901 resultados para Caregivers


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Technology is present in almost every simple aspect of the peoples daily life. As an instance, let us refer to the smartphone. This device is usually equipped with a GPS modulewhich may be used as an orientation system, if it carries the right functionalities. The problem is that these applications may be complex to operate and may not be within the bounds of everybody. Therefore, the main goal here is to develop an orientation system that may help people with cognitive disabilities in their day-to-day journeys, when the caregivers are absent. On the other hand, to keep paid helpers aware of the current location of the disable people, it will be also considered a localization system. Knowing their current locations, caregiversmay engage in others activities without neglecting their prime work, and, at the same time, turning people with cognitive disabilities more independent.

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As formulaes de cloreto de sdio 0,9%, so na sua grande maioria utilizadas com bastante frequncia sobretudo na populao peditrica. Tanto os cuidadores como os prprios profissionais de sade as reconhecem e avaliam como um componente essencial para os cuidados de sade desta populao. No entanto, o grave problema destas formulaes reside no facto de muitos dos consumidores aps a sua utilizao apresentarem reaces adversas, que no so justificveis se apenas da composio da formulao fizerem parte gua purificada e cloreto de sdio. Assim deve ser tida em conta a composio de cada apresentao farmacutica, a fim de se averiguar quanto presena de conservantes potencialmente perigosos e para deste modo alertar os possveis consumidores destes produtos. O principal objectivo deste estudo foi a anlise e avaliao da rotulagem e folheto de instrues das formulaes de cloreto de sdio 0,9% para aplicao tpica em pediatria, a fim de se averiguar a utilizao de conservantes na sua formulao e por conseguinte a sua conformidade para comercializao. Com o auxlio de uma check-list, foram avaliadas 34 apresentaes de venda livre de formulaes de cloreto de sdio 0,9% para aplicao tpica, no perodo de Janeiro a Maro de 2014. Das 34 apresentaes farmacuticas analisadas, apenas uma dasapresentaes no se encontrava descrita como dispositivo mdico, mas sim como produto cosmtico. Contudo quanto marcao CE de conformidade, esta encontrava-se devidamente aposta em 94% das apresentaes. No que s indicaes teraputicas diz respeito e como seria expectvel, na sua maioria estas apresentaes destinam-se em 51% dos casos para utilizao nasal e em 33% dos casos para utilizao oftlmica, sendo o modo de apresentao em gotas (88%) o mais encontrado para comercializao. Quanto utilizao de conservantes, constatou-se uma grande omisso e alguma impreciso quanto s informaes contidas na rotulagem e/ou folheto de instrues das formulaes analisadas, expondo assim os indivduos mais susceptveis e em especial a populao peditrica ao risco de reaces adversas e que por vezes podem ser fatais. Por outro lado tambm podem ocorrer complicaes aquando do uso inadvertido destasformulaes com conservantes, por portadores de lentes de contacto ou sem a devida esterilidade para utilizao oftlmica. Assim apesar de o soro fisiolgico no ser considerado um medicamento, mas sim um dispositivo mdico, deve ser contudo utilizado com algumas precaues, sobretudo nesta populao peditrica e sempre que possvel aconselhado por um profissional treinado e consciente da problemtica que os conservantes usados nestas formulaes podem causar quando utilizados indevidamente.

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A sobrecarga familiar provocada pela doena de Alzheimer reconhecida como um problema de sade pblica: h cada vez menos cuidadores jovens para cada vez mais doentes idosos e as insuficientes respostas de suporte social so uma realidade. O acto de cuidar no domcilio afecta de forma significativa os padres ocupacionais dos prestadores de cuidados, levando-os a situaes de desiquilbrio ocupacional e a grande desgaste fisico e emocional. Assim, este trabalho pretende compreender a percepo dos cuidadores informais relativamente integrao destas pessoas em centros de dia, como estratgia de melhoria da estabilidade emocional e equilbrio ocupacional dos seus familiares. Em termos da recolha da informao emprica, recorremos a uma metodologia mista, constituda por procedimentos mais de natureza quantitativa e outros de carcter mais qualitativo. Nesse enquadramento foram administrados a cerca de 10 cuidadores informais, antes e depois do seu familiar ter sido integrado no centro de dia, os instrumentos Entrevista de Zarit para a sobrecarga do cuidador e o Teste abreviado da qualidade de vida (WHOQOL-Bref), no sentido de se avaliar o impacto desta medida no equilbrio emocional e percepo subjectiva da qualidade de vida. Concomitantemente, foram realizadas entrevistas tambm antes e depois da integrao no sentido de compreender de que forma a frequncia no centro de dia potencia um equilbrio ocupacional mais adaptado. Os resultados obtidos mostram que ocorreu uma diminuio da sobrecarga emocional e uma melhoria da percepo subjectiva de qualidade de vida por parte dos cuidadores, bem como, um padro de equilbrio ocupacional mais ajustado e equilibrado e potenciador de bem-estar, aps a frequncia de seis meses do familiar com doena de Alzheimer no centro de dia Memria de Mim. Ainda que tratando-se de um estudo exploratrio, estas concluses parecem apontar para a importncia destas respostas sociais no suporte s pessoas com demncias e aos seus familiares.

