BTEC First in engineering.

Ayuda al alumno a superar el curso de Ingeniería, uno de los sectores profesionales del programa de estudios BTEC First y se divide en nueve unidades. Este recurso cubre algunos de los fundamentos más importantes de la ingeniería, tecnología y ciencia y proporciona una introducción a temas de matemáticas y ciencias; uso y selección de materiales y métodos de trabajo fundamentales; también, ayuda a entender, utilizar y presentar información técnica y paquetes de diseño asistido por ordenador.

Family and friends 3 : teacher's resource pack.

Tercera carpeta de un curso de seis niveles para enseñanza primaria que proporciona al profesor distintas formas de evaluar los progresos de los niños a través de la autoevaluación y de la evaluación continua. Incluye un programa de fonética, un plan de estudios de gramática a ritmo rápido, la educación cívica y conocimientos sobre las culturas de habla inglesa. En cada unidad hay una lección de fonética para formar a los estudiantes a reconocer y producir sonidos en inglés. La carpeta contiene carteles, fichas para la lectura, material fotocopiable y cuaderno de pruebas y evaluación.

A2 media studies : the essential introduction for AQA.

Libro para estudiantes de los niveles AS a A2 (enseñanza secundaria de segundo ciclo, bachillerato) orientado a superar la certificación AQA (Assessment and Qualifications Alliance) en la materia de medios de información y comunicación. Está estructurado en seis capítulos que cubren las siguientes materias: desarrollo del análisis de texto, marco de referencia histórico para el análisis, temas y casos de estudio para debatir (MEST3 y MEST4), habilidades de investigación y presentación. Incluye ejercicios, conceptos básicos y ejemplos de preguntas de examen.

Profesores y valores : la aplicación progresista de la religión en la educación.

Se presentan una serie de historias narradas por un grupo de profesoras anónimas. Estas narraciones, pertenecientes a unas monjas católicas progresistas, demuestran el poder del discurso moral en el debate público en la práctica, y señalan los usos conservadores del lenguaje religioso. Con ello, pretenden aportar nuevas lecciones sobre la relación entre religión, educación y política progresista.

Distinguishing schemes and tasks in children's development of multiplicative reasoning

Resumen basado en el de la publicación

La reforma curricular en los estudios de Derecho : la integraci??n de la pr??ctica

Resumen basado en el de la publicaci??n

Theoretical study of catalytic reactions of carbenes: haptotropic rearrangements and the Dötz reaction

En aquesta tesi s'han estudiat mecanismes de reaccions de cicloanulació en carbens de Fischer a través de mètodes teòrics, concretament fent servir el nivell de teoria B3LYP/(Wachters' basis / 6-31G**). Els alcoxi- i amino carbens de pentacarbonil crom, ja siguin vinílics o aromàtics, reaccionen amb acetilè per produir fenols, naftols o derivats ciclopentadiè o indè substituïts amb el Cr(CO)3 coordinat, d'una manera regioselectiva. L'objectiu d'aquest treball és discutir ambudes reaccions competitives particularment a la reacció de Dötz, la qual durant els darrers anys ha estat explorada experimentalment per W.D. Wulff, C.P. Casey, R. Aumann i J. Barluenga entre altres diferents propostes mecanístiques. A més K.H. Dötz va demostrar que la coordinació del Cr(CO)3, un cop l'anell ja està format, pot patir canvis haptotròpics, és a dir, la caminada del complex metàl·lic d'un anell a un altre -generalment almenys substituït- canviant la seva hapticitat (coordinació pi amb els membres de l'anell). Llavors, s'han estudiat les migracions haptotròpiques intramoleculars en petits hidrocarbons aromàtics policíclics amb l'objectiu d'analitzar les rutes de reacció per les quals aquestes reaccions es porten a terme

Data management for the ocean sciences - perspectives for the next decade

There is remarkable agreement in expectations today for vastly improved ocean data management a decade from now -- capabilities that will help to bring significant benefits to ocean research and to society. Advancing data management to such a degree, however, will require cultural and policy changes that are slow to effect. The technological foundations upon which data management systems are built are certain to continue advancing rapidly in parallel. These considerations argue for adopting attitudes of pragmatism and realism when planning data management strategies. In this paper we adopt those attitudes as we outline opportunities for progress in ocean data management. We begin with a synopsis of expectations for integrated ocean data management a decade from now. We discuss factors that should be considered by those evaluating candidate “standards”. We highlight challenges and opportunities in a number of technical areas, including “Web 2.0” applications, data modeling, data discovery and metadata, real-time operational data, archival of data, biological data management and satellite data management. We discuss the importance of investments in the development of software toolkits to accelerate progress. We conclude the paper by recommending a few specific, short term targets for implementation, that we believe to be both significant and achievable, and calling for action by community leadership to effect these advancements.

