Os sentidos das experiências de mães de crianças e adolescentes oncológicos com a terapia complementar

O diagnóstico de câncer infantojuvenil e as demandas do seu tratamento transforma a vida da família, particularmente das mães que acompanham seus filhos de perto e não medem esforços para oferecer-lhes o melhor. O cuidado prestado pelas mães é permeado de influências culturais que podem favorecer a introdução de terapias complementares no cuidado dos seus filhos. O objetivo deste estudo foi analisar os sentidos das experiências de um grupo de mães de crianças e adolescentes com câncer com a terapia complementar. Para alcançar este objetivo, realizou-se estudo com abordagem metodológica qualitativa, adotando o referencial teórico da Antropologia Médica e a narrativa como método. Após aprovação ética da pesquisa, foram convidadas a participar do estudo quinze mães de crianças e adolescentes com câncer, em acompanhamento terapêutico em serviço de saúde localizado no interior do estado de São Paulo. A coleta de dados foi realizada por meio de duas entrevistas semiestruturadas com cada participante, realizadas nas dependências do complexo hospitalar e nos domicílios, no período de julho de 2014 a julho de 2015. A partir das entrevistas foram construídas as narrativas individuais das participantes e utilizamos os pressupostos dos modelos explicativos para organizar os dados relativos à reconstrução das experiências das mães acerca da causa, tratamento e o prognóstico da doença. Para a análise dos dados provenientes das narrativas, utilizou-se a análise temática indutiva. Relacionaram-se os aspectos semelhantes e os particulares das narrativas sobre as experiências das mães com os tratamentos complementares e eles foram integrados em dois temas representativos, apresentados sob a forma de sínteses narrativas ou unidades de sentidos. Os resultados foram analisados e apresentados a partir das narrativas temáticas: Quando um filho tem câncer, não se imagina a força de uma mãe, em que se apresenta a persistência, energia, entusiasmo e motivação das mães para lidar com as demandas do diagnóstico oncológico e tratamento do câncer, bem como a sua influência nas decisões que garantem a qualidade do tratamento dos filhos, incluindo ou não a incorporação de práticas alternativas; e A utilização da terapia complementar motivada pela esperança, em que o sentido atribuído pelas mães à incorporação de terapias complementares no cuidado do filho é o de renovação da esperança, com o propósito de promoção do bem-estar da criança ou adolescente e cura da doença. Os sentidos dessas experiências foram explicados por meio de conceitos derivados da antropologia. A interpretação das narrativas centradas na experiência de um grupo de mães de crianças e adolescentes oncológicos com a terapia complementar, a partir do sistema cultural, permitiu-nos explicar compreensivamente como a cultura influencia o cuidado prestado pelas mães aos seus filhos, por meio dos sentidos. Os sentidos das experiências desse grupo de mães constituem-se em conhecimento que pode ser aplicado na prática clínica e em pesquisas futuras

Contribuições de experiências de estágio em CAPS III para a formação interdisciplinar em Saúde Mental na perspectiva da Reforma Psiquiátrica

