1000 resultados para Arginina Teses
Resumo:
A presente dissertao busca abordar a questo da restrio ao direito fundamental de liberdade da pessoa toxicodependente no Brasil, consistente, precisamente, na internao forada para o tratamento de sua sade e/ou para a segurana pblica, sob o olhar do princpio constitucional da dignidade da pessoa humana em suas dimenses positiva, que exige uma obrigao de fazer por parte do Estado, e negativa, que cobra deste uma postura omissiva de proteo, em torno de um mesmo indivduo; sem se olvidar do interesse pblico na execuo da medida. Para tanto, ao longo do trabalho, a legislao brasileira atinente ao tema posta em comparao com a sua correspondente portuguesa e, luz, basicamente, das doutrinas desses pases, so examinados direitos afetos liberdade individual e ao direito social sade, sob a costura do apontado princpio estruturante das respectivas Constituies, de modo a permitir a visualizao do amparo da medida restritiva no texto maior brasileiro e, ao final, uma anlise crtica ponderao de bens (direitos) realizada pelo legislador ordinrio, com possveis solues para a sua aplicao em concreto, quando da anlise da proporcionalidade da interveno da liberdade pelo Poder Judicirio.
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Tese de mestrado em Biologia Humana e Ambiente, apresentada Universidade de Lisboa, atravs da Faculdade de Cincias, 2015
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Folhas de feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) normais e deficientes em potssio dos cultivares Rosinha Precoce e Goiano Precoce foram analisadas para determinao das atividades de transaminase glutmico-oxaloactico (E.C. 2.6.1.1) e transcarbamilase de ornitina (E.C. 2.1.3.3). Em plantas deficientes em potssio houve aumento na atividade das duas enximas estudadas e nos dois cultivares. Esses resultados explicariam o acmulo de citrulina e arginina em plantas deficientes em potssio devido a maior atividade da transcarbamilase de ornitina, que possivelmente seria um mecanismo de reduzir a toxidez por amnia.
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Nutritional metabolic management, together with other treatment and support measures used, is one of the mainstays of the treatment of septic patients. Nutritional support should be started early, after initial life support measures, to avoid the consequences of malnutrition, to provide adequate nutritional intake and to prevent the development of secondary complications such as superinfection or multiorgan failure. As in other critically-ill patients, when the enteral route cannot be used to ensure calorie-protein requirements, the association of parenteral nutrition has been shown to be safe in this subgroup of patients. Studies evaluating the effect of specific pharmaconutrients in septic patients are scarce and are insufficient to allow recommendations to be made. To date, enteral diets with a mixture of substrates with distinct pharmaconutrient properties do not seem to be superior to standard diets in altering the course of sepsis, although equally there is no evidence that these diets are harmful. There is insufficient evidence to recommend the use of glutamine in septic patients receiving parenteral nutrition. However, given the good results and absence of glutamine-related adverse effects in the various studies performed in the general population of critically-ill patients, these patients could benefit from the use of this substance. Routine use of omega-3 fatty acids cannot be recommended until further evidence has been gathered, although the use of lipid emulsions with a high omega-6 fatty acid content should be avoided. Septic patients should receive an adequate supply of essential trace elements and vitamins. Further studies are required before the use of high-dose selenium can be recommended.
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Enteral nutrition is a technique that even though it was used in times immemorial, in the last 25 years has suffered a considerable development, from being considered a secondary therapeutic weapon destined only to feed the patient, to occupying an important status that goes beyond the single act of nourishing. The quantitative composition but overall the qualitative one, is object of an interesting argument in which a profile allowing the modulation of certain aspects of the organism response through the supplementation with different nutrients is searched. That includes from the keeping of the intestinal trophism and of the anti-bacteria intestinal barrier, so important to avoid the frightening multiple organ dysfunction, up to the lessening of the Systemic Response Inflammatory Syndrome (SRIS), going through the immuno-modulative feeding concepts, specific-feeding, pharmaco-nutrient or eco-nutrition. In this new dynamic not only certain nutrients such as glutamine, arginine, nucleotides, omega-3 fatty acids and many antioxidants have acquired importance, but also the manipulation of other molecules of a non- nutritional nature, such as hormones, cytokines and blockers. These aspects that imply passionate ways of investigation for the future are born from the better knowledge that is being acquired from such a severe pathophysiology processes such as sepsis and the organism response before fast and severe aggression; therefore, the modulation of that response through changes in the quantitative and qualitative formulas composition is being attempted.
