Avaliação da qualidade de vida em pacientes idosos um ano após o tratamento cirúrgico de fraturas transtrocanterianas do fêmur

OBJECTIVE: Evaluate the impact that trochanteric hip fractures produce on life quality of elderly patients, treated surgically, during one year of monitoring. METHODS: Were selected 73 elderly with transtrochanteric femur fracture, aged equal or over than 65 years and of both sexes. All participants underwent a standardized questionnaire which obtained information on lifestyle habits, functionality, physical activity, ambulation and cognitive state. Were excluded patients who died, not walking, with neurological diseases and pathological fractures. RESULTS: The average age was 80.17 ± 7.2 years and 75% was female. When comparing the summation of activities of daily living (p = 0.04) and instrumental daily living (p = 0.004) obtained before and after fracture, the patients become more dependent after fracture. Activities of daily living that worsened after fracture were bathing (p = 0.04), toileting (p = 0.02) and dressing (p = 0.04). All instrumental activities of daily living showed a significant difference, with functional dependence after fracture, increased need for walking aid (p = 0.00002), aged (p = 0.01) and not doing housework (p = 0.01). The low score on the test Minimental was associated with a greater dependence to perform activities of daily living before (p = 0.00002) and after (p = 0.01) fracture. CONCLUSION: After a year, activities of daily living that depended on the lower limbs worsened significantly, all instrumental activities of daily living were significantly worse in more than 50% of patients and more than half of patients who walked without support lost this ability.

Comparação entre o dano muscular de flexores do cotovelo e extensores do joelho em idosos= : Muscle damage comparison between elbow flexors and knee extensors in older adults

Universidade Estadual de Campinas . Faculdade de Educação Física

Qualidade de vida e desempenho ocupacional de pacientes submetidos à cirurgia de epilepsia

OBJETIVO: este estudo teve como objetivo comparar a qualidade de vida e as áreas do desempenho ocupacional de pacientes epilépticos antes e doze meses após tratamento cirúrgico. METODOLOGIA: a amostra foi composta por 30 pacientes epilépticos que frequentavam o Centro de Cirurgia de Epilepsia da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP. Todos os participantes responderam a uma entrevista semiestruturada para coleta de dados sociodemográficos, ao Questionário de Qualidade de Vida em Epilepsia - 31 (QOLIE-31) e à Medida Canadense de Desempenho Ocupacional - MCDO. RESULTADOS: dezenove pacientes(63,3%) eram do sexo feminino e onze (36,7%) do sexo masculino, com idade entre 22 e 65 anos (42,1±11,9). Os resultados obtidos com o QOLIE-31 apontaram diferenças significativas em seis dos sete domínios que compõe o questionário quando comparados o período pré e pós-cirúrgico. A comparação dos resultados da COPM mostrou aumento significativo tanto na performance quanto na satisfação dos pacientes com suas atividades de vida diária, instrumentais de vida diária e de lazer. CONCLUSÃO: o tratamento cirúrgico se mostrou eficaz na melhora da qualidade de vida e no desempenho ocupacional o que pode traduzir-se a médio e longo prazo em integração social mais adequada para os pacientes epilépticos.

Pós-alta em Hanseníase no Ceará: limitação da atividade funcional, consciência de risco e participação social

Caracterizar a limitação funcional, de atividade, consciência de risco, e restrição à participação social em pessoas atingidas pela hanseníase no pós-alta. Estudo seccional-descritivo com 69 residentes em Sobral, Ceará, com alta entre 2003 a 2005. Foram realizados exame físico dermato-neurológico, avaliação demográfica, de limitação funcional-atividade-consciência de risco e de restrição à participação social. Vinte (28,9%) apresentaram escores SALSA 19 e 20 e escore EHF zero. O maior escore EHF foi alcançado por dois participantes, com 25 e 28 na escala SALSA. Na escala de participação 37 (53,6%) não apresentaram restrição e tinham escore EHF zero. Dois (2,9%) com escore EHF zero tinham leve restrição e 1 (1,5%), grande restrição. Reafirma-se a potencialidade destas ferramentas para a atenção integral aos portadores.

