Multimeric complexes of the PML-retinoic acid receptor alpha fusion protein in acute promyelocytic leukemia cells and interference with retinoid and peroxisome-proliferator signaling pathways.

The t(15;17) chromosomal translocation, specific for acute promyelocytic leukemia (APL), fuses the PML gene to the retinoic acid receptor alpha (RAR alpha) gene, resulting in expression of a PML-RAR alpha hybrid protein. In this report, we analyzed the nature of PML-RAR alpha-containing complexes in nuclear protein extracts of t(15;17)-positive cells. We show that endogenous PML-RAR alpha can bind to DNA as a homodimer, in contrast to RAR alpha that requires the retinoid X receptor (RXR) dimerization partner. In addition, these cells contain oligomeric complexes of PML-RAR alpha and endogenous RXR. Treatment with retinoic acid results in a decrease of PML-RAR alpha protein levels and, as a consequence, of DNA binding by the different complexes. Using responsive elements from various hormone signaling pathways, we show that PML-RAR alpha homodimers have altered DNA-binding characteristics when compared to RAR alpha-RXR alpha heterodimers. In transfected Drosophila SL-3 cells that are devoid of endogenous retinoid receptors PML-RAR alpha inhibits transactivation by RAR alpha-RXR alpha heterodimers in a dominant fashion. In addition, we show that both normal retinoid receptors and the PML-RAR alpha hybrid bind and activate the peroxisome proliferator-activated receptor responsive element from the Acyl-CoA oxidase gene, indicating that retinoids and peroxisome proliferator receptors may share common target genes. These properties of PML-RAR alpha may contribute to the transformed phenotype of APL cells.

Morbilidade global das colostomias derivativas temporárias na abordagem cirúrgica do cancro do recto

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014

Talks about Beethoven's symphonies; analytical essays with diagrams,

Mode of access: Internet.

The autobiography of Geraldine Farrar: Such sweet compulsion.

Mode of access: Internet.

La traviata : opera /

First complete French publication of the 2nd version of the opera, 1855. Cf. Hopkinson, C. Bibl. of the works of Giuseppe Verdi.

Odysseus ; Scenen aus der Odyssee : op. 41 /

Words in German, English, and French.

From the canebrake : for fiddle with piano : op. 5, no. 1 /

Violin part printed on p. [3] of cover.

Sonata for violin and piano in A major, op. 100 /

Cover title.

Concerto in G minor for violin and piano, op. 26 /

Orchestral acc. arr. for piano.

Íslendinga sögur.

--v. 24. Bjarnar saga Hitdaelakappa. 1923.--v. 25. Gísla saga Súrssonar. 1922.--v. 26. Fostbraeðra saga. 1925.--v. 27. Heiðarviga saga. 1926.--v. 28. Grettis saga. 1921.--v. 29. Þórðar saga hreðu. 1925.--v. 30. Bandamanna saga. 1926.--v. 31. Hallfreðar saga vandraeðaskalds. 1929.--v. 32. Þorsteins saga hvíta. 1929.--v. 33. Þorsteins saga Siðu-Halssonar. 1931.--v. 34. Graenlendinga þáttr (Flateyjarbók)-1926.--v. 35. Eiríks saga rauða (Hauksbók) 1928.--v. 36. Kjalnesinga saga. 1931.--v. 37. Hárðar saga Snaefellsáss. 1930.--v. 38. Víglundar saga. 1931.

Nordiske oldskrifter /

v. [I]. Hrafnkels saga Freysgoða. Sagan af Hrafnkeli Freysgoða. 2. udg. besörget ved K. Gislason og oversat af N. L. Westergaard. 1847 -- v. II. Droplaugarsona saga. Sagan af Helga ok Grimi Droplaugarsonum, besørget og ledsaget med en analyse og ordsamling Konrad Gislason. 1847 -- v. III. Hervarar saga ok Heiðreks konungs. Hervarar saga ok Heiðreks konungs, besørget af N. M. Petersen, oversat af G. Thorarensen. 1847 -- v. IV. Bjarnar saga Hitdælakappa. Sagan af Birni Hitdœlakappa, besörget og oversat af H. Friðriksson. 1847 -- v. V. Vápnfirðinga saga. Vápnfirðinga saga, Þáttr af Þorsteini Hvíta, Þáttr af Þorsteini Stangarhögg, Brandkrossa þáttr, besörget og oversat af G. Thordarson. 1848 -- v. VI. Þórðar saga Hreðu. Sagan af Þórði Hreðu, besörget og oversat ved H. Friðriksson. 1848 -- v. VII. Lucidarius. Lucidarius, en folkebog fra middelalderen ved C. J. Brandt. 1849 -- v. VIII. Gísla saga Súrssonar. Tvær sögur af Gísla Súrssyni ved Konrad Gislason. 1849 -- v. IX. Denmark. Laws, statues, etc., 1202-1241 (Valdemar II) Kong Valdemar den Andens Jyske lov besørget af N. M. Petersen. 1850 -- v. X. Bandamanna saga. Bandamanna saga ved H. Fridriksson. 1850 -- v. XI, SVII, XXI-XXII, XXXII. Grágas. Grágás, Islændernes lovbog i fristatens tid oversat af V. Finsen. 1852-70 -- v. XII, XX. Hammershaimb, V. U. Færöiske kvæder. 1851-55 -- v. XIII. Denmark. Laws, statutes, etc., 1202-1241 (Valdemar II) Valdemars Sællandske lov og Absalons Sællandske kirkelov. 1852 -- v. XIV. Denmark. Laws, statutes, etc., 1286

