Flores, plantas y n??meros

Resumen basado en el de la publicaci??n

La mejora de la calidad de vida de las personas con lesión medular: la transición del centro rehabilitador a la vida cotidiana desde la perspectiva de los usuarios

El retorno a la vida cotidiana para una persona con lesión medular después del periodo de rehabilitación en régimen hospitalario, es un proceso difícil no exento de dificultades y nuevos retos personales. En este trabajo nos planteamos identificar aquellos factores más relevantes que contribuyen a mejorar su calidad de vida, desde la perspectiva de las propias personas afectadas. Hemos realizado dos grupos de discusión: uno formado por 12 personas con paraplejia y otro formado por 6 personas con tetraplejia. El análisis de contenido realizado indica que, para los participantes existen dos dimensiones relacionadas con su percepción de calidad de vida una vez salen del centro de rehabilitación: a) necesidad de atención al entorno más próximo y b) preparación para el mundo real. Concluimos señalando la importancia de realizar programas de rehabilitación integral, que incluyan, rehabilitación física, aprendizaje de habilidades que posibiliten el máximo de independencia y autonomía personal y trabajo de apoyo a la familia

El desplazamiento indígena en Colombia. Caracterización general

En 1991, cerca de 200 indígenas Wounáan de la comunidad de Curiche en la Costa Pacífica norte se desplazan hacia Juradó, presos del terror por las agresiones propinadas y las amenazas de los narcotraficantes. Estas mismas comunidades en diciembre de 2000 (frente a un ataque de las FARC a Juradó), salen hacia Panamá; cuatro meses más tarde retornan a Colombia. Sin embargo los Embera de Aguas Calientes y Guayabal (comunidades cercanas), víctimas del terror producido por una masacre paramilitar, se desplazan a Juradó y allí, a pesar de la muerte de su principal dirigente Armando Áchito por parte de las FARC, asumen el retorno, reconfigurando un nuevo poblamiento y una nueva estrategia de resistencia desde lo organizativo. Esta es solo una muestra de lo que ha significado el itinerario de una desconocida y dolorosa tragedia de los pueblos indígenas colombianos.

Propuesta de estructura del área de Cash Management en una institución financiera

El propósito de esta Tesis es presentar una propuesta de estructura del Area de Cash Management en el Banco. En la actualidad, las empresas están enfocadas en la gestión de tesorería que abarca la administración y óptimo control de los flujos que ingresan y salen de las cuentas de la empresa, permitiendo una correcta planificación financiera y un eficiente manejo de los procesos dentro de su cadena de valor. Este enfoque ha creado una serie de necesidades que deben ser satisfechas por las instituciones financieras quienes deben crear instrumentos que faciliten las gestiones de las empresas, desarrollando productos y servicios más novedosos y complejos. El cash Management es una herramienta electrónica que brinda a las empresas una solución personalizada, económica, adaptable y fácil de implementar. El objetivo es facilitar el trabajo del cliente quien puede administrarla directamente y en línea, bajo medidas de seguridad y validaciones requeridas. Para ello la El Banco debe contar con una herramienta tecnológica que brinde esta solución y sobre todo debe contar con una estructura compuesta por un equipo de personas especializadas en el desarrollo y venta de los productos de cash management así como en el servicio a los clientes.

El derecho penal económico en el Sistema Financiero Ecuatoriano, caso del Banco de los Andes.

El propósito de realizar este trabajo, a más de cumplir con el requisito previo establecido por la Universidad Andina para la obtención del título de Magister en Derecho Económico, fue el de establecer las premisas preliminares en los cuales se asienta una disciplina jurídica en formación: el Derecho Penal Económico. El Derecho Penal Económico, dentro del Derecho Penal contemporáneo, es una de las esferas que ha sido particularmente controversial para el reconocimiento científico de una categoría especial de infracciones. La polémica va desde la radical negación de su existencia hasta un economicismo que absorbe infinidad de tipos delictivos. Esto puede deberse, entre otras muchas causas, a que esta disciplina jurídica en ciernes, establece que hay delincuentes que salen de los estereotipos criminales, que pertenecen a las clases dirigentes de la sociedad, que sus acciones u omisiones delictivas no manchan las manos, las cuales ejecutan como parte de sus actividades lícitas y cuyos perjuicios, van en contra de la sociedad en su conjunto, es decir atentan contra un buen jurídico supraindiviual. En el proceso formativo de esta rama del Derecho, mucho se discute respecto de la existencia de la responsabilidad penal de las personas morales y de la independencia de ella frente al Derecho Administrativo, en la fase de la imposición de sanciones. En este contexto, el propósito fue analizar la Ley General de Instituciones Financieras, a fin de establecer los elementos jurídicos que esta nuevo cuerpo legal aporta para la formación del Derecho Penal Económico. Así se han comentado algunas de sus instituciones más importantes, dentro de los parámetros doctrinarios que existen, a fin de establecer cuales de ellas podrían enmarcarse dentro del Derecho Penal Económico, que empieza a germinar en nuestro medio. El tema se presenta para una amplia discusión, de la que se podrán sacar importantes conclusiones, respecto de la existencia o no del Derecho Penal Económico, así como, si las normas contenidas en la Ley General de Instituciones Financieras, pueden ser parte o no de ella, o solo consisten en preceptos que podrían ser abarcados por el Derecho Administrativo dentro de ellas, el presente trabajo no es más que modesta una opinión dentro de un inmenso universo de versados criterios, para ir dando lugar al nacimiento, en nuestro país, de esta disciplina jurídica.

