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Resumo:
Note de l'éditeur : This article may not exactly replicate the final version published in the APA journal. It is not the copy of record. / Cet article ne constitue pas la version officielle, et peut différer de la version publiée dans la revue.
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In the aftermath of World War II, about 20,000 people who had experienced displacement entered Belgium.1 Among those there were about 350 soldiers serving in the Polish armed forces in the West, and about 4,000 ostarbeiterinnen - young female Soviet citizens who were deported to Nazi Germany to do forced labour. All the soldiers and Soviet women married Belgian citizens, and most settled in the home town or city of their spouses. This paper focuses on the war memories of these migrants in post-war life, memories that were arguably shaped not only by the characteristics of their war experiences themselves, but also by the changing positions which they held within their home and host societies. Following the migrants from their moment of settlement until today, the article highlights the changing dynamics of their war memories over time, starting during the Cold War era and ending up in present day Europe. As such, the study finds itself on the crossroads of memory and migration studies, two academic disciplines that only recently started to dialogue with each other.2 Before analysing the arrival, settlement and war memories of the Displaced Persons at study, I give an interpretation of academic literature on memory of World War II from the perspective of migration studies.
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Introdução: A Doença de Huntington (DH) é uma patologia neuro degenerativa hereditária de transmissão autossómica dominante que afeta o movimento e conduz a um défice progressivo das capacidades cognitivas e comportamentais. Cuidar um doente de Huntington é um processo complexo e exigente com um grande impacto na saúde, bem-estar e qualidade de vida do cuidador informal. Objetivo: Avaliar o impacto da DH na Qualidade de Vida do Cuidador Informal, e verificar em que medida as variáveis sociodemográficas, contextuais e clínicas se relacionam com essa Qualidade de Vida. Metodologia: Trata-se de um estudo quantitativo, não experimental, transversal numa lógica de análise descritivo-correlacional com 50 Cuidadores Informais de nacionalidade espanhola, membros da “Asociación de Corea de Huntington Española” - ACHE. Utilizamos a versão espanhola do questionário: Huntington’s Disease Quality of Life Battery for Carers (HDQoLC) como instrumento de colheita de dados especifico para a avaliação da QDV dos Cuidadores de Doentes de Huntington . Resultados: Os participantes são na sua maioria do sexo feminino (68%), com uma media de idades de 50,04 anos, casados (72%) com elevado grau de literacia (52%) e no ativo (72%). São essencialmente cônjuges da pessoa dependente (52%) ou filhos(as) (28%). Os resultados sugerem que os CI possuem uma QDV moderada (53%) na qual os “aspetos práticos do cuidar”, ou seja, o papel de cuidador, tem grande impacto na QDV (43%) a “satisfação com a vida e os “sentimentos sobre a vida com DH” parecem atenuar esta sobrecarga. Os dados obtidos revelam que as variáveis que influenciaram significativamente a Qualidade de Vida total são: as habilitações literárias e o número de horas de cuidados diários. No entanto podemos afirmar que a idade, tempo como CI e os motivos que levaram a assumir o papel de cuidador, tem uma relação expressiva com a dimensão “aspetos práticos do cuidar” da QDV. Conclusões: Os resultados reforçam a multidimensionalidade e variabilidade da qualidade de vida dos cuidadores informais de Doentes de Huntington e evidenciam a necessidade dos profissionais de saúde apostarem em programas de intervenção na comunidade, de forma a implementar estratégias de apoio que minimizem as dificuldades sentidas, aumentem a capacidade para a prestação de cuidados e que promovam a qualidade de vida dos que cuidam. Palavras-chave:; Doença de Huntington; Cuidadores Informais; Qualidade de Vida.
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Note de l'éditeur : This article may not exactly replicate the final version published in the APA journal. It is not the copy of record. / Cet article ne constitue pas la version officielle, et peut différer de la version publiée dans la revue.
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Bibliography: p. xi-xii.
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Retirement income.--Tax policy.--Treatment of spouses.--Universal social security coverage.--Disability retirement.--Retirement ages.--Employment of older workers.--The ownership and control of pension fund assets.
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"The present edition ... comprises the contents of the edition in three volumes published by Lord Wharncliffe in 1837, including the Introductory anecdotes contributed by the late Lady Louisa Stuart"-P. [vii].
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Dedication signed J.M.W.
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Mode of access: Internet.
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Mode of access: Internet.
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Mode of access: Internet.
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Includes index.
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On verso: Mrs. (G.S.) Morris, Mrs. (W.H.) Pettee, Mrs. I.N. Demmon, Mrs James B. Angell, Louise Pond, Mrs. Waldron (sister of E.L. Walter), Mrs. Harry Hutchins, Mrs. M.L. D'Ooge, Mrs. Elisha Jones, Mrs. Warren P. Lombard, Mrs. B.A. Hinsdale, Mrs. Palmer