991 resultados para Destruction des lymphocytes T CD4
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Ps-graduao em Doenas Tropicais - FMB
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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A estimativa de pessoas infectadas pelo HIV no mundo, no ano de 2006, foi cerca de 39,5 milhes. No Brasil, o Ministrio da Sade indica terapia para pacientes com manifestaes clnicas associadas ao HIV-1 e para aqueles com contagem de linfcitos T CD4<sup>+</sup> abaixo de 200 clulas/ mm<sup>3</sup>. Paralelamente aos benefcios da terapia anti-retroviral h o reconhecimento de efeitos adversos, como miopatia, lipodistrofia, pancreatite, hepatotoxicidade e acidose ltica. A complexidade dos esquemas teraputicos torna a adeso terapia difcil, contribuindo para a falha teraputica. Neste trabalho foi realizado um estudo epidemiolgico, de monitoramento de Lamivudina (3TC) e Zidovudina (AZT) e correlacionado com as funes heptica, renal e nutricional em pacientes portadores de HIV-1, atendidos na CASA DIA, em Belm/PA. O grupo populacional estudado constou de 60 portadores do HIV-1 de ambos os gneros, com faixa etria de 20 a 61 anos, que faziam uso de AZT e/ou 3TC. Os nveis plasmticos de aminotransferases, uria e creatinina foram determinados por fotometria de absoro e, por Cromatografia Lquida de Alta Eficincia, foram determinadas as concentraes plasmticas de 3TC e AZT. O estado nutricional foi avaliado atravs do ndice de Massa Corprea (IMC). As concentraes de 3TC variaram de 1,283 a 355,953 g/mL, enquanto que as de AZT variaram de 0,008 a 22,544 g/mL. A concentrao de 3TC evidenciou associao com a ocupao (p < 0,05) e com a creatininemia (p < 0,0001), mas no com as aminotrasnferases e uremia (p > 0,05). No encontramos associao entre a concentrao de AZT com as informaes demogrficas e com a creatininemia (p > 0,05), todavia verificou-se associao com as aminotransferases e uremia (p < 0,0001). O IMC revelou associao com todos os parmetros estudados: concentraes de 3TC, AZT, aminotransferases, uremia e creatininemia (p < 0,05). Conclumos que as concentraes de 3TC podem afetar os nveis de creatinina e sofrem influncia do estado nutricional do paciente, enquanto que as concentraes de AZT podem alterar os nveis de aminotransferases, uria e tambm so influenciadas pelo estado nutricional, ratificando os processos farmacocinticos desses frmacos.
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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The aim of the present trial was to determine the frequencies and absolute number of B and T lymphocytes subpopulations in bovine leukemia virus (BLV)-infected dairy cows with distinct lymphocyte profile known as non-leukemic (AL) and persistent lymphocytosis (PL). Thus, 15 animals were selected and divided uniformly in three groups (negative, AL, PL). The BLV infection was detected by agar gel immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent-assay. The lymphocytes subsets were evaluated using monoclonal antibodies by flow cytometry. The results of the present study pointed out to an increase in B lymphocytes, and also an augment in CD5(+) and CD11b(+) cells in animals showing PL. Consequently, it can be observed a decrease in the percentage of T cells subsets in these animals. Conversely, no significant alterations in the absolute number of the T lymphocytes, T CD4(+) cells and T CD8(+) lymphocytes were found in BLV-infected dairy cows with PL. Therefore, the correlation between the absolute numbers of B- and T cell subsets in the peripheral blood applied to each group showed a significant and positive strong correlation between numbers of B cells and T cells or T CD8(+) cells in the PL animals, although the same cannot be predicted for T CD4(+) lymphocytes. No such correlation was encountered for the AL and negative-control animals.
