参与肿瘤侵袭和转移的细胞外基质降解酶

肿瘤细胞在侵袭和转移过程中必需穿透一系列天然组织屏障—基底膜和细胞外基质。合成及分泌大量基质降解酶，降解细胞外基质是肿瘤细胞侵袭、转移的重要步骤［１］。目前所知与肿瘤侵袭、转移有关的基质降解酶有两大类：蛋白酶类和糖苷酶类，前者主要降解细胞外基质中的蛋...

长白山岳桦种群格局的地统计学分析

应用地统计学的原理和方法研究了长白山岳桦种群空间分布格局及其空间相关关系 ,首先通过样方调查数据计算岳桦材积的半变异函数 ,拟合半变异函数模型 ,然后根据拟合的最优半变异函数模型 ,进行空间数据插值、绘制岳桦材积的克立格图 .最后对所得到的不同海拔岳桦材积的半变异函数图和克立格图进行分析 ,结果表明 ,在海拔 16 5 0～ 170 0m岳桦材积的半变异函数曲线为球形 ,其空间分布格局为聚集型 ,种群呈衰退趋势 ;在海拔 175 0～ 2 0 0 0m岳桦材积的半变异函数曲线为直线形 ,其空间分布格局为随机型 ,种群较稳定 ;在海拔 2 0 0 0～ 2 15 0m岳桦材积的半变异函数曲线为球形 ,其空间分布格局为聚集型 ,种群呈增长趋势 .这说明长白山岳桦整体上有一种向上迁移的趋势 ,尤其是过渡带中的岳桦表现则更为明显 .

封育对科尔沁沙地小叶锦鸡儿群落植被特征及空间异质性的影响

以科尔沁沙地小叶锦鸡儿群落为对象,分析了放牧和不同封育年限下小叶锦鸡儿群落的植被特征及植被分布的小尺度空间异质性。结果表明:放牧和封育样地内植被均以1年生草本植物为主,物种数没有明显差异;封育6年、封育12年样地的植株密度分别为(124.46±5.22)株.m-2和(203.05±10.38)株.m-2,显著高于放牧样地(P<0.05);封育样地的Shannon-Wiener多样性指数、Simpson多样性指数、Pielou均匀度指数均低于放牧样地,并随着封育年限的增加而减小;封育样地植被分布的小尺度空间异质性小于放牧样地,并且封育年限越长,空间异质性越小。

腐植酸复合肥在春小麦上的增产效果

<正> 目前,对化学肥料进行二次加工,发展多元复合专用肥料,是世界肥料发展的大趋势,根据FAO(联合国粮农组织)肥料年鉴的统计数字,1989年、1990年度世界发达国家以复混肥料形态的N、P_2O_5、K_2O分别占肥料消费施用总量的20.4％-87.8％、79.2％-98.3％和36.5％-99.6％,而1992年,我国复混肥料施用量占化肥总量的15.8％,尚低于世界平均水平,而且主要是依赖进口。针对上述情况以及三江平原岗平地白浆土“板、瘦、硬”的具体特点,八五二农场天华腐植酸

利用皂素溶液淋洗修复重金属污染土壤

通过室内模拟试验,采用振荡淋洗的方法研究了皂素溶液浓度、pH值、淋洗时间对重金属去除效果的影响。并通过一个一级反应动力学模型对试验数据进行了拟合,得到了两个重要的参数Ce(反应达到平衡时重金属在液相中的浓度)和K(质量转移系数)。结果表明:皂素溶液在质量浓度为3%、pH值为5.0-5.5、淋洗时间12 h的条件下能达到对污染土壤重金属的最大去除率。去除率分别为Cd 93.5%,Pb 20.5%,Cu 8.64%,Zn 48.4%。模型拟合的结果表明:镉的质量转移系数最大,其次是锌,然后是铅,最后是铜。这一结果同时也说明了在土壤淋洗过程中,镉和锌最先达到质量转移的平衡状态,然后是铅和铜。

黄土高原丘陵沟壑区的土壤侵蚀与土地利用

黄土高原丘陵沟壑区生态农业建设的目标是调和自然和人类的关系 ,不合理的土地利用是导致土壤侵蚀的主要因素 ,控制严重的土壤侵蚀并改善提高当地人民的生活水平 ,合理利用土地资源调整土地利用结构是建设秀美山川的根本出路

美国长期生态学研究网络第三次全体学者大会及国际长期生态学研究负责人会议介绍

美国长期生态学研究网络第三次全体学者大会及国际长期生态学研究负责人会议介绍赵士洞（中国科学院沈阳应用生态研究所，沈阳１１００１５）美国长期生态学研究网络（Ｕ．Ｓ．ＬＴＥＲＮｅｔ－ｗｏｒｋ）第Ｈ次全体学者大会（１９９３ＬＴＥＲＡｌｌＳｅｔ－ｅｎｔｉｓｔ...