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RESUMO:Enquadramento terico Nas famlias das pessoas com sndromas psicticas, a histria natural da prestao de cuidados informais ainda pouco conhecida. Independentemente disso, o impacto sobre os cuidadores tem sido alvo de intervenes familiares (IF) psicoeducativas. No esquecendo que contextos clnicos diferentes, como o caso das demncias, exibem, nas famlias, especificidades a explorar, torna-se crucial aperfeioar mtodos para avaliao de grupos de risco e estudo da efectividade das IF. As intervenes em grupos para familiares (IGF) so exequveis e cobrem parte das necessidades das famlias. Ao invs de outras IF, falta evidncia inequvoca de que as IGF influenciem o prognstico da esquizofrenia (diminuindo as taxas de recada ou melhorando o funcionamento dos doentes). Em Portugal, so praticamente inexistentes dados sobre avaliao de IGF. O estudo FAPS (FAmlias de Pessoas com PSicose) teve como objectivos: estudar a adeso a uma IGF, avaliar a efectividade desta e estudar prospectivamente uma coorte de familiares que no tivessem aderido (considerando dimenses da experincia de cuidar e preditores putativos: suporte social, coping, sentido de coerncia-SOC, covariveis clnico-funcionais do doente). Adicionalmente, intentou a validao do Involvement Evaluation Questionnaire, verso europeia (IEQ-EU), numa populao portuguesa.

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RESUMO: A partir da desinstitucionalizao psiquitrica, a nfase nas polticas pblicas de sade mental passou para os servios comunitrios e para perodos mais curtos de hospitalizao. As famlias, ento, tornaram-se as principais provedoras de cuidados cotidianos e de apoio aos pacientes. As dificuldades e o despreparo em assumir este novo papel tm gerado um sentimento de sobrecarga nos familiares, o que pode afetar sua sade fsica e mental. Vrios estudos investigaram as consequncias de se tornar um cuidador de um paciente psiquitrico, mas poucos pesquisaram o impacto na sade mental desses cuidadores. A presente pesquisa investigou a relao entre a sobrecarga e a sade mental dos familiares cuidadores de pacientes psiquitricos. Participaram deste estudo 74 familiares cuidadores de pacientes com diagnstico de esquizofrenia, atendidos no ambulatrio do Servio de Referncia em Sade Mental, da cidade de Divinpolis, MG. Os familiares participaram de uma entrevista estruturada. Nela foram aplicadas a Escala de Avaliao da Sobrecarga dos Familiares de Pacientes Psiquitricos (FBIS-BR) e, para avaliar a sade mental dos cuidadores, a Escala de Depresso de Beck (BDI). Foram realizadas anlises estatsticas descritivas, univariadas e multivariadas. Os resultados mostraram que a maioria dos cuidadores era do sexo feminino (78,40%), pais (62,20%) e com idade mdia de 59,14 anos. Os cuidadores apresentaram uma mdia de sobrecarga global objetiva de 2,05 (DP 0,54), em uma escala de 1 a 5 pontos, e uma mdia de sobrecarga global subjetiva de 2,44 (DP 0,71), em uma escala de 1 a 4 pontos. Os resultados da escala BDI mostraram que 42 cuidadores poderiam ser classificados com depresso mnima (56,80%), 17 com depresso leve (23,00%), 7 com depresso moderada (9,50%) e 8 com depresso grave (10,80%). Foram encontradas correlaes positivas significativas entre o grau de sobrecarga global e das subescalas e o nvel de depresso. As anlises multivariadas mostraram que o principal preditor de depresso dos cuidadores foi a sobrecarga global subjetiva. Outros preditores foram a obrecarga objetiva das rotinas dirias e da superviso dos comportamentos problemticos dos pacientes e a sobrecarga subjetiva das preocupaes com o paciente. As informaes levantadas mostraram o impacto do papel de cuidador na sade mental dos familiares e apontaram para a necessidade de uma maior ateno, por parte dos gestores e profissionais da rea, aos cuidadores de pacientes psiquitricos.----------ABSTRACT: The emphasis in public policy on mental health was transferred to community services and for shorter periods of hospitalization from the psychiatric deinstitutionalization. Then the families become the first provider of daily care and support to patients. The difficulties and unprepared to assume this new role has generated a sense of overload in the relatives, which can affect your physical and mental health. Several studies have investigated the consequences of becoming a caregiver of a psychiatric patient, but few scholars have researched the impact on the mental health of caregivers. The present study has investigated the relationship between overload and mental health of family caregivers of psychiatric patients. The study included 74 family caregivers of patients with schizophrenia and outpatient clinic of the Department of Mental Health Reference, in Divinpolis, Minas Gerais, Brazil. The Rating Scale Burden of Relatives of Psychiatric Patients and the scale of Beck Depression Inventory (BDI) to assess the mental health of caregivers were applied in the interview. Descriptive statistics and univariate and multivariate analysis have performed. The results showed that the majority of caregivers were female (78.40%), parents (62.20%) and mean age of 59.14 years. The caregivers had an average burden overall objective of 2.05 ( 0.54) on a scale of 1 to 5 points, and a subjective global average burden of 2.44 ( 0.71) in a scale of 1 to 4 points. The results of the BDI showed that 42 caregivers could be classified with minimal depression (56.80%), 17 with mild depression (23.00%), 7 with moderate depression (9.50%) and 8 with severe depression (10 80%). Significant positive correlations were found between the degree of overloading and global subscales and depression levels. Multivariate analysis showed that the main predictor of caregivers' depression was the global subjective burden. Other predictors were the objective burden of daily routines and supervision of problem behaviors of patients and subjective burden of the concerns about patient. The resulting information showed the impact of caregiver role in the mental health of relatives and pointed to the need for higher attention of managers and professionals to caregivers of psychiatric patients.