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Reviso de literatura em enfermagem relativa hipertenso arterial na gravidez, entre 1980 a 1999, com o objetivo de identificar as tendncias dessas publicaes. Foram encontradas 58 publicaes nos idiomas ingls, portugus e espanhol, sendo 52 artigos de peridicos e 6 monografias, dissertaes e teses. A maioria dos artigos foi publicada em peridicos de enfermagem (84,6%), predominando os de lngua inglesa (73,1%), redigidos por docentes, com autoria nica. Predominaram os enfoques assistncia de enfermagem (25,9%) e tratamento medicamentoso (25,9%). A partir de 1985, observou-se um incremento nas publicaes, no entanto, ainda so incipientes as publicaes nacionais.
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A REEUSP uma revista trimestral desde 1998, que publica de 11 a 13 artigos por nmero nas diferentes subreas da Enfermagem, na sua maioria sobre ensino, tecnologia em sade, sade do adulto (nas suas diferentes especialidades), sade mental e psiquitrica. O enfoque dos artigos e pesquisas continua a ser hospitalar. Por estar ligada a uma unidade de ensino, apresenta qualidade nas suas publicaes, muitas vezes geradas de teses e dissertaes. Enfrenta o desafio de estimular a publicao de autores de outras instituies, para no se tornar endgena. Nos ltimos 10 anos recebeu e publicou artigos de 18 estados brasileiros e de vrias cidades do interior de So Paulo. Seu projeto grfico tambm foi remodelado para 2003, permitindo maior legibilidade e facilidade na leitura. Aceita permuta com outros peridicos e indexada em vrias Bases de Dados. Recebeu a classificao C internacional pela CAPES.
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O Programa Interunidades de Doutoramento em Enfermagem foi o primeiro a ser criado na Amrica Latina e titulou 290 enfermeiros, at o primeiro semestre de 2004. Este estudo apresenta algumas caractersticas das teses defendidas no programa, focalizando as reas temticas e mtodos de pesquisa utilizados. Foram analisados os resumos de 287 teses, defendidas at o primeiro semestre de 2004. As reas mais investigadas, at o momento foram: Sade da Criana, da Mulher, do Adulto/Idoso e Educao. O mtodo de pesquisa quantitativo predominou at final da dcada de 1980, havendo uma intensa produo de pesquisas no mtodo qualitativo a partir desse perodo. Ainda na primeira dcada do programa, os temas passaram a versar sobre os aspectos que relacionam a prtica da enfermagem aos contextos polticos e sociais, convergindo para o atual eixo paradigmtico do programa: "Bases tericas, filosficas, histricas do saber e da prtica de enfermagem".
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O presente estudo teve como objetivo identificar e analisar a produo do conhecimento na rea de concentrao Administrao de Servios de Enfermagem, no Curso de Mestrado e Doutorado da EEUSP. Trata-se de um estudo exploratrio, descritivo, retrospectivo, pautado na anlise documental. A populao foi constituda por 128 produes cientficas, sendo 102 (79,7%) dissertaes de mestrado e 26 (20,3%) teses de doutorado produzidas no perodo de 1977 a maro de 2004. Esses estudos foram analisados de acordo com o agrupamento dos temas, nas categorias propostas por Castro e Ciampone (2002). Os resultados permitiram visualizar a distribuio da produo por temtica, dcada, mtodo e correntes de pensamento adotadas nesses estudos. Permitiram, tambm, traar consideraes a respeito da trajetria, necessidades e perspectivas das pesquisas em Gerenciamento em Enfermagem no mbito do Programa.
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Aps quase 30 anos de criao da rea de Concentrao Enfermagem Psiquitrica, no Programa de Ps-Graduao da Escola de Enfermagem da USP, importante olhar a produo cientfica gerada para que fundamentem reflexes sobre este ensino. Este estudo descritivo-exploratrio, usou como fonte os registros do Servio de Ps-Graduao, resumos de dissertaes e teses; memorandos e ofcios; os dados coletados foram analisados luz das transformaes ocorridas na estrutura que titulou 60 alunos, dos quais 50 cursaram mestrado e 10 doutorado e que vem reestruturando suas disciplinas, linhas de pesquisa e projetos com o objetivo de atender as avaliaes internas e externas e s diretrizes das agncias de fomento do Pas. A produo cientfica, atualmente, evidncia alinhamento com as diretrizes da Reforma Psiquitrica e tendncia de produzir conhecimentos a partir das prticas concretas dos trabalhadores nos campos da assistncia, a gesto e ensino de Sade Mental.
