HDR brachytherapy boost and external radiotherapy for unfavorable prostate cancer patients

Purpose/Objective: To evaluate the outcome of prostate cancer patients treated with a combination of HDR Brachytherapy boost (HDR-BT) and 3D conformal external pelvic radiotherapy (EBRT) in a dose escalation study. Materials and Methods: 162 patients were followed between November 2004 and December 2010 . Two different dose escalation groups were done: group 1 (n= 92), 1 fraction HDR boost (9-10 Gy ) followed by EBRT (60 Gy in 6 weeks) - BED: 203-216 Gy and group 2 (n=70): 2 fraction HDR boost (18-19 Gy), 6 hours interval between fractions, followed by EBRT (46 Gy in 4.5 weeks) - BED: 233.3 -247 Gy; 116 pts (71.6%) received concomitant androgen deprivation. Patients were classified according to the MSKCC criteria into high (N=137) and intermediate (N=25) risk. Phoenix biochemical failure definition was used. Toxicity was scored by Radiation Morbidity Scoring Criteria (RTOG) Results: The mean follow-up was 41 (range 7-84) months. The 7- years cancer-specific and overall survival was 100% an 92%, respectively. The 7 years actuarial biochemical control rate was 89% and 100% for group 1 and 2, respectively. One patient from group 1 and two patients from group 2 never reached a low nadir. Two patients developed distant metastases 12 and 16 months after the treatment. In a multivariate Cox-regression analysis neither treatment nor risk group (intermediate vs. high risk) were associated with increased risk for biochemical failure. The RTOG grade 3 genitourinary early toxicity was 1.0% and 8.5% while gastrointestinal/genitourinary late toxicity was 7.6% and 1.4% for group 1 and 2, respectively Conclusions: HDR BT boost followed by EBRT appears to be a safe, feasible and effective treatment for patients with unfavorable localized prostate cancer. This study shows a beneficial effect on biochemical control in group 2 pts, however without statistical significance. Higher radiation doses (BED 233.3-247 Gy) do not seem to carry extra toxicity.

Modelling Bone Mineral Density in Swiss Breast Cancer Patients Treated with Letrozole, Tamoxifen and Sequences of Letrozole and Tamoxifen in the BIG 1-98 Study (SAKK 21/07).

Background: Bone health is a concern when treating early stage breast cancer patients with adjuvant aromatase inhibitors. Early detection of patients (pts) at risk of osteoporosis and fractures may be helpful for starting preventive therapies and selecting the most appropriate endocrine therapy schedule. We present statistical models describing the evolution of lumbar and hip bone mineral density (BMD) in pts treated with tamoxifen (T), letrozole (L) and sequences of T and L. Methods: Available dual-energy x-ray absorptiometry exams (DXA) of pts treated in trial BIG 1-98 were retrospectively collected from Swiss centers. Treatment arms: A) T for 5 years, B) L for 5 years, C) 2 years of T followed by 3 years of L and, D) 2 years of L followed by 3 years of T. Pts without DXA were used as a control for detecting selection biases. Patients randomized to arm A were subsequently allowed an unplanned switch from T to L. Allowing for variations between DXA machines and centres, two repeated measures models, using a covariance structure that allow for different times between DXA, were used to estimate changes in hip and lumbar BMD (g/cm2) from trial randomization. Prospectively defined covariates, considered as fixed effects in the multivariable models in an intention to treat analysis, at the time of trial randomization were: age, height, weight, hysterectomy, race, known osteoporosis, tobacco use, prior bone fracture, prior hormone replacement therapy (HRT), bisphosphonate use and previous neo-/adjuvant chemotherapy (ChT). Similarly, the T-scores for lumbar and hip BMD measurements were modeled using a per-protocol approach (allowing for treatment switch in arm A), specifically studying the effect of each therapy upon T-score percentage. Results: A total of 247 out of 546 pts had between 1 and 5 DXA; a total of 576 DXA were collected. Number of DXA measurements per arm were; arm A 133, B 137, C 141 and D 135. The median follow-up time was 5.8 years. Significant factors positively correlated with lumbar and hip BMD in the multivariate analysis were weight, previous HRT use, neo-/adjuvant ChT, hysterectomy and height. Significant negatively correlated factors in the models were osteoporosis, treatment arm (B/C/D vs. A), time since endocrine therapy start, age and smoking (current vs. never).Modeling the T-score percentage, differences from T to L were -4.199% (p = 0.036) and -4.907% (p = 0.025) for the hip and lumbar measurements respectively, before any treatment switch occurred. Conclusions: Our statistical models describe the lumbar and hip BMD evolution for pts treated with L and/or T. The results of both localisations confirm that, contrary to expectation, the sequential schedules do not seem less detrimental for the BMD than L monotherapy. The estimated difference in BMD T-score percent is at least 4% from T to L.