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RESUMO - Contexto: A osteoporose uma doena sistmica associada diminuio da resistncia ssea que condiciona o aparecimento de fracturas por traumatismos de baixa energia as quais reduzem em muitos casos a esperana e a qualidade de vida, implicando um elevado nmero de horas de dedicao dos cuidadores e conduzindo, em muitos casos, necessidade de institucionalizao dos doentes. Em Portugal, ocorrem cerca de 40.000 fracturas anualmente, das quais 8.500 do fmur proximal, que se estima consumirem mais de 50 milhes de euros s em cuidados hospitalares1. Objectivo: Avaliar o impacto econmico da institucionalizao na Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados e Lares da 3 idade por fractura de etiologia osteoportica em mulheres no ano 2009, em Portugal. Mtodos: O estudo comea por analisar sucintamente os aspectos clnicos, sociais e epidemiolgicos da osteoporose, focando a perda de autonomia e qualidade de vida dos doentes vtimas deste episdio e a subsequente necessidade de institucionalizao. Descrevem-se os custos associados institucionalizao na RNCCI, em Portugal, ano 2009, utilizando como fonte principal a base de dados da instituio Gestcare CCI, complementada com dados da literatura. Apuram-se os custos totais associados ao encaminhamento dos doentes para Lares de 3 Idade em Portugal no ano 2009, utilizando-se informao proveniente de um painel de Delphi modificado e dados da literatura. A valorizao dos recursos tem por base os preos em vigor no territrio nacional, expressos nos decretos-lei devidamente referenciados. Resultados: No ano 2009 em Portugal foram empregues cerca de 2,5 milhes de euros no internamento das mulheres na RNCCI, na perspectiva da sociedade, sendo cerca de 2,2 milhes atribuveis osteoporose (90%). Cerca de 91% dos custos totais so alocados fractura osteoportica da anca (2 milhes ). Para a fractura vertebral, mero e punho os custos foram mais baixos - 7,1%, 1,3% e 1% dos custos totais da osteoporose, respectivamente. Nos Lares de 3 idade, estimou-se a admisso de aproximadamente 14.372 doentes com fractura osteoportica em diferentes localizaes, em 2009, Portugal, com um custo que oscilou entre os 19 e os 21,6 milhes de euros. A fractura osteoportica da anca foi a mais incidente e a que representou custos mais elevados para a Segurana Social entre 17,5 e 19,7 milhes de euros. Considerando como referncia os 52 milhes de euros gastos em 2006 no tratamento hospitalar da fractura da anca (DGS, 2006), o encaminhamento das mulheres para a RNCCI e Lares da 3 Idade corresponde a 42% do bolo total. Assim, os resultados nacionais enquadram-se no que se encontra descrito na literatura internacional - os custos atribuveis hospitalizao oscilaram entre 17%50 e 63%29 da despesa total da doena e das institucionalizaes entre os 16%58 e os 59%51. Concluses: Em Portugal o impacto econmico da institucionalizao por fractura osteoportica, sobretudo por fractura da anca, no desprezvel e mostra que existiriam poupanas significativas se fosse possvel reduzir a prevalncia da doena em Portugal. Face s alteraes demogrficas associadas ao envelhecimento da populao, expectvel que a incidncia e custos com o tratamento das fracturas do colo do fmur, mais associadas osteoporose, venham a subir nos prximos anos, pelo que o combate doena deve ser considerada uma prioridade nacional. A deciso pela opo por determinados programas de preveno da doena ou da comparticipao ou no de determinada teraputica necessita contudo de ser complementada com a medio da dimenso dos benefcios teraputicos. --- ABSTRACT - Background: Osteoporosis is a systemic disease associated with the loss off the bone strength and it is one of the major causes of low energy fractures, which in many cases reduce life hope and quality. This happens because it has associated extensive treatments and it usually carries loss of independence, implying many hours of caregivers dedication and leading, in many cases, to the institutionalization of the patients. In Portugal, about 40,000 fractures occur annually, which 8,500 are proximal femur, and that are estimated to consume over 50 million euros only in hospital care. Objective: Evaluate the economic impact of institutionalization on the Integrated Continued Care National Network (RNCCI) and Care Homes associated to osteoporotic fractures in women, in the year 2009 in Portugal. Methods: The study begins by reviewing briefly the clinical, social, and epidemiological studies of osteoporosis and osteoporotic fractures, focusing on the patient autonomy loss and life quality. The total and average costs per episode associated with the institutionalization in RNCCI are described, in Portugal, year 2009, using as main data source the application "Gestcare CCI", complemented with literature data. The total costs associated with the patients referral for the Care Homes in Portugal in 2009 is also calculated, using information from a modified Delphi panel and some literature data. The resources valuation is based on prices prevailing in Portugal. Results: In 2009, women relocation in RNCCI consumed approximately 2.5 million euros, which 2.2 million are attributable to osteoporosis (90%). About 91% of the total costs are allocated to osteoporotic hip fracture ( 2 million). For vertebral, humerus, and wrist fracture, the associated costs were lower, 7.1%, 1.3%, and 1% of total costs of osteoporosis treatment, respectively. In Care Homes, an intake of approximately 14 372 patients with osteoporotic fracture was estimated, at a cost that is between 19 and 21.6 million euros. The osteoporotic hip fracture was the most frequent and represented higher costs for Social Security - between 17.5 and 19.7 million euros. Taking as reference the 52 million spent in 2006 with hospital treatment of hip fracture (DGS, 2006), referring women to RNCCI and Care Homes represents 42% of the total costs. The results are in accordance with the international literature - costs attributable to hospitalization ranged between 17% and 63% of total expenditure of illness and institutionalization between 16% and 59%. Conclusions: In Portugal, the economic impact of institutionalization for osteoporotic fracture, particularly for hip fracture, is not negligible. It was shown that there would be significant savings if it were possible to reduce the prevalence of the disease in Portugal. Femoral fractures were the second most frequent diagnosis in RNCCI in 2008 and 2009 (16% of all episodes recorded). The execution of RNCCI in 2008 was 75 million euros, and 2.7% consumed by hip fracture and 0.3% by wrist, humerus, and spine fractures. The average cost per episode in 2009, from the perspective of society, for hip fracture, vertebral, humerus, and wrist (or non-osteoporotic) was 5,195, 5,160, 5,030, and 4,854 respectively. Thus, considering an average cost per episode in RNCCI from January to March of 3230, the expense related to the treatment of these patients in RNCCI in 2009 was higher. For the Care Homes, an intake of approximately 14 372 patients with osteoporotic fracture in 2009 was estimated, at a cost to Social Security that ranged from 19 to 21.6 million . The osteoporotic hip fracture was the most frequent and it was shown to absorve higher resources from Social Security - between 17.5 and 19.7 million . This was followed by the analysis of vertebral and humerus fracture and the results showed that these fractures have a low incidence and low proportion of institutionalization, with a significantly lower cost - only about 4.7% and 3.3% of total expenditure, respectively. With demographic changes associated to ageing, it is expected that the incidence and treatment cost of the femoral neck fractures, more commonly associated with osteoporosis, will climb in coming years, so the fight against the disease should be considered a national priority. The decision to choose a certain disease prevention program or to reimburse a certain drug not should only account about the costs, but also the benefits of it. In fact, the size and impact of this problem, makes it necessary to focus all interventions in the prevention of these episodes either by using an appropriate therapy, either through real programs for disease prevention. Once the problem is installed, we must measure the health gains associated with the patient institutionalization by conducting additional research.

