长白山北坡苔藓红松暗针叶林倒木分解及其养分含量

对长白山北坡苔藓红松暗针叶林中云冷杉倒木的分解及其养分元素的含量进行了研究。研究表明 ,云冷杉倒木的腐烂分解过程符合单项指数衰减模型 ,冷杉倒木的分解常数为 0 .0 1 6 8/a( r2 =0 .94 83) ,云杉倒木为 0 .0 1 5 0 /a( r2 =0 .8895 )。对云冷杉倒木中养分含量进行测定可得 :C平均含量为 1 8876 .90 kg· hm- 2 ,N为 2 99.0 0 kg· hm- 2 ,P为2 .5 0 kg· hm- 2 ,K为 4 0 .4 9kg· hm- 2 ,Ca��� 4 4.1 2 kg· hm- 2 ,Mg为 1 2 .5 0 kg· hm- 2 。在云冷杉倒木腐烂分解过程中 C的百分含量会逐渐下降 ,N和 P的含量会逐渐增高。K、Ca��� Mg的含量则没有明显的变化趋势。

新型二维异核配位聚合物{[NdBi(cydta)(NO_3)_2(H_2O)_4]·2.5H_2O}_n的晶体结构与热分解

由Bi(Hcydta).5H2O和Nd(NO3).6H2O按1︰1的物质的量比,在水溶液中合成了含Bi(III)-Nd(III)的异核配位聚合物{[(NO3)Nd(H2O)4(μ3-cydta)Bi(μ-ONO2)].2.5H2O}n.用元素分析、红外光谱、热重-差热和X射线单晶衍射等手段对标题配合物的组成和结构进行了表征.该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.9235(3)nm,b=1.0902(4)nm,c=1.4253(5)nm,α=71.840(4)°,β=86.877(4)°,γ=76.991(4)°,Z=2,Mr=936.65,V=1.3284(8)nm3,Dc=2.342g.cm-3,μ=8.646mm-1,F(000)=900,最终偏离因子R1=0.0406,wR2=0.1124.在该配合物中,铋(III)与配体cydta4-的4O2N和1个硝酸根中1个O原子以及邻位分子的硝酸根形成8配位的畸变双帽三棱柱.钕(III)与4个水分子的O,1个硝酸根中2个O以及来自3个不同配体cydta4-的桥联羧基O结合,形成9配位的三帽三棱柱构型.羧酸根在Bi—Nd和硝酸根在Bi—Bi间的桥联作用...

Synthesis and identification of Heterocyclic derivatives of fullerene C-60: Unexpected reaction of anionic C-60 with benzonitrile

During the reaction of reduced C-60 with benzyl bromide in benzonitrile, a novel cis-1 C-60 adduct, 1,4-dibenzyl-2,3-cyclic phenylimidate C-60 (1), Was obtained rather than the expected product of 1,4-dibenzyl C-60. The structure of compound 1 was analyzed by X-ray single-crystal diffraction, identifying the presence of a five-membered heterocycle at a [5,6] bond of C-60. One of the heteroatoms is assigned as a nitrogen atom; however, the identity of the other heteroatom cannot be determined unambiguously by crystallography due to similarity between the nitrogen and oxygen atoms.

基于2,5-二(4-氨基苯)嘧啶聚酰亚胺的合成及性能表征

1,5-二氮杂戊二烯盐(vinamidium salts)与4-硝基苯甲脒盐在碱性物质的存在下发生成环反应得含嘧啶环的硝基化合物;硝基化合物用Pd/C��水合肼还原得到棒状含氮芳杂环二胺——2,5-二(4-氨基苯基)嘧啶.通过1H-NMR,13C-NMR,IR,MS及元素分析确证了含氮芳杂环二胺及其中间产物的结构.这种二胺或加一定量对苯二胺与均苯二酐(PMDA)或联苯二酐(BPDA)通过两步法聚合获得一系列聚酰亚胺,通过红外、动态力学、静态力学、热重分析、广角X射线衍射等实验测试了该类聚合物的结构、热性能、机械性能及结晶性能.

