953 resultados para Faults detections and localization
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Peptidergic mechanisms influencing the resistance of the gastrointestinal vascular bed of the estuarine crocodile, Crocodylus porosus, were investigated. The gut was perfused in situ via the mesenteric and the celiac arteries, and the effects of different neuropeptides were tested using bolus injections. Effects on vascular resistance were recorded as changes in inflow pressures. Peptides found in sensory neurons [substance P, neurokinin A, and calcitonin gene-related peptide (CGRP)] all caused significant relaxation of the celiac vascular bed, as did vasoactive intestinal polypeptide (VIP), another well-known vasodilator. Except for VIP, the peptides also induced transitory gut contractions. Somatostatin and neuropeptide Y (NPY), which coexist in adrenergic neurons of the C. porosus, induced vasoconstriction in the celiac vascular bed without affecting the gut motility. Galanin caused vasoconstriction and occasionally activated the gut wall. To elucidate direct effects on individual vessels, the different peptides were tested on isolated ring preparations of the mesenteric and celiac arteries. Only CGRP and VIP relaxed the epinephrine-precontracted celiac artery, whereas the effects on the mesenteric artery were variable. Somatostatin and NPY did not affect the resting tonus of these vessels, but somatostatin potentiated the epinephrine-induced contraction of the celiac artery. Immunohistochemistry revealed the existence and localization of the above-mentioned peptides in nerve fibers innervating vessels of different sizes in the gut region. These data support the hypothesis of an important role for neuropeptides in the control of the vascular bed of the gastrointestinal tract in C. porosus.
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Simulations provide a powerful means to help gain the understanding of crustal fault system physics required to progress towards the goal of earthquake forecasting. Cellular Automata are efficient enough to probe system dynamics but their simplifications render interpretations questionable. In contrast, sophisticated elasto-dynamic models yield more convincing results but are too computationally demanding to explore phase space. To help bridge this gap, we develop a simple 2D elastodynamic model of parallel fault systems. The model is discretised onto a triangular lattice and faults are specified as split nodes along horizontal rows in the lattice. A simple numerical approach is presented for calculating the forces at medium and split nodes such that general nonlinear frictional constitutive relations can be modeled along faults. Single and multi-fault simulation examples are presented using a nonlinear frictional relation that is slip and slip-rate dependent in order to illustrate the model.
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Transposon elements are important tools for gene function analysis, for example they can be used to easily create genome-wide collections of insertion mutants. Transposons may also carry sequences coding for an epitope or fluorescent marker useful for protein expression and localization analysis. We have developed three new Tn5-based transposons that incorporate a GFP (green fluorescent protein) coding sequence to generate fusion proteins in the important fungal pathogen Candida albicans. Each transposon also contains the URA3 and Kan(R) genes for yeast and bacterial selection, respectively. After in vitro transposition, the insertional allele is transferred to the chromosomal locus by homologous recombination. Transposons Tn5-CaGFP and Tn5-CaGFP-URA3:FLIP can generate C-terminal truncated GFP fusions. A URA3 flipper recycling cassette was incorporated into the transposon Th5-CaGFP-UFRA3:FLIP. After the induction of Flip recombinase to excise the marker, the heterozygous strain is transformed again in order to obtain a GFP-tagged homozygous strains. In the Tn5-CaGFP-FL transposon the markers are flanked by a rare-cutting enzyme. After in vitro transposition into a plasmid-borne target gene, the markers are eliminated by restriction digestion and religation, resulting in a construct coding for full-length GFP-fusion proteins. This transposon can generate plasmid libraries of GFP insertions in proteins where N- or C-terminal tagging may alter localization. We tested our transposon system by mutagenizing the essential septin CDC3 gene. The results indicate that the Cdc3 C-terminal extension is important for correct septin filament assembly. The transposons described here provide a new system to obtain global gene expression and protein localization data in C. albicans. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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Muscle degenerative diseases such as Duchenne Muscular Dystrophy are incurable and treatment options are still restrained. Understanding the mechanisms and factors responsible for muscle degeneration and regeneration will facilitate the development of novel therapeutics. Several recent studies have demonstrated that Galectin-1 (Gal-1), a carbohydrate-binding protein, induces myoblast differentiation and fusion in vitro, suggesting a potential role for this mammalian lectin in muscle regenerative processes in vivo. However, the expression and localization of Gal-1 in vivo during muscle injury and repair are unclear. We report the expression and localization of Gal-1 during degenerative-regenerative processes in vivo using two models of muscular dystrophy and muscle injury. Gal-1 expression increased significantly during muscle degeneration in the murine mdx and in the canine Golden Retriever Muscular Dystrophy animal models. Compulsory exercise of mdx mouse, which intensifies degeneration, also resulted in sustained Gal-1 levels. Furthermore, muscle injury of wild-type C57BL/6 mice, induced by BaCl(2) treatment, also resulted in a marked increase in Gal-1 levels. Increased Gal-1 levels appeared to localize both inside and outside the muscle fibers with significant extracellular Gal-1 colocalized with infiltrating CD45(+) leukocytes. By contrast, regenerating muscle tissue showed a marked decrease in Gal-1 to baseline levels. These results demonstrate significant regulation of Gal-1 expression in vivo and suggest a potential role for Gal-1 in muscle homeostasis and repair.