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Abstract Objectives In this work we investigated how immunological dysfunction and malnutrition interact in alcoholic and viral aetiologies of cirrhosis. Methods To investigate the matter, 77 cirrhotic patients divided in three aetiologies [Alcohol, HCV and Alcohol + HCV) and 32 controls were prospectivelly and sequentially studied. Parameters of humoral immunity (Components 3 and 4 of seric complement and immunoglobulins A M, G and E) and of cellular immunity (total leukocytes and lymphocytes in peripheral blood, T lymphocytes subpopulations, CD4+ and CD8+, CD4+/CD8+ ratio and intradermic tests of delayed hypersensitivity), as well as nutrititional parameters: anthropometric measures, serum albumin and transferrin were evaluated. Results Multiple statistical comparisons showed that IgM was higher in HCV group; IgG was significantly elevated in both HCV and Alcohol + HCV, whereas for the Alcohol group, IgE was found at higher titles. The analysis of T- lymphocytes subpopulations showed no aetiologic differences, but intradermic tests of delayed hypersensitivity did show greater frequency of anergy in the Alcohol group. For anthropometric parameters, the Alcohol +HCV group displayed the lowest triceps skinfold whereas creatinine height index evaluation was more preserved in the HCV group. Body mass index, arm muscle area and arm fat area showed that differently from alcohol group, the HCV group was similar to control. Conclusion Significant differences were found among the main aetiologies of cirrhosis concerning immunological alterations and nutritional status: better nutrition and worse immunology for HCV and vice-versa for alcohol.
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Immunosenescence is characterized by a complex remodelling of the immune system, mainly driven by lifelong antigenic burden. Cells of the immune system are constantly exposed to a variety of stressors capable of inducing apoptosis, including antigens and reactive oxygen species continuously produced during immune response and metabolic pathways. The overall homeostasis of the immune system is based on the balance between antigenic load, oxidative stress, and apoptotic processes on one side, and the regenerative potential and renewal of the immune system on the other. Zinc is an essential trace element playing a central role on the immune function, being involved in many cellular processes, such as cell death and proliferation, as cofactor of enzymes, nuclear factors and hormones. In this context, the age associated changes in the immune system may be in part due to zinc deficiency, often observed in aged subjects and able to induce impairment of several immune functions. Thus, the aim of this work was to investigate the role of zinc in two essential events for immunity during aging, i.e. apoptosis and cell proliferation. Spontaneous and oxidative stress-induced apoptosis were evaluated by flow cytometry in presence of a physiological concentration of zinc in vitro on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from healthy subjects of different age: a group of young subjects, a group of old subjects and a group of nonagenarians. In addition, cell cycle phases were analyzed by flow cytometry in PBMCs, obtained from the subjects of the same groups in presence of different concentration of zinc. We also analyzed the influence of zinc in these processes in relation to p53 codon 72 polymorphism, known to affect apoptosis and cell cycle in age-dependent manner. Zinc significantly reduces spontaneous apoptosis in all age-groups; while it significantly increases oxidative stress-induced late apoptosis/necrosis in old and nonagenarians subjects. Some factors involved in the apoptotic pathway were studied and a zinc effect on mitochondrial membrane depolarization, cytochrome C release, caspase-3 activation, PARP cleavage and Bcl-2 expression was found. In conclusion, zinc inhibits spontaneous apoptosis in PBMCs contrasting the harmful effects due to the cellular culture conditions. On the other hand, zinc is able to increase toxicity and induce cell death in PBMCs from aged subjects when cells are exposed to stressing agents that compromise antioxidant cellular systems. Concerning the relationship between the susceptibility to apoptosis and p53 codon 72 genotype, zinc seems to affect apoptosis only in PBMCs from Pro- people suggesting a role of this ion in strengthening