Lapatax: Safety profile of neoadjuvant lapatinib combined with docetaxel in Her 2/neu overexpressing breast cancer - EORTC protocol 10054

Objective: To assess the safety/tolerability of the combination lapatinib (L) and docetaxel (D) in patients with Her 2/neu overexpressing breast cancer (BC). This study is important as it will define how to deliver lapatinib with taxotere, a highly active drug in breast cancer. Patients and Methods: Female patients (pts) with locally advanced, inflammatory or large operable BC were treated with escalating doses of L from 1000 to 1250 mg/day, in combination with D given IV every 21 days at doses ranging from 75 to 100 mg/m2 for 4 cycles. At least 3 pts were treated at each dose level. The definition of dose limiting toxicity (DLT) is based on the toxicity assessed at cycle 1 as follows: any grade 3−4 non hematological toxicity, ANC < 0.5 G/L lasting for 7 days or more, febrile neutropenia or thrombocytopenia <25 G/L. GCSF was not permitted as primary prophylaxis. Core biopsies were mandatory at baseline and after cycle 4. Pharmcokinetic (PK) samples were collected on day 1 of cycles 1 and 2. Results: To date, 18 pts with a median age of 53 years (range 36−65) have been enrolled at 5 Dose Levels (DLs). The toxicity profile for 18 patients (68 documented cycles) is summarized below. At DL5 (1000/100), 2 pts had DLTs (neutropenia grade 4 _7 days and febrile neutropenia), and 3 additional pts were enrolled with primary prophylactic G-CSF. As expected, the safety profile improved and the dose escalation will continue with prophylactic G-CSF to investigate DL6 (1250/100). These findings are consistent with published Phase I data for this combination [1]. N= 18 patients n (%) Grade 1 Grade 2 Grade 3 Grade 4 neutropenia 1 (6) 3 (17) 13 (72) febrile neutropenia 2 (11) fatigue 8 (44) 7 (39) diarrhoea 9 (50) 3 (17) pain: joint/muscle/other 5 (28)/4 (22)/3 (17) 4 (22)/4 (22)/3 (17) 0/0/1 (6) constipation 2 (11) 3 (17) 1 (6) elevated transaminases SGPT/SGOT 7 (39)/5 (28) Conclusions: The main toxicity of the L + D combination is haematological and was reached at DL5 (1000/100), without primary GCSF. An additional DL6 with primary prophylactic GCSF is being investigated (1250/100). PK data will be presented at the meeting plus the recommended dose for phase II studies.