细胞色素c在纳米氧化铝模板修饰电极上的直接电化学

细胞色素c(Cytochrome c, Cyt c)是生物体中最常见的氧化-还原蛋白质, 研究其在电极上的直接电化学, 对于理解和认识生命体内的电子转移机制具有重要意义[1]. Cyt c与裸固体电极表面的直接接触通常会使其失去生物活性, 因此, Cyt c的电化学研究常借助于媒介体以实现其与电极之间的电子转移[2]. 纳米金属氧化物模板的表面积大且化学和光化学性质稳定, 被广泛应用于太阳能电池[3]和金属沉积[4]等领域. 本文研究氧化铝(AAO)模板对4,4′-二硫二吡啶存在下Cyt c直接电化学促进作用.

Novel hydrogen-bonded three-dimensional networks encapsulating one-dimensional covalent chains: [M(4,4 '-bipy)(H2O)4](4-abs)2 center dot nH(2)O (4,4 '-bipy=4,4 '-Bipyridine; 4-abs=4-aminobenzenesulfonate) (M=Co, n=1; M=Mn, n=2)

Two novel compounds, [Co(4,4'-bipy)(H2O)(4)](4-abS)(2).H2O (1) and [Mn(4,4'-bipy)(H2O)(4)](4-abs)(2).2H(2)O (2) (4,4'-bipy = 4,4'-bipyridine; 4-abs = 4-aminobenzenesulfonate), have been synthesized in aqueous solution and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analyses, UV-vis and IR spectra, and TG analysis. X-ray structural analysis revealed that 1 and 2 both possess unusual hydrogen-bonded three-dimensional (3-D) networks encapsulating one-dimensional (1-D) covalently bonded infinite [M(4,4'-bipy)(H2O)(4)](2+) (M = Co, Mn) chains. The 4-abs anions in 1 form 1-D zigzag chains through hydrogen bonds. These chains are further extended through crystallization water molecules into 3-D hydrogen-bonded networks with 1-D channels, in which the [Co(4,4'-bipy)(H2O)(4)](2+) linear covalently bonded chains are located. Crystal data for 1: C22H30CoN4O11S2, monoclinic P2(1), a = 11.380(2) Angstrom, b = 8.0274(16) Angstrom, c = 15.670(3) Angstrom, alpha = gamma = 90degrees, beta = 92.82(3)degrees, Z = 2. Compound 2 contains interesting two-dimensional (2-D) honeycomb-like networks formed by 4-abs anions and lattice water molecules via hydrogen bonding, which are extended through other crystallization water molecules into three dimensions with 1-D hexagonal channels. The [Mn(4,4'-bipy)(H2O)(4)](2+) linear covalent chains exist in these channels. Crystal data for 2: C22H32WN4O12S2, monoclinic P2(1)/c, a = 15.0833(14) Angstrom, b = 8.2887(4) Angstrom, c = 23.2228(15) Angstrom, alpha = gamma = 90degrees, beta = 95.186(3)degrees, Z = 4.

Single-crystal X-ray structure and properties of K-10[Ni-4(H2O)(2)(AsW9O34)(2)]center dot 4H(2)O

The rational synthesis and the structural and magnetic characterization of a nickel cluster are presented. The compound comprises a rhomblike Ni4O16 group encapsulated between two-heptadentate tungstoarsenate ligands [AsW9O34](9-). The crystal structure of K-10[Ni-4(H2O)(2)(AsW9O34)(2)](.)4H(2)O was solved in monoclinic, P2(1)/n symmetry, with a = 12.258(3) Angstrom, b = 21.232(4) Angstrom, c = 15.837(3) Angstrom, beta = 92.05(3)degrees, V = 4119.1(14) Angstrom(3), Z = 2, and R = 0.0862. The crystal structure of the Ni(II) derivative was compared with that of the Cu(II), Zn(II), Co(II) and Mn(II) derivatives. The Ni4O14(H2O)(2) unit in the compound shows no Jahn-Teller distortion. On the other hand, the Ni(II) derivative shows ferromagnetic exchange interactions within the Ni4O16 group (J = 7.8 cm(-1), J' = 13.7 cm(-1)) and an S = 4 ground state, the highest spin state reported in a heteropoly complex. Its redox electrochemistry has been studied in acid buffer solutions using cyclic voltammetry. It exhibited two steps of one-electron redox waves attributed to redox processes of the tungsten-oxo framework. The new catalyst showed an electrocatalytic effect on the reduction of NO2-.