Los tributos heterodoxos en la Comunidad Andina y sus consecuencias jurídicas

Debido a la urgencia de aumentar la recaudación tributaria por parte de los países de Latinoamérica, principalmente por el incremento de necesidades del pueblo a ser satisfechas por parte del Estado, se optó por la creación de tributos considerados como innovadores, atípicos o heterodoxos, puesto que salen del esquema de los tributos tradicionales por medio de los cuales se venía recaudando. Con su creación y aplicación aparecieron varias quejas, tachándolos de instrumentos que facilitan la recaudación al Estado, cubriendo fallas de los regímenes tributarios de una manera cómoda, sin tener que resolver el problema de fondo, como es la necesidad de fortalecimiento de los tributos tradicionales, lo cual, consideran sus detractores, tiene como consecuencia que no se tome en cuenta la manera en la que estos nuevos tributos afectan a los derechos de los contribuyentes y a los principios constitucionales tributarios. Con el presente supuesto, se ha desarrollado una investigación en torno a este tipo de tributos, para lo cual primeramente se ha dejado claro cuáles son los tributos tradicionales u ortodoxos, con el fin de presentar una diferenciación entre aquellos; se ha expuesto cuáles son los tipos de tributos heterodoxos que existen en Latinoamérica, cuáles son los más utilizados y qué fines persiguen, además del recaudatorio. Con esto de base, se ha concretado la investigación en torno a los tributos heterodoxos existentes en los países miembros de la Comunidad Andina, cómo se han creado y aplicado y cuáles han sido las quejas puntuales que se han presentado por parte de los contribuyentes por vulneración de derechos o principios constitucionales. Así, con la información recabada y al análisis realizado, se ha llegado a conclusiones fundamentadas respecto a los problemas jurídicos que dichos controversiales tributos generan.

Manejo subterráneo de la evidencia

El presente trabajo académico tiene como objetivo determinar la actividad y procedimiento que realizan los agentes de inteligencia, desde su formación hasta cuando salen a realizar sus trabajos en el campo ubicados en diferentes frentes, explicar cómo maneja la información obtenida y cuáles son sus autoridades directas. Sin duda algunos de los agentes encubiertos no solo están investigando temas anti delincuenciales sino que también se hallan infiltrados en los grupos sociales. Pero, ¿son peligrosos los agentes encubiertos? ¿Violentan derechos humanos garantizados por la Constitución? ¿La evidencia obtenida es utilizada por la fiscalía en juicio como prueba en contra de una persona? Con la entrada en vigencia del Código Orgánico Integral Penal se busca legalizar una parte de su trabajo. Con las entrevistas y en base a la experiencia vivida como un ex miembro de la Policía Nacional se demostrará que agentes de inteligencia se encuentran en todo lugar, además que son utilizados en funciones ajenas para las cuales fueron preparados, de igual forma se señala como los agentes de inteligencia con solo una orden administrativa inician una investigación a cualquier persona. Este trabajo busca demostrar que los agentes encubiertos han venido operando y que lo seguirán haciendo, con el COIP no va a cambiar absolutamente nada, pues en las oficinas de inteligencia policial y militar todo sigue igual que antes.

Tuning thermal properties and microphase separation in aliphatic polyester ABA copolymers

Four alkyl substituted β-lactones were investigated as monomers in ring opening polymerisation to produce a family of poly(3-hydroxyalkanoate)s. Homopolymers were synthesised using a robust aluminium salen catalyst, resulting in polymers with low dispersity (Đ < 1.1) and predictable molecular weights. ABA triblock copolymers were prepared using poly(L-lactic acid) as the A block and the aforementioned poly(3-hydroxyalkanoate) as the B block via a sequential addition method. Characterisation of these copolymers determined they were well controlled with low dispersities and predictable molecular weight. DSC analysis determined copolymers prepared from β-butyrolactone or β-valerolactone yielded polymers with tunable and predictable thermal properties. Copolymers prepared from β-heptanolactone yielded a microphase separated material as indicated by SAXS, with two distinct Tgs. The polymers could be readily cast into flexible films and their improved tensile properties were explored.