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Background: The systemic renin-angiotensin system (RAS) promotes the plasmatic production of angiotensin (Ang) II, which acts through interaction with specific receptors. There is growing evidence that local systems in various tissues and organs are capable of generating angiotensins independently of circulating RAS. The aims of this study were to investigate the expression and localization of RAS components in rat gingival tissue and evaluate the in vitro production of Ang II and other peptides catalyzed by rat gingival tissue homogenates incubated with different Ang II precursors. Methods: Reverse transcription - polymerase chain reaction assessed mRNA expression. Immunohistochemical analysis aimed to detect and localize renin. A standardized fluorimetric method with tripeptide hippuryl-histidyl-leucine was used to measure tissue angiotensin-converting enzyme (ACE) activity, whereas high performance liquid chromatography showed products formed after the incubation of tissue homogenates with Ang I or tetradecapeptide renin substrate (TDP). Results: mRNA for renin, angiotensinogen, ACE, and Ang II receptors (AT(1a), AT(1b), and AT(2)) was detected in gingival tissue; cultured gingival fibroblasts expressed renin, angiotensinogen, and AT(1a) receptor. Renin was present in the vascular endothelium and was intensely expressed in the epithelial basal layer of periodontally affected gingival tissue. ACE activity was detected (4.95 +/- 0.89 nmol histidyl-leucine/g/minute). When Ang I was used as substrate, Ang 1-9 (0.576 +/- 0.128 nmol/mg/minute), Ang II (0.066 +/- 0.008 nmol/mg/minute), and Ang 1-7 (0.111 +/- 0.017 nmol/mg/minute) were formed, whereas these same peptides (0.139 +/- 0.031, 0.206 +/- 0.046, and 0.039 +/- 0.007 nmol/mg/minute, respectively) and Ang 1 (0.973 +/- 0.139 nmol/mg/minute) were formed when TDP was the substrate. Conclusion: Local RAS exists in rat gingival tissue and is capable of generating Ang II and other vasoactive peptides in vitro. J Periodontol 2009;80:130-139.