Auto-évaluation de la qualité d'un site Internet de pharmacie hospitalière

Introduction: L'unité d'Assistance Pharmaceutique de la Pharmacie des HUG fonctionne comme centre d'information sur les médicaments et gère des informations mises à disposition sur le web. Celles-ci sont destinées prioritairement au personnel soignant des HUG et accessibles sur le site intranet/Internet (http://www.hcuge.ch/Pharmacie), mis en service en 1998. L'objectif de ce travail était d'évaluer la qualité de l'information du site intranet/Internet et d'y apporter les améliorations nécessaires. Méthode: Le site intranet/Internet de la pharmacie des HUG a été évalué en automne 2004 à l'aide de 2 outils : NetScoring : grille d'évaluation de la qualité de l'information de santé sur Internet (http://www.chu-rouen.fr/netscoring/). Elle comporte 49 critères répartis en 8 catégories. Chaque critère est noté sur une échelle de 5 occurrences puis pondéré selon son importance (multiplication par 3 si le critère est essentiel, par 2 s'il est important ou par 1 s'il est mineur). Analyse AMDEC : méthode permettant de séquencer un processus et d'en Analyser les Modes de Défaillance, leur Effet et leur Criticité (Qual Saf Health Care 2005 :14(2);93-98). Un score est attribué à chaque mode de défaillance identifié en terme de fréquence, de sévérité et de détectabilité. La multiplication des 3 scores fournit un résultat global de criticité (indice de criticité IC, max. 810), permettant de hiérarchiser les risques. Résultats: Etat des lieux NetScoring : La qualité globale du site intranet/Internet était bonne (202 pts/312). Les points forts concernaient la pertinence et l'utilité du site, la qualité du contenu, du moteur de recherche et du design, la rapidité de chargement du site, la sélection des liens externes proposés et le respect du secret médical. Les faiblesses résidaient dans l'absence de politique de mise à jour régulière, d'annotation systématique de l'état d'actualisation des documents, d'un comité éditorial et scientifique, de mots-clés en anglais et d'une liste permettant l'identification des auteurs. Analyse AMDEC : Quatre catégories (création du document, conversion, structure du site et publication du document) et 19 modes de défaillances ont été caractérisés. Trois modes de défaillance étaient associés à un IC important: erreurs lors de la création d'un document (IC 256), information inadéquate car pratique non validée ou recommandation non généralisable (IC 147) et absence de relecture après la conversion du document en format publiable (ex : PDF) (IC 144). Mesures correctives: Une procédure standard (SOP) a été élaborée pour la gestion du site intranet/Internet. Le format standard des informations (initiales de l'auteur, dates de création et de mise à jour, logo de la pharmacie), la validation et la politique de mise à jour des documents ainsi que la procédure d'archivage y sont clairement définis. Une fiche de suivi accompagnant chaque document a été créée pour la traçabilité de toutes les modifications effectuées et la fréquence de révision à respecter. Discussion et conclusion Cette étude a permis de déterminer et de quantifier les points critiques à améliorer sur le site intranet/Internet de la Pharmacie des HUG. Les mesures correctives entreprises doivent permettre d'améliorer les principales faiblesses et défaillances mises en évidence. La mise en place d'un comité éditorial et scientifique devra être évaluée à l'avenir. Le NetScoring et l'analyse AMDEC sont des outils utiles pour l'évaluation et l'amélioration continue de la qualité d'un site Internet, sous réserve d'une interprétation critique des résultats obtenus avant la mise en place de mesures correctives. Malgré une approche totalement différente, ces outils ont permis de mettre en évidence des lacunes similaires.

Temozolomide combined with bevacizumab in metastatic melanoma. A multicenter phase II trial (SAKK 50/07)

Background: Single agent DTIC is the standard therapy for metastatic melanoma (MM) with response rates of 5−20%. Temozolomide (Tem) as an oral drug has shown equal efficacy in phase III trials. Preclinical models have shown an inhibitory effect for bevacizumab (Bev) on the proliferation of melanoma cells as well as on sprouting endothelial cells. Therefore, a therapeutic approach that combines angiogenesis inhibitors with cytotoxic agents may provide clinical benefit in MM. Methods: Design: Multicenter phase II trial. Primary endpoint: Clinical benefit (CR, PR and SD) at 12 weeks; secondary endpoints: best overall response by RECIST, response duration, progression free survival, adverse events, survival after 6 months and overall survival. Sample size was calculated according to Simon's two stage optimal design (5% significance level and 80% power) with an overall sample size of 62 patients (pts) to test H0: 20% versus H1: 35% rate of clinical benefit. Response assessment was done every 6 weeks (3 cycles). Eligibility: Stage IV MM, ECOG PS 0−2, no prior treatment for metastatic disease. Treatment regimen: One cycle consisted of Tem at 150 mg/m2 days 1−7 po and Bev at 10 mg/kg day 1 over 30 min iv and was repeated every 2 weeks until progression or unacceptable toxicity. Results: Between January 2008 and April 2009, 62 pts (40 male/22 female) at a median age of 61 years (range 30−86) with stage IV (M1a:4, M1b:12, M1c:46) melanoma were enrolled in 9 centers. The first 50 pts, who received 415 cycles are included in this interim report. The overall response rate was 26% (CR: 1 pt, PR: 12 pts; PR not confirmed yet in 3 pts), and 44% (22 pts) had stable disease over 1.5−7.5 months (median: 3). Only 30% (15 pts) had disease progression at the first evaluation at week 6. The hematological grade 3/4 toxicities according to NCI CTAE 3.0 were thrombocytopenia 10% (5 pts), neutropenia 8% (4 pts), lymphopenia and leucocytopenia each 2% (1 pt). Cumulative non-hematological toxicities grade 3/4 were nausea and fatigue each 6% (3 pts), hypertension, vomiting and hemorrhage, each 4% (2 pts), thrombosis/embolism, infection, constipation, anorexia, elevation of alkaline phosphatase, bilirubin, GGT, ALT and AST each 2% (1 pt). Conclusion: In metastatic melanoma the combination of Tem/Bev is a safe regimen with a promising efficacy and few grade 3/4 toxicities. Updated results of all 62 pts will be presented.