Introdução: A formação dos profissionais da área da saúde é fundamental para a transformação das práticas de cuidado e consolidação dos princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS). Sendo um desafio do SUS, esta questão também está presente no campo da Saúde Mental e é necessária para a consolidação da Reforma Psiquiátrica e construção e fortalecimento da Rede de Atenção Psicossocial. Proposição: Investigar e refletir sobre as experiências dos estudantes que realizaram estágio no Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) III Itaim Bibi entre 2009 e 2014, no tocante à formação profissional em Saúde Mental na perspectiva da Reforma Psiquiátrica. Materiais e Métodos: Estudo qualitativo, com construção dos dados a partir da leitura de relatórios dos estudantes e de questionários com perguntas referentes à experiência dos estágios, que foram apresentadas aos participantes conforme orientações do método Delphi. As questões abordaram: motivos; expectativas; forma e qualidade de participação nas atividades; temas e estudos; trabalho em equipe; situações vivenciadas; influência na atuação profissional; apresentação do estágio e sugestões de alterações. As informações foram trabalhadas por meio de Análise de Conteúdo Temática. Resultados: Dos 52 convidados, 28 participaram da primeira rodada (53,85%), sendo: 14 terapeutas ocupacionais, 9 enfermeiros, 3 psicólogos e 2 estudantes de Serviço Social. O segundo questionário foi composto por afirmativas presentes nas respostas recebidas para que os participantes as avaliassem conforme grau de concordância da escala Likert. Nesta fase foram recebidas 26 respostas. Conclusões: Apesar das dificuldades vivenciadas, avaliou-se que a maior parte das experiências dos estágios foi positiva e possibilitou aprendizagens significativas sobre o modelo de atenção psicossocial, o funcionamento e dinâmica da instituição, o trabalho em equipe interdisciplinar e as produções de convivência, principalmente aos sujeitos que realizaram estágios com maior carga horária. Identificaram como importantes aprendizados as experiências de acompanhamento individual e grupal dos usuários, a construção de Projeto Terapêutico Singular e de redes, o trabalho territorial e intersetorial. A participação em reuniões, supervisões clínico-institucionais, multiprofissionais e em oficinas de reflexão com as docentes das Universidades foi considerada importante para a formação. O aprendizado de manejo de situações de crise e de conflitos e de técnicas de contenção foi considerado superficial. Identificou-se que modelo de gestão e o trabalho da equipe influenciam no desenvolvimento de autonomia e protagonismo dos estagiários. O fortalecimento da integração ensino-serviço-comunidade é necessário e a flexibilização das propostas instituídas poderia facilitar a construção conjunta dos planos de estágios. Como produtos desta pesquisa foram elaboradas propostas de modificações para melhor organização dos estágios no CAPS e para a integração ensino-serviço e de Plano de Estágio Supervisionado em Terapia Ocupacional para os estágios extracurriculares. Realizou-se também uma Revisão Integrativa das publicações científicas brasileiras sobre a formação de estudantes de graduação em Saúde Mental na perspectiva da Reforma Psiquiátrica. Por fim, compreendeu-se que as experiências ressoam nas práticas profissionais dos graduados de modo positivo. Os participantes que não atuam neste campo, disseram levar consigo a experiência do trabalho em equipe e de formas éticas e humanizadas de cuidado.

A educação interprofissional e o Pró PET-Saúde USP-Capital 2012/2014: a percepção de tutores, preceptores e estudantes

Nos últimos trinta anos, pesquisadores da área da saúde tem dado especial atenção ao tema da educação interprofissional (EIP), por esta estar relacionada com uma maior satisfação dos usuários e a oferta de uma assistência em saúde mais resolutiva e satisfatória. A necessidade de adotarmos a EIP como uma ferramenta para a formação de profissionais da saúde surge a partir do momento que percebemos que nosso sistema de saúde presta cuidados fragmentados e pouco resolutivos. Atualmente, estudos científicos comprovam que a prática colaborativa e um cuidado ofertado com qualidade é facilmente alcançável se os profissionais trabalharem em equipe com objetivos comuns, sendo imprenscindível o desenvolvimento de habilidades de comunicação interprofissional e prática colaborativa desde o início da graduação. Desta forma, este estudo tomou como objeto de investigação a educação interprofissional, no contexto da atenção primária a saúde e na perspectiva da integração do ensino com os serviços públicos de saúde, por meio do programa Pró PET-Saúde USP-Capital 2012/2014. A escolha do programa para o presente estudo foi devido a natureza interprofissional do projeto, visto que engloba estudantes, preceptores e tutores de diversos cursos da área da saúde e por este ter constituído um espaço privilegiado de aprendizado e aperfeiçoamento na formação em saúde, dando origem a outras iniciativas interprofissionais na Universidade de São Paulo (USP). A coleta de dados ocorreu de duas formas, sendo a primeira por meio de questionários individuais destinado aos profissionais de saúde (preceptores) e estudantes, com trechos da obra de Lewis Carroll \"As Aventuras de Alice no País das Maravilhas\", e por meio de um roteiro de entrevista destinado aos docentes (tutores) participantes do programa. Os dados obtidos foram analisados através da análise temática proposta por Minayo. Os resultados mostram que assim como a personagem Alice do livro de Carroll, muitas vezes ficamos confusos sobre quais opções escolher para aperfeiçoar a nossa formação em saúde. Se não soubermos onde queremos chegar, qualquer caminho se torna o certo, porém as evidências comprovam que a escolha por oportunidades de educação interprofissional na graduação e na pós graduação em saúde podem minimizar estereótipos e preconceitos formados pelos estudantes em relação as outras categorias profissionais e desenvolver habilidades de comunicação interprofissional e resolução de conflitos que contribuirá para uma prática colaborativa e a melhor assistência em saúde. Como produto do mestrado profissional foi elaborado um plano de aula destinado aos estudantes da USP com a finalidade de problematizar e permitir uma breve experiência da educação interprofissional.