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Background. The molecular pathogenesis of different sensitivities of the renal proximal and distal tubular cell populations to ischemic injury, including ischemia-reperfusion (IR)-induced oxidative stress, is not well-defined. An in vitro model of oxidative stress was used to compare the survival of distal [Madin-Darby canine kidney (MDCK)] and proximal [human kidney-2 (HK-2)] renal tubular epithelial cells, and to analyze for links between induced cell death and expression and localization of selected members of the Bcl-2 gene family (anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-X-L, pro-apoptotic Bax and Bad), Methods. Cells were treated with 1 mmol/L hydrogen peroxide (H2O2) Or were grown in control medium for 24 hours. Cell death (apoptosis) was quantitated using defined morphological criteria. DNA gel electrophoresis was used for biochemical identification. Protein expression levels and cellular localization of the selected Bcl-2 family proteins were analyzed (West ern immunoblots, densitometry, immunoelectron microscopy). Results. Apoptosis was minimal in control cultures and was greatest in treated proximal cell cultures (16.93 +/- 4.18% apoptosis) compared with treated distal cell cultures (2.28 +/- 0.85% apoptosis, P < 0.001). Endogenous expression of Bcl-X-L and Bax, but not Bcl-2 or Bad, was identified in control distal cells, Bcl-X-L and Bax had nonsignificant increases (P > 0.05) in these cells. Bcl-2, Bax, and Bcl-X-L, but not Bad, were endogenously expressed in control proximal cells. Bcl-X-L was significantly decreased in treated proximal cultures (P < 0.05), with Bas and Bcl-2 having nonsignificant increases (P > 0.05). Immunoelectron microscopy localization indicated that control and treated hut surviving proximal cells had similar cytosolic and membrane localization of the Bcl-2 proteins. In comparison, surviving cells in the treated distal cultures showed translocation of Bcl-X-L from cytosol to the mitochondria after treatment with H2O2, a result that was confirmed using cell fractionation and analysis of Bcl-XL expression levels of the membrane and cytosol proteins. Bax remained distributed evenly throughout the surviving distal cells, without particular attachment to any cellular organelle. Conclusion. The results indicate that in this in vitro model, the increased survival of distal compared with proximal tubular cells after oxidative stress is best explained by the decreased expression of anti-apoptotic Bcl-X-L in proximal cells, as well as translocation of Bcl-X-L protein to mitochondria within the surviving distal cells.
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In the course of attempting to define the bone ""secretome"" using a signal-trap screening approach, we identified a gene encoding a small membrane protein novel to osteoblasts. Although previously identified in silico as ifitm5, no localization or functional studies had been undertaken on this gene. We characterized the expression patterns and localization of this gene in vitro and in vivo and assessed its role in matrix mineralization in vitro. The bone specificity and shown role in mineralization led us to rename the gene bone restricted ifitm-like protein (Bril). Bril encodes a 14.8-kDa 1.34 arnino acid protein with two transmembrane domains. Northern blot analysis showed bone-specific expression with no expression in other embryonic or adult tissues. In situ hybridization and immunohistochemistry in mouse embryos showed expression localized on the developing bone. Screening of cell lines showed Bril expression to be highest in osteoblasts, associated with the onset of matrix maturation/mineralization, suggesting a role in bone formation. Functional evidence of a role in mineralization was shown by adenovirus-mediated Brit overexpression and lentivirus-mediated Bril shRNA knockdown in vitro. Elevated Bril resulted in dose-dependent increases in mineralization in UMR106 and rat primary osteoblasts. Conversely, knockdown of Bril in MC3T3 osteoblasts resulted in reduced mineralization. Thus, we identified Bril as a novel osteoblast protein and showed a role in mineralization, possibly identifying a new regulatory pathway in bone formation.