Self-gelatinizable graft copolymer of poly(vinyl alcohol) with 4-vinylpyridine as an immobilization matrix for the construction of a tyrosinase-based amperometric biosensor

A tyrosinase-based amperometric biosensor using a self-gelatinizable graft copolymer of poly(vinyl alcohol) with 4-vinylpyridine (PVA-g-PVP) as an immobilization matrix was constructed. The 4-vinylpyridine component of PVA-g-PVP enhances the adherence to a glassy carbon electrode surface. The content of 4-vinylpyridine in this immobilization matrix plays a key role in retaining the activity of tyrosinase. A simple, milder method was adopted by simply syringing the copolymer-tyrosinase aqueous solution on to the electrode surface and allowing water to evaporate at 4 degrees C in a refrigerator. Several parameters, including copolymer composition; pH, applied potential and enzyme membrane composition, ware optimized. The enzyme membrane composition can be varied to obtain higher sensitivity or a wider linear detection range. The biosensor was used for the determination of phenol, p-cresol and catechol. The biosensor exhibited excellent reproducibility, stability and sensitive response and can be used in flow injection analysis. The biosensor showed an extended linear range in hydrophilic organic solvents and it can be used in monitoring organic reaction processes. The analytical performance demonstrated this immobilization matrix is suitable for the immobilization of tyrosinase.

Synthesis and structure of alpha-B-Keggin type heteropoly complex K5H[Co-4(VW9O33)(2)]center dot 5H(2)O

A new complex K5H[Co-4(VW9O33)(2)]. 5H(2)O was prepared and its structure was determined by X - ray diffraction analysis. The anion has alpha - beta - Keggin structure. Two (VW9O33)(7-) moieties (alpha - B isomers) are linked via four Co(11)O-6 groups. The single crystal of the title complex is monoclinic P2(1/n) with a = 1.2307(3) nm, b = 2.1250(4) nm, c = 1.5817(3) nm, beta = 91.86(3)degrees, V = 4.1343 (14) nm(3), R = 0.0895, R-w = 0.2180.

~(13)C核磁共振波谱模拟的研究

近年来，随着计算机技术的发展，C-13 NMR技术取得巨大的进步，并获得了与日俱增的广泛应用。目前，已成为化学、化工、生物、医学等领域不可缺少的分析技术。C-13 NMR波谱模拟在有机化合物结构自动解析中起着极为重要的作用，它能帮助科学家们对复杂的化合物进行结构解析，并对测定的化合物的化学位移进行验证。本论文在该领域进行了很多有意义的尝试，工作的目的是采用多元统计方法为化合物的C-13 NMR波谱模拟建立相关数学模型，并取得了一些有意义的结果。主要工作如下：1. 对饱和烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟，通过使用校正的分子连接性指数和几何参数，取得了比较满意的结果，其结果比Crant和Paul的烷烃模拟要好。2. 对环烷烃类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟，得到了具有较好预测能力的相关数学模型。3. 对饱和醇类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟，通过提取共振碳的拓扑指数、电荷参数和几何参数，构造了比较满意的数学模型。4. 对脂肪胺类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟，通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数，获得了比较好的相关数学模型。5. 对饱和醛酮类化合物进行了~(13)C NMR波谱模拟，通过使用拓扑指数、电荷参数和几何参数，获得了比较好的相关数学模型。

La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)系列催化剂结构与氨氧化活性的关系

本文报道了La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)(O≤x≤1)系列复合氧化物的固体结构性质和用于氨的氧化制硝酸的催化性能.La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)的晶胞体积Ⅴ随x的增大而逐渐减小;c轴在x≤0.5前逐渐增大,在x≥0.5后逐渐减小.a轴在x≤0.5前逐渐减小,在x≥0.5后基本保持恒定.在x≤0.5前,La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)中存在氧过剩,在x≥0.5后存在氧缺陷.TPD表明,a氧(吸附在氧缺陷上的氧)在x=0.6时出现极大,β氧(晶格氧)随x增大而逐渐增大.La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)的氧化还原能力,Ni~(3+)的量,氨氧化的NO选择性都随x增大而增加.由此得出,Ni~(3+)是催化剂的活性离子,β氧是氨的氧化的活性氧种,在La_(2-x)Sr_xNiO_(4-λ)上的氨的氧化遵循氧化还原(Redox)机理.