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O desenvolvimento de aplicaes para dispositivos mveis j no uma rea recente, contudo continua a crescer a um ritmo veloz. notrio o avano tecnolgico dos ltimos anos e a crescente popularidade destes dispositivos. Este avano deve-se no s grande evoluo no que diz respeito s caractersticas destes dispositivos, mas tambm possibilidade de criar aplicaes inovadoras, prticas e passveis de solucionar os problemas dos utilizadores em geral. Nesse sentido, as necessidades do quotidiano obrigam implementao de solues que satisfaam os utilizadores, e nos dias de hoje, essa satisfao muitas vezes passa pelos dispositivos mveis, que j tem um papel fundamental na vida das pessoas. Atendendo ao aumento do nmero de raptos de crianas e insegurana que se verifica nos dias de hoje, as quais dificultam a tarefa de todos os pais/cuidadores que procuraram manter as suas crianas a salvo, relevante criar uma nova ferramenta capaz de os auxiliar nesta rdua tarefa. A partir desta realidade, e com vista a cumprir os aspetos acima mencionados, surge assim esta dissertao de mestrado. Esta aborda o estudo e implementao efetuados no sentido de desenvolver um sistema de monitorizao de crianas. Assim, o objetivo deste projeto passa por desenvolver uma aplicao nativa para Android e um back-end, utilizando um servidor de base de dados NoSQL para o armazenamento da informao, aplicando os conceitos estudados e as tecnologias existentes. A soluo tem como principais premissas: ser o mais user-friendly possvel, a otimizao, a escalabilidade para outras situaes (outros tipos de monitorizaes) e a aplicao das mais recentes tecnologias. Assim sendo, um dos estudos mais aprofundados nesta dissertao de mestrado est relacionado com as bases de dados NoSQL, dada a sua importncia no projeto.