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A indústria automóvel é um dos setores mais exigentes do mercado global, por este motivo empresas como a Continental Mabor S.A, líderes de mercado, necessitam estar na linha da frente no que toca a programas de melhoria contínua e de uma gestão orientada para um crescimento rentável e sustentado. Nesta perspetiva, este estudo de dissertação tem como objetivo encontrar uma solução para a gestão de stock e FiFo (First in First out) de pneus em verde na supracitada empresa, situada em Lousado, Vila Nova de Famalicão. Este projeto de dissertação iniciou-se com uma análise e diagnóstico do processo produtivo do pneu, entre a Construção e a Vulcanização. Nesta análise, foi possível identificar vários problemas, sendo o mais crítico associado à logística interna de transporte do pneu “em curso”, de fabrico entre as fases do mesmo, Construção e Vulcanização. Devido a condicionantes estruturais e de organização, a logística interna de transporte entre estes dois sectores enfrenta estrangulamentos nos fluxos, a falta de espaço para acomodar o material em curso, problemas organizacionais de controlo e monitorização do processo produtivo, dificuldades de regulação do fluxo e localização dos carros de transporte dos pneus em verde. Face aos problemas detetados ao longo do estudo, foram analisadas várias soluções para a resolução ou minimização dos mesmos. Entre as soluções propostas salientam-se: o alargamento do sistema de transporte por tapetes rolantes GTC (Green Tire Conveying) a todos os módulos de construção. Esta solução diminui o fluxo de carros para a área da construção, descongestionando a zona próxima do sistema de carregamento automático GTAL (Green Tire Automatic Loading) na vulcanização. A implementação dum sistema Wi-Fi RFID, que permite identificar e localizar artigos em curso utilizando etiquetas inteligentes numa rede wireless, conseguindo melhorar a programação de produção e o respetivo sequenciamento. Sabendo também que a Continental se encontra numa fase de expansão, designada Projeto Route 17/20, as soluções propostas tomaram em consideração essa nova realidade futura. Assim, foram estudados e propostos novos layouts para esse atual processo. Nestes novos layouts, procurou-se uma reorganização dos processos de fabrico, bem como um redimensionamento dos espaços de parqueamento de carros de pneus verdes adequado aos volumes produtivos. De igual forma, adequou-se os espaços físicos à possível implementação de um sistema de FiFo de pneus em verde na planta fabril, quando concluída a expansão. Este trabalho de dissertação apresenta como vantagens diretas da sua implementação: gerar a menor perturbação no atual método de trabalho seguido na empresa; previsivelmente aumentar a eficiência do processo produtivo; potenciar o crescimento tecnológico programado pela empresa; e oferecer uma boa relação custo/benefício no investimento necessário. Como apreciação final, pode-se concluir que este estudo foi finalizado com sucesso, visto que as soluções propostas foram apreciadas positivamente pela Administração da Continental Mabor S.A. e estão correntemente a ser avaliadas pelo grupo.
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O crescimento do mercado electrónico e o aumento das comunicações além-fronteiras, resultante sobretudo da difusão da Internet, repercutiu-se, de modo intenso, na indústria de tradução, particularmente, na exigência crescente da tradução de websites, e, sobretudo, na localização de software. Para melhor perceber esta realidade e, de modo a contribuir para uma maior sistematização do conhecimento nesta área, o presente artigo inicia-se com uma breve análise sobre a evolução dos conceitos e dos mercados da tradução e da localização. Procura distinguir entre os diferentes prestadores de serviços de tradução, nomeadamente, empresas e agências e descreve o processo seguido na elaboração de projectos de localização, reconhecendo a tradução como elemento integrante do projecto de localização. Com base na interpretação dos conceitos de projecto e de gestão de projectos descreve-se o processo de gestão de projectos de tradução. Sendo o gestor de projectos o elemento essencial deste processo, analisam-se as funções e competências do mesmo e descrevem-se as tarefas e processos usados por este profissional, tendo em conta o ciclo de vida e os elementos que compõem o processo de gestão de projectos. A partir desta análise propõe-se um modelo de gestão de projectos de tradução/localização baseado na conjugação dos diferentes elementos afectos à gestão e ao gestor de projectos e que procura sintetizar todo o processo inerente à gestão de projectos de tradução/localização. O modelo resulta de dois pontos de vista que se interligam: o da análise e reflexão sobre o estado-da-arte e o da análise empírica dos dados recolhidos no dia-a-dia no universo de trabalho de uma empresa de tradução. Com este modelo, que retrata um processo cíclico e dinâmico, pretende-se, por um lado, ilustrar a complexidade do processo da gestão de projectos e demonstrar a importância das funções do gestor de projectos no vasto universo que é o da tradução e, por outro, desenvolver e propor um modelo de gestão de projectos aplicável a empresas de tradução e de localização.