Fluorimetric study of the pro-oxidant activity of EUK8 in the presence of hydrogen peroxide

The catalase mimetic complex Mn(III)-salen chloride (EUK8) was found to be pro-oxidant under low hydrogen peroxide concentrations. The increase in the fluorescence rate of the probe 1,2,3-dihydrorhodamine (DHR) in solution, as well as the carbonyl content of human serum albumin were found to be maximum at H(2)O(2):EUK8 molar ratios ranging from 0 to 2, supporting previous findings regarding the mechanism of EUK8 catalase activity and the formation of highly oxidative Mn(V)-O(2-) species. This pro-oxidant effect is precluded by the presence of glutathione. Cytotoxicity to HeLa cells, as probed by increased rate of oxidation of intracellular DHR, was not observed. Our findings suggest that the combination of H(2)O(2) and EUK8 at specific molar ratios, in the absence of reductants/antioxidants, induces the oxidation of organic molecules. It is shown that the fluorimetric determination of pro-oxidant activity of metal complexes is more sensitive than the colorimetric quantification of protein carbonyl content. The implications of our findings with respect to the somewhat confusing results arising from in vivo studies of EUK8 and other Mn(III) anti-oxidant metal complexes are discussed.

Synthesis, spectral studies and X-ray crystal structure of N,N `-(+/-)-trans-1,2-cyclohexylenebis(3-ethoxysalicylideneamine) H-2(t-3-EtOsalchxn)

The synthesis, spectra and X-ray crystal structure of N,N`-(+/-)-trans-1,2-cyclohexylenebis(3-ethoxysalicylideneamine) H-2(t-3-EtOsalchxn), a salen-type ligand, are reported. The Schiff base was characterized by elemental analysis, m.p., IR, electronic spectra, H-1 and C-13 NMR spectra. The spectra are discussed and compared with those of N,N`-(+/-)-trans-1,2-cyclohexylenebis(salicylideneamine), H-2(t-salchxn). The electronic and IR spectra were also resolved by deconvolution. The influence of the ethoxy group on the IR, electronic spectrum, H-1 and C-13 NMR spectra is discussed. Strong intramolecular forces are present as supported by the IR and H-1 NMR spectra and the X-ray crystal structure. An intermolecular hydrogen bond is observed and appears twice in a pair of molecules in the unit cell. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

Electrochemistry of organometallic compounds. Part II. Oxidations of alkyl and aryl derivatives of bis(salicylaldehyde)ethylenediimine cobalt(III) in dimethylformamide

The influence of the axial organic ligand R on the electrochemical oxidation of the compounds [RCoIII(salen)DMF)], where salen is bis(salicylaldehyde)ethylenediimine, and R CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, s-C4H9, i-C4H9, CH2Cl, CF3CH2, c-C6H11CH2, c-C6H11, C6H5, C6H5CH2, p-CH3C6H4CH2, and p-NO2C6H4CH2, was studied by means of cyclic voltametry in dimethylformamide (DMF), 0.2 M in tetraethylammonium perchlorate (TEAP), at 25 and -20°C, with a platinum disc working electrode. The above-mentioned compounds can be classified according to their electrochemical behavior. (a) The complexes with R CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9, c-C6H11CH2, and C6H5 undergo a reversible one-electron oxidation in the 10-50 V s-1 potential scan range. At slower scan rates, the oxidized product decomposes chemically. At -20°C, this chemical step is slow, and a reversible one-electron electrochemical oxidation is observed. (b) The compounds with R CH2Cl, C6H5CH2, p-CH3C6H4CH2 and p-NO2C6H4CH2 undergo a quasi-reversible one-electron oxidation at room temperaure. At -20°C, the electrochemical process becomes more complex. A following chemical reactions is coupled to the quasi-reversible one-electron transfer. Two reduction peaks are observed. (c) The compounds with R i-C4H9, s-C4H9, and c-C6H11 undergo a reversible one-electron oxidation at -20°C. At room temperature, the irreversible chemical reaction following the electron transfer step is too fast to allow the isolation of the electrochemical step. (d) At -20°C, the derivatives with R C2H5, c-C6H11 CH2 and c-C6H11 are adsorbed at the electrode surface. Evidence indicates that the reagent in these reactions is the pentacoordinated species [RCoIII(salen)]. A linear free-energy relationship between E1/2 (for reversible processes) and the Taft polar parameters o* was obtained with a slope of ρ* = 0.25 ± 0.03. As expected, the benzyl derivatives which present mesomeric effects do not fit this polar correlation. The rated of the electrochemical oxidation is also affected by the nature of the ligand R. For the ligands which are strong electron-withdrawing groups and for the benzyl derivatives, the rate of the electrochemical oxidation of the metal ion decreases at room temperature. At lower temperatures, it is suggested that the oxidation to the CoIV-R species is followed by a chemical reaction in which this complex is partly transformed into a CoIII(R*) species, which is reduced at a much more cathodic potential than the Co(IV) species. © 1979.

