933 resultados para red rain cells


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A talassemia alfa é uma anemia hereditária resultante da síntese deficiente de cadeias alfa, provocando um excesso relativo de cadeias beta, que vão formar tetrâmeros identificados como hemoglobina H (Hb H) no indivíduo adulto. Para direcionar o diagnóstico laboratorial desta anemia, a análise dos índices eritrocitários, a eletroforese em acetato de celulose em pH neutro e a pesquisa de corpos de inclusão de Hb H são essenciais. O objetivo deste estudo foi traçar o perfil hematológico, por meio dos índices eritrocitários, dos portadores de talassemia alfa das regiões Sudeste e Nordeste do Brasil. Foram analisadas 1.010 amostras de sangue periférico após consentimento informado. Os índices eritrocitários como contagem de glóbulos vermelhos (RBC), dosagem de hemoglobina (HGB), hematócrito (HCT), volume corpuscular médio (VCM), hemoglobina corpuscular média (HCM) e concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) foram fornecidos por aparelhos automatizados com controle de qualidade interno e externo. Para o diagnóstico de talassemia alfa foram utilizados testes de triagem e complementares para talassemias, como eletroforese em pH neutro e pesquisa de corpos de inclusão de Hb H com coloração de azul cresil brilhante. Comparando-se os valores hematológicos observados nos dois grupos, notou-se que, em ambas as regiões, os índices com valores discrepantes foram os níveis de HGB e HCT, sendo a maior freqüência de variação observada entre as mulheres. Nos portadores do fenótipo alfa talassêmico da região Nordeste, todos os índices eritrocitários estavam abaixo dos valores de normalidade. Estes resultados evidenciam a necessidade de melhor avaliação do perfil hematológico de talassemia alfa em diferentes regiões, considerando-se os interferentes ambientais para um diagnóstico mais preciso.

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In malaria endemic regions of Africa, resistance to infection by Plasmodium has been observed in under 6-month-old children, when there are higher fetal hemoglobin (Hb F) levels. Research performed in the São José do Rio Preto region, central-east Brazil, reported increased levels of Hb F in blood donors. The purpose of this work was to evaluate the A2 hemoglobin (Hb A2) and Hb F concentrations in blood donors deriving from the Brazilian malaria endemic region. Forty-five blood donor samples from Macapá, from patients with varying genders, ages and ethnic origins, were collected by venous puncture after informed consent was obtained. The samples were analyzed by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) - System Variant (Bio-Rad). The HPLC demonstrated sensitivity and rapidity in the identification and measurement of the hemoglobins and gave precise results. Moreover, it provided measurement of hemoglobin variants, even when they were present in small amounts, providing a diagnosis of hemoglobinopathies. Hb F levels above the normal were observed in 33.3% of the analyzed samples. The presence of increased Hb F can suggest resistance to infection by Plasmodium falciparum, as there have been reports that infected red blood cells interfere in the development of the parasite.

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A doença falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio de hemoglobina (Hb) S. Os principais genótipos que compõem o grupo de doença falciforme são os seguintes: SS, SF [S/beta0 talassemia e S/persistência hereditária de Hb fetal (PHHF)], SFA (S/beta+ talassemia), SC, SD e SH (S/alfa talassemia). O presente trabalho analisa os resultados das avaliações de produtos provenientes da oxidação da Hb S, identificados pela concentração da metemoglobina e de eritrócitos com corpos de Heinz em dois genótipos da doença falciforme (SS e S/beta0 talassemia) e no traço falcêmico (AS), em comparação com o genótipo normal (AA). A análise dos produtos da degradação oxidativa da hemoglobina, evidenciados pelo aumento dos valores das médias referentes à concentração de metemoglobina e do número de eritrócitos com corpos de Heinz, está diretamente relacionada com o aumento da concentração da Hb S. Assim, a degradação oxidativa da hemoglobina decresce entre os genótipos estudados da seguinte forma: SS>SF>AS>AA. É importante destacar que as análises indicaram que a simples presença de Hb S no eritrócito, como é o caso do genótipo AS, é capaz de causar elevação da concentração de metemoglobina em 52,62% das amostras analisadas e de induzir a precipitação de corpos de Heinz em 73,68% dos casos estudados. Explicações referentes aos processos oxidativos e redutores das hemoglobinas estudadas são apresentados no texto. Destaca-se, entre os resultados apresentados, a identificação por meio de eletroforese em agarose alcalina da fração de globina alfa-livre em todas as amostras do genótipo SF provenientes de pessoas com Hb S/beta0 talassemia. É proposto um esquema para explicar a origem da globina alfa-livre, especialmente para o genótipo S/beta0 talassemia, e a importância da sua identificação no diagnóstico laboratorial de Hb S/beta0 talassemia.

