对间隙淋洗长期通气培养条件下黄土高原土壤供氮能力的评价

采用间隙淋洗长期通气培养法,通过对黄土高原物理化学性质差异较大的10种农田土样起始矿质氮、起始提取态总氮、起始可溶性有机氮,以及培养期间淋洗矿质氮、淋洗总氮、可溶性有机氮含量及其与作物吸氮量关系的研究,分析并评价黄土高原主要农田土壤氮素矿化能力以及包括和不包括培养淋洗可溶性有机氮对土壤供氮能力的影响。结果表明,供试土样起始可溶性有机氮平均为N 23.9 mg/kg,是起始提取态总氮的28.8%,土壤全氮的2.4%。在通气培养淋洗总氮中,可溶性有机氮所占比例不高,经过217 d通气培养,淋洗出的可溶性有机氮平均为N 28.8mg/kg,占淋洗总氮量的19.8%。相关分析表明,淋洗可溶性有机氮量与第l季作物吸氮量相关不显著,但与连续2季作物总吸氮量显著相关。淋洗矿质氮、淋洗总氮与两季作物总吸氮量的相关系数明显高于与第一季作物吸氮量的相关系数;与第一季作物吸氮量达显著相关水平,与连续两季作物吸氮量达极显著相关水平。总体上看,可溶性有机氮和土壤全氮、土壤微生物氮不能作为反映短期可矿化氮的指标;间隙淋洗通气培养淋洗液中淋洗矿质氮、淋洗总氮是评价可矿化氮的较好指标,不仅适宜于第一季作物,而且也适用于对连续两季作物土壤供氮...

海藻糖合成酶基因克隆及其在烟草中的转化

海藻糖－6－磷酸合成酶是酵母菌中海藻糖合成的关键酶。本项研究成功地将酵母海藻糖－6－磷酸合成酶的基因转到模式植物烟草中，上株试验表明抗逆效果良好。从筛选出的高产海藻糖酵母菌株AS2.1416中提取总RNA，分离纯化得到mRNA，在逆转录酶的作用下合成互补的cDNA。设计引物S_1P_1，S_2P_2，以cDNA为模板，通过PCR反应，扩增出约1.6kb和2.6kb大小的两个目的基因片段。即海藻糖－6－磷酸合成酶（tps1）和海藻糖磷酸酯酶（tps2）基因片段。将tps1、tps2基因克隆，并对tps1基因全序列进行分析发现，克隆片段全长15076bps，含有一个1485bps的ORF，可编码由495个氨基酸组成的蛋白质。与国外已发表的序列相比较，编码区核苷酸序列同源性为99.6%。成功地构建了携带tps1基因的植物表达载体将其转化农杆菌，以该农杆菌浸染植物叶片，利用叶盘转化法获得了转基因烟草植株。通过Southern杂交分析证明tps1基因已整合到植物染色体上；通过Northern杂交分析证明tps1基因在植物细胞内已正常转录。对基因表达产物检测结果显示每克（干重）转基因烟草叶片内海藻糖含量最高可达0.27%。对转基因植株进行上株实验，电镜观察显示，在遭受冷胁迫和冻胁迫后，转基因烟草较对照植株受伤害程度明显减弱，特别是对叶片细胞内叶绿体，线粒体等细胞器的膜结构保护作用较好。

~(135)La高自旋态的实验研究

利用在束γ谱实验技术 ,通过 12 8Te(10 B ,3n) 13 5La反应研究了 13 5La的高自旋态 .基于γ γ符合关系、γ射线的相对强度和各向异性度的测量结果 ,建立了 13 5La的能级纲图 .在ω≈ 0 .4 0MeV附近 ,观测到基于πh11 2 质子轨道上的负宇称带的带交叉 .比较N =78同中子素链能级结构的系统性 ,认为该带交叉是由一对h11 2 准质子发生转动顺排造成的 .在高自旋态处 ,观测到具有很强M1跃迁、Signature劈裂很小的ΔI =1负宇称带 ,根据系统性认为该带是建立在πh11 2 (νh11 2 ) 2 组态上的γ≈ - 6 0°的扁椭球形变带 .