the mechanism responsible of the higher propensity of Pro- towards apoptosis. Regarding cell cycle, high doses of zinc could have a role in the progression of cells from G1 to S phase and from S to G2/M phase. These effect seems depend on the age of the donor but seems to be unrelated to p53 codon 72 genotype. In order to investigate the effect of an in vivo zinc supplementation on apoptosis and cell cycle, PBMCs from a group of aged subjects were studied before and after six weeks of oral zinc supplementation. Zinc supplementation reduces spontaneous apoptosis and it strongly reduces oxidative stress-induced apoptosis. On the contrary, no effect of zinc was observed on cell cycle. Therefore, its clear that in vitro and in vivo zinc supplementation have different effects on apoptosis and cell cycle in PBMCs from aged subjects. Further experiments and clinical trials are necessary to clarify the real effect of an in vivo zinc supplementation because this preliminary data could encourage the of this element in all that disease with oxidative stress pathogenesis. Moreover, the expression of metallothioneins (MTs), proteins well known for their zinc-binding ability and involved in many cellular processes, i.e. apoptosis, metal ions detoxification, oxidative stress, differentiation, was evaluated in total lymphocytes, in CD4+ and in CD8+ T lymphocytes from young and old healthy subjects in presence of different concentration of zinc in vitro. Literature data reported that during ageing the levels of these proteins increase and concomitantly they lose the ability to release zinc. This fact induce a down-regulation of many biological functions related to zinc, such as metabolism, gene expression and signal transduction. Therefore, these proteins may turn from protective in young-adult age to harmful agents for the immune function in ageing following the concept that several genes/proteins that increase fitness early in life may have negative effects later in life: named Antagonistic Pleyotropy Theory of Ageing. Data obtained in this work indicate an higher and faster expression of MTs with lower doses of zinc in total lymphocytes, in CD4+ and in CD8+ T lymphocytes from old subjects supporting the antagonistic pleiotropic role of these proteins.
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Dans la rgion de Trois-Rivires (Qubec, Canada), plus de 1 000 btiments rsidentiels et commerciaux montrent de graves problmes de dtrioration du bton. Les problmes de dtrioration sont lis loxydation des sulfures de fer incorpors dans le granulat utilis pour la confection du bton. Ce projet de doctorat vise mieux comprendre les mcanismes responsables de la dtrioration de bton incorporant des granulats contenant des sulfures de fer, et ce afin de dvelopper une mthodologie pour valuer efficacement la ractivit potentielle de ce type de granulats. Un examen ptrographique dtaill de carottes de bton extraites de fondations rsidentielles montrant diffrents degr dendommagement a t ralis. Le granulat problmatique contenant des sulfures de fer a t identifi comme un gabbro hypersthne incorporant diffrentes proportions (selon les diffrentes localisations dans les deux carrires dorigine) de pyrrhotite, pyrite, chalcopyrite et pentlandite. Les produits de raction secondaires observs dans les chantillons dgrads comprennent des formes minrales de "rouille", gypse, ettringite et thaumasite. Ces observations ont permis de dterminer quen prsence deau et doxygne, la pyrrhotite soxyde pour former des oxyhydroxides de fer et de lacide sulfurique qui provoquent une attaque aux sulfates dans le bton. Tout dabord, la fiabilit de lapproche chimique propose dans la norme europenne NF EN 12 620, qui consiste mesurer la teneur en soufre total (ST,% en masse) dans le granulat pour dtecter la prsence (ou non) de sulfures de fer, a t value de faon critique. Environ 50% (21/43) des granulats tests, reprsentant une varit de types de roches/lithologies, a montr une ST > 0,10%, montrant quune proportion importante de types de roches ne contient pas une quantit notable de sulfure, qui, pour la plupart dentre eux, sont susceptibles dtre inoffensifs dans le bton. Ces types de roches/granulats ncessiteraient toutefois dautres tests pour identifier la prsence potentielle de pyrrhotite compte tenu de la limite de ST de 0,10 % propose dans les normes europennes. Bas sur une revue exhaustive de la littrature et de nombreuses analyses de laboratoire, un test acclr