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Objetivou-se estudar a influência da artrite encefalite caprina no hemograma de cabras durante a lactação. Para tanto, 38 matrizes F1 Anglo-Nubiana x Saanen, com idade entre 14 e 38 meses e escore corporal entre dois e três, foram previamente testadas por IDGA e Western Blot para a divisão em grupo soropositivo (n = 19) e soronegativo (n = 19). Os grupos foram mantidos em piquetes distintos, sem contato físico, recebendo o mesmo manejo nutricional e sanitário. O sangue foi coletado por venipunção da jugular, mensalmente, desde o parto até o fim da lactação. Foram determinados os valores do eritrograma e do leucograma. em dados momentos, os soropositivos apresentaram alterações morfológicas nas hemácias, com diminuição significativa do VCM, aumento significativo do HCM e CHCM. Não houve diferença significativa entre grupos na contagem de hemácias e volume globular. Os valores absolutos de monócitos e eosinófilos dos soropositivos, em algumas ocasiões, encontraram-se significativamente superiores aos dos soronegativos e acima da faixa de normalidade para a espécie caprina.

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Haematological parameters as erythrocytes, leukocytes and plasma glucose in Piaractus mesopotamicus Holmberg, 1887 were analyzed. Fish were parasitized with Argulus sp. (Crustacea, Branchiura) and treated with 0.4 mg of thriclorphon 500/L water. The effects of parasitism and the action of the treatment were evaluated. Parasitized fish showed greater number of monocytes (P>0.05) and special granulocitic cells (P<0.01) in the peripheric blood than the unparasitized (control) fish. Parasitized fish showed lower number of thrombocytes (P>0.05). Organophosphate treatment presented significantly reduction (P>0.05) in red blood cells (RBC) and hemoglobin.

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Analisaram-se, à microscopia óptica, 28 glândulas da terceira pálpebra de cães, que morreram com cinomose. O diagnóstico de ceratoconjuntivite seca baseou-se nas alterações da superfície ocular e no teste da lágrima de Schirmer. À histologia, visibilizaram-se atrofia tubuloacina, espessamento do tecido conjuntivo e exudação inflamatória de leve a intensa com presença de plasmócitos, de histiócitos e por hipertrofia compensatória de algumas glândulas. O lume das glândulas encontrava-se hipertrofiado contendo células epiteliais descamadas, polimorfonucleares e hemácias, além de muco.

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As características hematológicas do jundiá Rhamdia quelen Quoy & Gaimard, 1824 (Osteichthyes: Pimelodidae), oriundo de cativeiro foram estudadas. Determinou-se o valor médio da contagem de eritrócitos, taxa de hemoglobina, hematócrito, volume corpuscular médio (VCM), concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) e distribuição percentual de células sangüíneas de defesa orgânica. As células sangüíneas de defesa orgânica (leucócitos e trombócitos) foram identificadas e caracterizadas morfologicamente. Trombócitos e linfócitos foram as células sangüíneas de defesa orgânica mais freqüente nas extensões sangüíneas do R. quelen. A análise de regressão mostrou correlação linear negativa entre o percentual de trombócitos e linfócitos. Os resultados deste estudo fornecem valores sangüíneos normais em R. quelen, em cultivo intensivo, que poderão servir de comparação com dados dessa espécie em outras situações de cultivo.

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Anticoagulantes com diferentes formas de ação têm sido utilizados na hematologia aviária. Entretanto, poucos estudos foram publicados sobre seu efeito e sobre os parâmetros hematológicos dos avestruzes. Visando a preencher essa lacuna, realizou-se um estudo em que foi comparado o efeito de dois anticoagulantes de rotina (EDTA - 2 mg/mL sangue e da Heparina -10U/mL sangue) sobre os eritrócitos de avestruzes. Para tanto, foram avaliados a integridade, o volume globular e a morfometria dos eritrócitos de amostras sanguíneas de 20 aves, tratadas com ambos os anticoagulantes. A integridade eritrocitária foi estimada pelo grau de hemoglobina livre no plasma, sendo o volume globular obtido pelo método de micro-hematócrito e os dados morfométricos (área, diâmetro maior e menor) calculados automaticamente em sistema computadorizado de imagem digital de alta resolução. A hemólise estimada pela dosagem de hemoglobina plasmática, o volume globular, a área e o diâmetro máximo dos eritrócitos foram significativamente maiores nas amostras tratadas com EDTA. Para melhor preservar a integridade e a morfometria dos eritrócitos, concluiuse que a heparina é um anticoagulante mais adequado que o EDTA para avaliar as discrasias eritrocitárias dos avestruzes.

