436 resultados para Rhipicephalus microplus


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O presente trabalho teve como objetivo verificar a forma de penetração do fungo Metarhizium anisopliae em ovos do carrapato Rhipicephalus sanguineus, assim como as lesões infringidas no interior do ovo. A aderência e penetração do fungo foram estudadas por meio da microscopia eletrônica de varredura e a ação do fungo nos tecidos internos avaliada em secções histológicas convencionais. Para observação destes eventos, realizaram-se infecções experimentais em 11 grupos de ovos do R. sanguineus contendo 25 mg cada. Os ovos foram banhados durante 3 minutos, sob agitação manual, em suspensão com concentração de 10(8) conídios/mL. Nos grupos controle o banho foi realizado apenas no veículo da suspensão. Os ovos foram processados para análise histopatológica e microscopia eletrônica de varredura nos seguintes tempos após a infecção: 1 e 18h, e um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, nove e onze dias. Observou-se grande germinação de conídios em 67% dos ovos 18h após a inoculação e o fungo penetrou em 92,6% dos ovos 5 dias após a infecção. A extrusão do patógeno ocorreu em 87% dos ovos 7 dias após a infecção, chegando a 100% no 9º dia. Nas análises histopatológicas não foram observadas lesões dignas de nota, porem deve-se ressaltar que houve significativa redução (53,9%) na eclosão a partir dos ovos infectados.

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O presente trabalho teve como objetivo verificar a forma de penetração do fungo Metarhizium anisopliae [METSCH. (SOROKIN, 1883)] em carrapatos da espécie Rhipicephalus sanguineus (LATREILLE, 1806), assim como as lesões infringidas nos tecidos internos do ácaro. A forma de aderência e penetração do fungo foi estudada através da microscopia eletrônica de varredura e a ação do fungo nos tecidos internos avaliada em secções histológicas convencionais. Para observação destes eventos, realizaram-se infecções experimentais em 11 grupos de fêmeas ingurgitadas do carrapato R. sanguineus contendo 12 fêmeas ingurgitadas cada. Para tal, as fêmeas ingurgitadas foram banhadas durante 3 minutos, sob agitação manual, em suspensão com concentração 108 conídios/mL. No caso dos grupos controle o banho foi realizado apenas no veículo da suspensão. Os carrapatos foram processados para histopatologia e microscopia eletrônica em diversos tempos após a infecção, a saber: 1 e 18h, e um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, nove e onze dias. Observou-se que a maior parte dos conídios germinou em até 18h após a inoculação e que o fungo penetrou no ácaro através do tegumento 48h após a infecção. Após a penetração, o fungo invadiu o corpo do hospedeiro promovendo uma colonização difusa, sem preferência aparente por tecidos específicos. Dentre as lesões nos tecidos internos do ácaro, ressalta-se o rompimento da parede intestinal e vazamento do conteúdo para a hemocele. A morte do hospedeiro ocorreu entre 96 e 120h pós-infecção, e a esporulação do patógeno sobre o cadáver do ácaro iniciou-se em torno de 120 a 144h pós-infecção. Espera-se, com este trabalho, contribuir para o desenvolvimento e viabilização de técnicas de controle biológico dos carrapatos por fungos como alternativa ao uso de acaricidas.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

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Examinaram-se a adesão, a germinação, a penetração e a colonização de larvas e ninfas de Rhipicephalus sanguineus por Metarhizium anisopliae, assim como as lesões infringidas pelo fungo nas respectivas fases do ciclo de vida do ácaro. Realizaram-se infecções experimentais em 11 grupos contendo 250 larvas e 11 grupos contendo 75 ninfas de R. sanguineus, por meio de banho, durante três minutos sob agitação manual, em suspensão contendo 10(8) conídios/ml do fungo. Nos grupos-controles, o banho foi realizado usando o veículo da suspensão. Larvas e ninfas foram processadas para um estudo histopatológico e de microscopia eletrônica de varredura nos seguintes tempos após a infecção: uma e 18 horas, e um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, nove e 11 dias. A germinação dos conídios ocorreu em até 18 horas pós-inoculação, e o fungo penetrou nas larvas e ninfas através do tegumento, dois e três dias após a infecção, respectivamente. Após penetração, o fungo invadiu o corpo das larvas e ninfas, promovendo uma colonização difusa, sem preferência aparente por tecidos específicos. Lesões significativas não foram observadas. A morte das larvas e ninfas ocorreu no terceiro e quarto dias pós-infecção, e a esporulação do patógeno sobre o cadáver foi iniciada no sexto dia pós-infecção.