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As alteraes demogrficas verificadas nos ltimos anos, com um peso cada vez maior da populao idosa, a par da alterao do tecido social provocada pela ausncia do domiclio da mulher, cuidadora tradicional, levaram necessidade de encontrar respostas para apoio de pessoas em situao de dependncia. Reabilitar e reinserir, a par de polticas de envelhecimento ativo, so alguns dos desafios no momento, a nvel global. A Rede Nacional de Cuidados Continuados Integrados (RNCCI), criada pelo Decreto-Lei n. 101/2006, de 6 de junho, tem por misso prestar os cuidados adequados, de sade e apoio social, a todas as pessoas que, independentemente da idade, se encontrem em situao de dependncia. A Prestao de Cuidados na RNCCI significa fornecer os melhores cuidados possveis disponveis a um indivduo e ou famlia/cuidador com uma necessidade, num contexto especfico. O mbito de interveno na RNCCI fundamenta-se no princpio dos 3 Rs Reabilitao, Readaptao e Reinsero. Tradicionalmente, verifica-se uma boa preparao dos profissionais de sade que acompanham o paciente mas tem-se verificado que estes cuidados se devem prolongar para alm dos apenas prestados em ambiente hospitalar e/ou familiar. De facto, constata-se a necessidade de este tipo de cuidados ser mais abrangente, podendo vir a envolver outras pessoas (familiares, amigos, ou outros cuidadores), verificando-se, porm, que na maioria dos casos no dispem de conhecimentos ou tcnicas necessrias para o acompanhamento dos mesmos pelo facto de no terem uma formao efetiva relacionada com este problema. Neste sentido, e com o auxlio das tecnologias de informao emergentes e cada vez mais poderosas atualmente possvel desenvolver solues de apoio aos cuidadores deste tipo de cuidados. Pretendemos com o presente estudo investigar essa possibilidade, contribuindo para solues capazes de proporcionar de forma simples e intuitiva um conhecimento adicional em prol de um apoio mais eficaz nestas situaes. Para o efeito, foi desenvolvido um prottipo com essa finalidade que foi posto em prtica e para o qual se apresentam os resultados obtidos.

