcoma Study (IRS) IV, D9502 and D9803, with 12-year follow-up. High phosphorylation levels were associated with poor overall and poor disease-free survival: Akt Ser473 (overall survival P < 0.001, recurrence-free survival P < 0.0009), 4EBP1 Thr37/46 (overall survival P < 0.0110, recurrence-free survival P < 0.0106), eIF4G Ser1108 (overall survival P < 0.0017, recurrence-free survival P < 0.0072), and p70S6 Thr389 (overall survival P < 0.0085, recurrence-free survival P < 0.0296). Moreover, the findings support an altered interrelationship between the insulin receptor substrate (IRS-1) and Akt/mTOR pathway proteins (P < 0.0027) for tumors from patients with poor survival. The functional significance of this pathway was tested using CCI-779 in a mouse xenograft model. CCI-779 suppressed phosphorylation of mTOR downstream proteins and greatly reduced the growth of two different rhabdomyosarcoma (RD embryonal P = 0.00008; Rh30 alveolar P = 0.0002) cell lines compared with controls. These results suggest that phosphoprotein mapping of the Akt/mTOR pathway should be studied further as a means to select patients to receive mTOR/IRS pathway inhibitors before administration of chemotherapy.
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Cancer can be defined as a deregulation or hyperactivity in the ongoing network of intracellular and extracellular signaling events. Reverse phase protein microarray technology may offer a new opportunity to measure and profile these signaling pathways, providing data on post-translational phosphorylation events not obtainable by gene microarray analysis. Treatment of ovarian epithelial carcinoma almost always takes place in a metastatic setting since unfortunately the disease is often not detected until later stages. Thus, in addition to elucidation of the molecular network within a tumor specimen, critical questions are to what extent do signaling changes occur upon metastasis and are there common pathway elements that arise in the metastatic microenvironment. For individualized combinatorial therapy, ideal therapeutic selection based on proteomic mapping of phosphorylation end points may require evaluation of the patient's metastatic tissue. Extending these findings to the bedside will require the development of optimized protocols and reference standards. We have developed a reference standard based on a mixture of phosphorylated peptides to begin to address this challenge.
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La intensificación del cultivo de la Pitahaya (Hylocereus spp.) y la creciente demanda de frutos por el mercado nacional así como la exportación, ha requerido de la búsqueda de nuevas variedades que respondan adecuadamente a las exigencias de los mercados en sabor, color, dulzor, apariencia, y a las expectativas de los productores como la resistencia a plagas y enfermedades. La presente investigación se realizó entre los meses de Junio y Noviembre del año 2003 en el Centro Experimental Campos Azules (CECA); ubicado en el municipio de Masatepe, departamento de Masaya. El objetivo del trabajo es principalmente validar una Guía de Descriptores de Pitahaya. Además de caracterizar morfológicamente cada uno de los siete clones de Pitahaya (Amarilla, Cebra, Lisa, Orejona, Rosa, Sin Espina y San Ignacio) encontradas en el banco de germoplasma del CECA. Se tomaron las muestras bajo un Diseño Completo al Azar (D.C.A.) ya que la plantación estaba establecida y se realizó la caracterización de flores y frutos en el laboratorio del REGEN, exceptuando el levantamiento de datos vegetativos (cladodios) el que se realizó en el campo. Los datos se procesaron mediante análisis de varianzas y desviación estándar (entre y dentro de los clones con la tabla Tukey al 5%) en cuanto a clones, fechas de muestreo e interacción clon * fecha, Análisis de Agrupamiento (AA), Análisis de Componentes Principales (ACP), análisis de correlación y un análisis del empleo de la Guía de Descriptores. El clon Amarilla presentó los más altos valores en el ANDEVA respecto a los cladodios para las variables ancho de cladodio, longitud de espinas y número de espinas, respecto al resto de los clones (7.34 cm, 12.74cm y 6.75 espinas respectivamente), el clon Sin Espina obtuvo el más alto valor en la variable distancia de areola (3.71 cm). El Análisis de Varianza en cuanto a frutos mostró diferencias estadísticas en las variables tamaño de semilla y número de brácteas, correspondientes a los clones Sin Espina y Cebra (49.11s/g y 32.88 brácteas respectivamente); El ANDEVA en cuanto a fechas mostró que en la fecha 4 (Noviembre) se obtuvieron los mejores resultados; reflejando significancia estadística en todas las variables. El análisis de Componentes Principales determinó que el 40.17% de la variación total del germoplasma la aportan los dos primeros CP y las variables que la integran son volumen de fruto, peso de fruto, peso de pulpa, diámetro de fruto, volumen de pulpa, número de pétalos, número de brácteas, color de estigma, ancho y forma de pétalos. El Análisis de Agrupamiento mostró que existen cuatro (4) grupos formados por los clones Amarilla, I; Cebra, Sin Espina y San Ignacio, II; Lisa y Orejona, III y Rosa, IV. El análisis de correlación demuestra que las variables de fruto están íntimamente asociadas.