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Estudaram-se as variáveis eritrométricas, leucométricas e a concentração de proteína total (PT) de éguas gestantes das raças Brasileiro de Hipismo (BH) e Bretão. Utilizaram-se 175 éguas sadias, com 3 a 13 anos de idade. Dentre as éguas utilizadas, 89 foram da raça BH, divididas em 14 não-prenhes e 75 prenhes, e 86 éguas da raça Bretão divididas em 11 não-prenhes e 75 prenhes. As éguas foram subdivididas em quatro grupos por raça: grupo controle (éguas não-prenhes, n=14 para BH e n=11 para Bretão); grupo I (primeiro período de gestação, 25-110 dias, n=25 para BH e Bretão), grupo II (segundo período de gestação, 111-210 dias, n=25 para BH e Bretão); e grupo III (terceiro período de gestação, 211-340 dias, n=25 para BH e Bretão). Os valores médios de cada variável eritrométrica, leucométrica e de proteína total foram obtidos para cada raça e, posteriormente, realizou-se comparação entre as mesmas. O número de hemácias (He), volume globular (VG) e teor de hemoglobina (Hb) aumentaram no segundo período de gestação e diminuíram no último período tanto para a raça BH, como para a raça Bretão. Além disso, essas mesmas variáveis apresentaram diferença estatística significativa tanto nas éguas não-prenhas como nas prenhes durante os três períodos gestacionais. Os valores médios obtidos de leucócitos e neutrófilos segmentados aumentaram a partir do segundo período de gestação para as duas raças estudadas.

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Crotalaria spectabilis (crotalária) e a Senna occidentalis (fedegoso) podem crescer em plantações de milho e, durante a colheita, este cereal pode ser contaminado com as sementes dessas plantas, que apresenta toxicidade para os animais. O objetivo deste estudo foi investigar os parâmetros morfométricos dos eritrócitos, as variáveis hematológicas e a concentração plasmática hormonal dos frangos de corte tratados com ração de dois níveis de energia, que foi adicionada de 0,1% e 0,5% de sementes de Crotalaria spectabilis e Senna occidentalis, respectivamente. Cento e oitenta frangos de corte foram divididos em seis grupos, de acordo com uma análise fatorial 3 x 2 (controle, crotalária e fedegoso como tratamentos principais e dois níveis de energia, 2.900 e 3.200 kcal ME/kg de ração). Os resultados deste experimento mostraram que o efeito tóxico da crotalária determinou uma redução no número de hemácias, no valor do hematócrito e do VCM, não influenciando os parâmetros morfométricos avaliados. A semente de crotalária induziu, também, aumento na incidência de ascite, em função de sua toxicidade hepática. Já a semente de fedegoso não mostrou toxicidade suficiente para induzir ascite nos frangos.

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The biochemical and functional characterization of wasp venom toxins is an important prerequisite for the development of new tools both for the therapy of the toxic reactions due to envenomation caused by multiple stinging accidents and also for the diagnosis and therapy of allergic reactions caused by this type of venom. PLA(1) was purified from the venom of the neotropical social wasp Polybia paulista by using molecular exclusion and cation exchange chromatographies; its amino acid sequence was determined by using automated Edman degradation and compared to the sequences of other vespid venom PLA(1)'s. The enzyme exists as a 33,961.40 da protein, which was identified as a lipase of the GX class, liprotein lipase superfamily, pancreatic lipases (ab20.3) homologous family and RP2 sub-group of phospholipase. P. paulista PLA(1) is 53-82% identical to the phospholipases from wasp species from Northern Hemisphere. The use restrained-based modeling permitted to describe the 3-D structure of the enzyme, revealing that its molecule presents 23% alpha-helix, 28% beta-sheet and 49% coil. The protein structure has the alpha/beta fold common to many lipases; the core consists of a tightly packed beta-sheet constituted of six-stranded parallel and one anti-parallel beta-strand, surrounded by four alpha-helices. P. paulista PLA(1) exhibits direct hemolytic action against washed red blood cells with activity similar to the Cobra cardiotoxin from Naja naja atra. In addition to this, PLA(1) was immunoreactive to specific IgE from the sera of P. paulista-sensitive patients. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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To investigate the role of the N-terminal region in the lytic mechanism of the pore-forming toxin sticholysin II (St II), we studied the conformational and functional properties of peptides encompassing the first 30 residues of the protein. Peptides containing residues 1-30 (P1-30) and 11-30 (P11-30) were synthesized and their conformational properties were examined in aqueous solution as a function of peptide concentration, pH, ionic strength, and addition of the secondary structure-inducing solvent trifluoroethanol (TFE). CD spectra showed that increasing concentration, pH, and ionic strength led to aggregation of P1-30; as a consequence, the peptide acquired beta-sheet conformation. In contrast, P11-30 exhibited practically no conformational changes under the same conditions, remaining essentially structureless. Moreover, this peptide did not undergo aggregation. These differences clearly point to the modulating effect of the first 10 hydrophobic residues on the peptides aggregation and conformational properties. In TFE both the first ten hydrophobic peptides acquired alpha-helical conformation, albeit to a different extent, P11-30 displayed lower alpha-helical content. P1-30 presented a larger-fraction of residues in alpha-helical conformation in TFE than that found in St II's crystal structure for that portion of the protein. Since TFE mimics the membrane em,, such increase in helical content could also occur upon toxin binding to membranes and represent a step in the mechanism of pore formation. The peptides conformational properties correlated well with their functional behaviour. Thus, P1-30 exhibited much higher hemolytic activity than P11-30. In addition, P11-30 was able to block the toxin's hemolytic activity. The size of pores formed in red blood cells by P 1-30 was estimated by measuring the permeability PEGs of different molecular mass. The pore radius (0.95 +/- 0.01 nm) was very similar to that of the PEGs of different pore formed by the toxin. The results demonstrate that the synthetic peptide P1-30 is a good model of St 11 conformation and function and emphasize the contribution of the toxin's N-terminal region, and, in particular, the hydrophobic residues 1-10 to pore formation. (c) 2005 Wiley Periodicals, Inc.