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Differences in domestication and selection processes have contributed to considerable phenotypic and genotypic differences between Bos taurus and Bos indicus cattle breeds. of particular interest in tropical and subtropical production environments are those genetic differences between subspecies that underlie the phenotypic extremes in tolerance and susceptibility to parasite infection. In general, B. taurus cattle are more susceptible to ectoparasites than B. indicus cattle in tropical environments, and much of this difference is under genetic control. To identify genomic regions involved in tick resistance, we developed a B. taurus x B. indicus F-2 experimental population to map quantitative trait loci (QTL) for resistance to the Riphicephalus (Boophilus) microplus tick. About 300 individuals were measured for parasite load in two seasons (rainy and dry) and genotyped for 23 microsatellite markers covering chromosomes 5, 7 and 14. We mapped a suggestive chromosome-wide QTL for tick load in the rainy season (P < 0.05) on chromosome 5. For the dry season, suggestive (P < 0.10) chromosome-wide QTL were mapped on chromosomes 7 and 14. The additive effect of the QTL on chromosome 14 corresponds to 3.18% of the total observed phenotypic variance. Our QTL-mapping study has identified different genomic regions controlling tick resistance; these QTL were dependent upon the season in which the ticks were counted, suggesting that the QTL in question may depend on environmental factors.

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Babesia spp. infections were investigated in Bos taurus x Bos indicus dairy cows and calves and in Boophilus microplus engorged female ticks and eggs. Blood samples and engorged female ticks were collected from 25 cows and 27 calves. Babesia spp. was detected in ticks by microscopic examination of hemolymph of engorged female and by squashes of egg samples. Cattle infection was investigated in blood thin smears and by DNA amplification methods (PCR and nested PCR), using specific primers for Babesia bovis and Babesia bigemina. Merozoites of B. bovis (3 animals) and B. bigemina (12 animals) were detected exclusively in blood smears of calves. DNA amplification methods revealed that the frequency of B. bigemina infection in calves (92.6%) and in cows (84%) and of B. bovis in calves (85.2%) and in cows (100%) did not differ significantly (P > 0.05). Babesia spp. infection was more frequent in female ticks and eggs collected from calves (P < 0.01) than from cows, especially in those which had patent parasitemia. Hatching rates of B. microplus larvae were assessed according to the origin of engorged females, parasiternia of the vertebrate host, frequency and intensity of infection in engorged female tick, and frequency of egg infection. Hatching rate was lower in samples collected from calves (P < 0.01) than from cows, and in those in which Babesia spp. was detected in egg samples (P < 0.01). Published by Elsevier B.V.

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In the present study the external morphology of semi-engorged Rhipicephalus sanguineus females ticks from Brazil and Argentina were compared by scanning electron microscopy. Many differences were detected among the R. sanguineus collected at the two localities, such as body size, shape of the genital pore, and morphology of the sensory structures. All these characteristics are fundamental for the diagnosis of species of the genus Rhipicephalus and thus indicate the need for further comparisons and, the taxonomical revision of this species of tick in the Neotropics. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

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This study presents the morphology of the ovary, as well as the dynamics of the vitellogenesis process in oocytes of the cattle-tick Boophilus microplus. The ovary of these individuals is of the panoistic type; therefore, it lacks nurse cells. This organ consists of a single tubular structure, continuous, and composed of a lumen delimitated by a wall of small epithelial cells with rounded nuclei. In this tick species, the oocytes were classified into six stages varying from I to VI and according to: cytoplasm appearance and presence of the germ vesicle, yolk granules, and chorion. Oocytes of various sizes and at different developmental stages remain attached to the ovary through a cellular pedicel until completing stage V. Afterwards, they are liberated into the lumen and from there to the exterior. Some oocytes (classified as type VI) showed an atypical appearance indicating that some of the cellular components would be undergoing a degenerative process and/or reabsorption. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

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This study presents the morphology of the ovary, as well as the process of the vitellogenesis in oocytes of the tick Rhipicephalus sanguineus. The ovary of these individuals is of the panoistic type; therefore, it lacks nurse cells. This organ consists of a single tubular structure, continuous, and composed of a wall formed by small epithelial cells with rounded nuclei which delimit the lumen. The oocytes in the different developmental stages in this tick species were classified into five stages (I V). They remain attached to the ovary during vitellogenesis by a cellular pedicel and afterwards the mature oocytes (stage V) are released into the ovary lumen. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)