Íslendinga sögur.

Publisher's imprint varies.

Te korero-motu ou a to tatou atu e te ora a Jesu Mesia kiritiia i te reo rarotonga/

Rarotonga es una lengua polinésica hablada en la Isla de Rarotonga, una de las Islas de Cook.

En lagom lätt text, det är så lagom lätt! : En kvalitativ undersökning av tio elevers textrörlighet inför texter från 8 SIDOR

Myndigheten för tillgängliga medier ger ut tidningen 8 SIDOR med nyheter på lättläst svenska,  som riktar sig till alla med lässvårigheter. Uppsatsens syfte är att ta reda på om läsare i  målgruppen och skribenter till texter i tidningen har samma syn på vad som är en lättläst och  begriplig text, och vad de tycker förenklar och försvårar en text. Tio elever i årskurs 7-8 i grundsärskolan och grundskolan har fått samtala i tre fokusgrupper om  tre texter från tidningens webbsida. Samtalen har analyserats utifrån begreppet textrörlighet,  som är ett verktyg som analyserar läsarens relation till texten. Textrörlighet delas upp i  textbaserad rörlighet, rörlighet utåt och interaktiv rörlighet. De två journalister som har skrivit  texterna har intervjuats om begreppet lättläst, mottagaranpassning och texterna. I många fall resonerar elever och journalister lika, men eleverna önskar tydligare rubriker och i  viss mån ämnen som är mer anpassade till dem själva. Det som fungerar bäst för elevernas  textbaserade rörlighet är när texten är logiskt uppbyggd och har lagom svåra ord samt en  välvald bild. För textrörligheten utåt fungerar det bäst när eleverna har intresse och  förkunskaper i ämnet. Den interaktiva rörligheten fungerar inte särskilt bra inför någon av  texterna, vilket kan bero på ovana vid att läsa tidningsartiklar och/eller ovana vid att reflektera  över texter. Slutsatsen är att en tydlig mottagaranpassning är viktig och ger resultat, men är  svår att genomföra när tidningen har ett stort urval av ämnen och många olika målgrupper. 

HLS5, a novel RBCC (ring finger, B box, coiled-coil) family member isolated from a hemopoietic lineage switch, is a candidate tumor suppressor

Hemopoietic cells, apparently committed to one lineage, can be reprogrammed to display the phenotype of another lineage. The J2E erythroleukemic cell line has on rare occasions developed the features of monocytic cells. Subtractive hybridization was used in an attempt to identify genes that were up-regulated during this erythroid to myeloid transition. We report here on the isolation of hemopoietic lineage switch 5 (Hls5), a gene expressed by the monocytoid variant cells, but not the parental J2E cells. Hls5 is a novel member of the RBCC (Ring finger, B box, coiled-coil) family of genes, which includes Pml, Herf1, Tif-1alpha, and Rfp. Hls5 was expressed in a wide range of adult tissues; however, at different stages during embryogenesis, Hls5 was detected in the branchial arches, spinal cord, dorsal root ganglia, limb buds, and brain. The protein was present in cytoplasmic granules and punctate nuclear bodies. Isolation of the human cDNA and genomic DNA revealed that the gene was located on chromosome 8p21, a region implicated in numerous leukemias and solid tumors. Enforced expression of Hls5 in HeLa cells inhibited cell growth, clonogenicity, and tumorigenicity. It is conceivable that HLS5 is one of the tumor suppressor genes thought to reside at the 8p21 locus.