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RESUMO: Os programas psicoeducacionais para cuidadores de pessoas com esquizofrenia so muitas vezes construdos sem terem em conta as necessidades educacionais destes utilizadores dos servios de sade mental. Apresenta-se uma reviso da literatura sobre esquizofrenia, famlia, intervenes familiares e avaliao de necessidades educacionais. Conduziu-se um estudo transversal descritivo com caractersticas exploratrias numa amostra de convenincia de principais cuidadores (N=74) de pessoas com esquizofrenia em tratamento no Departamento de Psiquiatria e Sade Mental do Hospital de S. Francisco Xavier. A metodologia utilizada do tipo qualitativo e quantitativo. Objectivos: Descrever as caractersticas de uma amostra de principais cuidadores de pessoas com esquizofrenia e as suas necessidades educacionais, bem como contribuir para a validao do Educational Needs Questionnaire (ENQ). Instrumentos: Educational Needs Questionnaire (ENQ) e Inventrio Scio-Demogrfico para Familiares (RSDS). Resultados: O doente com esquizofrenia cuidado sobretudo pela famlia, sendo as mes os cuidadores por excelncia. Trata-se de mulheres idosas que cuidam do doente h muitos anos e que necessitam saber mais sobre como obter ajuda dos servios de sade mental. Concluses: Os cuidadores sentem que os servios de sade mental no lhes do o apoio de que necessitam e esto preocupados sobretudo com o estigma e com o que acontecer aos seus doentes aps a sua morte. A verso portuguesa do ENQ mostrou possuir boa fiabilidade, recomendando-se o desenvolvimento de estudos que dem continuidade ao esforo de validao aqui iniciado.-------------ABSTRACT: The psychoeducational programs for caregivers of people with schizophrenia are often built without regard for the educational needs of users of mental health services. We present a review of the literature on schizophrenia, family, family interventions and evaluation of educational needs. We conducted a cross-sectional study with exploratory characteristics in a convenience sample of primary caregivers (N = 74) of people with schizophrenia being treated in the Department of Psychiatry and Mental Health at the Hospital of St. Francisco Xavier. We used a qualitative and quantitative methodology. Objectives: To describe the characteristics of a sample of primary caregivers of people with schizophrenia and their educational needs, as well as contribute to the validation of the Educational Needs Questionnaire (ENQ). Instruments: Educational Needs Questionnaire (ENQ) and Inventrio Scio-Demogrfico para Familiares (RSDS). Results: Patients with schizophrenia are cared by the family, mothers are the caregivers for excellence. They are older women who take care of the patient for many years and they need to know more about how to get help from mental health services. Conclusions: Caregivers feel that mental health services dont give them the support they need and they are especially worried about the stigma and what will happens to their patients after their death. The Portuguese version of the ENQ proved to have good reliability and we recommend the development of studies that give continuity to the validation effort here started.

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A criana com incapacidade parte integrante da sua famlia, devendo as suas necessidades ser contempladas conjuntamente com as dos restantes elementos familiares (Dunst, Trivette & Deal, 1994). A abordagem da Qualidade de Vida Familiar (QVF) a expresso da mudana de paradigma na prestao de servios a pessoas com incapacidade, de um foco de suporte na criana para um foco familiar (Turnbull et al. 2007 citados por Samuel, Rillotta & Brown, 2012), tendo como objetivo assegurar suportes adequados s necessidades das famlias, permitindo-lhes tomar decises ajustadas a si e s suas crianas com incapacidade e garantindo o empowerment familiar (Brown & Brown, 2004a). O presente estudo teve como objetivo avaliar a satisfao dos cuidadores de crianas com incapacidade intelectual com a QVF e determinar a adequabilidade dos recursos disposio das famlias, de modo a analisar a associao entre estas variveis. As famlias reportaram nveis de satisfao elevados com a QVF e boa adequao dos recursos, existindo relao entre os mesmos e a QVF. Verificaram-se correlaes significativas entre as habilitaes acadmicas e zona de residncia e a QVF, com cuidadores com habilitaes acadmicas superiores e a residirem em zonas rurais a percecionarem maior satisfao a esse nvel. Os cuidadores com rendimentos superiores identificaram maior adequao dos recursos, existindo correlao positiva entre o rendimento e os recursos da famlia. Dadas as escassas investigaes nacionais relacionadas com a QVF de famlias de crianas com incapacidade, sero necessrios estudos futuros que incidam sobre a temtica, com amostras de maior dimenso e diversidade.