Consolidation with Radioimmunotherapy May Prolong Survival in First Remission of Mantle Cell Lymphoma Patients Uneligible for Stem Cell Transplantation, An Analysis of the International RIT-Network

Background: Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare subtype (3-9%) of Non Hodgkin Lymphoma (NHL) with a relatively poor prognosis (5-year survival < 40%). Although consolidation of first remission with autologous stem cell transplantation (ASCT) is regarded as "golden standard", less than half of the patients may be subjected to this intensive treatment due to advanced age and co-morbidities. Standard-dose non-myeloablative radioimmunotherapy (RIT) seems to be a very efficient approach for treatment of certain NHL. However, there are almost no data available on the efficacy and safety of RIT in MCL. Methods and Patients: In the RIT-Network, a web-based international registry collecting real observational data from RIT-treated patients, 115 MCL patients treated with ibritumomab tiuxetan were recorded. Most of the patients were elderly males with advanced stage of the disease: median age - 63 (range 31-78); males - 70.4%, stage III/IV - 92%. RIT (i.e. application of ibritumomab tiuxetan) was a part of the first line therapy in 48 pts. (43%). Further 38 pts. (33%) received ibritumomab tiuxetan after two previous chemotherapy regimens, and 33 pts. (24%) after completing 3-8 lines. In 75 cases RIT was applied as a consolidation of chemotherapy induced response; the rest of the patients received ibritumomab tiuxetan because of relapse/refractory disease. At the moment follow up data are available for 74 MCL patients. Results: After RIT the patients achieved high response rate: CR 60.8%, PR 25.7%, and SD 2.7%. Only 10.8% of the patients progressed. For survival analysis many data had to be censored since the documentation had not been completed yet. The projected 3-year overall survival (OAS, fig.1 - image 001.gif) after radioimmunotherapy was 72% for pts. subjected to RIT consolidation versus 29% for those treated in relapse/refractory disease (p=0.03). RIT was feasible for almost all patients; only 3 procedure-related deaths were reported in the whole group. The main adverse event was hematological toxicity (grade III/IV cytopenias) showing a median time of recovery of Hb, WBC and Plt of 45, 40 and 38 days respectively. Conclusion: Standard-dose non-myeloablative RIT is a feasible and safe treatment modality, even for elderly MCL pts. Consolidation radioimmunotherapy with ibritumomab tiuxetan may prolong survival of patients who achieved clinical response after chemotherapy. Therefore, this consolidation approach should be considered as a treatment strategy for those, who are not eligible for ASCT. RIT also has a potential role as a palliation therapy in relapsing/resistant cases.

Outsourcing and Subcontracting Strategy Creation in a Global Manufacturing Company

Työn tavoitteena oli tutkia lähestymistapoja ostaa-valmistaa - päätöksentekotilanteessa. Näillä päätöksillä voi olla lopputulemana joko oma valmistus tai ulkopuolisen toimittajan käyttäminen, jolloin puhutaanjoko ulkoistetusta tai alihankitusta valmistuksesta. Päätökseen vaikuttavista tekijöistä merkittävimmät on koottu viitekehykseen, joka opastaa huomioimaan eri tekijät, jotka toistuvat olosuhteista riippumatta. . Toimittajakentän mahdollisuuksilla on vaikutusta päätöksentekotilanteessa. Olennainen osa ulkoistamis- ja alihankintastrategiaa liittyy toimittajavalintaan, sekä valittavaan yhteistyömalliin.