dexpansion sur barres de mortier divis en deux phases a ensuite t dvelopp pour reproduire, en laboratoire, les mcanismes de dtrioration observs Trois-Rivires. Le test consiste en un conditionnement de 90 jours 80C/80% RH, avec 2 cycles de mouillage de trois heures chacun, par semaine, dans une solution dhypochlorite de sodium (eau de javel) 6% (Phase I), suivi dune priode pouvant atteindre 90 jours de conditionnement 4C/100 % HR (Phase II). Les granulats ayant un potentiel doxydation ont prsent une expansion de 0,10 % au cours de la Phase I, tandis que la formation potentielle de thaumasite est dtecte par le regain rapide de lexpansion suivi par la destruction des chantillons durant la Phase II. Un test de consommation doxygne a galement t modifi partir dun test de Drainage Minier Acide, afin dvaluer quantitativement le potentiel doxydation des sulfures de fer incorpors dans les granulats bton. Cette technique mesure le taux de consommation doxygne dans la partie suprieure dun cylindre ferm contenant une couche de matriau compact afin de dterminer son potentiel doxydation. Des paramtres optimiss pour valuer le potentiel doxydation des granulats comprennent une taille de particule infrieure 150 m, saturation 40 %, un rapport de 10 cm dpaisseur de granulat par 10 cm de dgagement et trois heures dessai 22C. Les rsultats obtenus montrent que le test est capable de discriminer les granulats contenant des sulfures de fer des granulats de contrle (sans sulfures de fer) avec un seuil limite fix 5% doxygne consomm. Finalement, un protocole dvaluation capable destimer les effets nfastes potentiels des granulats bton incorporant des sulfures de fer a t propos. Le protocole est divis en 3 grandes phases: (1) mesure de la teneur en soufre total, (2) valuation de la consommation doxygne, et (3) un test acclr dexpansion sur barres de mortier. Des limites provisoires sont proposes pour chaque phase du protocole, qui doivent tre encore valides par la mise lessai dun plus large ventail de granulats.
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La media vasculaire est au coeur des processus physiopathologiques qui entranent le dveloppement de lathrosclrose. Lutilisation dune media reconstruite par gnie tissulaire permet dtudier les cellules musculaires lisses (CML) humaines dans un environnement plus physiologique que les cellules en culture monocouche. Les travaux prsents dans cette thse sont orients autour de la media vasculaire reconstruite par gnie tissulaire comme modle dtude pharmacologique et prothse vasculaire autologue. La premire partie des travaux porte sur ltude des interactions de cette tunique avec les microparticules (MP) circulantes. Dabord, nous avons montr que la prsence de ladventice modifie la rponse de la media aux MP produites in vitro partir des lymphocytes T. Ensuite, ltude de leffet des MP isoles du srum de patients en choc septique sur la media humaine a dmontr que ces MP sont en mesure daugmenter la contraction de la media par un mcanisme impliquant une diminution du NO et une augmentation de lexpression de lARN messager de linterleukine-10. Lincubation de la media reconstruite avec cette cytokine anti-inflammatoire bloque lhyporactivit induite par les lipopolysaccharides. Le mme phnomne a t reproduit in vivo, chez le rongeur. Ces rsultats suggrent que les SMP auraient un effet protecteur sur la fonction vasculaire, en potentialisant la contraction de la media. Ensuite, nous avons optimis lapproche de reconstruction de prothses vasculaires par auto-assemblage propose initialement pour ladapter au contexte particulier des CML. Lobjectif principal tait de permettre ltude physiopathologique de la media partir de toutes les lignes de CML; indpendamment de leur capacit de synthse de matrice extracellulaire. Pour ce faire, nous avons dvelopp un chafaudage de matrice extracellulaire produit par auto-assemblage partir de fibroblastes humains. Lutilisation de cet chafaudage gnre une media plus rsistante et plus contractile que la technique initiale. Enfin, une anisotropie a t cre dans cet chafaudage pour permettre une orientation physiologique des CML. La media reconstruite devient ainsi plus rsistante et plus contractile. Ces amliorations permettent de reconstruire des media partir des cellules de plus de patients et mneront des tudes pharmacologiques plus reprsentatives de la population. Cet chafaudage facilitera la translation clinique de ce modle de media reconstruite par gnie tissulaire.