Cirurgia de catarata: características e opiniões de pacientes com visão mono versus binocular

OBJETIVO: Verificar em dois grupos de pacientes com visão monocular (grupo 1) e com visão binocular (grupo 2), a serem submetidos à cirurgia de catarata num hospital universitário, opiniões em relação ao problema ocular, à qualidade da visão e à cirurgia de catarata. MÉTODOS: Foi realizado estudo transversal e comparativo, de forma consecutiva, por meio de questionário estruturado, aplicado por entrevista a pacientes, elaborado a partir de estudo exploratório e medidas acuidade visual e causa da perda visual. RESULTADOS: A amostra foi constituída por 96 indivíduos do grupo 1 (50,0% homens; 50,0% mulheres, com idade entre 41 e 91 anos, média 69,3 anos ± 10,4 anos) e 110, do grupo 2 (40,9% homens; 59,1% mulheres, com idade entre 40 e 89 anos, média 68,2 anos ± 10,2 anos). A maioria dos indivíduos de ambos os grupos apresentava baixa escolaridade. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos em relação ao sexo (p=0,191), à idade (p=0,702) e à escolaridade (p=0,245). Não exerciam atividade laboral 95,8% dos indivíduos do grupo 1 e 83,6%, do grupo 2 (p=0,005) e 30,4% do grupo 1 mencionaram não ter possibilidade de trabalhar por causa da deficiência visual. Observou-se acuidade visual do olho a ser operado menor que 0,05 em 40,6% (grupo 1) e 33,6% (grupo 2), entre 0,25 e 0,05. Quase a totalidade dos indivíduos de ambos os grupos afirmou ter dificuldade para realização das atividades de vida diária e qualificou como insuficiente a respectiva acuidade visual; 71,9% dos entrevistados do grupo 1 e 71,6%, do grupo 2 mencionaram saber a causa da visão fraca; desses, 87,1% do grupo 1 e 83,3% do grupo 2 referiram a catarata como causa da baixa acuidade visual. CONCLUSÃO: Os indivíduos de ambos os grupos tiveram acesso à cirurgia de catarata com acuidade visual menor do que a idealmente indicada; os pacientes com visão monocular apresentaram acuidade visual significativamente menor em relação aos com visão binocular; a maioria dos entrevistados de ambos os grupos referiu dificuldades para realizar atividades cotidianas como consequência da baixa visão; muitos indivíduos de ambos os grupos desconheciam a causa da dificuldade visual ou a atribuíram a outra causa que não a catarata.

Gender Differences in Life Expectancy and Disability-Free Life Expectancy Among Older Adults in Sao Paulo, Brazil

Background: Research on life expectancy has demonstrated the negative impact of disability on the health of older adults and its differential effects on women as evidenced by their higher disabled life expectancy (DLE). The goal of the present study was to investigate gender differences in total life expectancy (TLE), disability-free life expectancy (DFLE), and DLE; examine gender differences on personal care assistance among older adults in Sao Paulo, Brazil; and discuss the implications for public policies. Methods: The sample was drawn from two waves (2000, 2006) of the dataset of Salud, Bienestar, y Envejecimiento, a large longitudinal study conducted in Sao Paulo (n = 2,143). The study assessed disability using the activities of daily living (ADL). The interpolation of Markov Chain method was used to estimate gender differences in TLE, DLE, and DFLE. Findings: TLE at age 60 years was approximately 5 years longer for women than men. Women aged 60 years were expected to live 28% of their remaining lives twice the percentage for men with at least one ADL disability. These women also lived more years (M = 0.71, SE = 0.42) with three or more ADL disabilities than men (M = 0.82, SE = 0.16). In terms of personal care assistance, women received more years of assistance than men. Conclusion: Among older adults in Sao Paulo, women lived longer lives but experienced a higher and more severe disability burden than men. In addition, although women received more years of personal assistance than men, women experienced more unmet care assistance needs. Copyright (C) 2011 by the Jacobs Institute of Women`s Health. Published by Elsevier. Inc.

Semantic memory impairment in temporal lobe epilepsy associated with hippociampal sclerosis

Episodic memory impairment is a well-recognized feature of mesial temporal lobe epilepsy. Semantic memory has received much less attention in this patient population. In this study, semantic memory aspects (word-picture matching, word definition, confrontation and responsive naming, and word list generation) in 19 patients with left and right temporal lobe epilepsy secondary to mesial temporal sclerosis (MTS) were compared with those of normal controls. Patients with LMTS showed impaired performance in word definition (compared to controls and RMTS) and in responsive naming (compared to controls). RMTS and LMTS patients performed worse than controls in word-picture matching. Both patients with left and right mesial temporal lobe epilepsy performed worse than controls in word list generation and in confrontation naming tests. Attentional-executive dysfunction may have contributed to these deficits. We conclude that patients with left and right NITS display impaired aspects of semantic knowledge. A better understanding of semantic processing difficulties in these patients will provide better insight into the difficulties with activities of daily living in this patient population. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