Using tools to help cost estimating and pricing: examination of costing model's and cost breakdown's workability and their capability to cooperative work

Tämä diplomityö käsittelee työkaluja, jotka on suunniteltu kustannusten ennakointiin ja hinnan asetantaan. Aluksi on käyty läpi perinteisen ja toimintoperusteisen kustannuslaskennan perusteita. Näiden menetelmien välisiä eroja on tarkasteltu ja toimintoperusteisen kustannuslaskennan paremmin sopivuus nykypäivän yrityksille on perusteltu. Toisena käsitellään hinnoittelu. Hinnan merkitys, hinnoittelumenetelmät ja päätös lopullisesta hinnasta on käyty läpi. Hinnoittelun jälkeen esitellään kustannusjärjestelmät ja kustannusten arviointi. Nämä asiat todistavat, että tarkat kustannusarviot ovat elintärkeitä yritykselle. Tuotteen kustannusarviointi, hinnan asetanta ja tarjoaminen ovat erittäin merkityksellisiä asioita ottaen huomioon koko projektin elinkaaren ja tulevat tuotot. Nykyään on yleistä käyttää työkaluja kustannusarvioinnissa ja joskus myös hinnoittelussa. Työkalujen luotettavuus on tiedettävä, ennenkuin työkalut otetaan käyttöön. Myös työkalujen käyttäjät täytyy perehdyttää hyvin. Muuten yritys todennäköisesti kohtaa odottamattomia ja epämiellyttäviä yllätyksiä.

Evaluation of Routing solution for Next Generation Open Platform

Verkkoon kytkettävien laitteiden määrä on lisääntynyt viime vuosina, joka luo tarpeen reitittimille ja niiden ominaisuuksille. On muodostunut uusi tarve laitteille, jotka voivat yhdistää erilaisia verkkoja toisiinsa. Tällaisen reitittimen rakentamiseen tarvitaan vakaa alusta. Tällaisella alustalla luodaan mahdollisuus kuormittaa järjestelmää ilman suuria ongelmia. Tällainen alusta on Open Platform, joka on suunniteltu tällaisille toiminnoille ja yhdessä oikeanlaisen verkkoratkaisun kanssa sitä voidaan käyttää sille suunnitellussa ympäristössä. Tämän diplomityön tarkoituksena on arvioida neljää eri reititysohjelmistoa ja kahta eri IP pinoa. Työssä käytetyt testit on suunniteltu arviointia varten ja niiden tarkoituksena on tuoda esille ohjelmistoissa esiintyvät viat ja ongelmat. Kaikki testit ovat samoja kaikille ohjelmille ja tehdään samassa ympäristössä. Testit analysoidaan niiden ajon jälkeen ja niiden tulosten avulla tehdään päätös mitä näistä ohjelmistoista tullaan käyttämään seuraavan sukupolven avoimella alustalla, joka tulee toimimaan Nokian Intelligent Service Nodessa. Tämä verkon laite toimii yhdyskäytävänäerilaisten verkkojen välillä.

Paperinkeräysyhtiön ympäristölupa sekä energiajakeen vastaanoton, haketuksen ja hyötykäytön suunnittelu ja kannattavuuden arviointi