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Chez lhumain, les lymphocytes B mmoires IgG+ et IgA+ sont des cellules cls de limmunit humorale. Ces cellules mmoires sont maintenues long-terme dans notre organisme. Elles reprsentent une dfense rapide et efficace contre toutes les infections que nous avons dj vaincues pendant notre vie. Ces cellules mmoires qui rencontrent nouveau leur antigne se diffrencient rapidement en plasmocytes courte vie, et permettent la scrtion massive dimmunoglobuline (Ig). La contrepartie mmoire de ces cellules sont les plasmocytes longue vie qui sont prsents dans les niches de la moelle osseuse et y scrtent en permanence des anticorps protecteurs qui circulent dans le sang. Ces cellules scrtrices peuvent avoir une dure de vie allant de dizaines dannes la vie entire de lindividu. Les patients qui reoivent des traitements de chimiothrapie ou de radiothrapie sont privs de ces cellules mmoires dtruites par ces traitements au mme titre que les cellules cancreuses. Ces patients deviennent vulnrables aux infections et leur survie dpend de la rgnration rapide de leur systme hmatopotique. Notre quipe a dj mis au point une mthode pour prparer de grandes quantits des cellules mmoires capables de scrter des IgG et des IgA. Les prsents travaux visent gnrer des plasmocytes fonctionnels et capables de survivre long terme in vitro. La stratgie exprimentale visait tablir des conditions permettant de se rapprocher de lenvironnement de la moelle osseuse. Dans un premier temps, nous avons tudi les paramtres permettant la diffrenciation des lymphocytes B mmoires en plasmocytes. tant donn limportance du potentiel redox dans lenvironnement de la moelle osseuse, nous avons dabord tent den contrler limpact avec un antioxydant, le N-actyle cystine (NAC). Nos rsultats ont dmontr que le NAC avait un effet significatif et diminuait la phosphorylation de la protine STAT3 en raison dune inhibition des kinases JAK2 et JAK3. tonnamment, cet antioxydant retardait la diffrenciation de nos lymphocytes B qui taient stimuls avec une forte interaction CD40-CD154. Par la suite, la comparaison des interactions CD40-CD154 et CD27-CD70 a permis de conclure quil tait essentiel de rduire son minimum linteraction CD40-CD154 et quil fallait ajouter les cytokines IL-6 et IL-10. Les cellules CD31+CD38+CD138+ gnres prsentaient un phnotype similaire celui des plasmocytes de la moelle osseuse. Malheureusement la frquence de ces cellules tait faible et leur viabilit insuffisante. Afin daugmenter la survie de ces cellules le dernier volet de nos travaux visait se rapprocher des niches de la moelle osseuse. Notre but a t atteint en ajoutant des cellules msenchymateuses issues de la moelle osseuse en prsence de 8% de dioxygne (O2). Les cellules CD31+CD38+CD138+ gnres ont une excellente viabilit et reprsentent plus de 50% des cellules totales en culture. De plus, le modle de culture est maintenant tabli dans un milieu exempt de srum et de protines animales. Dans lensemble, nos rsultats permettent de proposer la production ex vivo de plasmocytes autologues avec une perspective thrapeutique pour rduire les risques dinfections des patients devenues immunodficients, suite un traitement de radiothrapie ou de chimiothrapie.