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Neste relatrio apresenta-se o projeto de Educao e Interveno Social intitulado Mscaras da (In)Capacidade, que assentou na metodologia de Investigao-Ao Participativa. Caracterizando-se pela anlise dos contextos, pela ao, pela reflexo profunda e contnua, e pela avaliao, sempre numa perspetiva de participao, esta metodologia possibilita ao investigador social conhecer e envolver-se na realidade de uma maneira muito mais efetiva. O presente trabalho constitui, assim, um olhar retrospetivo sobre o trabalho desenvolvido num contexto institucional de acolhimento de pessoas com deficincia intelectual. O projeto desenvolvido teve como principal finalidade: Melhorar as dinmicas relacionais e de funcionamento existentes na instituio, de forma a proporcionar um maior bem-estar fsico e psicolgico das pessoas que trabalham, vivem e/ou frequentam a instituio. Neste sentido, promovendo sempre a participao efetiva de pessoas com incapacidade e seus cuidadores, procedeu-se utilizao de tcnicas que permitiram conhecer, analisar e trabalhar no contexto, tendo em vista a concretizao dos objetivos gerais do projeto. Esses objetivos, de uma forma sinptica, tinham como inteno promover uma melhor interao entre todas as pessoas do CAO, e melhorar o funcionamento do Centro de Atividades Ocupacionais (CAO) da Instituio. Assim, procurando sempre uma mudana construda e refletida por todos, num processo de avaliao contnua, possvel afirmar que existiu uma melhoria tanto a nvel das dinmicas relacionais, como ao nvel de alguns aspetos relacionados com o funcionamento da valncia

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RESUMO - A OMS estima que dezenas de milhares de doentes em todo o mundo sofrem consequncias ou morrem devido a cuidados e prticas mdicas pouco seguras (JHA, A., ed. lit., 2008). Este estudo surge com o intuito de gerar conhecimento acerca dos EA e promover a melhoria da gesto do risco com base na perspectiva do doente, obtida atravs das reclamaes. As reclamaes contm informao primordial acerca das necessidades reais, manifestas e sentidas pelo doente e as pessoas que lhes esto prximas (familiares, cuidadores informais). Elas podem reportar EA e constituir um veculo importante da melhoria da qualidade. O objectivo geral do estudo contribuir para a melhoria da qualidade dos servios de sade, particularmente no que diz respeito melhoria da segurana do doente. Para tal, ser desenvolvida metodologia de anlise de reclamaes, para avaliao da ocorrncia de EA. O instrumento de colheita de dados consiste numa checklist de verificao de variveis, para posterior caracterizao e realizao de testes estatsticos. ----------ABSTRACT - The WHO estimate that tens of thousands customers around the world suffer or die due to Care and unsafe medical practices consequences (JHA, A., ed. lit., 2008). The aim of this research is to generate knowledge about the adverse events and promote the improvement of risk management based on patient perspective, obtained through complaints. Claims/Complaints contain vital information about the real needs, perceived and manifest by the patient and those close to them (families, informal caregivers). They can report adverse events and provide an essential vehicle to quality improvement. The study overall objective is to contribute to health services quality improvement, particularly as regard to improving the patient safety. For this will be developed methodology of complaints analysis, to adverse events occurrence assessment. The instrument for data collect consists in a checklist to variables verification toward further characterizati