Incidental Encoding Strategies Did Not Improve Contextual Memory in Parkinson`s Disease Patients

Background. This study investigated the performance of patients with idiopathic Parkinson`s disease (PD) without dementia for incidental recognition memory and the effect of encoding strategies on contextual memory. Methods. The authors studied 21 patients with PD (ages 60-85, 12 women; Hoehn and Yahr I-III, Activities of Daily Living 70%-100%) and 22 healthy controls (ages 60-84, 18 women). Participants completed the vocabulary subtest of the Wechsler Adult Intelligence Scale and the Wisconsin Card Sorting Test (WCST). To assess the incidental recognition memory for item (object) and context (location of the object), participants of each group were assigned to 1 of 2 encoding conditions: (a) an incidental associative instruction to bind the object to its location or (b) a nonassociative, nonspecific instruction. Results. PD patients showed performance comparable to the control group`s on the vocabulary subtest and WCST. In contrast to controls, PD patients were unable to take advantage of the associative encoding instruction, which also had a deleterious effect on item recognition. Conclusion. This sample of participants with PD showed diminished item and context recognition memory and an impaired ability to use incidental memory encoding strategy, suggesting a compromised cognitive reserve. The fact that these alterations occurred in early stages of PD, and prior to more general cognitive alterations such as executive dysfunction, should be considered in the management of patients by using specific cognitive rehabilitation interventions.

Clinically Significant Depressive Symptoms and Associated Factors in Community Elderly Subjects From Sao Paulo, Brazil

Objectives: To determine the frequency of clinically significant depressive symptoms (CSDS) in a community sample of Brazilian elderly and to assess their relationship with sociodemographic factors, cognitive and functional impairment (CFI), and clinical diseases. Design: Cross-sectional study of a community-based sample of elderly subjects. Setting: City of Sao Paulo, State of Sao Paulo, Brazil. Participants: A total of 1,563 elderly subjects aged 60 years or older. Measurements: A 10-item scale for screening of depressive symptoms in elderly people (D-10), the Mini Mental State Examination, the Fuld Object Memory Evaluation, the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly, the Bayer Activities of Daily Living Scale, and a sociodemographic and clinical questionnaire. Results: The frequency of CSDS was 13.0%. Univariate analysis identified independent factors associated with these symptoms in our sample. Logistic regression analysis indicated that being female, brown skinned, previously depressed, having CFI, using psychotropics, and not practicing physical exercise were related to CSDS. On the other hand, being older, clinically sick, employed, or married were not associated with CSDS. Conclusions: Consistent with previous reports, female gender, lack of physical activity, and CFI were significantly associated with higher frequencies of CSDS. Further investigations are necessary to clarify the occurrence of depression and possible modifiable factors in developing countries such as Brazil. (Am J Geriatr Psychiatry 2009; 17: 582-590)

Functional assessment tools for paediatric clients with Juvenile Chronic Arthritis: An update and review for occupational therapists

Juvenile chronic arthritis (JCA) is one cause of chronic illness and disability in childhood. Traditional clinical assessment of clients with JCA include objective measures of joint deformity, joint swelling, range of motion, duration of morning stiffness, pain, walking speed, running speed and muscle strength. In many instances, these traditional measures have little or no significance or relevance to paediatric clients and their parents whereas functional skills used in everyday living are more likely to be meaningful. Measures of physical, social, and psychological functioning ensure a comprehensive health assessment. Responsible occupational therapy assessment and management of paediatric clients diagnosed with JCA requires the use of reliable, valid and sensitive measures of function. Several instruments are now available which measure a child's or adolescent's functional abilities. In this paper, JCA and the impact of JCA on functional development are reviewed. As well, seven functional assessment tools designed for use with paediatric clients with JCA which occupational therapists can use in their clinical practice will be appraised. The various characteristics of these tools are discussed in order to assist practitioners and researchers in selecting the functional instrument which best meets their needs.