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La prsentation d'antigne par les molcules d'histocompatibilit majeure de classe I (CMHI) permet au systme immunitaire adaptatif de dtecter et liminer les agents pathognes intracellulaires et des cellules anormales. La surveillance immunitaire est effectue par les lymphocytes T CD8 qui interagissent avec le rpertoire de peptides associs au CMHI prsents la surface de toutes cellules nucles. Les principaux gnes humains de CMHI, HLA-A et HLA-B, sont trs polymorphes et par consquent montrent des diffrences dans la prsentation des antignes. Nous avons tudi les diffrences qualitatives et quantitatives dans l'expression et la liaison peptidique de plusieurs allotypes HLA. Utilisant la technique de cytomtrie de flux quantitative nous avons tabli une hirarchie d'expression pour les quatre HLA-A, B allotypes enqute. Nos rsultats sont compatibles avec une corrlation inverse entre l'expression allotypique et la diversit des peptides bien que d'autres tudes soient ncessaires pour consolider cette hypothse. Les origines mondiales du rpertoire de peptides associs au CMHI restent une question centrale la fois fondamentalement et dans la recherche de cibles immunothrapeutiques. Utilisant des techniques protognomiques, nous avons identifi et analys 25,172 peptides CMHI isoles partir des lymphocytes B de 18 personnes qui exprime collectivement 27 allotypes HLA-A,B. Alors que 58% des gnes ont t la source de 1-64 peptides CMHI par gne, 42% des gnes ne sont pas reprsents dans l'immunopeptidome. Dans l'ensemble, limmunopeptidome prsent par 27 allotypes HLA-A,B ne couvrent que 17% des squences exomiques exprimes dans les cellules des sujets. Nous avons identifi plusieurs caractristiques des transcrits et des protines qui amliorent la production des peptides CMHI. Avec ces donnes, nous avons construit un modle de rgression logistique qui prdit avec une grande prcision si un gne de notre ensemble de donnes ou partir d'ensembles de donnes indpendants gnrerait des peptides CMHI. Nos rsultats montrent la slection prfrentielle des peptides CMHI partir d'un rpertoire limit de produits de gnes avec des caractristiques distinctes. L'ide que le systme immunitaire peut surveiller des peptides CMHI couvrant seulement une fraction du gnome codant des protines a des implications profondes dans l'auto-immunit et l'immunologie du cancer.
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La prsentation d'antigne par les molcules d'histocompatibilit majeure de classe I (CMHI) permet au systme immunitaire adaptatif de dtecter et liminer les agents pathognes intracellulaires et des cellules anormales. La surveillance immunitaire est effectue par les lymphocytes T CD8 qui interagissent avec le rpertoire de peptides associs au CMHI prsents la surface de toutes cellules nucles. Les principaux gnes humains de CMHI, HLA-A et HLA-B, sont trs polymorphes et par consquent montrent des diffrences dans la prsentation des antignes. Nous avons tudi les diffrences qualitatives et quantitatives dans l'expression et la liaison peptidique de plusieurs allotypes HLA. Utilisant la technique de cytomtrie de flux quantitative nous avons tabli une hirarchie d'expression pour les quatre HLA-A, B allotypes enqute. Nos rsultats sont compatibles avec une corrlation inverse entre l'expression allotypique et la diversit des peptides bien que d'autres tudes soient ncessaires pour consolider cette hypothse. Les origines mondiales du rpertoire de peptides associs au CMHI restent une question centrale la fois fondamentalement et dans la recherche de cibles immunothrapeutiques. Utilisant des techniques protognomiques, nous avons identifi et analys 25,172 peptides CMHI isoles partir des lymphocytes B de 18 personnes qui exprime collectivement 27 allotypes HLA-A,B. Alors que 58% des gnes ont t la source de 1-64 peptides CMHI par gne, 42% des gnes ne sont pas reprsents dans l'immunopeptidome. Dans l'ensemble, limmunopeptidome prsent par 27 allotypes HLA-A,B ne couvrent que 17% des squences exomiques exprimes dans les cellules des sujets. Nous avons identifi plusieurs caractristiques des transcrits et des protines qui amliorent la production des peptides CMHI. Avec ces donnes, nous avons construit un modle de rgression logistique qui prdit avec une grande prcision si un gne de notre ensemble de donnes ou partir d'ensembles de donnes indpendants gnrerait des peptides CMHI. Nos rsultats montrent la slection prfrentielle des peptides CMHI partir d'un rpertoire limit de produits de gnes avec des caractristiques distinctes. L'ide que le systme immunitaire peut surveiller des peptides CMHI couvrant seulement une fraction du gnome codant des protines a des implications profondes dans l'auto-immunit et l'immunologie du cancer.