压力室测定根系导水率方法探讨

用压力室连续测定了玉米根系升压和降压过程的导水率。结果表明 ,降压过程测得的根系导水率显著大于用升压过程的 ,并且前者的相关系数大于后者。这种差异是由于这两个过程中质外体途径细胞壁空间充水量不同造成的。开始升压时 ,由于细胞壁空间含水量低 ,质外体途径阻力大 ,导致非结构阻力 ;随着压力的升高 ,细胞壁空间含水量增大 ,质外体途径导度增大 ,减小甚至可以消除非结构阻力。降压法可以使根系快速复水 ,消除传统方法因长时间复水所致根结构的改变。建议用降压法测定根系导水率

Synthesis and characterisation of novel imidazolium-based ionic liquid crystals with a p-nitroazobenzene moiety

A novel series of compounds with different counter anions, i.e. 1-{[4-(4-nitrophenylazo)phenyloxy]}alkyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide salts (C-n , n=3, 6, 10) and tetrafluoroborate salts (D-n , n=3, 6, 10), were synthesised by the incorporation of an imidazolium group into paraffin side chain-terminated 4-nitroazobenzene derivatives. Their chemical structures were determined by H-1 NMR, C-13 NMR, UV spectroscopy and elemental analysis.

Substitution effect of nitrogen atoms with carbon atoms in porphyrin on the electronic structure and excited states properties

Density functional theory (DFT) electronic structure calculations were carried out to predict the structures and the absorption and emission spectra for porphyrin and a series of carbaporphyrins-carbaporphyrin, adj-dicarbaporphyrin, opp-dicarbaporphyrin, tricarbaporphyrin and tetracarbaporphyrin. The ground- and excited-state geometries were optimized at the B3LYP/6-31g(d) and CIS/6-31g(d) level, respectively. The optimized ground-state geometry and absorption spectra of porphyrin, calculated by DFT and time-dependent DFT (TDDFT), are comparable with the available experimental values. Based on the optimized excited-state geometries obtained by CIS/6-31g(d) method, the emission properties are calculated using TDDFT method at the B3LYP/6-31g(d) level. The effects of the substitution of nitrogen atoms with carbon atoms at the center positions of porphyrin are discussed. The results indicate that the two-pyrrole nitrogens are important to the chemical and physical properties for porphyrin.

An organic-inorganic vanadium oxide with one-dimensional ladder-type structure: hydrothermal synthesis, structure and characterization of [V4O10(o-phen)(2)]

A novel organic-inorganic hybrid vanadium oxide [V4O10(o-phen)(2)], involving all vanadium atoms present in +5 oxidation, has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, ESR, XPS spectra and TG-DTA thermal analysis. The single-crystal X-ray diffraction shows that the red-brown crystal is formed in the triclinic system, space group P (1) over bar, a = 9.782(2), b = 6.5124(14), c = 19.765(4) Angstrom, alpha = 89.94(2)degrees, beta = 100.66(2)degrees, gamma = 89.86(2)degrees. The title compound exhibits an infinite one-dimensional ladder-type tetravanadate skeleton with organonitrogen donors of o-phenanthroline ligands coordinated directly to the vanadium oxide framework.

快原子轰击质谱直接分析山核桃油中的混合甘油三酸酯

本文利用快原子轰击质谱(FABMS)直接测定山核桃油中未经任何前处理的混合甘油三酸酯,能获得其分子量和碎片结构信息,在GC和GC/MS分析的基础上。根据FABMS测得的分子量可推导出甘油三酸酯的组成和不同甘油三酸酯的含量。FABMS定量结果和GC、GC/MS测定结果及文献值相符。

η~6—芳烃希土有机配合物的合成、结构及性能研究——Ⅰ.Sm(η~6—C_6H_6)(AlCl_4)_3的合成及晶体结构

经过铝粉加热活化的AlCl_3与SmCl_3在苯中反应,得到了Sm(η~6—C_6H_6)(AlCl_4)_3·C_6H_6单晶.其晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=9.456(2)(?),b=9.765(3)(?),c=16.776(4)(?),α=96.00(2)°,β=93.76(2)°,γ=111.66(2)°,V=1422.55(?)~3,Z=2.晶体结构是采用Patterson和Fourier合成法解出的,所有非氢原子的坐标及各向异性热振动参数经块矩阵最小二乘法修正,最后偏离因子R=0.031,R_ω=0.035.分子结构中,中心离子Sm(Ⅲ)与六个Cl原子及一个苯环上的六个C原子成键.Sm-C键平均距离2.92(?),Sm-Cl平均距离2.83(?).与希土相连的六个Cl原子,其中之五构成平面五边形,整个分子呈大致的五角双锥形.

环氧乙烷-烯丙基缩水甘油醚共聚物LiClO_4聚合物电解质的制备及性能

自Wright和Armand报道了有关聚醚-碱金属盐络合物的电导及其应用以来,高分子固体电解质已成为近几年来迅速发展起来的一种新型功能材料。由于它具有较高的离子电导率、可塑性强、电化学稳定性等优点,使它在全固态高能密锂电池及电化学元件的应用上显示出了很大的优越性,但线型PEO的高结晶度(>75％)导致PEO-碱金属盐络合物的室温电导率很低(～10~(-8)S·cm~(-1)),限制了它的使用范围。因此,对PEO进行各种改性,以提高电