C(k)-solvability near the characteristic set for a class of planar complex vector fields of infinite type

This paper deals with semi-global C(k)-solvability of complex vector fields of the form L = partial derivative/partial derivative t + x(r) (a(x) + ib(x))partial derivative/partial derivative x, r >= 1, defined on Omega(epsilon) = (-epsilon, epsilon) x S(1), epsilon > 0, where a and b are C(infinity) real-valued functions in (-epsilon, epsilon). It is shown that the interplay between the order of vanishing of the functions a and b at x = 0 influences the C(k)-solvability at Sigma = {0} x S(1). When r = 1, it is permitted that the functions a and b of L depend on the x and t variables, that is, L = partial derivative/partial derivative t + x(a(x, t) + ib(x, t))partial derivative/partial derivative x, where (x, t) is an element of Omega(epsilon).

First observation of the Cabibbo-suppressed decays Xi(+)(c)->Sigma(+)pi(-)pi(+) and Xi(+)(c)->Sigma(-)pi(+)pi(+) and measurement of their branching ratios

We report the first observation of two Cabibbo-suppressed ecay modes, Xi(+)(c) -> Sigma(+)pi(-)pi(+) and Xi c+ -> Sigma(-)pi(+)pi(+). We observe 59 +/- 14 over a background of 87, and 22 +/- 8 over a background of 13 events, respectively, for the signals. The data were accumulated using the SELEX spectrometer during the 1996-1997 fixed target run at Fermilab, chiefly from a 600 Gev/c Sigma(-) beam. The branching ratios of the decays relative to the Cabibbo-favored Xi c+ -> Xi(-)pi(+)pi(+) are measured to be B(Xi(+)(c) -> Sigma(+)pi(-)pi(+))/B(Xi(+)(c) -> Xi(-)pi(+)pi(+)) = 0.48 +/- 0.20, and B(Xi(+)(c) -> Sigma(-)pi(+)pi(+))/B(Xi(+)(c) -> Sigma(-)pi(+)pi(+)) = 0.18 +/- 0.09, respectively. We also report branching ratios for the same decay modes of the Delta(+)(c) relative to Delta(+)(c) -> pK(-)pi(+.) (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

Final state hadronic interactions and non-resonant B(+/-)-> K(+/-)pi(+)pi(-) decays

We evaluate the non-resonant decay amplitude of the process B(+/-) -> K(+/-)pi(+)pi(-) using an approach based on final state hadronic interactions described in terms of meson exchanges. We conclude that this mechanism generates inhomogeneities in the Dalitz plot of the B decay. (C) 2008 Published by Elsevier B.V.

Intermolecular Contacts Influencing the Conformational and Geometric Features of the Pharmaceutically Preferred Mebendazole Polymorph C

Mebendazole (MBZ) is a common benzimidazole anthelmintic that exists in three different polymorphic forms, A, B, and C. Polymorph C is the pharmaceutically preferred form due to its adequated aqueous solubility. No single crystal structure determinations depicting the nature of the crystal packing and molecular conformation and geometry have been performed on this compound. The crystal structure of mebendazole form C is resolved for the first time. Mebendazole form C crystallizes in the triclinic centrosymmetric space group and this drug is practically planar, since the least-squares methyl benzimidazolylcarbamate plane is much fitted on the forming atoms. However, the benzoyl group is twisted by 31(1)degrees from the benzimidazole ring, likewise the torsional angle between the benzene and carbonyl moieties is 27(1)degrees. The formerly described bends and other interesting intramolecular geometry features were viewed as consequence of the intermolecular contacts occurring within mebendazole C structure. Among these features, a conjugation decreasing through the imine nitrogen atom of the benzimidazole core and a further resonance path crossing the carbamate one were described. At last, the X-ray powder diffractogram of a form C rich mebendazole mixture was overlaid to the calculated one with the mebendazole crystal structure. (C) 2008 Wiley-Liss, Inc. and the American Pharmacists Association J Pharm Sci 98:2336-2344, 2009

Spaces of compact operators on C(2(m) circle plus [0, alpha]) spaces

We classify up to isomorphism the spaces of compact operators K(E, F), where E and F are Banach spaces of all continuous functions defined on the compact spaces 2(m) circle plus [0, alpha], the topological sum of Cantor cubes 2(m) and the intervals of ordinal numbers [0, alpha]. More precisely, we prove that if 2(m) and aleph(gamma) are not real-valued measurable cardinals and n >= aleph(0) is not sequential cardinal, then for every ordinals xi, eta, lambda and mu with xi >= omega(1), eta >= omega(1), lambda = mu < omega or lambda, mu is an element of [omega(gamma), omega(gamma+1)[, the following statements are equivalent: (a) K(C(2(m) circle plus [0, lambda]), C(2(n) circle plus [0, xi])) and K(C(2(m) circle plus [0, mu]), C(2(n) circle plus [0, eta]) are isomorphic. (b) Either C([0, xi]) is isomorphic to C([0, eta] or C([0, xi]) is isomorphic to C([0, alpha p]) and C([0, eta]) is isomorphic to C([0,alpha q]) for some regular cardinal alpha and finite ordinals p not equal q. Thus, it is relatively consistent with ZFC that this result furnishes a complete isomorphic classification of these spaces of compact operators. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.

