497 resultados para Holman, Harriet


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While engaged in geoecological field work on Victoria Island, 277 new plants could be recorded for the vicinities of Holman, Cambridge Bay, Wellington Bay, Mt. Pelly, Richardson Islands, Hadley Bay, and Minto lnlet; 8 of them were new for Victoria Island, 6 for the western Canadian arctic archipelago.

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A presente pesquisa busca avaliar exegeticamente o texto que se encontra na Bíblia, especificamente no livro de Números capítulos 22-24 que relata sobre um personagem conhecido como Balaão. A pesquisa tem também como objeto o estudo sobre o panteão de divindades relatado no mesmo texto, assim como também o estudo dos textos descobertos em Deir Alla, na Jordânia, que apresentam um personagem designado como Balaão, possivelmente o mesmo personagem de Nm 22-24. A motivação que levou ao desenvolvimento dessa pesquisa foi o fato de se ter deparado com os conceitos dos diversos nomes divinos exibidos no texto, além da questão do profetismo fora de Israel, assim como as possibilidades hermenêuticas que se abrem para a leitura desse texto bíblico. O conceito geral sempre foi o de que Israel era a única nação onde existiam “verdadeiros” profetas e uma adoração a um único Deus, o “monoteísmo”. O que despertou interesse foi perceber, especialmente por meio da leitura dos livros bíblicos, que o profetismo não se restringiu somente a Israel. Ele antecede à formação do antigo Israel e já existia no âmbito das terras do antigo Oriente Médio, e que Israel ainda demorou muito tempo para ser monoteísta. Quem é esse Balaão, filho de Beor? Estudaremos sobre sua pessoa e sua missão. Examinaremos os textos de Deir Alla sobre Balaão e sua natureza de personagem mediador entre o divino e o humano. Esse personagem é apresentado como um grande profeta e que era famoso como intérprete de presságios divinos. Analisaremos a importante questão sobre o panteão de deuses que são apresentados na narrativa de Balaão nomeados como: El, Elyon Elohim e Shaddai, além de Yahweh. Entendemos, a princípio, que o texto possui uma conexão com a sociedade na qual foi criado e usando da metodologia exegética, faremos uma análise da narrativa em questão, buscando compreender o sentido do texto, dentro de seu cenário histórico e social. Cenário este, que nos apresentou esse profeta, não israelita, que profere bênçãos dos deuses sobre Israel e que, além disso, pronuncia maldições sobre os inimigos desse mesmo Israel. Percebemos que, parte do texto pesquisado é apresentado sob a ótica de Israel sobre as outras nações. A pesquisa defende, portanto, que o texto de Nm 22-24, além de nos apresentar um profeta fora de Israel igual aos profetas da Bíblia, defende que, o panteão de divindades também era adorado por Israel e que tais nomes são epítetos de uma mesma divindade, no caso YHWH. Defende, também, um delineamento de um projeto de domínio político e militar de Israel sobre as nações circunvizinhas.

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T cell receptors (TCRs) exhibit genetic and structural diversity similar to antibodies, but they have binding affinities that are several orders of magnitude lower. It has been suggested that TCRs undergo selection in vivo to maintain lower affinities. Here, we show that there is not an inherent genetic or structural limitation on higher affinity. Higher-affinity TCR variants were generated in the absence of in vivo selective pressures by using yeast display and selection from a library of Vα CDR3 mutants. Selected mutants had greater than 100-fold higher affinity (KD ≈ 9 nM) for the peptide/MHC ligand while retaining a high degree of peptide specificity. Among the high-affinity TCR mutants, a strong preference was found for CDR3α that contained Pro or Gly residues. Finally, unlike the wild-type TCR, a soluble monomeric form of a high-affinity TCR was capable of directly detecting peptide/MHC complexes on antigen-presenting cells. These findings prove that affinity maturation of TCRs is possible and suggest a strategy for engineering TCRs that can be used in targeting specific peptide/MHC complexes for diagnostic and therapeutic purposes.

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Level of physical activity is linked to improved glucose homeostasis. We determined whether exercise alters the expression and/or activity of proteins involved in insulin-signal transduction in skeletal muscle. Wistar rats swam 6 h per day for 1 or 5 days. Epitrochlearis muscles were excised 16 h after the last exercise bout, and were incubated with or without insulin (120 nM). Insulin-stimulated glucose transport increased 30% and 50% after 1 and 5 days of exercise, respectively. Glycogen content increased 2- and 4-fold after 1 and 5 days of exercise, with no change in glycogen synthase expression. Protein expression of the glucose transporter GLUT4 and the insulin receptor increased 2-fold after 1 day, with no further change after 5 days of exercise. Insulin-stimulated receptor tyrosine phosphorylation increased 2-fold after 5 days of exercise. Insulin-stimulated tyrosine phosphorylation of insulin-receptor substrate (IRS) 1 and associated phosphatidylinositol (PI) 3-kinase activity increased 2.5- and 3.5-fold after 1 and 5 days of exercise, despite reduced (50%) IRS-1 protein content after 5 days of exercise. After 1 day of exercise, IRS-2 protein expression increased 2.6-fold and basal and insulin-stimulated IRS-2 associated PI 3-kinase activity increased 2.8-fold and 9-fold, respectively. In contrast to IRS-1, IRS-2 expression and associated PI 3-kinase activity normalized to sedentary levels after 5 days of exercise. Insulin-stimulated Akt phosphorylation increased 5-fold after 5 days of exercise. In conclusion, increased insulin-stimulated glucose transport after exercise is not limited to increased GLUT4 expression. Exercise leads to increased expression and function of several proteins involved in insulin-signal transduction. Furthermore, the differential response of IRS-1 and IRS-2 to exercise suggests that these molecules have specialized, rather than redundant, roles in insulin signaling in skeletal muscle.

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Objective: To evaluate baseline risk factors for coronary artery disease in patients with type 2 diabetes mellitus.