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Resumo:
Background: Late-onset Alzheimer's disease (AD) is heritable with 20 genes showing genome-wide association in the International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP). To identify the biology underlying the disease, we extended these genetic data in a pathway analysis.
Methods: The ALIGATOR and GSEA algorithms were used in the IGAP data to identify associated functional pathways and correlated gene expression networks in human brain.
Results: ALIGATOR identified an excess of curated biological pathways showing enrichment of association. Enriched areas of biology included the immune response (P = 3.27 X 10(-12) after multiple testing correction for pathways), regulation of endocytosis (P = 1.31 X 10(-11)), cholesterol transport (P = 2.96 X 10(-9)), and proteasome-ubiquitin activity (P = 1.34 X 10(-6)). Correlated gene expression analysis identified four significant network modules, all related to the immune response (corrected P = .002-.05).
Conclusions: The immime response, regulation of endocytosis, cholesterol transport, and protein ubiquitination represent prime targets for AD therapeutics. (C) 2015 Published by Elsevier Inc. on behalf of The Alzheimer's Association.
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Background: RAS is mutated (RASMT) in ~55% of mCRC, and phase III studies have shown that patients harbouring RAS mutations do not benefit from anti-EGFR MoAbs. In addition, ~50% of RAS Wild Type (RASWT) will not benefit from the addition of an EGFR MoAb to standard chemotherapy. Hence, novel treatment strategies are urgently needed for RASMT and > 50% of RASWT mCRC patients. c-MET is overexpressed in ~50-60%, amplified in ~2-3% and mutated in ~3-5% of mCRC. Recent preclinical studies have shown that c-MET is an important mediator of resistance to MEK inhibitors (i) in RASMT mCRC, and that combined MEKi/METi resulted in synergistic reduction in tumour growth in RASMT xenograft models (1). A number of recent studies have highlighted the role of c-MET in mediating primary/secondary resistance to anti-EGFR MoAbs in mCRC, suggesting that patient with RASWT tumours with aberrant c-MET (RASWT/c-MET+) may benefit from anti-c-MET targeted therapies (2). These preclinical data supported the further clinical evaluation of combined MEKi/METi treatment in RASMT and RASWT CRC patients with aberrant c-MET signalling (overexpression, amplification or mutation; RASWT/c-MET+). Methods: MErCuRIC1 is a phase I combination study of METi crizotinib with MEKi PD-0325901. The dose escalation phase, utilizing a rolling six design, recruits 12-24 patients with advanced solid tumours and aims to assess safety/toxicity of combination, recommended phase II (RPII) dose, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) (pERK1/2 in PBMC and tumour; soluble c-MET). In the dose expansion phase an additional 30-42 RASMT and RASWT/c-MET mCRC patients with biopsiable disease will be treated at the RPII dose to further evaluate safety, PK, PD and treatment response. In the dose expansion phase additional biopsy and blood samples will be obtained to define mechanisms of response/resistance to crizotinib/PD-0325901 therapy. Enrolment into the dose escalation phase began in December 2014 with cohort 1 still ongoing. EudraCT registry number: 2014-000463-40. (1) Van Schaeybroeck S et al. Cell Reports 2014;7(6):1940-55; (2) Bardelli A et al. Cancer Discov 2013;3(6):658-73. Clinical trial information: 2014-000463-40.
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Dissertação de mest., Marketing, Faculdade de Economia, Universidade do Algarve, 2009
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Dissertação de Mestrado , Ciências Económicas e Empresariais, Faculdade de Economia, Universidade do Algarve, 2008
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Dissertação mest., Gestão Empresarial, Universidade do Algarve, 2009
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Dissertação de mest., Finanças Empresariais, Faculdade de Economia, Universidade do Algarve, 2009
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Dissertação mest., Gestão Empresarial, Universidade do Algarve, 2008
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Dissertação de Mestrado, Biologia Marinha, especialização em Pescas e Aquacultura, Faculdade de Ciências do Mar e do Ambiente, Universidade do Algarve, 2009
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Tese de Doutoramento, Gestão, na especialidade de Marketing, Faculdade de Economia, Universidade do Algarve, 2007
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Dissertação mest., Gestão Empresarial, Universidade do Algarve, 2006
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Tese de dout., Psicologia das Organizações, Faculdade de Ciências Humanas e Sociais, Univ. do Algarve, 2008
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Dissertação de mest., Finanças Empresariais, Faculdade de Economia, Univ. do Algarve, 2003
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Tese de dout., Economia (Economia da Informação), Faculdade de Economia, Univ. do Algarve, 2004
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Dissertação de mest., Administração e Desenvolvimento Regional, Faculdade de Economia, Univ. do Algarve, 2011
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Analise do conceito de Função Publica, identificando, á partida, uma dicotomia conceptual, entre um modelo marcadamente continental(broad concept of civil service) e um modelo restrito(restricted scope of the concept of civil service), característico dos países anglo-saxónicos, aflorando a reforma da Administração Publica, na senda da New Public Management, como o caminho para a afirmação de modelos híbridos, com características de laboralização da Função Publica e de flexisegurança, que surgem como consequência da pulverização daquela dicotomia, revelando uma miscigenação entre os modelos iniciais e elementos externos, de acordo com as idiossincrasias de cada país. Posterior estudo de caso, versando sobre Portugal e a Irlanda , dois países que, são contrario do que a tradição anglo- saxónica da Irlanda faria adivinhar, partilham um conceito amplo de Função Publica(broad concept of Civil Service), apoiado num sistema de carreira(carrear sytem). Percorrerem, quase em simultâneo, o caminho de um regate económico-financeiro desenvolvido pelo Fundo Monetário Internacional, Banco Central Europeu e Comissão Europeia. Procurara investiga-se se o acordo firmado entre os dois países e a Troika, materializado nos respectivos Memorando de Entendimento e sucessivas revisões, no período compreendido entre 16 de Dezembro de 2010 e 31 de Dezembro de 2012, introduziu modificações nos respectivos modelos de Função Publica, designadamente forçando-os a uma aproximação do restricted scope of the concept of Civil Service e, com isso, projectando-os para a adopção de modelos híbridos.