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[ES] Información sobre este proyecto ha servido de base a los siguientes artículos:
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[ES]La documentación geométrica y la representación de edificios con el objetivo de servir como base a estudios históricos o arquitectónicos ofrece una variada oferta metodológica, cada una de ellas con unas características específicas. Antes de acometer una documentación, es necesario realizar un análisis previo de las necesidades finales del trabajo para elegir el método de documentación más conveniente.
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Bi dimentsiotako materialetan presente diren propietate elektroniko bereziek betidanik piztu izan dute komunitate zientifikoaren interesa. Idealki atomo bakarreko lodierako materialak diren hauek hasiera batean joku teoriko huts zirela uste bazen ere, A.K. Geim eta K.S. Novoselov-ek kontrakoa frogatu zuten lehenengo aldiz grafenoa sintetizatuz[1]. Grafitoa osatzen duen geruzetako bakoitza den grafenoak guztiz anomaloak diren pro- pietate elektronikoak dauzka, Dirac-en motako sei puntuz besterik ez osatutako Fermi gainazala duelarik. Honen ondorioz, eroapen elektroiak masa gabekoak balira bezala higitzen dira mobilitate elektronikoa areagotuz. Propietate berezi hauetaz baliatuko liratekeen aplikazio teknologiko posibleek[2] material honekiko interesa egun arlo zienti- fikotik at ere hedatzea eragin du. Grafenoaren sintesiaren errekonozimendu gisa Geim eta Novoselov-ek 2010ean fisikaren Nobel saria lortu zuten. Hala ere, grafenoa ez da sintetiza daitekeen material bidimentsional bakarra. Grafenoa lortzeko teknika bera erabiliz (banantze mikromekanikoa), Geim eta Novoselov-ek zu- zendutako taldeak M oS2 eta N bSe2 sintetizatzea lortu zuen[3]. Konkretuki, M oS2 mo- nogeruza erdieroalea izanik transistoreak minimizatzeko prozesuan silizioaren ordezkari gisa jarduteko hautagaia da. Hala ere, hau egin ahal izateko bere propietate elektro- nikoak sakonkiago aztertzea komeni da. Gradu amaierako lan honetan material honen egitura elektronikoaren eta magnetikoaren karakterizazio teorikoan aurrerapauso txiki bat egitea izan dugu helburu. Horrez gain, W S2 materiala ere era berean landu da, tungsteno atomoa pisutsuagoa izatean, spin-orbita elkarrekintzaren eragina nabariagoa izatea espero baita. Modu honetan, lan hau hiru atal nagusitan banatzen da. Lehenengoa teoriari dago- kio, DF T (Dentsitatearen Funtzionalaren Teoria) inplementatzeko oinarri teorikoa lan- du delarik. Magnetizazioa aztertzeko ezinbestekoa den espina inplementatzeko modua ere aztertu da, eta baita egin beharreko hurbilketen eta pseudopotentzialen metodoaren azalpen bat eman ere. Bigarren atalean QuantumEspresso kodea erabiliz burututako ab-initio kalkuluen deskripzio eta emaitzak aurkeztu dira, azkenei dagokien interpreta- zioa eginez. Bertan M oS2 -n bolumenetiketik monogeruzara pasatzeak egitura elektroni- koan duen eragina aztertu da, ondoren M oS2 eta W S2 monogeruzen banda egitura eta magnetizazioan analisi sakonagoa eginez. Azkenengo atalean ateratako ondorioak idatzi dira, etorkizunerako lanetarako ateak zabalduz.
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[ES] El edificio tiene planta rectangular de unos 30 x 15 metros con un interior con una altura de 10 metros. Cuenta con una torre anexa a los pies y un pórtico de piedra de ocho arcos de posible factura medieval. La antigua cabecera ha quedado como la sacristía actual.