NdSr_（1－x）M_xNiO_4（M＝Ca，Ba）的合成，结构和电学磁学性

用固相法首次合成了ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４（Ｍ＝Ｃａ：０．０≤１．０；Ｍ＝Ｂａ：０．０≤ｘ≤０．６）系列复合氧化物，并研究了其结构，红外光谱，电学性质和磁学性质。除ＮｄＣａＮｉＯ以正交晶系结晶外，其它试样的结构均属于四方晶系。ＩＲ谱显示随Ｃａ￣（２＋）离子含量的增加，ＮｄＳｒ＿（１－ｘ）Ｍ＿ｘＮｉＯ＿４的Ｎｉ－Ｏ键缩短，Ｃａ￣（２＋）和Ｂａ￣（２＋）引入ＮｄＳｒＮｉＯ＿４以取代Ｓｒ￣（２＋），使试样由金属性导电转变为半导体性导电；随Ｃａ￣（２＋）含量增加，试样的室温电阻率增大。７７～３００Ｋ磁化率与温度关系曲线显示，所有试样的Ｎｉ￣（３＋）都以低自旋状态存在。

Ce_xGd_(1-x)P_5O_(14)晶体的生长及其发光特性的光谱研究

本文采用蒸发溶液法生长出一系列 Ce_xGd_(1-x)P_5O_(14)晶体,测定了它们的结构均属于单斜晶系、空间群 P2_1/c,用稳态和时间分辨荧光光谱法研究了该晶体中不同 Gd 含量时的发光性能,观察到随着(1-x)值增加,包含有 Gd~(3+)发射在内的314nm 峰增强和 Ce~(3+)的荧光寿命的有规律递减,说明了存在着 Ce~(3+)至 Gd~(3+)的能量传递。

YP_xV_(1-x)O_4(0≤x≤1):Dy~(3+)的合成及其光谱性质的研究

本文报道了不同组成的YP_xV_(1-x)O_4(0≤x≤1):Dy~(3+)的合成和结构。YP_xV_(1-x)O_4(0≤x≤1)为四方晶系,晶胞参数随x的增大呈线性减小。基质的Stokes位移随x的增大逐渐变大,而激发光谱峰值则向短波方向移动。在YP_xV_(1-x)O_4:0.006Dy~(3+)体系中,x>0.4时出现的基质发射是由P0_4~(3-)引起的。基质及Dy~(3+)的发光效率和Dy~(3+)的发光强度的黄蓝比均与x有关。同时探讨了Bi~(3+)和温度对Dy~(3+)的发光强度的影响。

La_(1-x)M_xFe_yCo_(1-y)O_3型复合氧化物(M=Sr,Ba)的合成、结构及电性能

钙钛矿型的稀土与过渡金属复合氧化物(ABO_3)及部分稀土为碱土金属置换的A_(1-x)M_xBO_3型复合物在最近20年来研究较多,并在催化气敏,超导等方面取得了良好进展。但对A_(1-x)M_xB_(1-y)N_yO_3型复合物却研究甚少。本文合成了一系列的La_(1-x)M_xFe_yCo_(1-y)O_3(M=Sr或Ba)钙钛矿型复合氧化物,研究了它们组成与电性的变化规律。

YV_(1-x)B_xO_(4-x):Eu~(3+)(或Dy~(3+),Bi~(3+))的合成及光谱性质的研究

本文报道了Eu~(3+)、D~(3+)在YV_(1-x)B_xO_(4-x)中的光谱性质。实验表明:B~(3+)取代V~(5+)时,可使基质和Dy~(3+)的发射强度及黄兰比下降,并使基质的吸收带短移。而B~(3+)取代Y~(3+)时,则可提高Dy~(3+)的黄兰比。同时我们还研究了Bi~(3+)和温度对YV_(0.69)B_(0.31)O_(3.69):Dy~(3+)中Dy~(3+)发射强度的影响。

LnGa_(1-x)Fe_xO_3(Ln=La,Pr,Nd)的磁化率研究

钙钛矿型含镓的稀土复合氧化物的发光及光谱性质已有研究和报道.进一步在稀土镓复合氧化物体系中掺进过渡元素Fe~(3+)离子,用XRD,XPS和IR方法研究了LaGa_(1-x)Fe_xO_3体系中磁性铁离子的自旋态及其对化合物结构,红外光谱等性质的影响.在此基础上,本文首次对LnGa_(1-x)Fe_xO_3(Ln=La,Pr,Nd)体系化合物的磁化率等磁性质进行初步探讨,以揭