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A preocupao com programas para capacitar o enfermeiro, para atuar em enfermagem psiquitrica, levou-nos a este estudo, o primeiro da linha de pesquisa "Desenvolvimento do pessoal de enfermagem na rea da psiquiatria e sade mental". O objetivo deste foi fazer uma reflexo sobre os conceitos de educao continuada, em servio e permanente existentes na literatura mais recente sobre o assunto. Para o levantamento bibliogrfico dos conceitos em pauta, utilizamos as bases de dados MEDLINE e LILACS, dissertaes e teses da rea da enfermagem e alguns ttulos clssicos sobre o assunto. Aps anlise dos conceitos e discusso com peritos, conclumos que a denominao educao contnua em servio a que guarda mais consonncia com os autores e peritos consultados e a que mais atende s demandas de conhecimento existentes na rea de assistncia de enfermagem psiquitrica rumo qualidade da assistncia.
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A liderana uma das ferramentas imprescindvel no processo de trabalho do enfermeiro. Este estudo teve como objetivos fazer um levantamento bibliogrfico sobre liderana no contexto da enfermagem e caracterizar tal produo cientfica encontrada, com base nas variveis: ano, local de publicao e categorizao dos temas. Tratou-se de uma reviso de literatura realizada on-line na base de dados LILACS, considerando peridicos, dissertaes e teses disponveis em lngua portuguesa e espanhola, nos ltimos vinte anos. Dos 31 trabalhos selecionados, 17 (54,8%) em revista de enfermagem internacional, 10 artigos (32,2%) foram publicados em peridicos de enfermagem nacional, 3 dissertaes de mestrado (9,8%) e 1 tese de livre-docncia (3,2%), com maior predomnio de divulgao entre 1997 e 1998 (22,6%). Ao categorizar as referncias teve-se: 14 trabalhos (45,2%) sobre estilo de liderana exercido pelos enfermeiros, 15 (48,4%) reflexes sobre liderana e 2 publicaes (6,4%) discorrendo a respeito de liderana e comunicao.
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Objetivando estudar a compreenso sobre doena mental de pacientes e familiares, realizamos um estudo bibliogrfico de publicaes em peridicos nacionais, dissertaes e teses, no perodo de 1993 a 2003. A identificao das fontes foi realizada por meio dos sistemas informatizados de busca Literatura Latino Americano de Cincias da Sade (LILACS) e o Banco de Dados Bibliogrficos da USP Catlogo on-line Global (DEDALUS). Foram selecionados 19 trabalhos e identificados quatro categorias: dificuldade de relacionamento familiar com o doente; preconceito e estigma; explicao orgnica/biolgica para a doena; o medo e a dor da loucura. A maioria dos trabalhos nos mostra que, em relao assistncia, h necessidade de apoio e expanso da rede de sade para atender essa demanda. Acredita-se que o nmero de publicaes seja pequeno diante da importncia do problema, mostrando a necessidade de novas pesquisas.
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Abstract: The human protozoan parasite Leishmania major has been shown to exhibit several morphological and biochemical features characteristic of a programmed cell death (PCD) when differentiating into infectious stages and under a variety of stress conditions. In mammalian cells, the principal effector molecules of PCD or apoptosis are caspases. Although some caspase-like peptidase activity has been reported in dying parasites, no caspase gene is present in the L. major genome. However, a single metacaspase gene is present in L. major whose encoded protein harbors the predicted secondary structure and the catalytic dyad histidine/cysteine described for caspases and other metacaspases identified in plants and yeast. Metacaspases are also present in other protozoan parasites such as Trypanosoma and Plasmodium species and are not present in mammalian cells, which make them a possible drug target for the treatment of the parasitic diseases they cause. The Saccharomyces cerevisiae metacaspase YCA1 has been implicated in the death of aging cells, cells defective in some biological functions, and cells exposed to different environmental stresses. In this study, we evaluated the functional heterologous complementation of a S. cerevisiae ycal null mutant with the L. major metacaspase (LmjMCA} in cell death induced by oxidative stress. We show that LmjMCA is involved in yeast cell death, similar to YCA1, and that this function depends on its catalytic activity. LmjMCA was found to be auto-processed as occurs for caspases, however, LmjMCA did not exhibit any activity with caspase substrates. In contrast, LmjMCA was active towards substrates with arginine in the P1 position, with the activity being abolished following H147A and