Papinniemi Oy harjoittaa paperiteollisuuskuidun jatkojalostus- ja paperinkeräystoimintaa. Yhteensä raaka-ainetta tulee käsiteltäväksi noin 10 000 t/a. Työn tavoitteena oli uudistaa yhtiön jätelain (1072/1993) 42 §:n mukainen jätelupa hakemalla toiminnalle uusi ympäristönsuojelulain (86/2000)mukainen ympäristölupa. Lupahakemus toimitettiin Kaakkois-Suomen ympäristökeskuksen Lap-peenrannan toimipisteeseen 22.6.2006. Hakemuksen kuulutusajan ja lausuntokierroksen jälkeen ympäristökeskus teki asiasta myönteisen ympäristölupapäätöksen 1.11.2006. Lupapäätöksen kuulu-tusaika on 30 päivää, jonka jälkeen päätös saa lainvoiman, ellei siitä valiteta. Papinniemi Oy:n tulee tehdä hakemus lupamääräysten tarkistamiseksi 30.6.2017 mennessä. Papinniemi Oy aikoo tulevaisuudessa laajentaa toimintaansa energiajakeen vastaanotto- ja kierrä-tyspolttoaineen valmistustoimintaan. Työn toisena tavoitteena oli laatia suunnitelma ja kannatta-vuuslaskelma ko. toiminnan aloittamiseksi. Saatujen tulosten perusteella kierrätyspolttoaineen val-mistus on kannattavaa, mikäli energiajakeen saatavuus Imatran seudulla on vähintään 1700 t/a. Täl-löin yhden kierrätyspolttoainetonnin valmistuskustannus on 90 ¤. Kustannus vastaa edullisimman Imatralla kilpailevaa toimintaa harjoittavan yrityksen energiajakeen vastaanottohintaa. Polttokel-poista jätettä tuottaville yrityksille tehdyn kyselyn perusteella energiajakeen saatavuus Imatran seu-dulla on noin 3000 t/a, jolloin yhden kierrätyspolttoainetonnin valmistuskustannus on 51,49 ¤. Vaikka kierrätyspolttoaineen hinta romahti EU:n jätteenpolttodirektiivin (2000/76/EY) vaatimusten voimaantulon myötä vuoden 2006 alussa, tullee kierrätyspolttoaineen hinta nousemaan lähivuosina takaisin direktiiviä edeltäneelle tasolle (24 ¤/t). Tällöin energiajakeen vastaanottohinta toiminnan kannattavuusrajalla on 27,49 ¤/t. Kierrätyspolttoaineiden käyttöä tulevaisuudessa lisännee muiden polttoaineiden hinnan nousu, meneillään olevakierrätyspolttoaineiden standardisoimistyö, jätteiden hyödyntämisasteen parantamistavoitteet, jätteiden kaatopaikkasijoituskustannusten nousu ja päästö-kaupan vaikutus.

Palvelinten siirto virtuaalialustalle

Virtualisoinnin ideana palvelinten tapauksessa on käyttää fyysisen palvelimen resurssit mahdollisimman tehokkaasti hyödyksi ja näin vähentää fyysisten palvelinten lukumäärää. Palvelinten virtualisointi onpaljon keskusteltu aihe ja se on yleistynyt viime vuosina rajusti kaiken kokoisissa yrityksissä. Aiemmin se on ollut käytössä ainoastaan suurissa keskustietokoneissa, mutta nykyisin sitä käytetään yhä kasvavissa määrin tavallisissa x86 - pohjaisissa palvelimissa. Tässä diplomityössätutustutaan palvelinten virtualisointiin ja siihen läheisesti liittyviin asioihin. Työssä pohditaan virtualisoinnin soveltuvuutta erityisesti pienen pk- yrittäjän tietojärjestelmään toimivuuden ja kannattavuuden näkökulmasta. Työssä keskustellaan erikseen ylläpitoon, suorituskykyyn ja kustannuksiin liittyvistä asioista. Virtuaalisen palvelimen suorituskyky ei vielä tällä hetkellä ole fyysisen palvelimen tasolla, mutta suorituskyky on kuitenkin useimpiin tarpeisiin riittävä. Huolellisella suunnittelulla virtualisointi on toimiva ratkaisu, jonka avulla tietojärjestelmästä saadaan helposti hallittava ja toimiva. Päätös virtualisoinnin käyttöönotosta tulee tehdä harkitusti ja sen vaikutuksia tulee pohtia tarkkaan aina tapauskohtaisesti. Kustannussäästöjen tavoittelu ei saa olla ainoa syy virtualisoinnin käyttöönottoon, vaan taustalta tulee löytyä myösmuita tarpeita.