异戊二烯稀土催化聚合过程中配合物结构及其转化的~(13)C-NMR研究

本文用~(13)C-NMR研究了异戊二烯(IP)在均相催化剂(CF_3CO_2)_2LnCl·EtOH—(i-Bu)AlH—o-C_6D_4Cl_2作用下的聚合过程。单体首先被活化同稀土配位生成η~4-IP稀土配合物(反式和顺式),然后η~4-IP的C-3和C-4插入Ln-H键生成η~3-烯丙基稀土配合物——η~3-(2-甲基)丁烯基稀土配合物(同式和对式)。二维~(13)C-NMR交换谱表明η~4-IP和0η~3-烯丙基的每对异构体在常温下分别进行慢交换反应(互变异构),这一过程使插入反应在常温下得以进行。

铕和铽与3,4-呋喃二甲酸双核配合物的合成、表征及其晶体结构

本文首次合成了铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)与3,4-呋喃二甲酸配合物,研究了它们的IR、DTA、TG、DTG和荧光光谱等性质,并完成了单晶的晶体分析。结果表明,配合物为〔Ln·HL_2(H_2O)_2〕_2·2H_2O(Ln=Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ);H_2L=3,4-呋喃二甲酸),属单斜晶系,P2/c空间群,Z=2,晶胞参数对铕和铽配合物分别为α=10.842(1),10.801(4);b=8.725(2),8.664(2);c=16.366(4),16.308(6)A;β=93.50(1),93.67(3)°;V=1545.3(5),1523.0(8)A~3。

结核分枝杆菌基因组学及特异检测技术研究

结核分枝杆菌(M.tuberculosis)，俗称结核杆菌，是引起结核病的病原菌。可侵犯全身各器官，但以肺结核为最多见。结核病至今仍为重要的传染病。估计世界人口中1/3感染结核分枝杆菌。据WHO报道，每年约有800万新病例发生，至少有300万人死于该病。我国建国前死亡率达200-300人/10万，居各种疾病死亡原因之首，建国后，随着人民生活水平提高，卫生状态改善，特别是开展了群防群治，儿童普遍接种卡介苗，结核病的发病率和死亡率大为降低。由于耐药结核的出现已及HIV共感染等因素影响，目前发病率又有上升趋势。对于结核病的防治而言，其首要问题是结核病的诊断，而结核病的实验室检查已成为临床医生诊断结核病、判断疗效和评估预后不可缺少的手段。结核病的临床诊断主要根据病史、痰培养、涂片抗酸染色、胸片等结果，其中痰结核检查是诊断肺结核的重要依据之一，检测方法常规采用细菌学检查。痰中细菌学检查主要采用痰涂片和培养方法，涂片虽简单易行，但阳性率低，培养虽为金标准，但周期太长，均难以满足临床需要。细菌对部分患者可造成误诊或漏诊。近年来随着现代科学技术的不断进展，分子生物学技术在结核病诊断方面取得了显著的成绩，实时动态荧光定量(FQ—PCR)技术又是在原有的PCR技术上一次质的飞跃。 尽管许多文献已经报道了结核耐药的分子机理，但耐药的分子机理并没有充分了解。本研究利用全基因组鸟枪法测序和高通量测序技术，测定了两株结核分枝杆菌菌株TFJA和TFJB全基因组序列，分别为药物敏感株和耐多药株。在序列初步拼接后，获得了由189个DNA contigs（DNA序列连接群）组成的基因组框架图。借助10kb左右插入片段克隆的正反向末端序列信息以及PCR扩增技术，确定了全部DNA contigs在基因组上的物理位置，最后补上了所有“间隙(gap)” ，得到了全基因组序列。三种限制性酶切物理图谱证明了序列拼接的正确性。两株结核菌基因组大小为4.4Mbp左右，GC含量都在65.6%左右，其中TFJB株比TFJA株大7kbp，分别具有3591、3648个基因，83.7%的基因位于先导链上。我们比较了两株细菌的949SNPs位点，发现94个在TFJB中不同nsSNPs，这些SNPs位点的碱基在其它的结核分枝杆菌基因组中是相同的。我们去掉了那些代谢途径与毒力代谢无关的基因，最后选择了6个基因的18个SNP，检测这些SNP在277株耐药或者药物敏感结核分枝杆菌中的保守性以及其耐药相关性。用PCR扩增含有SNP的序列，用统计学检验这些SNP是否耐药相关，结果发现，TFJB0109_CDS04405基因的407位点SNP（g->a）和TFJB0109_CDS00149基因上的SNP（720a->c，722插入t，727t->g，729g->t，以及735g->t）可能与SM耐药相关，其P-value分别是0.04128、0.02160和0.01394（见表3）。 结核是一种慢性传染病，其病原体为TB。在全基因组序列分析研究的同时，我们筛选到一套灵敏度较高、特异性较好的REAL TIME-PCR检测引物，并用它对105份不同发病时间的病人标本进行了检测。初步结果表明，应用本方法，样本检出率为98%，这一结果比涂片及分离培养更灵敏。