C202A catalytic site mutations and addition of the arginal inhibitor leupeptin. In order to identify the L. major proteins that may function as substrates, inhibitors, or may bind and recruit LmjMCA, a yeast two-hybrid screening with cDNA libraries from different life cycle stages of the parasite was conducted. Proteins putatively involved in PCD were identified as interacting with LmjMCA, however, the interaction of LmjMCA with proteins involved in other physiological processes such as vesicle transport, suggests that LmjMCA could have additional roles in the different life cycle stages of the parasite. Rsum: Plusieurs caractristiques morphologiques et biochimiques rappelant la mort cellulaire programme ont t identifies dans les stades infectieux et sous des conditions de stress, chez le parasite protozoaire humain, Leishmania major. Dans les cellules de mammifres, les caspases sont les molcules effectrices principales impliques dans la mort cellulaire programme et l'apoptose. Bien qu'une activit caspase ait t retrouve dans des parasites en mon` cellulaire, le gnome de Leishmania ne contient aucun gne qui pourrait coder pour une caspase. la place, on retrouve un gne unique codant pour une mtacaspase. Une prdiction de la structure secondaire de la mtacaspase montre que cette mtacaspase a un domaine catalytique contenant la dyade histidine/cystine prsente dans les caspases et les autres mtacaspases dcrites chez les plantes et la levure. Les mtacaspases sont aussi prsentes dans d'autres parasites protozoaires tels que Trypanosome et Plasmodium, mais ne sont pas prsentes dans les cellules de mammifres, ce qui en fait des cibles intressantes pour le dveloppement de drogue. Dans la levure, Saccharomyces cerevisiae, la mtacaspase YCA1 est implique dans la mort des cellules ges, la mort des cellules dfectueuses dans certaines fonctions biologiques et dans les cellules exposes diffrents stress environnementaux. Dans cette tude, une complmentation htrologue fonctionnelle d'un mutant de la levure dficient en YCA1 par le gne LmjMCA de L. major lors de l'induction de ta mort par stress oxydatif a t value. Nos rsultats montrent que LmjMCA peut remplacer YGA1 dans le programme de mort cellulaire chez la levure et que celte fonction dpend de son activit catalytique. De plus, LmjMCA subit une auto clivage comme les caspases mais n'exhibe aucune spcificit pour les substrats des caspases. Au contraire, LmjMCA est active envers des substrats ayant une arginine en position P1, son activit tant dtruite suite des changements de son domaine catalytique par les mutations H147A et C202A ou suite une inhibition para la leupeptine. Afin d'identifier quels pourraient tre les substrats, les inhibiteurs ou les molcules interagissant avec LmjMCA, nous avons entrepris un criblage double-hybride en utilisant des librairies de d'ADNc provenant de diffrents stades du cycle parasitaire. Plusieurs protines potentiellement impliques dans un programme de mort cellulaire ont t identifies comme interagissant avec LmjMCA. Cependant, l'identification de protines impliques dans le transport vsiculaire suggre aussi que LmjMCA pourrait avoir un rle additionnel dans les diffrents stades du cycle parasitaire. Rsum destin un large public: De nos jours, la leishmaniose est la deuxime plus importante maladie parasitaire aprs la malaria. Malgr les avances accomplies dans les stratgies de contrle, prs de deux millions de nouveaux cas apparaissent chaque anne. Actuellement, la principale stratgie pour faire face ce problme pidmiologique consiste en un traitement pharmacologique des personnes infectes. Pourtant, seule une dizaine de mdicaments, dont la plupart sont toxiques, est disponible pour traiter la leishmaniose et des cas de rsistance mergent dans certains pays endmiques. Il devient donc urgent de mettre au point de nouveaux traitements anti-leishmaniens capables d'liminer le parasite sans effets indsirables sur le patient. Rcemment, des caractristiques morphologiques et biochimiques de la mort cellulaire programme (MCP) semblables au processus de l'apoptose chez les mammifres ont t dcrites dans Leishmania. Cependant, des gnes codant pour des protines similaires celles qui sont impliques dans l'apoptose, comme les caspases, ne se retrouvent pas dans le gnome de Leishmana major. Nanmoins, les espces de Leishmana, aussi bien que d'autres parasites protozoaires responsables des trypanosomiases et de la malaria, possdent des mtacaspases qui sont des protines homologues aux caspases mais qui ne sont pas prsentes chez les mammifres. C'est pourquoi, la caractrisation de la mtacaspase de Leishmania (LmjMCA) ainsi que ses mcanismes d'activation pourrait tre une piste d'investigation intressante