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La paratuberculose bovine est une maladie cause par la mycobactrie Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP). Elle est responsable dnormes pertes conomiques dans le monde. En effet, cette maladie provoque la diminution de la production laitire chez les vaches ainsi quun tat de fatigue gnral en raison dune entrite chronique chez les sujets atteints. Des indices mettent galement en vidence le potentiel zoonotique de MAP et malheureusement aucun traitement nest connu ce jour. Ainsi, les stratgies actuelles pour contrer la maladie dans les troupeaux reposent plutt sur des actions prventives. Actuellement, le diagnostic de la paratuberculose reste difficile et la prvalence de la maladie est probablement sous-estime dans les troupeaux en raison de la faible sensibilit des tests diagnostiques. Dans loptique de dvelopper une nouvelle mthode diagnostique pour la paratuberculose, ce projet de recherche sest tabli en deux tapes : la mise en place dun systme de diagnostic robuste des animaux par les mthodes de dpistage traditionnelles, incluant une tude comparative de lefficacit de trousses commerciales, et finalement ltude de la prolifration cellulaire spcifique des lymphocytes comme dune preuve diagnostique pour la maladie. Ainsi, la comparaison des trousses commerciales a dmontr un cart defficacit qui a permis dtablir de nouvelles recommandations pour lanalyse des animaux ainsi que lamlioration du diagnostic de la paratuberculose dans les troupeaux. Concernant le dveloppement dune mthode de diagnostique base sur la prolifration lymphocytaire, de nombreuses difficults techniques ont entrav le bon droulement du projet mais ces travaux montrent la possibilit de caractriser de manire plus complte les diffrents types lymphocytaires par cytomtrie de flux chez le bovin laitier.
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Le smog photochimique est un phnomne qui prend de l'ampleur dans les grandes villes industrialises. Il est la cause de plusieurs maladies respiratoires. Son apparition provient majoritairement des polluants mis par les vhicules automobiles, soit les hydrocarbures et les oxydes d'azote. Le rayonnement du soleil interagit avec ces espces chimiques et le dioxygne prsent dans l'atmosphre pour mener une production d'ozone troposphrique importante. L'ozone en basse altitude endommage les cosystmes et est nocif pour la sant humaine. Le sujet de recherche est d'abord ax sur la raction limitante du processus qui cre le smog photochimique : la photolyse du dioxyde d'azote. Quoique cette raction est assez bien connue dans la littrature en phase gazeuse, les donnes exprimentales en phase condense sont manquantes. Les travaux ont t effectus dans le but de combler le manque d'information ce sujet. En premier lieu, les conditions optimales pour l'isolation du NO[indice infrieur 2] par matrice de gaz rare ont t dtermines. Par la suite, l'irradiation des chantillons du mlange NO[indice infrieur 2] et gaz rare a t effectue. Par spectroscopie infrarouge angle rasant, il a t possible de suivre l'volution de la destruction des molcules de NO[indice infrieur 2] en fonction du temps. Diffrentes hypothses sont mises afin d'interprter les donnes de cintique obtenues. Ces hypothses sont alors testes partir d'expriences sous-jacentes ou expliques selon des principes thoriques. Finalement, un modle exprimant le profil du champ lectrique l'intrieur de films minces a t construit. Ce modle s'inspire des effets d'interfrences observs par spectroscopie d'absorption-rflexion. En guise de conclusion, une proposition d'exprience pour supporter le modle du champ lectrique est dcrite. La porte du modle s'tend tous les processus impliquant un rayonnement lumineux sur une surface rflchissante. Bien qu'il serve principalement expliquer le taux de photolyse observ dans le cadre du projet de matrise, le modle est applicable plusieurs spectroscopies en rflexion.