Genetically Modified Food in the US and the UK: proponents, dissenters and media coverage

This research is a qualitative study examining the communication surrounding the issue of genetically modified food in the UK and the UK from October, 2011 through September, 2012. Material from biotechnology industry organizations, industry-funded non-profits, groups campaigning against the continued use of the technology, and mainstream media coverage of the issue in both countries during this time was examined using thematic analysis. The issue is analyzed through the lenses of Herman and Chomsky's propaganda model, agenda building and framing theory. The research finds support for agenda building as well as a modernized understanding of the propaganda model, which the researcher argues are complementary theories.

The Perceived Effects of Dance for Individuals with Parkinson’s Disease and Healthy Amateurs

The objective of the present study was to compare the effects of dance participation on physical and psychological functioning as perceived by two distinct groups of dancers: dancers with Parkinson's disease (PD) and healthy amateur (HA) dancers. Dancers in the Parkinson's sample group were gathered from participants in the Dance for PD® program, while healthy amateur dancers were recruited from university dance departments and through social media. Both groups were administered measures related to affect, self-efficacy, quality of life, and which aspects of dance classes were most helpful and/or challenging. Several open-ended questions for both groups were included, along with questions specific to each group. Results of the study indicated that there was no difference between the two groups on positive affect experienced while dancing, but that HA dancers experienced higher levels of negative affect than PD dancers. HA dancers exhibited higher levels of self-efficacy, but there was no difference between the groups on perceived quality of life. Additionally, both groups identified the same two components of dance classes as the most helpful: "moving and getting some exercise" and "doing something fun." Thematic analysis of responses to open-ended questions found that, in general, HA and PD dancers identified similar factors which made dance unique from other forms of exercise. The primary differences were that HA dancers more strongly emphasized artistic and spiritual components of dance, whereas PD dancers focused on the importance of the dance instructors and tailoring movements to individuals with PD. More differences were found between the two groups with respect to the negative aspects of dance classes. Notably, PD dancers identified almost no negative aspects, while HA dancers described internal and external pressure, criticism, and competition as problematic. Future research could benefit from ensuring that both groups are administered the same standardized measures to allow for additional comparisons between groups and with normative samples.

“I'm not the woman I was”: Women´s perceptions on the effects of fibromyalgia on private life

In this qualitative study we explored how gender shapes the women´s experiences of living with Fibromyalgia and how it affects their private lives. Through thematic analysis of data from 13 in-depth interviews in Spain, we identified 7 themes which reflect that these women feel remorse and frustration for not being able to continue to fulfil the gender expectation of caring for others and for the home. This research contributes to a better understanding into what suffering from fibromyalgia implies for women and provides insights into how family and providers can support women with fibromyalgia in order to achieve a beneficial lifestyle.