Postural control and movement performance during upper limb tasks in children with developmental co-ordination disorder (DCD)

At least 6% of primary school aged children present with DCD, where co-ordination is substantially below the normal range for the child’s age and intelligence. Motor skill difficulties negatively affect academic achievement, recreation and activities of daily living. Poor upper-limb co-ordination is a common difficulty for children with DCD. A possible cause of this problem is deviant muscle timing in proximal muscle groups, which results in poor postural and movement control. While studies have been published investigating postural control in response to external perturbations, detail about postural muscle activity during voluntary movement is limited even in children with normal motor development. No studies have investigated the relationship between muscle timing, resultant arm motion and upper-limb coordination deficits. Objectives: To investigate the relationship between functional difficulties with upper-limb motor skills and neuromuscular components of postural stability and coordination. Specifically, to investigate onset-timing of muscle activity, timing of arm movement, and resultant three-dimensional (3D) arm co-ordination during rapid, voluntary arm movement and to analyse differences arising due to the presence of DCD. This study is part of a larger research program investigating postural stability and control of upper limb movement in children. Design: A controlled, cross-sectional study of differences between children with and without DCD. Methods: This study included 50 children aged eight to 10 years (25 with DCD and 25 without DCD). Children participated in assessment of motor skills according to the Movement ABC Test and a laboratory study of rapid, voluntary arm movements. Parameters investigated included muscle activation timing of shoulder and trunk muscles (surface electromyography), arm movement timing (light sensor) and resultant 3D arm motion (Fastrak). Results: A MANOVA is being used to analyse between-group differences. Preliminary results indicate children with DCD demonstrate altered muscle timing during a rapid arm raise when compared with the control group of children. Conclusion: Differences in proximal muscle timing in children with DCD support the hypothesis that altered proximal muscle activity may contribute to poor proximal stability and consequently poor arm movement control. This has implications for clinical physiotherapy.

Alterações do equilíbrio em indivíduos com ou sem síndrome de Down em repouso e durante a execução de uma tarefa

O equilíbrio é fundamental para o desempenho de Actividades de Vida Diária e de Vida Diária Instrumentais que permitem aos indivíduos com Síndrome de Down manter a sua autonomia. O objectivo principal deste estudo foi verificar as características do estado de equilíbrio em indivíduos com e sem Síndrome de Down, em repouso e durante a execução de uma tarefa, de modo a compreender as implicações da alteração do estado de equilíbrio no desempenho de actividades. Neste estudo, foram seleccionadas duas amostras, de forma probabilística por conveniência, com indivíduos de ambos os sexos. A amostra do grupo experimental foi constituída por oito indivíduos com diagnóstico de Síndrome de Down, com idades compreendidas entre os 17 e os 39 anos de idade. A amostra do grupo de controlo foi constituída por doze indivíduos sem patologia, com idades compreendidas entre os 21 e os 37 anos. O equilíbrio foi avaliado com recurso a uma Plataforma de Forças (Bertec Corporation FP4060-10) para medir a deslocação do centro de pressão (CP) dos indivíduos. A avaliação do equilíbrio decorreu em dois momentos, na posição de pé: em repouso e no desempenho da tarefa segurar um saco de compras. Os resultados diferem entre os dois grupos em repouso e durante a execução da tarefa (segurar no saco). Os valores das variáveis área e distância de deslocação do CP e oscilações corporais, antero-posterior e médio-lateralmente apresentam resultados significativos, o que sugere diferenças do estado de equilíbrio entre as amostras.

Iniciação da marcha em indivíduos com AVE. Sequência de ativação muscular do tibial anterior e solear

Introdução: A iniciação da marcha, enquanto tarefa motora complexa que consiste na transição de uma postura mantida pelo apoio simultâneo dos dois membros inferiores para um equilíbrio dinâmico, permitindo a progressão anterior do corpo, constitui um exemplo que implica uma correta sequência de ativação muscular. Objetivos: Verificar a modificação da fase de iniciação da marcha face à aplicação de um programa de recuperação funcional, analisando a sequência de ativação dos músculos tibial anterior e solear. Registar as repercussões funcionais na participação nas diferentes atividades da vida diária, em contexto padronizado e social. Metodologia: Nos dois participantes em estudo foi realizada uma avaliação antes e após um programa de intervenção, segundo a abordagem do Conceito de Bobath, através da Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde, da Fugl Meyer Assessment of Sensorymotor Recovery After Stroke, electromiografia e plataforma de forças. Resultados: Após a aplicação do programa de recuperação funcional, verificaram-se alterações na sequência de ativação do tibial anterior e solear. O músculo tibial anterior passou a ser o primeiro a ser recrutado nesta sequência. Conclusão: Foi possível verificar modificações durante a fase de iniciação da marcha, face a um programa de recuperação funcional, em que a sequência de ativação do tibial anterior e solear, tendencialmente, se assemelharam ao comportamento em indivíduos saudáveis, repercutindo-se numa melhoria funcional na participação nas atividades da vida diária.