Trombose da veia porta em crianças e adolescentes : deficiência das proteínas C, S e Antitrombina e pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da Protrombina e C677T da Metileno-tetraidrofolato redutase

Objetivo: A trombose da veia porta é uma causa importante de hiper-tensão porta em crianças e adolescentes, porém, em uma proporção importante dos casos, não apresenta fator etiológico definido. O objetivo desse estudo é determinar a freqüência de deficiência das proteínas inibidoras da coagulação – proteínas C, S e antitrombina − e das mutações fator V Leiden, G20210A no gene da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase em crianças e adolescentes com trom-bose da veia porta, definir o padrão hereditário de uma eventual deficiência das pro-teínas inibidoras da coagulação nesses pacientes e avaliar a freqüência da deficiên-cia dessas proteínas em crianças e adolescentes com cirrose. Casuística e Métodos: Foi realizado um estudo prospectivo com 14 crianças e adolescentes com trombose da veia porta, seus pais (n = 25) e dois gru-pos controles pareados por idade, constituídos por um grupo controle sem hepato-patia (n = 28) e um com cirrose (n = 24). A trombose da veia porta foi diagnosticada por ultra-sonografia abdominal com Doppler e/ou fase venosa do angiograma celíaco seletivo. A dosagem da atividade das proteínas C, S e antitrombina foi determinada em todos os indivíduos e a pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da pro-trombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase, nas crianças e adolescentes com trombose da veia porta, nos pais, quando identificada a mutação na criança, e nos controles sem hepatopatia. Resultados: Foram avaliados 14 pacientes caucasóides, com uma média e desvio padrão de idade de 8 anos e 8 meses ± 4 anos e 5 meses e do diagnóstico de 3 anos e 8 meses ± 3 anos e seis meses. Metade dos pacientes pertenciam ao gênero masculino. O motivo da investigação da trombose da veia porta foi hemorra-gia digestiva alta em 9/14 (64,3%) e achado de esplenomegalia ao exame físico em 5/14 (35,7%). Anomalias congênitas extra-hepáticas foram identificadas em 3/14 (21,4%) e fatores de risco adquiridos em 5/14 (35,7%) dos pacientes. Nenhum pa-ciente tinha história familiar de consangüinidade ou trombose venosa. A deficiência das proteínas C, S e antitrombina foi constatada em 6/14 (42,9%) (p < 0,05 vs con-troles sem hepatopatia), 3/14 (21,4%) (p > 0,05) e 1/14 (7,1%) (p > 0,05) pacientes com trombose da veia porta, respectivamente. A deficiência dessas proteínas não foi identificada em nenhum dos pais ou controles sem hepatopatia. A mutação G20210A no gene da protrombina foi identificada em um paciente com trombose da veia porta e em um controle sem hepatopatia (p = 0,999), mas em nenhum desses foi identificado a mutação fator V Leiden. A mutação C677T da metileno-tetraidrofo-lato redutase foi observada na forma homozigota, em 3/14 (21,4%) dos pacientes com trombose da veia porta e em 5/28 (17,9%) controles sem hepatopatia (p = 0,356). A freqüência da deficiência das proteínas C, S e antitrombina nos pacientes com cir-rose foi de 14/24 (58,3%), 7/24 (29,2%) e 11/24 (45,8%), respectivamente (p < 0,05 vs controles sem hepatopatia), sendo mais freqüente nos pacientes do subgrupo Child-Pugh B ou C, que foi de 11/12 (91,7%), 5/12 (41,7%) e 9/12 (75%), respectivamente (p < 0,05 vs controles sem hepatopatia). Conclusões: A deficiência de proteína C foi freqüente nas crianças e adolescentes com trombose da veia porta e não parece ser de origem genética. A deficiência de proteína S, antitrombina e as presenças das mutações G20210A da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase foram observadas mas não apresentaram diferença estatística significativa em relação ao grupo controle sem hepatopatia. O fator V Leiden não foi identificado. Os resultados deste estudo sugerem que a deficiência da proteína C pode ocorre como conseqüência da hiper-tensão porta. Os distúrbios pró-trombóticos hereditários não parecem apresentar um papel importante em relação à trombose nas crianças e adolescentes estudadas.

Weblog e identidade: uma experiência no 1º Ciclo do E.B.