Can resistance to trastuzumab be reversed by endocrine therapy? Combination of trastuzumab and letrozole after resistance to sequential trastuzumab and aromatase inhibitor monotherapies in patients with ER-positive, HER-2 positive, advanced breast cancer: a proof-of-concept trial (SAKK 23/03)

Introduction: Trastuzumab (T) is a cornerstone in the treatment of patients with HER2-overexpressing advanced breast cancer and development of resistance to T is a major therapeutic problem. HER-2 is part of a highly interactive signaling network that may impair efficacy of endocrine therapy. A sequential treatment design was chosen in this trial to ensure complete resistance to single agent therapy before receiving both a non-steroidal aromatase inhibitor (AI) and T. Any kind of clinical activity with combined treatment of AI and T after progression of single agent treatments could indicate restoration of sensitivity as a consequence of cross-talking and networking between both pathways. Methods: Key eligibility criteria included postmenopausal patients (pts.) with advanced, measurable, HER-2 positive (assessed by FISH, ratio (≥2)), HR positive disease and progression on prior treatment with a non-steroidal AI, e.g. letrozole or anastrozole, either in an adjuvant or advanced setting. Pts. received standard dose T monotherapy either weekly or three-weekly in step 1 and upon disease progression, continued T in combination with letrozole in step 2. The primary endpoint was clinical benefit response (CBR: CR, PR or SD for at least 24 weeks (+/- 1 week) according to RECIST) in step 2. Results: Thirteen pts. were enrolled in five centers in Switzerland. In step 1, six pts. (46%) achieved CBR. Median time to progression (TTP) was 161 days (Range: 50 - 627). Based on data collected until the end of May 2010, CBR was observed in seven out of the eleven evaluable pts. (64%) in step 2, including one pt. with partial response. Four of the seven pts. within step 2 that achieved CBR also had CBR in step 1. Seven out of eleven pts. have documented tumor progression during step 2 treatment. Median TTP for all eleven pts. was 184 days (range 61 - 471). Mean time on study treatment (TTP in step 1 plus TTP in step 2) for pts. reaching step 2 was 380 days (range 174 - 864). Adverse events were generally mild. Conclusion: Results of this proof-of-principle trial suggest that complete resistance to both AI and T can be overcome in a proportion of pts. by combined treatment of AI and T, as all pts. served as their own control. Our results appear promising for a new treatment strategy which offers a chemotherapy-free and well-tolerated option for at least a subset of the pts. with HR positive, HER-2 positive breast cancer. Further trials will need to corroborate this finding.

Koneistuksen kannattavuus ostaa-valmistaa päätöksentekotilanteessa

Työn tavoitteena oli tutkia kohdeyrityksen oman koneistuksen tämän hetkistä kannattavuutta ostaa-valmistaa päätöksentekotilanteessa. Tarkoituksena oli löytää edullisin menetelmä hankkia yrityksen tarvitsemat koneistetut osat. Työssä selvitettiin oman koneistuksen aiheuttamat vuotuiset kustannukset, ulkoa ostettavan koneistuksen kustannukset sekä muille yrityksille myytävän alihankinnan tuomat tulot yritykselle. Työn lopussa on verrattu eri vaihtoehtojen vuotuisia kokonaiskustannuksia, joista perustellen valittiin kyseisen yrityksen toimintaan parhaiten soveltuva koneistettavien tuotteiden hankintamalli.Toimintamalleissa, missä yritykselle syntyy uutta liiketoimintaa, on kyseisen toiminnan osalta otettu huomioon yrityksen johdon asettama myyntikatetavoite. Työn lopputulemana on joko yrityksen koneistuksen jatkaminen entisellään, koneistustoiminnan laajentaminen tai koneistuksen täydellinen tai osittainen ulkoistaminen. Koneistusta on tarkasteltu tässä työssä kokonaisuutena.

Early high-dose treatment: SCT results from the European High Risk Neuroblastoma Study