黄海浮游动物功能群的研究

浮游动物在海洋生态系统物质循环和能量流动中起着至关重要的作用。浮游动物物种组成、生物量和次级生产力的变化会改变生态系统的结构和功能。在黄海生态系统中如何描述这个过程，并使它易于模拟是本论文的研究目的。生物量和生产力是海洋生态系统食物网的基础。谁是浮游动物生物量和次级生产力的基础？哪些种类在生态系统中起关键作用？这些问题在黄海这样的温带陆架边缘海区很难回答，原因是物种组成、生物量和生产力的季节变化显著。因此，在对黄海食物产出的关键过程进行模拟时，需要应用既准确又简便的方法来对浮游动物群落的生态过程进行模拟。在对黄海浮游动物群落结构和物理海洋学特征进行充分的分析之后，浮游动物功能群的方法被确定用来进行黄海生态系统结构和功能的模拟。 根据浮游动物的粒径、摄食习性和营养功能，黄海浮游动物被分为6个功能群：大型浮游甲壳动物功能群（Giant crustacean，GC）、大型桡足类功能群（Large copepods, LC）、小型桡足类功能群（Small copepods，SC）、毛颚类功能群（Chaetognaths）、水母类功能群（Medusae）和海樽类功能群（Salps）。GC、LC和SC是按照粒径大小而划分的功能群，他们是高营养层次的主要食物资源。毛颚类和水母类是两类胶质性的肉食性浮游动物功能群，他们与高营养层次竞争摄食饵料浮游动物；海樽类与其他浮游动物种类竞争摄食浮游植物，而本身的物质和能量却不能有效的传递到高营养层次。本文研究报道了浮游动物各功能群的时空分布、基于浮游动物动能群的黄海生态区划分、饵料浮游动物功能群的生产力、毛颚类对浮游动物的摄食压力以及中华哲水蚤（Calanus sinicus）的摄食生态学。 春季，浮游动物生物量为2.1 g m–2，GC、LC和SC对生物量的贡献率分别为19, 44 和 26%。高生物量的LC和SC功能群主要分布于山东半岛南岸的近岸海域，而GC主要分布在远岸站位。夏季，浮游动物的生物量为3.1 g m–2，GC贡献了73%。GC、LC和SC主要分布在黄海的中部海域。秋季，浮游动物生物量为1.8 g m–2，GC、LC和SC的贡献率相似，分别为36, 33和23%，高生物量的GC和LC分布在黄海中部，而SC主要分布在远岸站位。GC和LC是冬季浮游动物生物量（2.9 g m–2）的优势功能群，分别贡献率了57%和27%，高生物量的GC、LC和SC都分布在黄海的中部海域。与GC、LC和SC相比，毛颚类生物量较低，主要分布于黄海的中北部海域。水母类（本文中指小型水母类）和海樽类斑块分布明显，主要分布于黄海沿岸和北部海域。属于不同功能群的约10个种类为浮游动物的优势种，控制着浮游动物群落的动态。 春季，黄海可以被分成4个浮游动物生态区，浮游动物生物量的分布中心位于山东半岛南岸近岸海域，与第一个生态区相对应，LC和SC在分布中心起主要的控制作用；夏、秋和冬季，黄海分别被分成3、4和3个生态区，浮游动物生物量的分布中心均位于黄海的中部海域，均与各季节的第一个生态区相对应，GC和LC是分布中心生态区的优势功能群，对分布中心起主要的控制作用。黄海冷水团（YSCBW）在GC、LC和SC的空间分布模式中起着重要的作用。黄海不同季节浮游动物生态区的空间分布模式及生态区中起控制作用的优势功能群类别有着重要的生态学意义。 我们将饵料浮游动物功能群细化为0.16–0.25 mm、0.25–0.5 mm、0.5–1 mm、1–2 mm和 >2 mm5个粒径组。应用生物能量学的方法研究了不同粒径浮游动物的生产力。