在镍系钙钛石型催化剂上的氨氧化 Ⅰ.催化剂La_(1-x)Sr_xNiO_(3-λ)的结构与催化性能

研究了La_(1-1·333X)Th_XNiO_(3-λ)(0≤x≤0.75)催化剂的固态性质与催化氢氧化性能的关系。发现在LaNiO_3中掺入Th~(4+)能形成阳离子空位,稳定体系中Ni~(3+)浓度和降低氧空位的有序化程度,从而提高了催化剂的NO选择性。氨氧化制硝酸的主要活性氧种可能是定位在氧空位上的O~-离子。催化机理遵从Redox机理,阳离子空位的形成有利于Redox过程的进行。

多晶Hg_(1-x)Cd_xTe薄膜电极 多硫氧化还原电对溶液的界面现象研究

测量了系列(1-x)值的电沉积多晶Hg_(1-x)Cd_xTe薄膜电极在多硫氧化还原电对溶液中的交流阻抗和光电流光谱,据此确定出不同(1-x)值时的平带电位Φ(?)和禁带宽度E(?).当(1-x)值增大时,平带电位正移,禁带宽度E(?)变小,导带位置下降(负移),价带位置基本保持不变.系列Hg_(1-x)Cd_xTe薄膜电极在多硫溶液中的开路光电压比由平带电位Φ_(fb)推算出的极限开路光电压低,因此存在着提高实际开路光电压的潜力.

Ce_xGd_(1-x)P_5O_(14)晶体生长及其光谱特性

在研究五磷酸铈晶体中Ln~(3+)对Ce~(3+)发光的影响中观察到加入Gd~(3+)后能使发光有所增强,Gd~(3+)在Ce~(3+)敏化体系中的发光是当前发光领域中的前沿课题。为此我们用蒸发溶液法生长了一系列的Ce_xGd_(1-x)P_5O_(14)晶体。所得晶体的X射线衍射分析表明,Ce_xGd_(1-x)P_5O_(14)与CeP_5O_(14)具

La_(1-x)Sr_xCoO_3的XPS研究 Ⅳ.La_(1-x)Sr_xCoO_3的价态谱

钙钛矿ABO_3复合氧化物用于取代贵金属催化剂的研究工作已取得突破性进展尤其是近几年来在具有钙钛矿结构类型化合物中高临界温度超导材料的发现,更引起国内外学者的重视。对LaCoO_3的结构及各种物化性质的研究已相当多。Lam等用XPS对LaCoO_3一类化合物的价带谱进行过研究,并且与用分子簇、自由离子模型的计算结果进行比较,解释了LaCoO_3的电子结构。我们曾对La_(1-x)Sr_xCoO_3中La与配位体之间的作用,表面氧的状态以及在氢气气氛下钴的还原行为作过研究,但至今对

Er_(3x)~(3+):Y_(3-3x)Al_5O_(12)和Er_x~(3+)Yb_(1-x)P_5O_(14)晶体的光谱强度参数

本文报道了用J-O理论计算的Er_(3x)~(3+):Y_(3-3x)A_5O_(12)和Er_x~(3+)Yb_(1-x)P_5O_(14)两种晶体中Er~(3+)五种浓度的振子强度、Ω_λ参数、辐射跃迁几率与荧光分支比。并观察了这些参数的变化规律。

钙钛石型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)催化性能的研究——Ⅱ.催化剂中的活性氧种及其反应性能

用XPS、TPR和同位素交换等技术,研究了钙钛石型催化剂La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)中的活性氧种及其反应性能。在考虑晶格缺陷的基础上,认为以弱键和钙钛石中氧空位给合的α氧是这个催化体系中的活性氧种。当x值自0变化至1时,α氧量增加;当x>0.4时,α氧的反应性下降。在x<0.4的范围内,催化活性取决于α氧的浓度,而在x≥0.4的范围内,催化活性取决于α氧的反应性。此外,催化活性还同该体系分解气相氧的能力有关。

钙钛石型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)催化性能的研究——Ⅲ.Fe离子的状态及其对催化活性的影响

用Mossbauer,IR等技术及对样品磁化率与电导率的测量,研究了钙钛石型复合氧化物La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)体系中,活性金属铁离子在改变x时的价态和配位环境的变化及其对催化活性的影响。发现催化剂在0≤x<0.5～0.7范围内,其Fe—O键的相互作用较强,催化活性主要由催化剂的表面化学所控制;在0.7≤x≤1.0范围内,催化剂中Fe-O键相互作用减弱,氧空位出现有序化,在这一范围内,催化活性主要由催化剂的体相化学控制。

钙钛石型催化剂La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)的高分辨电子显微镜研究

钙钛石型复合氧化物的缺陷性质与其催化性能密切相关。在以前的报告中,作者用XRD、TG、Mssbauer谱等技术,研究了La_(1-x)Sr_xFeO_(3-λ)体系催化剂的晶体结构和缺陷性质以及它们与该体系催化剂在氨氧化反应中催化性能之间的关系,提出了在氧缺陷浓度较大的钙钛石中可能产生氧空位有序排列的结构.本文通过对上述体