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RESUMO: O envelhecimento demogrfico tem vindo a acentuar-se nas ltimas dcadas. expectvel um aumento mais acentuado no nmero de pessoas com mais de 80 anos, o que importar maiores custos mdicos, mais suporte familiar e comunitrio, maior probabilidade de cuidados de longa durao devido prevalncia de doenas crnicas. Conduzindo a uma maior procura de apoios formais e informais. A preocupao com aqueles que atingem idades avanadas tem vindo a suscitar inquietao face urgncia de necessidades de suporte, sentidas por familiares, amigos e vizinhos. A questo central que orientou este estudo diz respeito aos familiares cuidadores ou gestores de cuidados do seu familiar idoso dependente e ao idoso dependente. Procurei identificar quais as dificuldades sentidas e as estratgias desenvolvidas pela famlia cuidadora ou gestora dos cuidados prestados ao idoso dependente, descrever e caracterizar a dependncia destes idosos. um estudo transversal, exploratrio, descritivo, de abordagem quantitativa e qualitativa. Apliquei um questionrio a 25 familiares cuidadores ou gestores dos cuidados a idosos dependentes, internados nos servios de medicina e cirurgia de um hospital privado, Hospital CUF Descobertas, possuindo previamente alguma dependncia. Dos dados obtidos ressalta que as principais dificuldades sentidas pelos familiares cuidadores ou gestores dos cuidados so essencialmente na gesto do tempo e a sade do cuidador. Estratgias mais desenvolvidas foram o recurso a empregada domstica e a outros familiares. Posso Concluir que h uma tendncia preferencial por parte da famlia, na complementaridade de apoios informais e formais para prestar os cuidados ao idoso dependente no seio da famlia.------------ ABSTRACT: Demographic aging has risen progressively over the past decades. The number of people over the age of 80 years old is expected to increase considerably and surely result in the rise of medical costs, the growing need for additional community and family support, higher probability of long-term medical care due to the increased risk of chronic disease and the seeking of help regarding formal and informal support. The concern with persons that attain advanced age has brought about a certain degree of uneasiness regarding the urgency of the need of support systems felt by family members, friends, neighbours. The main topic that has steered this study pertains to the family caregivers or the care managers of dependant elderly relatives and dependant elderly persons. I endeavoured to identify encountered difficulties and the strategies undertaken by family caregivers or care managers in regard to the elderly dependant, to describe and characterize the nature of the dependency of these elderly persons. Furthermore, this study could be defined as being wide-reaching, exploratory and descriptive, by means of a qualitative and quantitative approach. I utilized a questionnaire that involved 25 family caregivers and care managers of dependant elderly (hospitalized in medical or surgery wards of private hospital, CUF Descobertas Hospital and suffering from some type of dependency). Conclusions: The main difficulties felt by family caregivers or care managers are primarily related to time management and the health of the caregiver. Let it be mentioned that more developed strategies were adopted such as the employment/recruitment of a housemaid and the help of other relatives. In sum, it can be concluded that there is a preferential tendency by families in seeking the complementarity of informal and formal support in order to provide the necessary care to the dependent elderly in the family environment.

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Background: Allergic rhinitis and asthma (ARA) are chronic inflammatory diseases of the airways that often coexist in children. The only tool to assess the ARA control, the Control of Allergic Rhinitis and Asthma Test (CARAT) is to be used by adults. We aimed to develop the Pediatric version of Control of Allergic Rhinitis and Asthma Test (CARATkids) and to test its comprehensibility in children with 4 to 12 years of age. Methods: The questionnaire development included a literature review of pediatric questionnaires on asthma and/or rhinitis control and two consensus meetings of a multidisciplinary group. Cognitive testing was carried out in a cross-sectional qualitative study using cognitive interviews. Results: Four questionnaires to assess asthma and none to assess rhinitis control in children were identified. The multidisciplinary group produced a questionnaire version for children with 17 questions with illustrations and dichotomous (yes/no) response format. The version for caregivers had 4-points and dichotomous scales. Twenty-nine children, 4 to 12 years old, and their caregivers were interviewed. Only children over 6 years old could adequately answer the questionnaire. A few words/expressions were not fully understood by children of 6 to 8 years old. The drawings illustrating the questions were considered helpful by children and caregivers. Caregivers considered the questionnaire complete and clear and preferred dichotomous over the 4-points scales. The proportion of agreement between children and their caregivers was 61%. The words/expressions that were difficult to understand were amended. Conclusion: CARATkids, the first questionnaire to assess a childs asthma and rhinitis control was developed and its content validity was assured. Cognitive testing showed that CARATKids is well-understood by children 6 to 12 years old. The questionnaires measurement properties can now be assessed in a validation study.

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SUMMARY In this brief communication we describe the occurrence of a KPC-producing Serratia marcescensisolate in a home-care patient from Recife, Brazil. The blaKPC, blaSPM, blaIMP, blaVIMblaOXA, blaCTX-M, blaSHV, blaTEM and blaGES genes were investigated by Polymerase Chain Reaction (PCR) and DNA sequencing. The isolate was positive for blaKPC-2 and blaTEM-1 and was resistant to aztreonam, cefepime, cefotaxime, imipenem, meropenem, gentamicin, ciprofloxacin and cefazidime, and susceptible only to amikacin, tigecycline and gatifloxacin. This is the first report in Brazil of KPC-producing S. marcescens clinical isolate outside of a hospital environment. Caregivers should be alert for the presence of this isolate in the community setting.