结果表明：浮游动物次级生产力5月份最高，为91.9 mg C m–2 d–1，其次是6月和9月，分别为75.6 mg C m–2 d–1和65.5 mg C m–2 d–1，8月、3月和12月较低，仅为42.3 mg C m–2 d–1、35.9 mg C m–2 d–1和27.9 mg C m–2 d–1。根据这些结果，黄海浮游动物年次级生产力为18.9 g C m–2 year–1。0.16–0.25 mm和 0.25–0.5 mm 两个粒径组对浮游动物次级生产力的贡献率为58–79%，即相对应的SC功能群的周转率（P/B, 0.091–0.193 d–1）要高于GC和LC。 黄海毛颚类功能群的优势种类为强壮箭虫（Sagitta crassa）、纳嘎箭虫（S. nagae）、肥胖箭虫（S. enflata）和百陶箭虫（S. bedoti）。我们对这四种箭虫的生产力和对浮游动物生物量和生产力的摄食压力进行了研究。结果表明：黄海毛颚类总的生物量为98–217 mg m–2，总的生产力为1.22–2.36 mg C m–2 d–1。黄海毛颚类的生物量占浮游动物总生物量的6.35–14.47%，而生产力仅占浮游动物总生产力的2.54–6.04%。强壮箭虫和纳嘎箭虫是黄海毛颚类功能群的绝对优势种，控制着黄海毛颚类群落的动态。黄海毛颚类总的摄食率为4.24–8.18 mg C m–2d–1，对浮游动物现存量和生产力总的摄食压力分别为为0.94%和12.56%。黄海冬季，浮游动物的现存量和生产力为0.4 g C m–2和0.026 g C m–2d–1，而毛颚类的摄食压力却达到了全年的最大值，为1.4%和20.94%。因此，毛颚类的摄食可能对冬季浮游动物群落结构造成重要的影响。通过不同体长组箭虫的摄食率可以推断，黄海毛颚类全年主要摄食小型桡足类，对SC功能群的摄食压力最大。但是在夏季黄海冷水团形成的月份，毛颚类对前体长为2 mm的LC功能群中的种类摄食压力也较大，但此时，由于优势种中华哲水蚤进入滞育阶段，因此毛颚类的摄食会对其种群数量造成严重的影响。 中华哲水蚤在春、秋季的摄食率分别为2.08–11.46和0.26–3.70 µg C female–1 day–1，与微型浮游生物的现存量呈显著的正相关。春季，在黄海的北部，中华哲水蚤通过摄食微型浮游生物吸收的碳量能够满足其代谢和繁殖需求，而在黄海的南部和秋季黄海冷水团锋区附近，中华哲水蚤必须通过摄食其他类型的食物资源来维持其代谢和生殖需求。较低的摄食率、无产卵以及种群中CV期桡足幼体占优势表明，秋季中华哲水蚤在黄海冷水团区域内处于滞育状态。中华哲水蚤优先摄食微型原生动物，并且春季中华哲水蚤总的生长效率（GGE, 3–39%）与食物中微型原生动物的比例呈显著的正相关，表明微型原生动物具有较高的营养价值。但是，因较低的产卵率（0.16–12.6 eggs female–1 day–1）而导致的中华哲水蚤较低的总生长效率（13.4%），可能就是由于其食物中的必需营养成分含量不足（或缺乏）造成的。 本文从生物量的角度，对黄海浮游动物各功能群的时空分布、生态区划分进行了研究报道，对GC、LC和SC功能群的生产力、毛颚类对浮游动物的摄食压力和中华哲水蚤的摄食生态学进行了较为深入的研究，这些结果为黄海食物产出的关键过程的模拟提供了基础资料。今后的研究重点应搞清楚黄海水母类对浮游动物次级生产力的摄食压力和海樽类在食物产出模型中产生的负效应的程度，浮游动物各功能群的组成、季节变化和空间分布模式的长期变化，尤其是在气候变化和人类活动的影响下，将是今后研究的重点。