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A adenosina é um nucleósido ubíquo envolvido na regulação de controlo do tónus vascular do tecido cavernoso, desempenhando um papel importante na fisiopatologia da Disfunção Erétil (DE) resistente aos fármacos relaxantes musculares clássicos. Apesar da importância comprovada dos recetores da adenosina na fisiopatologia da DE no homem, pouca informação é conhecida no que diz respeito à expressão e localização dos recetores purinérgicos no Tecido Cavernoso de Ratazana (TCR). Neste trabalho avaliou-se o fenótipo dos recetores purinérgicos responsáveis pela regulação do tónus do tecido erétil de ratazana por imunofluorescência indireta aplicada à microscopia confocal em co-culturas de células endoteliais e musculares lisas do TCR. Para além da caracterização imunofenotípica, desenvolveu-se uma técnica que permite diferenciar funcionalmente em tempo real (por microscopia confocal funcional) células musculares lisas e células endoteliais isoladas de TCR em co-cultura marcadas com a sonda fluorescente Fluo-4NW. Esta técnica permite distinguir cada um dos subtipos celulares mediante o padrão e a magnitude das oscilações dos níveis intracelulares de Ca2+ ([Ca2+]i) em resposta ao ATP (agonista P2) e à fenilefrina (PE, agonista α-adrenérgico). Nas células musculares lisas, observou-se uma resposta mais acentuada ao agonista α-adrenérgico, PE, e uma resposta menos significativa ao ATP. O contrário foi observado relativamente às células endoteliais. A incubação das células musculares lisas e endoteliais com ATP (300 μM) causou um aumento dos níveis de [Ca2+]i. O efeito do ATP (300 μM) parece envolver a ativação de recetores dos subtipos P2X1 e P2X3 sensíveis ao bloqueio com NF023 (3μM) e A317491 (100 nM), respetivamente. Já o aumento dos níveis [Ca2+]i produzido pelo ADP (300 μM) parece envolver a ativação de recetores P2Y1, P2Y12 e P2Y13 mediante o antagonismo produzido pelos antagonistas MRS 2179 (0,3μM), AR-C66096 (0,1 μM) e MRS 2211 (10μM), respetivamente. Os dois tipos celulares expressam imunorreatividade contra recetores A2A, A2B, P2X1, P2X3, P2Y1, P2Y12 e P2Y13.
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Trabalho de Projeto apresentado ao Instituto de Contabilidade e Administração do Porto para a obtenção do grau de Mestre em Tradução e Interpretação Especializadas, sob orientação do Doutor Manuel Moreira da Silva e coorientação da Mestre Isabelle Tulekian
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Mainland Portugal, on the southwestern edge of the European continent, is located directly north of the boundary between the Eurasian and Nubian plates. It lies in a region of slow lithospheric deformation (< 5 mm yr(-1)), which has generated some of the largest earthquakes in Europe, both intraplate (mainland) and interplate (offshore). Some offshore earthquakes are nucleated on old and cold lithospheric mantle, at depths down to 60 km. The seismicity of mainland Portugal and its adjacent offshore has been repeatedly classified as diffuse. In this paper, we analyse the instrumental earthquake catalogue for western Iberia, which covers the period between 1961 and 2013. Between 2010 and 2012, the catalogue was enriched with data from dense broad-band deployments. We show that although the plate boundary south of Portugal is diffuse, in that deformation is accommodated along several distributed faults rather than along one long linear plate boundary, the seismicity itself is not diffuse. Rather, when located using high-quality data, earthquakes collapse into well-defined clusters and lineations. We identify and characterize the most outstanding clusters and lineations of epicentres and correlate them with geophysical and tectonic features (historical seismicity, topography, geologically mapped faults, Moho depth, free-air gravity, magnetic anomalies and geotectonic units). Both onshore and offshore, clusters and lineations of earthquakes are aligned preferentially NNE-SSW and WNW-ESE. Cumulative seismic moment and epicentre density decrease from south to north, with increasing distance from the plate boundary. Only few earthquake lineations coincide with geologically mapped faults. Clusters and lineations that do not match geologically mapped faults may correspond to previously unmapped faults (e.g. blind faults), rheological boundaries or distributed fracturing inside blocks that are more brittle and therefore break more easily than neighbour blocks. The seismicity map of western Iberia presented in this article opens important questions concerning the regional seismotectonics. This work shows that the study of low-magnitude earthquakes using dense seismic deployments is a powerful tool to study lithospheric deformation in slowly deforming regions, such as western Iberia, where high-magnitude earthquakes occur with long recurrence intervals.