Perfeccionismo durante la infancia y la adolescencia. Análisis bibliométrico y temático (2004-2014)

El perfeccionismo es un rasgo de la personalidad caracterizado por la imposición a uno mismo de unas normas de desempeño poco realistas, la motivación por ser perfeccionista y la percepción del entorno como demasiado exigente y crítico. Este estudio tuvo por objeto analizar la literatura científica sobre perfeccionismo en niños y adolescentes, publicada en 4 bases de datos (Web of Science, Scopus, PsycINFO y Education Resources Information Center), entre el año 2004 y el 2014. Se obtuvieron 325 documentos que fueron analizados con base en distintos indicadores bibliométricos, como el análisis de la producción temporal, las revistas y autores más productivos sobre el tópico y el índice de coautoría, así como un análisis y discusión de las características de la población, los principales instrumentos empleados y las temáticas identificadas. Se halló una tendencia a elaborar los trabajos en colaboración y un número considerable de grandes productores (Gordon L. Flett, Paul L. Hewitt, Andrew P. Hill y Bart Soenens). Destacaron la Frost Multidimensional Perfectionism Scale y la Child and Adolescent Perfectionism Scale como los 2 instrumentos más empleados para evaluar el perfeccionismo en niños y adolescentes. Igualmente, prevalecieron los estudios realizados en adolescentes frente a aquellos con participantes de población infantil. Se observó que la mayor parte de los documentos analizados se centraron en analizar la relación entre el perfeccionismo y la psicopatología. Por último, se discuten las temáticas identificadas, las limitaciones encontradas y los aspectos consolidados, sirviendo como referencia para la realización de futuros estudios sobre el campo del perfeccionismo durante la infancia y la adolescencia.

O impacto do diagnóstico recente de cancro pediátrico nos rituais da família : a perspectiva das mães

Tese de mestrado, Psicologia (Secção de Psicologia Clínica e da Saúde, Núcleo de Psicologia Clínica Sistémica), Universidade de Lisboa, Faculdade de Psicologia, 2015

A relevância das medidas individualizadas : ouvimos o paciente mas captamos a história?

Individualized measures are relevant for the assessment of therapeutic results and allow patients to identify the aspects that they value the most in assessing their clinical improvement. PSYCHLOPS, as an individualized measure, invite the patient to create their own items. The items created by the patients were compared with the contents of standardized measures. A sample composed by 107 patients admitted for psychological treatment in Hospital Espírito Santo (Évora), and three institutions for drug misuse fill in the PSYCHLOPS and two standardized measures presented in a random order: CORE-OM and PHQ-9. 279 items were created in PSYCHLOPS and later recoded, by thematic analysis, in 51 subthemes. Work-related problems was the most common subtheme identified by patients as relevant to the clinical improvement assessment. From the 51 subthemes, 17 (33.3%) were not represented in CORE-OM and 43 (84.3%) were not represented in PHQ-9. The majority of our sample indicated at least one subtheme that was not represented in CORE-OM and PHQ-9. These results show us the importance of individualized measures in identifying the patients’ most value concerns, which may have implications in the therapeutic process.

International Experiences – is there an effect on intercultural sensitivity? : An explorative study conducted at Stockholm University

The presented research is an explorative study, aimed to identify differences in intercultural sensitivity of Swedish students with international experience, Swedish students with no international experiences and international students studying at Stockholm University. The research is placed within the field of higher education. International experiences are seen to be a key to intercultural competences and it is universities who need to prepare students for the demands of the globalized job market. The research is of qualitative nature and relevant data was collected by the means of semi- structured interviews. The data was coded according to qualitative thematic analysis and then analyzed and discussed in accordance to the researcher questions and existing literature in this field. The study revealed that there is no general difference in intercultural sensitivity between the three groups analyzed. However, international students show higher sensitivity in terms of respect of cultural differences and open-mindedness, while students with no international experiences show less sensitivity in terms of interaction involvement and suspending judgment. The identified themes offer valuable information on individual perceptions of cultural differences. This information can be used to improve measures and actions to increase intercultural sensitivity at Stockholm University.

Classifying client goals in community-based ABI rehabilitation: a taxonomy for profiling service delivery and conceptualizing outcomes

Purpose: To develop, confirm and trial a framework for analysing the content of goals set within community-based rehabilitation. This framework (taxonomy) is proposed as a tool to assist in service evaluation and outcome exploration. Method: Qualitative thematic analysis and categorization of 1765 rehabilitation goal statements in a four phase process of synthesis, refinement, verification and application. Results: A taxonomy of goal content was developed comprising 21 categories within five domains, utilizing 125 descriptors. The taxonomy demonstrated good inter-rater consistency and was able to discriminate between similar but related data sets comprising goal statements. Conclusion: Structured analysis of the content of goal setting (particularly in community rehabilitation) utilizing a framework such as the proposed taxonomy has considerable potential as a 'window' into service delivery to broaden the parameters of existing service evaluation and to more clearly link outcome exploration to intervention.