Electrochemistry of organometallic compounds. Part III. Oxidations of methyl derivatives of organocobalt(III) complexes with delocalized electronic structure in dimethylformamide

The influence of the equatorial ligand on the electrochemical oxidation of the compounds [H3CCo(chel)B], where chel is bis (dimethylglyoximato), (DH)2; bis(salicylaldehyde)ethylenediimine, salen; bis(salicylaldehyde) o-phenylenediimine, salophen; bis(salicylaldehyde)cyclohexylenediimine, salcn; bis(acetylacetone) ethylenediimine, bae; and where B is pyridine when chel is (DH2), and dimethylformamide (DMF) when chel represents a Schiff base (salen, salcn, salophen and bae), was studied by means of cyclic voltammetry in DMF, 0.2 M in tetraethylammonium perchlorate, between 25 and -25°C, with a platinum disk working electrode. Absorption spectra in the visible and near ultraviolet regions for these compounds in DMF at 25°C were obtained. The complexes exhibit a reversible one-electron oxidation, at -20°C with scan rates >0.5 V s-; chemical reactions following electron transfer are not detected under these conditions. At slower potential or higher temperatures, the oxidized product decomposes chemically in a solvent-assisted (or nucleophile-assisted) reaction, yielding products which are electroactive in the applied potential range. The behavior of the [H3CCo (DH2)py] derivative is better described as a quasi-reversible charge transfer followed by an irreversible chemical reaction. Experimental evidence suggests that in the case of the [H3CCo(bae)] derivative at -20°C, the reactive -species is pentacoordinated and weakly adsorbed at the electrode surface. The value of E 1 2 and the energies of the first two absorption bands in the visible spectra reveal the ability of the studied complexes to donate and to delocalize electronic charge. © 1982.

Voltammetric determination of dipyrone using a N,N′- ethylenebis(salicylideneaminato)oxovanadium(IV) modified carbon-paste electrode

The preparation and electrochemical characterization of a carbon paste electrode modified with N.N′-ethylenebis(salicylideneiminato) oxovanadium(IV) complex ([VO(Salen)]) as well as its behavior as electrocatalyst toward the oxidation of dipyrone were investigated. The electrochemical behavior of the modified electrode and the electrooxidation of dipyrone were explored using cyclic voltammetry. The voltammetric response of the modified electrode is based on two reactions. One electrochemical related to the oxidation of the metallic center of the [VO(Salen)] and the other involving the chemical redox process involving the oxidized form of the complex and the reduced form of dipyrone. The best voltammetric response was observed for a paste composition of 25% (m/m) [VO(Salen)], KCl solution pH from 5.5 to 8.0 as the electrolyte and potential scan rate of 10 mV s-1 in the presence of dipyrone. A linear voltammetric response for dipyrone was obtained in the concentration range from 9.9 × 106 to 2.8 × 10 -3 mol L-1, with a detection limit of 7.2 × 10 -6 mol L-1. Among of several compounds tested as potential interference, only ascorbic acid presented some interference. The proposed electrode is useful for the quality control and routine analysis of dipyrone in pharmaceutical formulations.

Una metodología para la estimación de la emigración internacional a partir del registro administrativo de control de fronteras de Migración Colombia

En este artículo se presenta una metodología de estimación de los flujos de emigración internacional de Colombia sobre la base del registro administrativo de control de fronteras que gestiona el organismo gubernamental Migración Colombia. Los datos, correspondientes a 41.766.428 viajes internacionales realizados en el período 2004-2010, recogen información sociodemográfica y administrativa de los pasajeros internacionales que entran o salen de Colombia. A partir de esa información, el Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE) ha reconstruido los itinerarios de viaje de 9.584.315 personas, para las cuales se ha determinado el estatus migratorio mediante diferentes algoritmos de cálculo adaptados a la definición de migración que establecen las Naciones Unidas. La descripción de la base de datos, los diferentes aspectos de la metodología, la reconstrucción de los flujos migratorios y sus características, la relación entre los viajes internacionales y la emigración y la evaluación del nivel de confiabilidad del método de estimación por medio de los flujos de inmigración registrados en otros países son algunos de los aspectos discutidos en este artículo.