Efeitos de um programa de educação para a saúde no doente portador de DPOC

Objectivo: Verificar o efeito de um programa de educação para a saúde em doentes portadores de DPOC. Metodologia: Estudo experimental (ensaio clínico) com 18 doentes portadores de DPOC seleccionados aleatoriamente através da consulta de Medicina Geral e Familiar. Depois de informar os objectivos do estudo e os aspectos éticos, os participantes realizaram uma avaliação da função pulmonar, capacidade de tolerância ao exercício, qualidade de vida, actividades de vida diária (AVD), dispneia e ansiedade e depressão. Posteriormente os indivíduos do grupo controlo receberam um manual informativo e os incluídos no grupo experimental além de receber o manual foram submetidos a 6 sessões de educação. Após 8 semanas todos os doentes foram reavaliados. O nível de significância utilizado nos testes estatísticos foi α=0.05 (intervalo de confiança de 95%). Resultados: A análise da diferença dos ganhos entre os grupos revelou-se estatisticamente significativa nas variáveis qualidade de vida (p<0,001), AVD (p<0,001) e depressão (p<0,001). Na capacidade de tolerância ao exercício ambos os grupos melhoraram significativamente mas a diferença de ganhos não foi estatisticamente significativa (p=0,289), tal como na variável ansiedade (p=0,960). Conclusão: Este estudo parece demonstrar que o programa de educação foi eficaz nas variáveis qualidade de vida, AVD e depressão.

O currículo funcional no desenvolvimento da autonomia e da comunicação oral e escrita

Os alunos com necessidades educativas especiais, mais concretamente os alunos que apresentam deficiência mental, com limitações acentuadas no comportamento adaptativo, necessitam um ensino mais individualizado, com uma vertente mais funcional. Os currículos funcionais, planeados de acordo com os contextos de vida atuais e futuros em que cada aluno se insere e se irá inserir, permitem desenvolver competências com significado e úteis para a formação pessoal, social e laboral, possibilitando uma vida adulta com mais qualidade e com mais autonomia. Este estudo incide no desenvolvimento de atividades funcionais para a promoção da autonomia e da comunicação oral e escrita em duas crianças, com 11 anos de idade, com défice cognitivo. Delinearam-se três objetivos para o estudo: i) caraterizar o nível de desenvolvimento e aprendizagem de duas alunas com défice cognitivo, nomeadamente no que respeita à autonomia e ao desenvolvimento da linguagem; ii) desenvolver conteúdos, estratégias e atividades funcionais que facilitem o progressivo aumento da participação das alunas em contextos reais de atividades de vida diária; iii) contribuir para o desenvolvimento de competências de autonomia e comunicação oral e escrita de duas alunas com défice cognitivo. Organizou-se um projeto de intervenção, desenvolvido na lógica da investigação ação. De modo a se elaborar o plano de intervenção, avaliaram-se as competências das alunas ao nível da comunicação oral e escrita, autonomia e funcionalidade, recorrendo à análise documental, a entrevistas às encarregadas de educação e à docente de Educação Especial, à observação direta e à elaboração de diários de aula. O plano de intervenção foi planeado no quadro dos currículos funcionais e centrou-se em atividades de vida diária, selecionadas a partir da análise das necessidades atuais e futuras das alunas. Após a implementação da intervenção, concluiu-se que a aplicação de atividades de um currículo funcional melhorou as competências de autonomia e de comunicação oral e escrita das alunas.- Abstract: Students with special educational needs, more specifically students who have mental disabilities, with significant behavior limits to adapt, need a more individual and functional education. The functional curriculum, planned according to the current and future life contexts in which every student is and will be, allow the development of meaningful skills, useful to their personal education, social life and labour, enabling them with an adulthood life with more quality and more autonomy. This study focuses on the development of functional activities for the promotion of autonomy and of oral and written communication in two children with 11 years old with mental disability. Three goals were outlined for the study: i) to characterize the level of development and learning of two students with cognitive dysfunction, regarding particularly the autonomy and the language development, ii) to develop contents, strategies and functional activities that increase the participation of the students in real daily life activities, iii) to contribute to the development of autonomy and oral and written communication of two students with mental disability. We organized an intervention project, developed in the logic of action research. In order to develop the intervention plan, we evaluated the level of oral and written communication, autonomy and functionality, through document analysis, interviews to the guardians and to the Special Educational teacher, as well as through direct observation and preparation of diaries of lessons. The intervention plan was outlined within the framework of functional curriculum and focused on activities of daily living, selected trough the analysis of current and future needs of the students. After the implementation of the intervention plan, we observed that the application of the activities of a functional curriculum improved the skills of autonomy and oral and written communication of the students