Aims: The HR-NBL1 Study of the European SIOP Neuroblastoma Group (SIOPEN) randomised two high dose regimens to learn about potential superiority and toxicity profiles.Patients and Methods: At interim analysis 1483 high risk neuroblastoma patients (893 males) were included since 2002 with either INSS stage 4 disease (1383 pts) above 1 year, or as infants (59 pts) and stage 2&3 of any age (145 pts) with MYCN amplification. The median age at diagnosis was 2.9 years (1 month-19.9 years) with a median follow up of 3 years. Response eligibility criteria prior randomisation after Rapid Cojec Induction (J Clin Oncol, 2010) ± 2 courses of TVD (Cancer, 2003) included complete bone marrow remission and at least partial response at skeletal sites with no more than 3, but improved mIBG positive spots and a PBSC harvest of at least 3x10E6 CD34/kgBW. The randomised regimens were BuMel [busulfan oral till 2006, 4x150mg/m² in 4 ED; or intravenous use according to body weight as licenced thereafter; melphalan 140mg/m²/day) and CEM [carboplatinum ctn. infusion (4x AUC 4.1mg/ml.min/day, etoposid ctn. infusion (4x 338mg/m²/day or [4x 200mg/m²/day]*, melphalan (3x70mg/m²/day; 3x60mg/m²/day*;*reduced dosis if GFR< 100ml/min/1.73m²). Supportive care followed institutional guidelines. VOD prophylaxis included ursadiol, but randomised patients were not eligible for the prophylactic defibrotide trial. Local control included surgery and radiotherapy of 21Gy.Results: Of 1483 patients, 584 were being randomised for the high dose question at data lock. A significant difference in event free survival (3-year EFS 49% vs. 33%, p<0.001) and overall survival (3-year OS 61% vs. 48%, p=0.003) favouring the BuMel regimen over the CEM regimen was demonstrated. The relapse/progression rate was significantly higher after CEM (0.60±0.03) than after BuMel (0.48±0.03)(p<0.001). Toxicity data had reached 80% completeness at last analysis. The severe toxicity rate up to day 100 (ICU and toxic deaths) was below 10%, but was significantly higher for CEM (p= 0.014). The acute toxic death rate was 3% for BuMel and 5% for CEM (NS). The acute HDT toxicity profile favours the BuMel regimen in spite of a total VOD incidence of 18% (grade 3:5%).Conclusions: The Peto rule of P<0.001 at interim analysis on the primary endpoint, EFS was met. Hence randomization was stopped with BuMel as recommended standard treatment in the HR-NBl1/SIOPEN trial which is still accruing for the randomised immunotherapy question.

Tuoteturvallisuusriskien hallinta suorituskyvyn johtamisen tukena sähkö- ja elektroniikkateollisuudessa

Eurooppalaisia ja suomalaisia markkinavalvontatilastoja tutkimalla havaitaan, ettei tuoteturvallisuuden hallinta ole itsestään selvää sähkö- ja elektroniikka-alalla. Vuodesta 2000 maaliskuuhun 2006Euroopan markkinoilla havaittiin 3040 vaarallista kuluttajien käyttöön tarkoitettua sähkötuotetta. Työn päätavoitteena on selvittää, miten tuoteturvallisuusriskien hallinta kytkeytyy yrityksen suorituskyvyn johtamiseen. Työssä on käytetty konstruktiivista tutkimusotetta. Aineistopohjaisen analyysin avulla kartoitetaan suorituskyvyn johtamisen teoriaa, suorituskyvyn käytännön mittaamista pienissä ja keskisuurissa yrityksissä sekä tuoteturvallisuusriskejä jariskienhallinnan periaatteita. Lisäksi kartoitetaan lainsäädännön vaatimuksia, tuotesuunnittelua, valmistusta ja osaamista sekä tarkastellaan tuoteturvallisuuden viranomaisvalvonnan tuloksia. Tutkimuksessa analysoidaan kirjallisuutta ja tilastoja etsien tuoteriskien hallinnan ja suorituskyvyn johtamisen välistä yhteyttä. Analyysiä täydennetään tutkimuksen tekijän kokemuksella tuoteturvallisuuden testauksesta ja sertifioinnista, standardisoimistyöstä sekä tuoteturvallisuuden viranomaisvalvonnasta. Riskienhallinta muodostaa parhaimmillaan osan yrityksen johtamis- ja hallintakäytäntöä. Tuoteturvallisuusriskien hallinta on yrityksen strateginen päätös, joka tukee suorituskyvyn johtamista. Työssämallinnetaan kolme toimintatapaa, joilla eri kehitysvaiheessa olevat sähkö- ja elektroniikkateollisuuden valmistajat voivat hallita tuoteturvallisuusriskejään.Työssä kootaan yhteen tuoteturvallisuuden tekijöitä, jotka suorituskyvyn mittareissa monitoroivat tuoteriskien tilaa. Lisäksi kootaan yhteen riskienhallinnan kustannuksia, joilla yritys voi arvioida etukäteen kokonaiskustannuksia.