Esta comunicação pretende evidenciar o papel da escrita em Weblogs na construção de identidades. Para esta investigação qualitativa de natureza etnográfica, o investigador acompanhou entre Maio de 2005 e Junho de 2006 uma turma do 4º ano de escolaridade, de uma escola urbana do Funchal, enquanto os alunos construíam e mantinham Weblogs. Os conceitos de identidade, autoria, autonomia e criatividade ganham visibilidade à medida que os alunos constroem o conhecimento, em contextos específicos de aprendizagem. A escrita em Weblogs individuais e colectivos expressa projectos e possibilita um enriquecimento das relações constituídas na sala de aula e fora dela. A interacção comunicativa, entre os posts e os comentários do blog analisado estabelece um movimento que interliga a compreensão, como relação dialéctica na confrontação de sentidos. O fenómeno é analisado a partir de diversas fontes de dados: opiniões dos alunos, sobre aquele artefacto; opiniões da professora e dos encarregados de educação, de forma a reunir uma reflexão mais abrangente do tema. Os resultados mostram como a escrita em Weblogs incorpora, pode projectar e concorrer para a consolidação de identidades para além do horizonte da sala de aula. Por outras palavras,cumprir um papel formativo e educativo.

Effect of bean genotypes, insecticides, and natural products on the control of Bemisia tabaci (Gennadius) biotype B (Hemiptera: Aleyrodidae) and Caliothrips phaseoli (Hood) (Thysanoptera: Thripidae)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Infestação de Bemisia tabaci biótipo B e Caliothrips phaseoli em genótipos de feijoeiro

Avaliou-se o comportamento de genótipos de feijoeiro sob a infestação de Bemisia tabaci (Genn.) biótipo B e Caliothrips phaseoli (Hood) em condições de campo, nas épocas de cultivo de inverno, das águas e da seca. Adotou-se o delineamento de blocos casualizados em esquema de parcelas sub-subdividida (19x3x6), com 19 genótipos (IAC Tybatã, IAC Una, FT Nobre, Pérola, Gen 96A98-15-3-32-1, Gen 96A45-3-51-52-1, IAC Alvorada, IAC Diplomata, Gen 96A3-P1-1-1, LP 98-122, LP 02-130, LP 01-38, LP 9979, BRS-Pontal, BRS-Requinte, BRS-Triunfo, BRS-Grafite, CV-48 e Z-28), três épocas de cultivos (inverno, águas e seca) e seis períodos de avaliação. As avaliações foram realizadas semanalmente, contando-se o número de ovos e ninfas de B. tabaci e ninfas de C. phaseoli em dez folíolos por parcela. Os genótipos IAC Una, Pérola, Gen 96A45-3-51-52-1, Gen 96A98-15-32-1, FT Nobre, IAC Tybatã, IAC Alvorada, LP 02-130, LP 01-38, LP 98-122, IAC Diplomata e Gen 96A3P1-1-1 foram menos ovipositados por B. tabaci no cultivo das águas. Os genótipos Pérola, Gen 96A45-3-51-52-1, IAC Una, Gen 96A98-15-32-1, IAC Tybatã e FT Nobre foram menos infestados por C. phaseoli. A maior incidência de ninfas de mosca-branca ocorreu no fim de janeiro no cultivo das águas e início de maio no cultivo da seca; para tripés, foi em junho durante o cultivo de inverno. A maior incidência da população de B. tabaci e C. phaseoli, ocorreu dos 46 aos 60 dias após a emergência das plantas.

Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of crotoxin B from Crotalus durissus collilineatus venom

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Identification and description of distinct B chromosomes in Cyphocharax modestus (Characiformes, Curimatidae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Search for B-s(0)->mu(+)mu(-) decays at D0

We report results from a search for the decay B-s(0)->mu(+)mu(-) using 1.3 fb(-1) of p (p) over bar collisions at root s = 1.96 TeV collected by the D0 experiment at the Fermilab Tevatron Collider. We find two candidate events, consistent with the expected background of 1.24 +/- 0.99, and set an upper limit on the branching fraction of B(B-s(0)->mu(+)mu(-))< 1.2x10(-7) at the 95% C.L.

Measurement of the ratio of B+ and B-0 meson lifetimes

The ratio of the B+ and B-0 meson lifetimes was measured using data collected in 2002-2004 by the D0 experiment in Run II of the Fermilab Tevatron Collider. These mesons were reconstructed in B&RARR;&mu;(+)&nu; D*-X decays, which are dominated by B-0 and B&RARR;&mu;(+)&nu;(D) over bar X-0 decays, which are dominated by B+. The ratio of lifetimes is measured to be &tau;(+)/&tau;(0)=1.080&PLUSMN; 0.016(stat)&PLUSMN; 0.014(syst).