Synthesis, X-ray crystal structure and catalytic activity of the manganese(II) complex [Mn(bdoa)(H2O)3](bdoaH2 =benzene-1,2-dioxyacetic acid)

Benzene-1,2-dioxyacetic acid (bdoaH2) reacts with Mn(CH3CO2)2·4H2O in an ethanol-water mixture to give the manganese(II) complex [Mn(bdoa)(H2O)3]. The X-ray crystal structure of the complex shows the metal to be pseudo seven-coordinate. The quadridentate bdoa2− dicar☐ylate ligand forms an essentially planar girdle around the metal, being strongly bondedtransoid by a car☐ylate oxygen atom from each of the two car☐ylate moieties (mean MnO 2.199A˚) and also weakly chelated by the two internal ether oxygen atoms (mean MnO 2.413A˚). The coordination sphere about the manganese is completed by three water molecules (mean MnO 2.146A˚) lying in a meridional plane orthogonal to that of the bdoa2− ligand. Magnetic, conductivity and voltammetry data for the complex are given, and its use as a catalyst for the disproportionisation of H2O2 is described.

Synthesis and structure of the Mn II,II complex salt [Mn2(η1η1μ2-oda)(phen)4(H2O)2][Mn2][Mn2(η1η1μ2-oda)(phen)4(η1-oda)2].4H2O (odah2 = octanedioic acid): a catalyst for H2O2 disproportionation

The synthesis and X-ray crystal structure of the MnII,11 complex double salt [Mn2(η1η1µ2-oda)(phen)4(H2O)2][Mn2(η1η1µ2-oda(phen)4(η1-oda)2]·4H2O is reported, together with its catalytic activity towards the disproportionation of H2O2.

Reaction of 1,1′-diacetylferrocene with hydrazine hydrate: Synthesis and X-ray crystal structures of bis(hydrazine)bis(hydrazinecarboxylato-N′,O)iron(II), [Fe(N2H4)2(O2CNHNH2)2], and the cyclic biferrocene diazine, [N(Me)CC5H4FeC5H4C(Me)N]2

1,1′-Diacetylferrocene reacts with neat hydrate over a period of 72 h at 20°C to give the dihydrazone [H2NN(Me)CC5H4FeC5H4C(Me)NNH2] (6) in almost quantitative yield. Either prolonging the reaction time or reacting 6 with fresh hydrazine causes the iron to be stripped from the metallocene and bis(hydrazine)bis(hydrazinecarboxylato-N′,O) iron(II), [Fe(N2H4)2(OOCNHNH2)2] (11), crystallizes. In the presence of Ba2+ or Mo2+ ions two molecules of complex 6 react to give the cyclic diazine [N(Me)CC5H4FeC5H4C (Me)N]2 (7) in high yield. Hydrazine is liberated in this reaction. Complexes 6 and 11 have been characterized crystallographically. The cyclic voltammograms of complexes 6 and 7 contain essentially non-reversible oxidation peaks.

Binuclear and polymeric manganese(II) salicylate complexes: synthesis, crystal structure and catalytic activity of [Mn2(Hsal)4(H2O)4] and [{Mn2(sal)2(Hsal)(H2O)-(H3O)(py)4•2py}n](H2sal = salicylic acid, py = pyridine)

The two air-stable manganese(II) salicylate complexes [Mn2(Hsal)4(H2O)4]1 and polymeric [{Mn2(sal)2(Hsal)(H2O)(H3O)(py)4·2py}n]2(H2sal = salicylic acid and py = pyridine) have been synthesised easily, and their crystal structures determined. Both contain unsymmetrically bridging salicylate ligands. In the presence of added pyridine 1 and 2 vigorously catalyse the disproportionation of H2O2.