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Protein-energy malnutrition is a syndrome in which anaemia together with multivitamin and mineral deficiency may be present. The pathophysiological mechanisms involved have not, however, yet been completely elucidated. The aim of the present study was to evaluate the pathophysiological processes that occur in this anaemia in animals that were submitted to protein-energy malnutrition, in particular with respect to Fe concentration and the proliferative activity of haemopoietic cells. For this, histological, histochemical, cell culture and immunophenotyping techniques were used. Two-month-old male Swiss mice were submitted to protein-energy malnutrition with a low-protein diet (20g/kg) compared with control diet (400 g/kg). When the experimental group had attained a 20% loss of their original body weight, the animals from both groups received, intravenously, 20IU erythropoietin every other day for 14 d. Malnourished animals showed a decrease in red blood cells, Hb concentration and reticulocytopenia, as well as severe bone marrow and splenic atrophy. The results for serum Fe, total Fe-binding capacity, transferrin and erythropoietin in malnourished animals were no different from those of the control animals. Fe reserves in the spleen, liver and bone marrow were found to be greater in the malnourished animals. The mixed colony-forming unit assays revealed a smaller production of granulocyte-macrophage colony-forming units, erythroid burst-forming units, erythroid colony-forming units and CD45, CD117, CD119 and CD71 expression in the bone marrow and spleen cells of malnourished animals. These findings suggest that, in this protein-energy malnutrition model, anaemia is not caused by Fe deficiency or erythropoietin deficiency, but is a result of ineffective erythropoiesis.

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The Duffy antigen/receptor for chemokine, DARC, acts as a widely expressed promiscuous chemokine receptor and as the erythrocyte receptor for Plasmodium vivax. To gain insight into the evolution and structure/function relations of DARC, we analyzed the binding of anti-human Fy monoclonal antibodies (mAbs) and human chemokines to red blood cells (RBCs) from 11 nonhuman primates and two nonprimate mammals, and we elucidated the structures of the DARC genes from gorilla, gibbon, baboon, marmoset, tamarin, night monkey and cattle. CXCL-8 and CCL-5 chemokine binding analysis indicated that the promiscuous binding profile characteristic of DARC is conserved across species. Among three mAbs that detected the Fy6 epitope by flow cytometric analysis of human and chimpanzee RBCs, only one reacted with night monkey and squirrel monkey. Only chimpanzee RBCs bound a significant amount of the anti-Fy3 mAb. Fy3 was also poorly detected on RBCs from gorilla, baboon and rhesus monkey, but not from new world monkeys. Alignment of DARC homologous sequences allowed us to construct a phylogenetic tree in which all branchings were in accordance with current knowledge of primate phylogeny. Although DARC was expected to be under strong internal and external selection pressure, in order to maintain chemokine binding and avoid Plasmodium vivax binding, respectively, our present study did not provide arguments in favor of a selection pressure on the extracellular domains involved in ligand specificity. The amino acid variability of DARC-like polypeptides was found to be well correlated with the hydrophylicity indexes, with the highest divergence on the amino-terminal extracellular domain. Analysis of the deduced amino acid sequences highlighted the conservation of some amino acid residues, which should prove to be critical for the structural and functional properties of DARC.