dans l'identification de nouvelles cibles thrapeutiques dans les voies de signalisation de la MCP des parasites protozoaires. Dans la levure, Saccharomyces cerevisiae, la mtacaspase YCA1 est implique dans la mort des cellules ges, la mort des cellules dfectueuses dans certaines fonctions biologiques et dans les cellules exposes diffrents stress environnementaux. Dans cette tude, une complmentation htrologue fonctionnelle d'un mutant de la levure dficient en YCA1 par le gne LmjMCA de L major lors de l'induction de la mort par stress oxydatif a t value. Nos rsultats montrent que LmjMCA peut remplacer YCA1 dans le programme de mort cellulaire chez la levure et que cette fonction dpend de son activit catalytique. De plus, LmjMCA subit une auto clivage comme les caspases mais n'exhibe aucune spcificit pour les substrats des caspases. Au contraire, LmjMCA est active envers des substrats ayant une arginine en position P1, son activit tant dtruite suite des changements de son domaine catalytique par les mutations H147A et C202A ou suite une inhibition para la leupeptine. Afin d'identifier quels pourraient tre les substrats, les inhibiteurs ou les molcules interagissant avec LmjMCA, nous avons entrepris un criblage double-hybride en utilisant des librairies de d'ADNe provenant de diffrents stades du cycle parasitaire. Plusieurs protines potentiellement impliques dans un programme de mort cellulaire ont t identifies comme interagissant avec LmjMCA. Cependant, l'identification de protines impliques dans le transport vsiculaire suggre aussi que LmjMCA pourrait avoir un rle additionnel dans les diffrents stades du cycle parasitaire. Resumen destinado al pblico en general: La leishmaniasis es la segunda enfermedad parasitaria ms importante en el mundo actual. Aproximadamente 2 millones de nuevos casos ocurren cada ao a pesar de los avances logrados en el desarrollo de nuevos mtodos de control. El tratamiento farmacolgico de las personas infectadas es actualmente la principal estrategia de control, sin embargo, menos de una decena de medicamentos se encuentran disponibles en el mercado, la mayora de ellos son txicos, y ya empiezan a encontrarse parsitos resistentes en algunos pases endmicos para la leishmaniasis. El desarrollo de nuevos medicamentos capaces de eliminar los parsitos sin producir efectos indeseables en los humanos, es una necesidad inminente. Recientemente, algunas de las caractersticas morfolgicas y bioqumicas de la muerte celular programada (MCP) similares al proceso de la apoptosis en mamferos, han sido descritas en parasitos de Leishmania. Sin embargo, genes que codifiquen protenas similares a aquellas involucradas en la apoptosis, como las caspasas, no se encuentran en el genoma de Leishmania major. AI contrario, las especies de Leishmania, as como de los otros parsitos responsables de la tripanosomiasis y de la malaria, poseen metacaspases, protenas homologas a las caspases pero que no estn presentes en las clulas de mamferos. La caracterizacin de la metacaspasa de L. major y de sus mecanismos de activacin constituye, por lo tanto, un rea de investigacin interesante para la identificacin de nuevos blancos teraputicos en el proceso de MCP de los parsitos protozoarios. En la levadura Saccharomyces cerevisiae, la metacaspasa YCA1 ha sido descrita como implicada en la muerte de clulas envejecidas, clulas defectuosas en algunas funciones biolgicas, y en clulas expuestas a diferentes tipos de estrs ambiental. En el presente estudio se evalu la complementacin heterloga funcional de una levadura mutante deficiente en YCA1 con el gen de metacaspase de L. major (LmjMCA) en la MCP inducida por estrs oxidativo. Nuestros resultados muestran que la LmjMCA puede reemplazarla YCA1 en la MCP de la levadura dependiente de su actividad cataltica y que la LmjMCA se auto-procesa similar a las caspasas. Sin embargo, LmjMCA no reconoce los substratos de caspasas sino substratos con una arginina en ta posicin P1. Dicha actividad enzimtica fue abolida con la induccin de las mutaciones puntuales H147A y C202A en la dada cataltica de LmjMCA y con la adicin de leupeptina, un inhibidor con arginina. Con el fin de identificar protenas que pudieran funcionar como substratos, inhibidores o molculas modificadoras de LmjMCA, se aplic el mtodo de doble-hbrido en levadura con bibliotecas de ADNc provenientes de diferentes estadios del ciclo de vida del parsito. Algunas protenas potencialmente implicadas. en la MCP del parsito fueron identicadas interactuando con LmjMCA. La identificacin de otras protenas involucradas en transporte vesicular sugiere que la LmjMCA podra tener una funcin biolgica adicional en los diferentes estadios del ciclo de vida dei parsito.