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Ao longo dos últimos anos, acompanhada da evolução tecnológica, da dificuldade da inspeção visual e da consciencialização dos efeitos de uma má inspeção, verificou-se uma maior sensibilidade para a importância da monitorização estrutural, principalmente nas grandes infra-estruturas de engenharia civil. Os sistemas de monitorização estrutural permitem o acompanhamento contínuo do comportamento de uma determinada estrutura de tal forma que com os dados obtidos, é possível avaliar alterações no comportamento da mesma. Com isso, tem-se desenvolvido e implementado estratégias de identificação de danos estruturais com o intuito de aumentar a fiabilidade estrutural e evitar precocemente que alterações na condição da estrutura possam evoluir para situações mais severas. Neste contexto, a primeira parte desta dissertação consiste numa introdução à monitorização estrutural e à deteção de dano estrutural. Relativamente à monitorização, são expostos os seus objetivos e os princípios da sua aplicação. Conjuntamente são apresentados e descritos os principais sensores e são explicadas as funcionalidades de um sistema de aquisição de dados. O segundo tema aborda a importância da deteção de dano introduzindo os métodos estudados neste trabalho. Destaca-se o método das linhas de influência, o método da curvatura dos modos de vibração e o método da transformada de wavelet. Na segunda parte desta dissertação são apresentados dois casos de estudo. O primeiro estudo apresenta uma componente numérica e uma componente experimental. Estuda-se um modelo de viga que se encontra submetida a vários cenários de dano e valida-se a capacidade do método das linhas de influência em detetar e localizar essas anomalias. O segundo estudo consiste na modelação numérica de uma ponte real, na posterior simulação de cenários de dano e na análise comparativa da eficácia de cada um dos três métodos de deteção de dano na identificação e localização dos danos simulados. Por último, são apresentadas as principais conclusões deste trabalho e são sugeridos alguns tópicos a explorar na elaboração de trabalhos futuros.
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As aplicações móveis de serviços baseados na localização, denominados LBS (Location-based services), disponibilizam serviços ao utilizador baseadas na sua localização geográfica. Este tipo de serviços começou a surgir ainda na década de 90 e, à medida que o número de dispositivos móveis cresceu de forma exponencial, a sua oferta disparou consideravelmente. Existem várias áreas com aplicabilidade prática, mas o foco desta tese é a pesquisa e localização de pontos de interesse (POI’s). Através dos sensores que os dispositivos móveis atualmente disponibilizam, torna-se possível localizar a posição do utilizador e apresentar-lhe os pontos de interesse que estão situados em seu redor. No entanto essa informação isolada revela-se por vezes insuficiente, uma vez que esses pontos de interesse são à partida desconhecidos para o utilizador. Através do serviço coolplaces, um projeto que pretende dedicar-se à pesquisa e partilha de POI’s, podemos criar a nossa rede de amigos e de locais, beneficiando assim da respetiva informação de contexto de um determinado POI. As inovações tecnológicas permitiram também o aparecimento de aplicações de Realidade Aumentada nos dispositivos móveis, isto é, aplicações capazes de sobrepor imagens virtuais a visualizações do mundo real. Considerando a visualização de POI’s num dado ambiente, se encararmos a Realidade Aumentada como um potenciador da interação do utilizador com o mundo real, rapidamente identificamos as potencialidades da junção destes conceitos numa só aplicação. Sendo assim, o trabalho desenvolvido nesta tese pretende constituir um estudo sobre a implementação e desenvolvimento de um módulo de Realidade Aumentada para a aplicação móvel do serviço coolplaces, fazendo uso da tecnologia disponível no mercado de forma a proporcionar uma experiência inovadora e acrescentar valor à referida aplicação.
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The thoracic outlet syndrome is a changeable clinical syndrome caused by compression of the neurovascular bundle of the upper extremity, within the cervicoaxillary channel. From April 1980 through May 1995, 24 patients with clinical thoracic outlet syndrome were evaluated by selective arteriography. The diagnosis was confirmed in seven patients, in 14 the exam was normal and in the last three cases another arterial pathology was detected--subclavian artery occlusion, subclavian artery kinking and vertebral steal syndrome. The authors' aim is to emphasize arteriography as a diagnostic exam for thoracic outlet syndrome, very useful in the detection and localization of arterial compression. It also allows the diagnosis of other arterial entities.