Clinical reporting by occupational therapists and speech pathologists: Therapists' intentions and parental satisfaction

This study employed a qualitative research design to explore therapists' and parents' perspectives of paediatric occupational therapy and speech pathology assessment reports. Aims of the study were to explore the intentions of therapists when writing reports, to expand upon existing literature on parental satisfaction and preferences with respect to paediatric clinical reports, to highlight documentation practices that would serve to maximize parental use of allied health reports, and to develop specific guidelines on how reports can be written to ensure they are useful and beneficial to therapists and parents. Participants were 15 parents of children who had been assessed at 1 of 2 university clinics and subsequently received a written report, and 11 therapists employed at the same university clinics. Questionnaires were used to seek information from therapists concerning the purpose of assessment reports and essential aspects to include when writing reports for parents. In-depth interviews were used to seek information about how understandable and beneficial clinical reports were to parents. The data were subjected to thematic analysis. From comments of therapists' intentions and parents' stated needs, and in accordance with literature reviewed, guidelines were identified for the production of parent-oriented reports. Conclusions drawn from this study can be specifically applied to services producing paediatric occupational therapy or speech pathology assessment reports, but are widely relevant to paediatric allied health services. (author abstract)

Impact of social group processes and functional diversity on communication in networked organizations

This study examines the role of social group processes in perceptions of effective communication in Australian Cooperative Research Centres (CRCs). Communication professionals in 25 CRCs discussed the barriers and opportunities for communication in their diverse networked organizations. Thematic analysis of the transcripts highlighted the contribution of social group processes to both barriers and opportunities. Communication challenges implicated the social identity of organizational members, many of which were associated with distinct structural aspects of these organizations. Opportunities for communication frequently involved features that implicated social identity, including taking advantage of existing organizational or industry identities, preventing conflicting identities from becoming salient, and promoting a collective CRC identity.

Dynamic occupational therapy cognitive assessment for children: Perceived utility in Australian occupational therapy practice

Background and Aim: The Dynamic Occupational Therapy Cognitive Assessment for Children (DOTCA-Ch), recently developed in Israel, assesses the cognitive areas: orientation, spatial perception, praxis, visuomotor construction and thinking operations of 6- to 12-year-old children. The dynamic aspect, which incorporates mediation and prompting, has been presented as a valuable clinical feature of this new assessment. This study investigated the cultural suitability, dynamic nature and comprehensiveness of the DOTCA-Ch as a single cognitive assessment for occupational therapy practice in Australia. Methods: Twenty-three paediatric occupational therapists participated in three tutorial and video demonstrations, which were then followed by a group interview. Results and Conclusion: Thematic analysis of transcripts identified four main themes: appropriateness of assessment tasks, language, mediation and clinical utility. Within each theme, the participants raised both positive and negative features. This paper highlights occupational therapists' mixed views on the clinical utility of this assessment in Australia. Limitations of this study and areas for further research are suggested

Finding the balance: Living with memory loss

Since the late 1980s, it has been increasingly recognized that the experiences of people with dementia have been omitted from research in the area of dementia and memory loss. More recently, it has been accepted that people with dementia have insight into their condition and, therefore, the ability to contribute to research. A qualitative research project was undertaken with nine participants to explore the experiences and coping strategies of people with dementia. Interviews were undertaken and the data analysed using thematic analysis. Three major themes emerged: coming to terms with memory loss, maintaining control and independence, and the impact of illness on relationships. Understanding the reality for people is essential given that representations of the catastrophic impact of dementia generate high levels of anxiety and depression. Implications for nurses' practice include the need for skilled, well-paced, sensitive and ongoing information about the condition, along with the need to recognize and support the active coping strategies of people with memory loss.